Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080022A= | CA1818225059 | PCAT2,PRNCR1 | n.149A= n.102-889T= | |
8 | g.127080022A>C | CA847138873 | PCAT2,PRNCR1 | n.149A>C n.102-889T>G | dbSNP |
8 | g.127080022A>G | CA847138875 | PCAT2,PRNCR1 | n.149A>G n.102-889T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080023C>A | CA2530159330 | PCAT2,PRNCR1 | n.150C>A n.102-890G>T | |
8 | g.127080023C= | CA1818225061 | PCAT2,PRNCR1 | n.150C= n.102-890G= | |
8 | g.127080023C>T | CA847138889 | PCAT2,PRNCR1 | n.150C>T n.102-890G>A | dbSNP |
8 | g.127080025G>T | CA2688533284 | PCAT2,PRNCR1 | n.152G>T n.102-892C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080026G= | CA1818225062 | PCAT2,PRNCR1 | n.153G= n.102-893C= | |
8 | g.127080026G>T | CA1818225063 | PCAT2,PRNCR1 | n.153G>T n.102-893C>A | dbSNP |
8 | g.127080029A= | CA1818225064 | PCAT2,PRNCR1 | n.156A= n.102-896T= | |
8 | g.127080029A>G | CA1818225065 | PCAT2,PRNCR1 | n.156A>G n.102-896T>C | dbSNP |
8 | g.127080031G= | CA1818225066 | PCAT2,PRNCR1 | n.158G= n.102-898C= | |
8 | g.127080031G>T | CA185698778 | PCAT2,PRNCR1 | n.158G>T n.102-898C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080032A>G | CA2688533285 | PCAT2,PRNCR1 | n.159A>G n.102-899T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080033_127080035delinsCAT | CA1818225067 | PCAT2,PRNCR1 | n.160_162delinsCAT n.102-902_102-900delinsATG | |
8 | g.127080034A= | CA1818225069 | PCAT2,PRNCR1 | n.161A= n.102-901T= | |
8 | g.127080034A>C | CA847138902 | PCAT2,PRNCR1 | n.161A>C n.102-901T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080034A>G | CA585055326 | PCAT2,PRNCR1 | n.161A>G n.102-901T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080034_127080035del | CA1118986186 | PCAT2,PRNCR1 | n.161_162del n.102-902_102-901del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080036G>A | CA847138908 | PCAT2,PRNCR1 | n.163G>A n.102-903C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080036G= | CA1818225072 | PCAT2,PRNCR1 | n.163G= n.102-903C= | |
8 | g.127080037A= | CA1818225074 | PCAT2,PRNCR1 | n.164A= n.102-904T= | |
8 | g.127080037A>G | CA1118986191 | PCAT2,PRNCR1 | n.164A>G n.102-904T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080040A= | CA1818225076 | PCAT2,PRNCR1 | n.167A= n.102-907T= | |
8 | g.127080040A>G | CA1818225078 | PCAT2,PRNCR1 | n.167A>G n.102-907T>C | dbSNP |
8 | g.127080042C>G | CA2509669957 | PCAT2,PRNCR1 | n.169C>G n.102-909G>C | dbSNP |
8 | g.127080044A>G | CA2688533286 | PCAT2,PRNCR1 | n.171A>G n.102-911T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080044_127080047delinsAAAT | CA1818225079 | PCAT2,PRNCR1 | n.171_174delinsAAAT n.102-914_102-911delinsATTT | |
8 | g.127080047_127080049del | CA185698779 | PCAT2,PRNCR1 | n.174_176del n.102-914_102-912del | dbSNP |
8 | g.127080047T>C | CA1118986195 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T>C n.102-914A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080047T= | CA1818225083 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T= n.102-914A= | |
8 | g.127080049A= | CA1818225086 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A= n.102-916T= | |
8 | g.127080049A>C | CA1818225087 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>C n.102-916T>G | dbSNP |
8 | g.127080049A>G | CA2688533287 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>G n.102-916T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080049A>T | CA185698780 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>T n.102-916T>A | dbSNP |
8 | g.127080050G>C | CA2782128091 | PCAT2,PRNCR1 | n.177G>C n.102-917C>G | |
8 | g.127080053G>A | CA1818225091 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G>A n.102-920C>T | dbSNP |
8 | g.127080053G= | CA1818225089 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G= n.102-920C= | |
8 | g.127080054G= | CA1818225092 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G= n.102-921C= | |
8 | g.127080054G>T | CA1118986196 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G>T n.102-921C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080055C= | CA1818225094 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C= n.102-922G= | |
8 | g.127080055C>T | CA847138911 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C>T n.102-922G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080059A= | CA1818225097 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A= n.102-926T= | |
8 | g.127080059A>G | CA185698781 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A>G n.102-926T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080060T>A | CA2688533288 | PCAT2,PRNCR1 | n.187T>A n.102-927A>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080061_127080062delinsCA | CA1818225098 | PCAT2,PRNCR1 | n.188_189delinsCA n.102-929_102-928delinsTG | |
8 | g.127080062del | CA1118986200 | PCAT2,PRNCR1 | n.189del n.102-929del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080062A= | CA1818225100 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A= n.102-929T= | |
8 | g.127080062A>C | CA1818225101 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A>C n.102-929T>G | dbSNP |
8 | g.127080063G>T | CA2688533289 | PCAT2,PRNCR1 | n.190G>T n.102-930C>A | gnomAD v4 |