Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.328-12153T=
8g.124929313A=CA1817190742ZNF572c.4-12150A= (n.4-12150A=)
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n.1080-12150A=
n.1072-12150A=
n.1073-12150A=
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n.328-12150A=
8g.124929313A>CCA185464329ZNF572c.4-12150A>C (n.4-12150A>C)
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n.1073-12150A>C
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n.1116-12150A>C
n.1071-12150A>C
n.328-12150A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.124929314C>ACA185464330ZNF572c.4-12149C>A (n.4-12149C>A)
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n.1071-12149C>A
n.328-12149C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.124929314C=CA1817190746ZNF572c.4-12149C= (n.4-12149C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.328-12147_328-12146delinsCA
8g.124929319delCA185464332ZNF572c.4-12144del (n.4-12144del)
n.1074-12144del
n.1080-12144del
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n.1073-12144del
n.1083-12144del
n.1116-12144del
n.1071-12144del
n.328-12144del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.124929319A=CA1817190761ZNF572c.4-12144A= (n.4-12144A=)
n.1074-12144A=
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n.1072-12144A=
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Number of alleles fetched