Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.11750075del | CA2686137328 | GATA4 | c.784-36del (n.784-36del) c.787-36del (n.787-36del) c.166-36del (n.166-36del) c.781-36del (n.781-36del) c.165+990del (n.165+990del) | gnomAD v4 |
8 | g.11750076A>G | CA2686137330 | GATA4 | c.784-35A>G (n.784-35A>G) c.787-35A>G (n.787-35A>G) c.166-35A>G (n.166-35A>G) c.781-35A>G (n.781-35A>G) c.165+991A>G (n.165+991A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.11750077C= | CA1764081021 | GATA4 | c.784-34C= (n.784-34C=) c.787-34C= (n.787-34C=) c.166-34C= (n.166-34C=) c.781-34C= (n.781-34C=) c.165+992C= (n.165+992C=) | |
8 | g.11750077C>T | CA4630694 | GATA4 | c.784-34C>T (n.784-34C>T) c.787-34C>T (n.787-34C>T) c.166-34C>T (n.166-34C>T) c.781-34C>T (n.781-34C>T) c.165+992C>T (n.165+992C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750078T>A | CA2686137331 | GATA4 | c.784-33T>A (n.784-33T>A) c.787-33T>A (n.787-33T>A) c.166-33T>A (n.166-33T>A) c.781-33T>A (n.781-33T>A) c.165+993T>A (n.165+993T>A) | gnomAD v4 |
8 | g.11750078T>C | CA4630695 | GATA4 | c.784-33T>C (n.784-33T>C) c.787-33T>C (n.787-33T>C) c.166-33T>C (n.166-33T>C) c.781-33T>C (n.781-33T>C) c.165+993T>C (n.165+993T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750078T>G | CA370312895 | GATA4 | c.784-33T>G (n.784-33T>G) c.787-33T>G (n.787-33T>G) c.166-33T>G (n.166-33T>G) c.781-33T>G (n.781-33T>G) c.165+993T>G (n.165+993T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750078T= | CA1764081024 | GATA4 | c.784-33T= (n.784-33T=) c.787-33T= (n.787-33T=) c.166-33T= (n.166-33T=) c.781-33T= (n.781-33T=) c.165+993T= (n.165+993T=) | |
8 | g.11750080G>A | CA2686137332 | GATA4 | c.784-31G>A (n.784-31G>A) c.787-31G>A (n.787-31G>A) c.166-31G>A (n.166-31G>A) c.781-31G>A (n.781-31G>A) c.165+995G>A (n.165+995G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.11750081G= | CA1764081026 | GATA4 | c.784-30G= (n.784-30G=) c.787-30G= (n.787-30G=) c.166-30G= (n.166-30G=) c.781-30G= (n.781-30G=) c.165+996G= (n.165+996G=) | |
8 | g.11750081G>T | CA1764081027 | GATA4 | c.784-30G>T (n.784-30G>T) c.787-30G>T (n.787-30G>T) c.166-30G>T (n.166-30G>T) c.781-30G>T (n.781-30G>T) c.165+996G>T (n.165+996G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.11750082A= | CA1764081029 | GATA4 | c.784-29A= (n.784-29A=) c.787-29A= (n.787-29A=) c.166-29A= (n.166-29A=) c.781-29A= (n.781-29A=) c.165+997A= (n.165+997A=) | |
8 | g.11750082A>G | CA4630696 | GATA4 | c.784-29A>G (n.784-29A>G) c.787-29A>G (n.787-29A>G) c.166-29A>G (n.166-29A>G) c.781-29A>G (n.781-29A>G) c.165+997A>G (n.165+997A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.11750083C>A | CA846154937 | GATA4 | c.784-28C>A (n.784-28C>A) c.787-28C>A (n.787-28C>A) c.166-28C>A (n.166-28C>A) c.781-28C>A (n.781-28C>A) c.165+998C>A (n.165+998C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750083C= | CA1764081030 | GATA4 | c.784-28C= (n.784-28C=) c.787-28C= (n.787-28C=) c.166-28C= (n.166-28C=) c.781-28C= (n.781-28C=) c.165+998C= (n.165+998C=) | |
8 | g.11750084A= | CA1764081032 | GATA4 | c.784-27A= (n.784-27A=) c.787-27A= (n.787-27A=) c.166-27A= (n.166-27A=) c.781-27A= (n.781-27A=) c.165+999A= (n.165+999A=) | |
8 | g.11750084A>G | CA4630697 | GATA4 | c.784-27A>G (n.784-27A>G) c.787-27A>G (n.787-27A>G) c.166-27A>G (n.166-27A>G) c.781-27A>G (n.781-27A>G) c.165+999A>G (n.165+999A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.11750084A>T | CA1764081033 | GATA4 | c.784-27A>T (n.784-27A>T) c.787-27A>T (n.787-27A>T) c.166-27A>T (n.166-27A>T) c.781-27A>T (n.781-27A>T) c.165+999A>T (n.165+999A>T) | dbSNP |
8 | g.11750085T>C | CA4630698 | GATA4 | c.784-26T>C (n.784-26T>C) c.787-26T>C (n.787-26T>C) c.166-26T>C (n.166-26T>C) c.781-26T>C (n.781-26T>C) c.165+1000T>C (n.165+1000T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750085T= | CA1764081036 | GATA4 | c.784-26T= (n.784-26T=) c.787-26T= (n.787-26T=) c.166-26T= (n.166-26T=) c.781-26T= (n.781-26T=) c.165+1000T= (n.165+1000T=) | |
8 | g.11750086G>A | CA579787821 | GATA4 | c.784-25G>A (n.784-25G>A) c.787-25G>A (n.787-25G>A) c.166-25G>A (n.166-25G>A) c.781-25G>A (n.781-25G>A) c.165+1001G>A (n.165+1001G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.11750086G= | CA1764081037 | GATA4 | c.784-25G= (n.784-25G=) c.787-25G= (n.787-25G=) c.166-25G= (n.166-25G=) c.781-25G= (n.781-25G=) c.165+1001G= (n.165+1001G=) | |
8 | g.11750086G>T | CA846154942 | GATA4 | c.784-25G>T (n.784-25G>T) c.787-25G>T (n.787-25G>T) c.166-25G>T (n.166-25G>T) c.781-25G>T (n.781-25G>T) c.165+1001G>T (n.165+1001G>T) | dbSNP |
8 | g.11750087A>G | CA2579094117 | GATA4 | c.784-24A>G (n.784-24A>G) c.787-24A>G (n.787-24A>G) c.166-24A>G (n.166-24A>G) c.781-24A>G (n.781-24A>G) c.165+1002A>G (n.165+1002A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.11750089G>A | CA579787823 | GATA4 | c.784-22G>A (n.784-22G>A) c.787-22G>A (n.787-22G>A) c.166-22G>A (n.166-22G>A) c.781-22G>A (n.781-22G>A) c.165+1004G>A (n.165+1004G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.11750089G= | CA1764081040 | GATA4 | c.784-22G= (n.784-22G=) c.787-22G= (n.787-22G=) c.166-22G= (n.166-22G=) c.781-22G= (n.781-22G=) c.165+1004G= (n.165+1004G=) | |
8 | g.11750090C= | CA1764081041 | GATA4 | c.784-21C= (n.784-21C=) c.787-21C= (n.787-21C=) c.166-21C= (n.166-21C=) c.781-21C= (n.781-21C=) c.165+1005C= (n.165+1005C=) | |
8 | g.11750090C>G | CA2686137343 | GATA4 | c.784-21C>G (n.784-21C>G) c.787-21C>G (n.787-21C>G) c.166-21C>G (n.166-21C>G) c.781-21C>G (n.781-21C>G) c.165+1005C>G (n.165+1005C>G) | gnomAD v4 |
8 | g.11750090C>T | CA4630699 | GATA4 | c.784-21C>T (n.784-21C>T) c.787-21C>T (n.787-21C>T) c.166-21C>T (n.166-21C>T) c.781-21C>T (n.781-21C>T) c.165+1005C>T (n.165+1005C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750091A>G | CA2573142546 | GATA4 | c.784-20A>G (n.784-20A>G) c.787-20A>G (n.787-20A>G) c.166-20A>G (n.166-20A>G) c.781-20A>G (n.781-20A>G) c.165+1006A>G (n.165+1006A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.11750095G>A | CA4630700 | GATA4 | c.784-16G>A (n.784-16G>A) c.787-16G>A (n.787-16G>A) c.166-16G>A (n.166-16G>A) c.781-16G>A (n.781-16G>A) c.165+1010G>A (n.165+1010G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750095G= | CA1764081044 | GATA4 | c.784-16G= (n.784-16G=) c.787-16G= (n.787-16G=) c.166-16G= (n.166-16G=) c.781-16G= (n.781-16G=) c.165+1010G= (n.165+1010G=) | |
8 | g.11750097T>A | CA2686137347 | GATA4 | c.784-14T>A (n.784-14T>A) c.787-14T>A (n.787-14T>A) c.166-14T>A (n.166-14T>A) c.781-14T>A (n.781-14T>A) c.165+1012T>A (n.165+1012T>A) | gnomAD v4 |
8 | g.11750099C= | CA1764081046 | GATA4 | c.784-12C= (n.784-12C=) c.787-12C= (n.787-12C=) c.166-12C= (n.166-12C=) c.781-12C= (n.781-12C=) c.165+1014C= (n.165+1014C=) | |
8 | g.11750099C>G | CA846154948 | GATA4 | c.784-12C>G (n.784-12C>G) c.787-12C>G (n.787-12C>G) c.166-12C>G (n.166-12C>G) c.781-12C>G (n.781-12C>G) c.165+1014C>G (n.165+1014C>G) | dbSNP |
8 | g.11750099C>T | CA4630701 | GATA4 | c.784-12C>T (n.784-12C>T) c.787-12C>T (n.787-12C>T) c.166-12C>T (n.166-12C>T) c.781-12C>T (n.781-12C>T) c.165+1014C>T (n.165+1014C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750100C= | CA1764081048 | GATA4 | c.784-11C= (n.784-11C=) c.787-11C= (n.787-11C=) c.166-11C= (n.166-11C=) c.781-11C= (n.781-11C=) c.165+1015C= (n.165+1015C=) | |
8 | g.11750100C>T | CA1764081049 | GATA4 | c.784-11C>T (n.784-11C>T) c.787-11C>T (n.787-11C>T) c.166-11C>T (n.166-11C>T) c.781-11C>T (n.781-11C>T) c.165+1015C>T (n.165+1015C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.11750101T>C | CA2686137349 | GATA4 | c.784-10T>C (n.784-10T>C) c.787-10T>C (n.787-10T>C) c.166-10T>C (n.166-10T>C) c.781-10T>C (n.781-10T>C) c.165+1016T>C (n.165+1016T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.11750102G>A | CA1764081051 | GATA4 | c.784-9G>A (n.784-9G>A) c.787-9G>A (n.787-9G>A) c.166-9G>A (n.166-9G>A) c.781-9G>A (n.781-9G>A) c.165+1017G>A (n.165+1017G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.11750102G>C | CA1764081053 | GATA4 | c.784-9G>C (n.784-9G>C) c.787-9G>C (n.787-9G>C) c.166-9G>C (n.166-9G>C) c.781-9G>C (n.781-9G>C) c.165+1017G>C (n.165+1017G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.11750102G= | CA1764081050 | GATA4 | c.784-9G= (n.784-9G=) c.787-9G= (n.787-9G=) c.166-9G= (n.166-9G=) c.781-9G= (n.781-9G=) c.165+1017G= (n.165+1017G=) | |
8 | g.11750102G>T | CA2686137352 | GATA4 | c.784-9G>T (n.784-9G>T) c.787-9G>T (n.787-9G>T) c.166-9G>T (n.166-9G>T) c.781-9G>T (n.781-9G>T) c.165+1017G>T (n.165+1017G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.11750103T>C | CA846154949 | GATA4 | c.784-8T>C (n.784-8T>C) c.787-8T>C (n.787-8T>C) c.166-8T>C (n.166-8T>C) c.781-8T>C (n.781-8T>C) c.165+1018T>C (n.165+1018T>C) | dbSNP |
8 | g.11750103T= | CA1764081055 | GATA4 | c.784-8T= (n.784-8T=) c.787-8T= (n.787-8T=) c.166-8T= (n.166-8T=) c.781-8T= (n.781-8T=) c.165+1018T= (n.165+1018T=) | |
8 | g.11750104C= | CA1764081058 | GATA4 | c.784-7C= (n.784-7C=) c.787-7C= (n.787-7C=) c.166-7C= (n.166-7C=) c.781-7C= (n.781-7C=) c.165+1019C= (n.165+1019C=) | |
8 | g.11750104C>G | CA4630702 | GATA4 | c.784-7C>G (n.784-7C>G) c.787-7C>G (n.787-7C>G) c.166-7C>G (n.166-7C>G) c.781-7C>G (n.781-7C>G) c.165+1019C>G (n.165+1019C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.11750104C>T | CA2686137354 | GATA4 | c.784-7C>T (n.784-7C>T) c.787-7C>T (n.787-7C>T) c.166-7C>T (n.166-7C>T) c.781-7C>T (n.781-7C>T) c.165+1019C>T (n.165+1019C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.11750107G>A | CA4630703 | GATA4 | c.784-4G>A (n.784-4G>A) c.787-4G>A (n.787-4G>A) c.166-4G>A (n.166-4G>A) c.781-4G>A (n.781-4G>A) c.165+1022G>A (n.165+1022G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11750107G= | CA1764081060 | GATA4 | c.784-4G= (n.784-4G=) c.787-4G= (n.787-4G=) c.166-4G= (n.166-4G=) c.781-4G= (n.781-4G=) c.165+1022G= (n.165+1022G=) |