Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11750066C>ACA2968864482GATA4c.784-45C>A (n.784-45C>A)
c.787-45C>A (n.787-45C>A)
c.166-45C>A (n.166-45C>A)
c.781-45C>A (n.781-45C>A)
c.165+981C>A (n.165+981C>A)
8g.11750066C=CA1764081006GATA4c.784-45C= (n.784-45C=)
c.787-45C= (n.787-45C=)
c.166-45C= (n.166-45C=)
c.781-45C= (n.781-45C=)
c.165+981C= (n.165+981C=)
8g.11750066C>TCA1110739924GATA4c.784-45C>T (n.784-45C>T)
c.787-45C>T (n.787-45C>T)
c.166-45C>T (n.166-45C>T)
c.781-45C>T (n.781-45C>T)
c.165+981C>T (n.165+981C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750066dupCA2968864480GATA4c.784-45dup (n.784-45dup)
c.787-45dup (n.787-45dup)
c.166-45dup (n.166-45dup)
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c.165+981dup (n.165+981dup)
8g.11750067A=CA1764081008GATA4c.784-44A= (n.784-44A=)
c.787-44A= (n.787-44A=)
c.166-44A= (n.166-44A=)
c.781-44A= (n.781-44A=)
c.165+982A= (n.165+982A=)
8g.11750067A>CCA2686137322GATA4c.784-44A>C (n.784-44A>C)
c.787-44A>C (n.787-44A>C)
c.166-44A>C (n.166-44A>C)
c.781-44A>C (n.781-44A>C)
c.165+982A>C (n.165+982A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750067A>GCA4630691GATA4c.784-44A>G (n.784-44A>G)
c.787-44A>G (n.787-44A>G)
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c.781-44A>G (n.781-44A>G)
c.165+982A>G (n.165+982A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750068C>ACA2968864486GATA4c.784-43C>A (n.784-43C>A)
c.787-43C>A (n.787-43C>A)
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c.781-43C>A (n.781-43C>A)
c.165+983C>A (n.165+983C>A)
8g.11750068C=CA1764081011GATA4c.784-43C= (n.784-43C=)
c.787-43C= (n.787-43C=)
c.166-43C= (n.166-43C=)
c.781-43C= (n.781-43C=)
c.165+983C= (n.165+983C=)
8g.11750068C>TCA579787809GATA4c.784-43C>T (n.784-43C>T)
c.787-43C>T (n.787-43C>T)
c.166-43C>T (n.166-43C>T)
c.781-43C>T (n.781-43C>T)
c.165+983C>T (n.165+983C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750069A=CA1764081015GATA4c.784-42A= (n.784-42A=)
c.787-42A= (n.787-42A=)
c.166-42A= (n.166-42A=)
c.781-42A= (n.781-42A=)
c.165+984A= (n.165+984A=)
8g.11750069A>CCA1110739926GATA4c.784-42A>C (n.784-42A>C)
c.787-42A>C (n.787-42A>C)
c.166-42A>C (n.166-42A>C)
c.781-42A>C (n.781-42A>C)
c.165+984A>C (n.165+984A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750069A>GCA4630692GATA4c.784-42A>G (n.784-42A>G)
c.787-42A>G (n.787-42A>G)
c.166-42A>G (n.166-42A>G)
c.781-42A>G (n.781-42A>G)
c.165+984A>G (n.165+984A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750070C>ACA2968864488GATA4c.784-41C>A (n.784-41C>A)
c.787-41C>A (n.787-41C>A)
c.166-41C>A (n.166-41C>A)
c.781-41C>A (n.781-41C>A)
c.165+985C>A (n.165+985C>A)
8g.11750070C=CA1764081017GATA4c.784-41C= (n.784-41C=)
c.787-41C= (n.787-41C=)
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c.781-41C= (n.781-41C=)
c.165+985C= (n.165+985C=)
8g.11750070C>TCA4630693GATA4c.784-41C>T (n.784-41C>T)
c.787-41C>T (n.787-41C>T)
c.166-41C>T (n.166-41C>T)
c.781-41C>T (n.781-41C>T)
c.165+985C>T (n.165+985C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.11750071C>ACA2579094115GATA4c.784-40C>A (n.784-40C>A)
c.787-40C>A (n.787-40C>A)
c.166-40C>A (n.166-40C>A)
c.781-40C>A (n.781-40C>A)
c.165+986C>A (n.165+986C>A)
8g.11750071C=CA1764081019GATA4c.784-40C= (n.784-40C=)
c.787-40C= (n.787-40C=)
c.166-40C= (n.166-40C=)
c.781-40C= (n.781-40C=)
c.165+986C= (n.165+986C=)
8g.11750071C>GCA579787815GATA4c.784-40C>G (n.784-40C>G)
c.787-40C>G (n.787-40C>G)
c.166-40C>G (n.166-40C>G)
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c.165+986C>G (n.165+986C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750072T>ACA2839314631GATA4c.784-39T>A (n.784-39T>A)
c.787-39T>A (n.787-39T>A)
c.166-39T>A (n.166-39T>A)
c.781-39T>A (n.781-39T>A)
c.165+987T>A (n.165+987T>A)
8g.11750072T>CCA2968864489GATA4c.784-39T>C (n.784-39T>C)
c.787-39T>C (n.787-39T>C)
c.166-39T>C (n.166-39T>C)
c.781-39T>C (n.781-39T>C)
c.165+987T>C (n.165+987T>C)
8g.11750075delCA2686137328GATA4c.784-36del (n.784-36del)
c.787-36del (n.787-36del)
c.166-36del (n.166-36del)
c.781-36del (n.781-36del)
c.165+990del (n.165+990del)
gnomAD v4
8g.11750073T>ACA2968864490GATA4c.784-38T>A (n.784-38T>A)
c.787-38T>A (n.787-38T>A)
c.166-38T>A (n.166-38T>A)
c.781-38T>A (n.781-38T>A)
c.165+988T>A (n.165+988T>A)
8g.11750074T>ACA2579094116GATA4c.784-37T>A (n.784-37T>A)
c.787-37T>A (n.787-37T>A)
c.166-37T>A (n.166-37T>A)
c.781-37T>A (n.781-37T>A)
c.165+989T>A (n.165+989T>A)
gnomAD v4
8g.11750074T>CCA2716592373GATA4c.784-37T>C (n.784-37T>C)
c.787-37T>C (n.787-37T>C)
c.166-37T>C (n.166-37T>C)
c.781-37T>C (n.781-37T>C)
c.165+989T>C (n.165+989T>C)
dbSNP
8g.11750076A>GCA2686137330GATA4c.784-35A>G (n.784-35A>G)
c.787-35A>G (n.787-35A>G)
c.166-35A>G (n.166-35A>G)
c.781-35A>G (n.781-35A>G)
c.165+991A>G (n.165+991A>G)
gnomAD v4
8g.11750077C=CA1764081021GATA4c.784-34C= (n.784-34C=)
c.787-34C= (n.787-34C=)
c.166-34C= (n.166-34C=)
c.781-34C= (n.781-34C=)
c.165+992C= (n.165+992C=)
8g.11750077C>TCA4630694GATA4c.784-34C>T (n.784-34C>T)
c.787-34C>T (n.787-34C>T)
c.166-34C>T (n.166-34C>T)
c.781-34C>T (n.781-34C>T)
c.165+992C>T (n.165+992C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T>ACA2686137331GATA4c.784-33T>A (n.784-33T>A)
c.787-33T>A (n.787-33T>A)
c.166-33T>A (n.166-33T>A)
c.781-33T>A (n.781-33T>A)
c.165+993T>A (n.165+993T>A)
gnomAD v4
8g.11750078T>CCA4630695GATA4c.784-33T>C (n.784-33T>C)
c.787-33T>C (n.787-33T>C)
c.166-33T>C (n.166-33T>C)
c.781-33T>C (n.781-33T>C)
c.165+993T>C (n.165+993T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T>GCA370312895GATA4c.784-33T>G (n.784-33T>G)
c.787-33T>G (n.787-33T>G)
c.166-33T>G (n.166-33T>G)
c.781-33T>G (n.781-33T>G)
c.165+993T>G (n.165+993T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T=CA1764081024GATA4c.784-33T= (n.784-33T=)
c.787-33T= (n.787-33T=)
c.166-33T= (n.166-33T=)
c.781-33T= (n.781-33T=)
c.165+993T= (n.165+993T=)
8g.11750079delCA2968864491GATA4c.784-32del (n.784-32del)
c.787-32del (n.787-32del)
c.166-32del (n.166-32del)
c.781-32del (n.781-32del)
c.165+994del (n.165+994del)
8g.11750079T>CCA2968864493GATA4c.784-32T>C (n.784-32T>C)
c.787-32T>C (n.787-32T>C)
c.166-32T>C (n.166-32T>C)
c.781-32T>C (n.781-32T>C)
c.165+994T>C (n.165+994T>C)
8g.11750080G>ACA2686137332GATA4c.784-31G>A (n.784-31G>A)
c.787-31G>A (n.787-31G>A)
c.166-31G>A (n.166-31G>A)
c.781-31G>A (n.781-31G>A)
c.165+995G>A (n.165+995G>A)
gnomAD v4
8g.11750080G>CCA2968864495GATA4c.784-31G>C (n.784-31G>C)
c.787-31G>C (n.787-31G>C)
c.166-31G>C (n.166-31G>C)
c.781-31G>C (n.781-31G>C)
c.165+995G>C (n.165+995G>C)
8g.11750080G>TCA2968864494GATA4c.784-31G>T (n.784-31G>T)
c.787-31G>T (n.787-31G>T)
c.166-31G>T (n.166-31G>T)
c.781-31G>T (n.781-31G>T)
c.165+995G>T (n.165+995G>T)
8g.11750081G=CA1764081026GATA4c.784-30G= (n.784-30G=)
c.787-30G= (n.787-30G=)
c.166-30G= (n.166-30G=)
c.781-30G= (n.781-30G=)
c.165+996G= (n.165+996G=)
8g.11750081G>TCA1764081027GATA4c.784-30G>T (n.784-30G>T)
c.787-30G>T (n.787-30G>T)
c.166-30G>T (n.166-30G>T)
c.781-30G>T (n.781-30G>T)
c.165+996G>T (n.165+996G>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750082A=CA1764081029GATA4c.784-29A= (n.784-29A=)
c.787-29A= (n.787-29A=)
c.166-29A= (n.166-29A=)
c.781-29A= (n.781-29A=)
c.165+997A= (n.165+997A=)
8g.11750082A>GCA4630696GATA4c.784-29A>G (n.784-29A>G)
c.787-29A>G (n.787-29A>G)
c.166-29A>G (n.166-29A>G)
c.781-29A>G (n.781-29A>G)
c.165+997A>G (n.165+997A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750083C>ACA846154937GATA4c.784-28C>A (n.784-28C>A)
c.787-28C>A (n.787-28C>A)
c.166-28C>A (n.166-28C>A)
c.781-28C>A (n.781-28C>A)
c.165+998C>A (n.165+998C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750083C=CA1764081030GATA4c.784-28C= (n.784-28C=)
c.787-28C= (n.787-28C=)
c.166-28C= (n.166-28C=)
c.781-28C= (n.781-28C=)
c.165+998C= (n.165+998C=)
8g.11750084A=CA1764081032GATA4c.784-27A= (n.784-27A=)
c.787-27A= (n.787-27A=)
c.166-27A= (n.166-27A=)
c.781-27A= (n.781-27A=)
c.165+999A= (n.165+999A=)
8g.11750084A>GCA4630697GATA4c.784-27A>G (n.784-27A>G)
c.787-27A>G (n.787-27A>G)
c.166-27A>G (n.166-27A>G)
c.781-27A>G (n.781-27A>G)
c.165+999A>G (n.165+999A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750084A>TCA1764081033GATA4c.784-27A>T (n.784-27A>T)
c.787-27A>T (n.787-27A>T)
c.166-27A>T (n.166-27A>T)
c.781-27A>T (n.781-27A>T)
c.165+999A>T (n.165+999A>T)
dbSNP
8g.11750085T>CCA4630698GATA4c.784-26T>C (n.784-26T>C)
c.787-26T>C (n.787-26T>C)
c.166-26T>C (n.166-26T>C)
c.781-26T>C (n.781-26T>C)
c.165+1000T>C (n.165+1000T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750085T=CA1764081036GATA4c.784-26T= (n.784-26T=)
c.787-26T= (n.787-26T=)
c.166-26T= (n.166-26T=)
c.781-26T= (n.781-26T=)
c.165+1000T= (n.165+1000T=)
8g.11750086G>ACA579787821GATA4c.784-25G>A (n.784-25G>A)
c.787-25G>A (n.787-25G>A)
c.166-25G>A (n.166-25G>A)
c.781-25G>A (n.781-25G>A)
c.165+1001G>A (n.165+1001G>A)
dbSNP gnomAD v2
8g.11750086G=CA1764081037GATA4c.784-25G= (n.784-25G=)
c.787-25G= (n.787-25G=)
c.166-25G= (n.166-25G=)
c.781-25G= (n.781-25G=)
c.165+1001G= (n.165+1001G=)

Number of alleles fetched