Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11749899C=CA1764080773GATA4c.784-212C= (n.784-212C=)
c.787-212C= (n.787-212C=)
c.166-212C= (n.166-212C=)
c.781-212C= (n.781-212C=)
c.165+814C= (n.165+814C=)
8g.11749899C>TCA172114050GATA4c.784-212C>T (n.784-212C>T)
c.787-212C>T (n.787-212C>T)
c.166-212C>T (n.166-212C>T)
c.781-212C>T (n.781-212C>T)
c.165+814C>T (n.165+814C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749900G>ACA172114054GATA4c.784-211G>A (n.784-211G>A)
c.787-211G>A (n.787-211G>A)
c.166-211G>A (n.166-211G>A)
c.781-211G>A (n.781-211G>A)
c.165+815G>A (n.165+815G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749900G=CA1764080775GATA4c.784-211G= (n.784-211G=)
c.787-211G= (n.787-211G=)
c.166-211G= (n.166-211G=)
c.781-211G= (n.781-211G=)
c.165+815G= (n.165+815G=)
8g.11749901G=CA1764080778GATA4c.784-210G= (n.784-210G=)
c.787-210G= (n.787-210G=)
c.166-210G= (n.166-210G=)
c.781-210G= (n.781-210G=)
c.165+816G= (n.165+816G=)
8g.11749901G>TCA172114059GATA4c.784-210G>T (n.784-210G>T)
c.787-210G>T (n.787-210G>T)
c.166-210G>T (n.166-210G>T)
c.781-210G>T (n.781-210G>T)
c.165+816G>T (n.165+816G>T)
dbSNP
8g.11749902G=CA1764080780GATA4c.784-209G= (n.784-209G=)
c.787-209G= (n.787-209G=)
c.166-209G= (n.166-209G=)
c.781-209G= (n.781-209G=)
c.165+817G= (n.165+817G=)
8g.11749902G>TCA172114080GATA4c.784-209G>T (n.784-209G>T)
c.787-209G>T (n.787-209G>T)
c.166-209G>T (n.166-209G>T)
c.781-209G>T (n.781-209G>T)
c.165+817G>T (n.165+817G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749905G>ACA172114099GATA4c.784-206G>A (n.784-206G>A)
c.787-206G>A (n.787-206G>A)
c.166-206G>A (n.166-206G>A)
c.781-206G>A (n.781-206G>A)
c.165+820G>A (n.165+820G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749905G=CA1764080782GATA4c.784-206G= (n.784-206G=)
c.787-206G= (n.787-206G=)
c.166-206G= (n.166-206G=)
c.781-206G= (n.781-206G=)
c.165+820G= (n.165+820G=)
8g.11749907A=CA1764080785GATA4c.784-204A= (n.784-204A=)
c.787-204A= (n.787-204A=)
c.166-204A= (n.166-204A=)
c.781-204A= (n.781-204A=)
c.165+822A= (n.165+822A=)
8g.11749907A>GCA846154842GATA4c.784-204A>G (n.784-204A>G)
c.787-204A>G (n.787-204A>G)
c.166-204A>G (n.166-204A>G)
c.781-204A>G (n.781-204A>G)
c.165+822A>G (n.165+822A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749912C=CA1764080786GATA4c.784-199C= (n.784-199C=)
c.787-199C= (n.787-199C=)
c.166-199C= (n.166-199C=)
c.781-199C= (n.781-199C=)
c.165+827C= (n.165+827C=)
8g.11749912C>GCA579787768GATA4c.784-199C>G (n.784-199C>G)
c.787-199C>G (n.787-199C>G)
c.166-199C>G (n.166-199C>G)
c.781-199C>G (n.781-199C>G)
c.165+827C>G (n.165+827C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749912C>TCA846154846GATA4c.784-199C>T (n.784-199C>T)
c.787-199C>T (n.787-199C>T)
c.166-199C>T (n.166-199C>T)
c.781-199C>T (n.781-199C>T)
c.165+827C>T (n.165+827C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749913C>ACA2716383883GATA4c.784-198C>A (n.784-198C>A)
c.787-198C>A (n.787-198C>A)
c.166-198C>A (n.166-198C>A)
c.781-198C>A (n.781-198C>A)
c.165+828C>A (n.165+828C>A)
dbSNP
8g.11749913C=CA1764080789GATA4c.784-198C= (n.784-198C=)
c.787-198C= (n.787-198C=)
c.166-198C= (n.166-198C=)
c.781-198C= (n.781-198C=)
c.165+828C= (n.165+828C=)
8g.11749913C>GCA172114103GATA4c.784-198C>G (n.784-198C>G)
c.787-198C>G (n.787-198C>G)
c.166-198C>G (n.166-198C>G)
c.781-198C>G (n.781-198C>G)
c.165+828C>G (n.165+828C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749915T>CCA172114104GATA4c.784-196T>C (n.784-196T>C)
c.787-196T>C (n.787-196T>C)
c.166-196T>C (n.166-196T>C)
c.781-196T>C (n.781-196T>C)
c.165+830T>C (n.165+830T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749915T=CA1764080791GATA4c.784-196T= (n.784-196T=)
c.787-196T= (n.787-196T=)
c.166-196T= (n.166-196T=)
c.781-196T= (n.781-196T=)
c.165+830T= (n.165+830T=)
8g.11749916G>CCA1764080794GATA4c.784-195G>C (n.784-195G>C)
c.787-195G>C (n.787-195G>C)
c.166-195G>C (n.166-195G>C)
c.781-195G>C (n.781-195G>C)
c.165+831G>C (n.165+831G>C)
dbSNP
8g.11749916G=CA1764080793GATA4c.784-195G= (n.784-195G=)
c.787-195G= (n.787-195G=)
c.166-195G= (n.166-195G=)
c.781-195G= (n.781-195G=)
c.165+831G= (n.165+831G=)
8g.11749916dupCA172114105GATA4c.784-195dup (n.784-195dup)
c.787-195dup (n.787-195dup)
c.166-195dup (n.166-195dup)
c.781-195dup (n.781-195dup)
c.165+831dup (n.165+831dup)
dbSNP
8g.11749918T>CCA172114108GATA4c.784-193T>C (n.784-193T>C)
c.787-193T>C (n.787-193T>C)
c.166-193T>C (n.166-193T>C)
c.781-193T>C (n.781-193T>C)
c.165+833T>C (n.165+833T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749918T=CA1764080795GATA4c.784-193T= (n.784-193T=)
c.787-193T= (n.787-193T=)
c.166-193T= (n.166-193T=)
c.781-193T= (n.781-193T=)
c.165+833T= (n.165+833T=)
8g.11749919C=CA1764080799GATA4c.784-192C= (n.784-192C=)
c.787-192C= (n.787-192C=)
c.166-192C= (n.166-192C=)
c.781-192C= (n.781-192C=)
c.165+834C= (n.165+834C=)
8g.11749919C>GCA172114113GATA4c.784-192C>G (n.784-192C>G)
c.787-192C>G (n.787-192C>G)
c.166-192C>G (n.166-192C>G)
c.781-192C>G (n.781-192C>G)
c.165+834C>G (n.165+834C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749919C>TCA172114114GATA4c.784-192C>T (n.784-192C>T)
c.787-192C>T (n.787-192C>T)
c.166-192C>T (n.166-192C>T)
c.781-192C>T (n.781-192C>T)
c.165+834C>T (n.165+834C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749921G>CCA172114117GATA4c.784-190G>C (n.784-190G>C)
c.787-190G>C (n.787-190G>C)
c.166-190G>C (n.166-190G>C)
c.781-190G>C (n.781-190G>C)
c.165+836G>C (n.165+836G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749921G=CA1764080802GATA4c.784-190G= (n.784-190G=)
c.787-190G= (n.787-190G=)
c.166-190G= (n.166-190G=)
c.781-190G= (n.781-190G=)
c.165+836G= (n.165+836G=)
8g.11749923T>ACA846154857GATA4c.784-188T>A (n.784-188T>A)
c.787-188T>A (n.787-188T>A)
c.166-188T>A (n.166-188T>A)
c.781-188T>A (n.781-188T>A)
c.165+838T>A (n.165+838T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749923T=CA1764080803GATA4c.784-188T= (n.784-188T=)
c.787-188T= (n.787-188T=)
c.166-188T= (n.166-188T=)
c.781-188T= (n.781-188T=)
c.165+838T= (n.165+838T=)
8g.11749926A=CA1764080805GATA4c.784-185A= (n.784-185A=)
c.787-185A= (n.787-185A=)
c.166-185A= (n.166-185A=)
c.781-185A= (n.781-185A=)
c.165+841A= (n.165+841A=)
8g.11749926A>GCA1764080806GATA4c.784-185A>G (n.784-185A>G)
c.787-185A>G (n.787-185A>G)
c.166-185A>G (n.166-185A>G)
c.781-185A>G (n.781-185A>G)
c.165+841A>G (n.165+841A>G)
dbSNP
8g.11749926A>TCA579787773GATA4c.784-185A>T (n.784-185A>T)
c.787-185A>T (n.787-185A>T)
c.166-185A>T (n.166-185A>T)
c.781-185A>T (n.781-185A>T)
c.165+841A>T (n.165+841A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749929C>GCA2779066095GATA4c.784-182C>G (n.784-182C>G)
c.787-182C>G (n.787-182C>G)
c.166-182C>G (n.166-182C>G)
c.781-182C>G (n.781-182C>G)
c.165+844C>G (n.165+844C>G)
8g.11749930C>GCA2716592290GATA4c.784-181C>G (n.784-181C>G)
c.787-181C>G (n.787-181C>G)
c.166-181C>G (n.166-181C>G)
c.781-181C>G (n.781-181C>G)
c.165+845C>G (n.165+845C>G)
dbSNP
8g.11749931T>ACA1764080807GATA4c.784-180T>A (n.784-180T>A)
c.787-180T>A (n.787-180T>A)
c.166-180T>A (n.166-180T>A)
c.781-180T>A (n.781-180T>A)
c.165+846T>A (n.165+846T>A)
dbSNP
8g.11749931T=CA1764080808GATA4c.784-180T= (n.784-180T=)
c.787-180T= (n.787-180T=)
c.166-180T= (n.166-180T=)
c.781-180T= (n.781-180T=)
c.165+846T= (n.165+846T=)
8g.11749932C=CA1764080810GATA4c.784-179C= (n.784-179C=)
c.787-179C= (n.787-179C=)
c.166-179C= (n.166-179C=)
c.781-179C= (n.781-179C=)
c.165+847C= (n.165+847C=)
8g.11749932C>TCA846154859GATA4c.784-179C>T (n.784-179C>T)
c.787-179C>T (n.787-179C>T)
c.166-179C>T (n.166-179C>T)
c.781-179C>T (n.781-179C>T)
c.165+847C>T (n.165+847C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749933G>ACA172114153GATA4c.784-178G>A (n.784-178G>A)
c.787-178G>A (n.787-178G>A)
c.166-178G>A (n.166-178G>A)
c.781-178G>A (n.781-178G>A)
c.165+848G>A (n.165+848G>A)
dbSNP
8g.11749933G=CA1764080811GATA4c.784-178G= (n.784-178G=)
c.787-178G= (n.787-178G=)
c.166-178G= (n.166-178G=)
c.781-178G= (n.781-178G=)
c.165+848G= (n.165+848G=)
8g.11749934C>ACA846154861GATA4c.784-177C>A (n.784-177C>A)
c.787-177C>A (n.787-177C>A)
c.166-177C>A (n.166-177C>A)
c.781-177C>A (n.781-177C>A)
c.165+849C>A (n.165+849C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749934C=CA1764080813GATA4c.784-177C= (n.784-177C=)
c.787-177C= (n.787-177C=)
c.166-177C= (n.166-177C=)
c.781-177C= (n.781-177C=)
c.165+849C= (n.165+849C=)
8g.11749934_11749935delinsCACA1764080815GATA4c.784-177_784-176delinsCA (n.784-177_784-176delinsCA)
c.787-177_787-176delinsCA (n.787-177_787-176delinsCA)
c.166-177_166-176delinsCA (n.166-177_166-176delinsCA)
c.781-177_781-176delinsCA (n.781-177_781-176delinsCA)
c.165+849_165+850delinsCA (n.165+849_165+850delinsCA)
8g.11749934_11749936delinsCAGCA1764080814GATA4c.784-177_784-175delinsCAG (n.784-177_784-175delinsCAG)
c.787-177_787-175delinsCAG (n.787-177_787-175delinsCAG)
c.166-177_166-175delinsCAG (n.166-177_166-175delinsCAG)
c.781-177_781-175delinsCAG (n.781-177_781-175delinsCAG)
c.165+849_165+851delinsCAG (n.165+849_165+851delinsCAG)
8g.11749935delCA1110739870GATA4c.784-176del (n.784-176del)
c.787-176del (n.787-176del)
c.166-176del (n.166-176del)
c.781-176del (n.781-176del)
c.165+850del (n.165+850del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749935A=CA1764080820GATA4c.784-176A= (n.784-176A=)
c.787-176A= (n.787-176A=)
c.166-176A= (n.166-176A=)
c.781-176A= (n.781-176A=)
c.165+850A= (n.165+850A=)
8g.11749935A>GCA1764080818GATA4c.784-176A>G (n.784-176A>G)
c.787-176A>G (n.787-176A>G)
c.166-176A>G (n.166-176A>G)
c.781-176A>G (n.781-176A>G)
c.165+850A>G (n.165+850A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched