Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.117152991C>ACA371909519SLC30A8c.319C>A (p.Leu107Ile)
c.172C>A (p.Leu58Ile)
n.1020+19624G>T
n.973+19624G>T
8g.117152991C=CA1813629787SLC30A8c.319C= (p.Leu107=)
c.172C= (p.Leu58=)
n.1020+19624G=
n.973+19624G=
8g.117152991C>GCA4853503SLC30A8c.319C>G (p.Leu107Val)
c.172C>G (p.Leu58Val)
n.1020+19624G>C
n.973+19624G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117152991C>TCA4853504SLC30A8c.319C>T (p.Leu107Phe)
c.172C>T (p.Leu58Phe)
n.1020+19624G>A
n.973+19624G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117152992T>ACA371909542SLC30A8c.320T>A (p.Leu107His)
c.173T>A (p.Leu58His)
n.1020+19623A>T
n.973+19623A>T
8g.117152992T>CCA371909543SLC30A8c.320T>C (p.Leu107Pro)
c.173T>C (p.Leu58Pro)
n.1020+19623A>G
n.973+19623A>G
gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117152992T>GCA371909546SLC30A8c.320T>G (p.Leu107Arg)
c.173T>G (p.Leu58Arg)
n.1020+19623A>C
n.973+19623A>C
8g.117152993C>ACA462465039SLC30A8c.321C>A (p.Leu107=)
c.174C>A (p.Leu58=)
n.1020+19622G>T
n.973+19622G>T
8g.117152993C>GCA462465040SLC30A8c.321C>G (p.Leu107=)
c.174C>G (p.Leu58=)
n.1020+19622G>C
n.973+19622G>C
8g.117152993C>TCA462465041SLC30A8c.321C>T (p.Leu107=)
c.174C>T (p.Leu58=)
n.1020+19622G>A
n.973+19622G>A
gnomAD v4 COSMIC
8g.117152994T>ACA371909548SLC30A8c.322T>A (p.Leu108Ile)
c.175T>A (p.Leu59Ile)
n.1020+19621A>T
n.973+19621A>T
8g.117152994T>CCA462465042SLC30A8c.322T>C (p.Leu108=)
c.175T>C (p.Leu59=)
n.1020+19621A>G
n.973+19621A>G
8g.117152994T>GCA371909550SLC30A8c.322T>G (p.Leu108Val)
c.175T>G (p.Leu59Val)
n.1020+19621A>C
n.973+19621A>C
8g.117152995T>ACA371909554SLC30A8c.323T>A (p.Leu108Ter)
c.176T>A (p.Leu59Ter)
n.1020+19620A>T
n.973+19620A>T
8g.117152995T>CCA371909562SLC30A8c.323T>C (p.Leu108Ser)
c.176T>C (p.Leu59Ser)
n.1020+19620A>G
n.973+19620A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.117152995T>GCA371909557SLC30A8c.323T>G (p.Leu108Ter)
c.176T>G (p.Leu59Ter)
n.1020+19620A>C
n.973+19620A>C
8g.117152995T=CA1813629788SLC30A8c.323T= (p.Leu108=)
c.176T= (p.Leu59=)
n.1020+19620A=
n.973+19620A=
8g.117152996A=CA1813629789SLC30A8c.324A= (p.Leu108=)
c.177A= (p.Leu59=)
n.1020+19619T=
n.973+19619T=
8g.117152996A>CCA371909565SLC30A8c.324A>C (p.Leu108Phe)
c.177A>C (p.Leu59Phe)
n.1020+19619T>G
n.973+19619T>G
dbSNP
8g.117152996A>GCA462465043SLC30A8c.324A>G (p.Leu108=)
c.177A>G (p.Leu59=)
n.1020+19619T>C
n.973+19619T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.117152996A>TCA371909566SLC30A8c.324A>T (p.Leu108Phe)
c.177A>T (p.Leu59Phe)
n.1020+19619T>A
n.973+19619T>A
8g.117152997A>CCA371909567SLC30A8c.325A>C (p.Ile109Leu)
c.178A>C (p.Ile60Leu)
n.1020+19618T>G
n.973+19618T>G
COSMIC
8g.117152997A>GCA371909569SLC30A8c.325A>G (p.Ile109Val)
c.178A>G (p.Ile60Val)
n.1020+19618T>C
n.973+19618T>C
8g.117152997A>TCA371909572SLC30A8c.325A>T (p.Ile109Phe)
c.178A>T (p.Ile60Phe)
n.1020+19618T>A
n.973+19618T>A
8g.117152998T>ACA371909577SLC30A8c.326T>A (p.Ile109Asn)
c.179T>A (p.Ile60Asn)
n.1020+19617A>T
n.973+19617A>T
8g.117152998T>CCA4853505SLC30A8c.326T>C (p.Ile109Thr)
c.179T>C (p.Ile60Thr)
n.1020+19617A>G
n.973+19617A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117152998T>GCA371909580SLC30A8c.326T>G (p.Ile109Ser)
c.179T>G (p.Ile60Ser)
n.1020+19617A>C
n.973+19617A>C
8g.117152998T=CA1813629790SLC30A8c.326T= (p.Ile109=)
c.179T= (p.Ile60=)
n.1020+19617A=
n.973+19617A=
8g.117152999T>ACA462465044SLC30A8c.327T>A (p.Ile109=)
c.180T>A (p.Ile60=)
n.1020+19616A>T
n.973+19616A>T
8g.117152999T>CCA462465045SLC30A8c.327T>C (p.Ile109=)
c.180T>C (p.Ile60=)
n.1020+19616A>G
n.973+19616A>G
8g.117152999T>GCA371909584SLC30A8c.327T>G (p.Ile109Met)
c.180T>G (p.Ile60Met)
n.1020+19616A>C
n.973+19616A>C
8g.117153004_117153008delCA2688339116SLC30A8c.332_336del (p.Leu111GlnfsTer18)
c.185_189del (p.Leu62GlnfsTer18)
n.1020+19612_1020+19616del
n.973+19612_973+19616del
gnomAD v4
8g.117153000G>ACA371909588SLC30A8c.328G>A (p.Asp110Asn)
c.181G>A (p.Asp61Asn)
n.1020+19615C>T
n.973+19615C>T
8g.117153000G>CCA371909592SLC30A8c.328G>C (p.Asp110His)
c.181G>C (p.Asp61His)
n.1020+19615C>G
n.973+19615C>G
8g.117153000G>TCA371909593SLC30A8c.328G>T (p.Asp110Tyr)
c.181G>T (p.Asp61Tyr)
n.1020+19615C>A
n.973+19615C>A
8g.117153001A>CCA371909608SLC30A8c.329A>C (p.Asp110Ala)
c.182A>C (p.Asp61Ala)
n.1020+19614T>G
n.973+19614T>G
8g.117153001A>GCA371909613SLC30A8c.329A>G (p.Asp110Gly)
c.182A>G (p.Asp61Gly)
n.1020+19614T>C
n.973+19614T>C
8g.117153001A>TCA371909611SLC30A8c.329A>T (p.Asp110Val)
c.182A>T (p.Asp61Val)
n.1020+19614T>A
n.973+19614T>A
8g.117153002C>ACA371909617SLC30A8c.330C>A (p.Asp110Glu)
c.183C>A (p.Asp61Glu)
n.1020+19613G>T
n.973+19613G>T
8g.117153002C=CA1813629791SLC30A8c.330C= (p.Asp110=)
c.183C= (p.Asp61=)
n.1020+19613G=
n.973+19613G=
8g.117153002C>GCA371909620SLC30A8c.330C>G (p.Asp110Glu)
c.183C>G (p.Asp61Glu)
n.1020+19613G>C
n.973+19613G>C
8g.117153002C>TCA462465046SLC30A8c.330C>T (p.Asp110=)
c.183C>T (p.Asp61=)
n.1020+19613G>A
n.973+19613G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117153003C>ACA371909624SLC30A8c.331C>A (p.Leu111Met)
c.184C>A (p.Leu62Met)
n.1020+19612G>T
n.973+19612G>T
8g.117153003C=CA1813629792SLC30A8c.331C= (p.Leu111=)
c.184C= (p.Leu62=)
n.1020+19612G=
n.973+19612G=
8g.117153003C>GCA371909627SLC30A8c.331C>G (p.Leu111Val)
c.184C>G (p.Leu62Val)
n.1020+19612G>C
n.973+19612G>C
gnomAD v4
8g.117153003C>TCA184322554SLC30A8c.331C>T (p.Leu111=)
c.184C>T (p.Leu62=)
n.1020+19612G>A
n.973+19612G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.117153004T>ACA371909647SLC30A8c.332T>A (p.Leu111Gln)
c.185T>A (p.Leu62Gln)
n.1020+19611A>T
n.973+19611A>T
8g.117153004T>CCA371909649SLC30A8c.332T>C (p.Leu111Pro)
c.185T>C (p.Leu62Pro)
n.1020+19611A>G
n.973+19611A>G
8g.117153004T>GCA371909652SLC30A8c.332T>G (p.Leu111Arg)
c.185T>G (p.Leu62Arg)
n.1020+19611A>C
n.973+19611A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.117153004T=CA1813629793SLC30A8c.332T= (p.Leu111=)
c.185T= (p.Leu62=)
n.1020+19611A=
n.973+19611A=

Number of alleles fetched