| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.99766311_99766316del | CA2683985795 | CYP3A4 | c.865+61_865+66del (n.865+61_865+66del) n.300+61_300+66del c.406+61_406+66del (n.406+61_406+66del) c.718+61_718+66del (n.718+61_718+66del) c.415+61_415+66del (n.415+61_415+66del) c.862+61_862+66del (n.862+61_862+66del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766313A>G | CA2683985796 | CYP3A4 | c.865+64T>C (n.865+64T>C) n.300+64T>C c.406+64T>C (n.406+64T>C) c.718+64T>C (n.718+64T>C) c.415+64T>C (n.415+64T>C) c.862+64T>C (n.862+64T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766314T>A | CA1729179267 | CYP3A4 | c.865+63A>T (n.865+63A>T) n.300+63A>T c.406+63A>T (n.406+63A>T) c.718+63A>T (n.718+63A>T) c.415+63A>T (n.415+63A>T) c.862+63A>T (n.862+63A>T) | dbSNP |
| 7 | g.99766314T= | CA1729179266 | CYP3A4 | c.865+63A= (n.865+63A=) n.300+63A= c.406+63A= (n.406+63A=) c.718+63A= (n.718+63A=) c.415+63A= (n.415+63A=) c.862+63A= (n.862+63A=) | |
| 7 | g.99766315T>A | CA844513211 | CYP3A4 | c.865+62A>T (n.865+62A>T) n.300+62A>T c.406+62A>T (n.406+62A>T) c.718+62A>T (n.718+62A>T) c.415+62A>T (n.415+62A>T) c.862+62A>T (n.862+62A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766315T= | CA1729179269 | CYP3A4 | c.865+62A= (n.865+62A=) n.300+62A= c.406+62A= (n.406+62A=) c.718+62A= (n.718+62A=) c.415+62A= (n.415+62A=) c.862+62A= (n.862+62A=) | |
| 7 | g.99766318C>T | CA2578955139 | CYP3A4 | c.865+59G>A (n.865+59G>A) n.300+59G>A c.406+59G>A (n.406+59G>A) c.718+59G>A (n.718+59G>A) c.415+59G>A (n.415+59G>A) c.862+59G>A (n.862+59G>A) | |
| 7 | g.99766319A>T | CA2683985797 | CYP3A4 | c.865+58T>A (n.865+58T>A) n.300+58T>A c.406+58T>A (n.406+58T>A) c.718+58T>A (n.718+58T>A) c.415+58T>A (n.415+58T>A) c.862+58T>A (n.862+58T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766320G>C | CA2683985798 | CYP3A4 | c.865+57C>G (n.865+57C>G) n.300+57C>G c.406+57C>G (n.406+57C>G) c.718+57C>G (n.718+57C>G) c.415+57C>G (n.415+57C>G) c.862+57C>G (n.862+57C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766321A= | CA1729179272 | CYP3A4 | c.865+56T= (n.865+56T=) n.300+56T= c.406+56T= (n.406+56T=) c.718+56T= (n.718+56T=) c.415+56T= (n.415+56T=) c.862+56T= (n.862+56T=) | |
| 7 | g.99766321A>G | CA1104977981 | CYP3A4 | c.865+56T>C (n.865+56T>C) n.300+56T>C c.406+56T>C (n.406+56T>C) c.718+56T>C (n.718+56T>C) c.415+56T>C (n.415+56T>C) c.862+56T>C (n.862+56T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766323C>A | CA1104977990 | CYP3A4 | c.865+54G>T (n.865+54G>T) n.300+54G>T c.406+54G>T (n.406+54G>T) c.718+54G>T (n.718+54G>T) c.415+54G>T (n.415+54G>T) c.862+54G>T (n.862+54G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766323C= | CA1729179274 | CYP3A4 | c.865+54G= (n.865+54G=) n.300+54G= c.406+54G= (n.406+54G=) c.718+54G= (n.718+54G=) c.415+54G= (n.415+54G=) c.862+54G= (n.862+54G=) | |
| 7 | g.99766324A>G | CA2683985799 | CYP3A4 | c.865+53T>C (n.865+53T>C) n.300+53T>C c.406+53T>C (n.406+53T>C) c.718+53T>C (n.718+53T>C) c.415+53T>C (n.415+53T>C) c.862+53T>C (n.862+53T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766325A>T | CA2683985800 | CYP3A4 | c.865+52T>A (n.865+52T>A) n.300+52T>A c.406+52T>A (n.406+52T>A) c.718+52T>A (n.718+52T>A) c.415+52T>A (n.415+52T>A) c.862+52T>A (n.862+52T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766326G>A | CA2683985801 | CYP3A4 | c.865+51C>T (n.865+51C>T) n.300+51C>T c.406+51C>T (n.406+51C>T) c.718+51C>T (n.718+51C>T) c.415+51C>T (n.415+51C>T) c.862+51C>T (n.862+51C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766326G>C | CA2683985802 | CYP3A4 | c.865+51C>G (n.865+51C>G) n.300+51C>G c.406+51C>G (n.406+51C>G) c.718+51C>G (n.718+51C>G) c.415+51C>G (n.415+51C>G) c.862+51C>G (n.862+51C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766327G>A | CA1104977997 | CYP3A4 | c.865+50C>T (n.865+50C>T) n.300+50C>T c.406+50C>T (n.406+50C>T) c.718+50C>T (n.718+50C>T) c.415+50C>T (n.415+50C>T) c.862+50C>T (n.862+50C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766327G>C | CA1729179277 | CYP3A4 | c.865+50C>G (n.865+50C>G) n.300+50C>G c.406+50C>G (n.406+50C>G) c.718+50C>G (n.718+50C>G) c.415+50C>G (n.415+50C>G) c.862+50C>G (n.862+50C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766327G= | CA1729179275 | CYP3A4 | c.865+50C= (n.865+50C=) n.300+50C= c.406+50C= (n.406+50C=) c.718+50C= (n.718+50C=) c.415+50C= (n.415+50C=) c.862+50C= (n.862+50C=) | |
| 7 | g.99766327G>T | CA2578955140 | CYP3A4 | c.865+50C>A (n.865+50C>A) n.300+50C>A c.406+50C>A (n.406+50C>A) c.718+50C>A (n.718+50C>A) c.415+50C>A (n.415+50C>A) c.862+50C>A (n.862+50C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766328C>A | CA844513216 | CYP3A4 | c.865+49G>T (n.865+49G>T) n.300+49G>T c.406+49G>T (n.406+49G>T) c.718+49G>T (n.718+49G>T) c.415+49G>T (n.415+49G>T) c.862+49G>T (n.862+49G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.99766328C= | CA1729179279 | CYP3A4 | c.865+49G= (n.865+49G=) n.300+49G= c.406+49G= (n.406+49G=) c.718+49G= (n.718+49G=) c.415+49G= (n.415+49G=) c.862+49G= (n.862+49G=) | |
| 7 | g.99766328C>G | CA576401645 | CYP3A4 | c.865+49G>C (n.865+49G>C) n.300+49G>C c.406+49G>C (n.406+49G>C) c.718+49G>C (n.718+49G>C) c.415+49G>C (n.415+49G>C) c.862+49G>C (n.862+49G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766328C>T | CA163152787 | CYP3A4 | c.865+49G>A (n.865+49G>A) n.300+49G>A c.406+49G>A (n.406+49G>A) c.718+49G>A (n.718+49G>A) c.415+49G>A (n.415+49G>A) c.862+49G>A (n.862+49G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766329_99766330delinsCT | CA1729179282 | CYP3A4 | c.865+47_865+48delinsAG (n.865+47_865+48delinsAG) n.300+47_300+48delinsAG c.406+47_406+48delinsAG (n.406+47_406+48delinsAG) c.718+47_718+48delinsAG (n.718+47_718+48delinsAG) c.415+47_415+48delinsAG (n.415+47_415+48delinsAG) c.862+47_862+48delinsAG (n.862+47_862+48delinsAG) | |
| 7 | g.99766330T>A | CA2683985803 | CYP3A4 | c.865+47A>T (n.865+47A>T) n.300+47A>T c.406+47A>T (n.406+47A>T) c.718+47A>T (n.718+47A>T) c.415+47A>T (n.415+47A>T) c.862+47A>T (n.862+47A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766330T>C | CA2715604175 | CYP3A4 | c.865+47A>G (n.865+47A>G) n.300+47A>G c.406+47A>G (n.406+47A>G) c.718+47A>G (n.718+47A>G) c.415+47A>G (n.415+47A>G) c.862+47A>G (n.862+47A>G) | dbSNP |
| 7 | g.99766331del | CA4369618 | CYP3A4 | c.865+47del (n.865+47del) n.300+47del c.406+47del (n.406+47del) c.718+47del (n.718+47del) c.415+47del (n.415+47del) c.862+47del (n.862+47del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766331T>G | CA2683985804 | CYP3A4 | c.865+46A>C (n.865+46A>C) n.300+46A>C c.406+46A>C (n.406+46A>C) c.718+46A>C (n.718+46A>C) c.415+46A>C (n.415+46A>C) c.862+46A>C (n.862+46A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766334C>T | CA2683985805 | CYP3A4 | c.865+43G>A (n.865+43G>A) n.300+43G>A c.406+43G>A (n.406+43G>A) c.718+43G>A (n.718+43G>A) c.415+43G>A (n.415+43G>A) c.862+43G>A (n.862+43G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766336_99766337del | CA2578955141 | CYP3A4 | c.865+42_865+43del (n.865+42_865+43del) n.300+42_300+43del c.406+42_406+43del (n.406+42_406+43del) c.718+42_718+43del (n.718+42_718+43del) c.415+42_415+43del (n.415+42_415+43del) c.862+42_862+43del (n.862+42_862+43del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766336C= | CA1729179285 | CYP3A4 | c.865+41G= (n.865+41G=) n.300+41G= c.406+41G= (n.406+41G=) c.718+41G= (n.718+41G=) c.415+41G= (n.415+41G=) c.862+41G= (n.862+41G=) | |
| 7 | g.99766336C>G | CA1729179286 | CYP3A4 | c.865+41G>C (n.865+41G>C) n.300+41G>C c.406+41G>C (n.406+41G>C) c.718+41G>C (n.718+41G>C) c.415+41G>C (n.415+41G>C) c.862+41G>C (n.862+41G>C) | dbSNP |
| 7 | g.99766339_99766340del | CA2715604225 | CYP3A4 | c.865+38_865+39del (n.865+38_865+39del) n.300+38_300+39del c.406+38_406+39del (n.406+38_406+39del) c.718+38_718+39del (n.718+38_718+39del) c.415+38_415+39del (n.415+38_415+39del) c.862+38_862+39del (n.862+38_862+39del) | dbSNP |
| 7 | g.99766342_99766352del | CA2683985806 | CYP3A4 | c.865+28_865+38del (n.865+28_865+38del) n.300+28_300+38del c.406+28_406+38del (n.406+28_406+38del) c.718+28_718+38del (n.718+28_718+38del) c.415+28_415+38del (n.415+28_415+38del) c.862+28_862+38del (n.862+28_862+38del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766340G>A | CA2683985807 | CYP3A4 | c.865+37C>T (n.865+37C>T) n.300+37C>T c.406+37C>T (n.406+37C>T) c.718+37C>T (n.718+37C>T) c.415+37C>T (n.415+37C>T) c.862+37C>T (n.862+37C>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766341T>G | CA1729179289 | CYP3A4 | c.865+36A>C (n.865+36A>C) n.300+36A>C c.406+36A>C (n.406+36A>C) c.718+36A>C (n.718+36A>C) c.415+36A>C (n.415+36A>C) c.862+36A>C (n.862+36A>C) | dbSNP |
| 7 | g.99766341T= | CA1729179288 | CYP3A4 | c.865+36A= (n.865+36A=) n.300+36A= c.406+36A= (n.406+36A=) c.718+36A= (n.718+36A=) c.415+36A= (n.415+36A=) c.862+36A= (n.862+36A=) | |
| 7 | g.99766342G>A | CA576401647 | CYP3A4 | c.865+35C>T (n.865+35C>T) n.300+35C>T c.406+35C>T (n.406+35C>T) c.718+35C>T (n.718+35C>T) c.415+35C>T (n.415+35C>T) c.862+35C>T (n.862+35C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766342G= | CA1729179290 | CYP3A4 | c.865+35C= (n.865+35C=) n.300+35C= c.406+35C= (n.406+35C=) c.718+35C= (n.718+35C=) c.415+35C= (n.415+35C=) c.862+35C= (n.862+35C=) | |
| 7 | g.99766343C>T | CA2683985808 | CYP3A4 | c.865+34G>A (n.865+34G>A) n.300+34G>A c.406+34G>A (n.406+34G>A) c.718+34G>A (n.718+34G>A) c.415+34G>A (n.415+34G>A) c.862+34G>A (n.862+34G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766344C>T | CA2683985809 | CYP3A4 | c.865+33G>A (n.865+33G>A) n.300+33G>A c.406+33G>A (n.406+33G>A) c.718+33G>A (n.718+33G>A) c.415+33G>A (n.415+33G>A) c.862+33G>A (n.862+33G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766345C= | CA1729179292 | CYP3A4 | c.865+32G= (n.865+32G=) n.300+32G= c.406+32G= (n.406+32G=) c.718+32G= (n.718+32G=) c.415+32G= (n.415+32G=) c.862+32G= (n.862+32G=) | |
| 7 | g.99766345C>T | CA163152790 | CYP3A4 | c.865+32G>A (n.865+32G>A) n.300+32G>A c.406+32G>A (n.406+32G>A) c.718+32G>A (n.718+32G>A) c.415+32G>A (n.415+32G>A) c.862+32G>A (n.862+32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766346C>T | CA2578955142 | CYP3A4 | c.865+31G>A (n.865+31G>A) n.300+31G>A c.406+31G>A (n.406+31G>A) c.718+31G>A (n.718+31G>A) c.415+31G>A (n.415+31G>A) c.862+31G>A (n.862+31G>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.99766347A>G | CA2506712319 | CYP3A4 | c.865+30T>C (n.865+30T>C) n.300+30T>C c.406+30T>C (n.406+30T>C) c.718+30T>C (n.718+30T>C) c.415+30T>C (n.415+30T>C) c.862+30T>C (n.862+30T>C) | |
| 7 | g.99766348C= | CA1729179295 | CYP3A4 | c.865+29G= (n.865+29G=) n.300+29G= c.406+29G= (n.406+29G=) c.718+29G= (n.718+29G=) c.415+29G= (n.415+29G=) c.862+29G= (n.862+29G=) | |
| 7 | g.99766348C>G | CA576401649 | CYP3A4 | c.865+29G>C (n.865+29G>C) n.300+29G>C c.406+29G>C (n.406+29G>C) c.718+29G>C (n.718+29G>C) c.415+29G>C (n.415+29G>C) c.862+29G>C (n.862+29G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.99766348C>T | CA2578955143 | CYP3A4 | c.865+29G>A (n.865+29G>A) n.300+29G>A c.406+29G>A (n.406+29G>A) c.718+29G>A (n.718+29G>A) c.415+29G>A (n.415+29G>A) c.862+29G>A (n.862+29G>A) | gnomAD v4 |