Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.98187015C>A | CA2580594969 | LMTK2 | c.998+17C>A (n.998+17C>A) c.992+17C>A (n.992+17C>A) | |
7 | g.98187015C= | CA1728472150 | LMTK2 | c.998+17C= (n.998+17C=) c.992+17C= (n.992+17C=) | |
7 | g.98187015C>G | CA2580594968 | LMTK2 | c.998+17C>G (n.998+17C>G) c.992+17C>G (n.992+17C>G) | |
7 | g.98187015C>T | CA4355319 | LMTK2 | c.998+17C>T (n.998+17C>T) c.992+17C>T (n.992+17C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.98187016G>A | CA4355320 | LMTK2 | c.998+18G>A (n.998+18G>A) c.992+18G>A (n.992+18G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.98187016G= | CA1728472151 | LMTK2 | c.998+18G= (n.998+18G=) c.992+18G= (n.992+18G=) | |
7 | g.98187016_98187031del | CA2683855074 | LMTK2 | c.998+18_998+33del (n.998+18_998+33del) c.992+18_992+33del (n.992+18_992+33del) | gnomAD v4 |
7 | g.98187017T>C | CA4355321 | LMTK2 | c.998+19T>C (n.998+19T>C) c.992+19T>C (n.992+19T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.98187017T= | CA1728472152 | LMTK2 | c.998+19T= (n.998+19T=) c.992+19T= (n.992+19T=) | |
7 | g.98187020del | CA2683855075 | LMTK2 | c.998+22del (n.998+22del) c.992+22del (n.992+22del) | gnomAD v4 |
7 | g.98187018T>G | CA2683855076 | LMTK2 | c.998+20T>G (n.998+20T>G) c.992+20T>G (n.992+20T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.98187019T>C | CA2683855077 | LMTK2 | c.998+21T>C (n.998+21T>C) c.992+21T>C (n.992+21T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.98187019T>G | CA576377430 | LMTK2 | c.998+21T>G (n.998+21T>G) c.992+21T>G (n.992+21T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.98187019T= | CA1728472153 | LMTK2 | c.998+21T= (n.998+21T=) c.992+21T= (n.992+21T=) | |
7 | g.98187021A>G | CA2578947382 | LMTK2 | c.998+23A>G (n.998+23A>G) c.992+23A>G (n.992+23A>G) | |
7 | g.98187021A>T | CA2683855078 | LMTK2 | c.998+23A>T (n.998+23A>T) c.992+23A>T (n.992+23A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.98187022T>C | CA1728472155 | LMTK2 | c.998+24T>C (n.998+24T>C) c.992+24T>C (n.992+24T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.98187022T>G | CA2683855079 | LMTK2 | c.998+24T>G (n.998+24T>G) c.992+24T>G (n.992+24T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.98187022T= | CA1728472154 | LMTK2 | c.998+24T= (n.998+24T=) c.992+24T= (n.992+24T=) | |
7 | g.98187023T>C | CA576377431 | LMTK2 | c.998+25T>C (n.998+25T>C) c.992+25T>C (n.992+25T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.98187023T= | CA1728472156 | LMTK2 | c.998+25T= (n.998+25T=) c.992+25T= (n.992+25T=) | |
7 | g.98187024A= | CA1728472157 | LMTK2 | c.998+26A= (n.998+26A=) c.992+26A= (n.992+26A=) | |
7 | g.98187024A>C | CA1728472158 | LMTK2 | c.998+26A>C (n.998+26A>C) c.992+26A>C (n.992+26A>C) | dbSNP |
7 | g.98187025G>T | CA2683855080 | LMTK2 | c.998+27G>T (n.998+27G>T) c.992+27G>T (n.992+27G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.98187026T>C | CA2683855081 | LMTK2 | c.998+28T>C (n.998+28T>C) c.992+28T>C (n.992+28T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.98187026T>G | CA2715470294 | LMTK2 | c.998+28T>G (n.998+28T>G) c.992+28T>G (n.992+28T>G) | dbSNP |
7 | g.98187027C>A | CA2683855082 | LMTK2 | c.998+29C>A (n.998+29C>A) c.992+29C>A (n.992+29C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.98187027C= | CA1728472159 | LMTK2 | c.998+29C= (n.998+29C=) c.992+29C= (n.992+29C=) | |
7 | g.98187027C>T | CA163034535 | LMTK2 | c.998+29C>T (n.998+29C>T) c.992+29C>T (n.992+29C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.98187028A>G | CA2683855083 | LMTK2 | c.998+30A>G (n.998+30A>G) c.992+30A>G (n.992+30A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.98187030T>C | CA2683855084 | LMTK2 | c.998+32T>C (n.998+32T>C) c.992+32T>C (n.992+32T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.98187032C>A | CA2683855085 | LMTK2 | c.998+34C>A (n.998+34C>A) c.992+34C>A (n.992+34C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.98187032C>T | CA2683855086 | LMTK2 | c.998+34C>T (n.998+34C>T) c.992+34C>T (n.992+34C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.98187033T>C | CA2683855087 | LMTK2 | c.998+35T>C (n.998+35T>C) c.992+35T>C (n.992+35T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.98187035T>C | CA576377432 | LMTK2 | c.998+37T>C (n.998+37T>C) c.992+37T>C (n.992+37T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.98187035T= | CA1728472160 | LMTK2 | c.998+37T= (n.998+37T=) c.992+37T= (n.992+37T=) | |
7 | g.98187036G>A | CA2683855088 | LMTK2 | c.998+38G>A (n.998+38G>A) c.992+38G>A (n.992+38G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.98187036G>T | CA2683855089 | LMTK2 | c.998+38G>T (n.998+38G>T) c.992+38G>T (n.992+38G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.98187037G>A | CA2683855090 | LMTK2 | c.998+39G>A (n.998+39G>A) c.992+39G>A (n.992+39G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.98187037G>T | CA2683855091 | LMTK2 | c.998+39G>T (n.998+39G>T) c.992+39G>T (n.992+39G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.98187038C>A | CA2683855092 | LMTK2 | c.998+40C>A (n.998+40C>A) c.992+40C>A (n.992+40C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.98187038C= | CA1728472161 | LMTK2 | c.998+40C= (n.998+40C=) c.992+40C= (n.992+40C=) | |
7 | g.98187038C>T | CA576377433 | LMTK2 | c.998+40C>T (n.998+40C>T) c.992+40C>T (n.992+40C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.98187039A>G | CA2683855093 | LMTK2 | c.998+41A>G (n.998+41A>G) c.992+41A>G (n.992+41A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.98187040A= | CA1728472162 | LMTK2 | c.998+42A= (n.998+42A=) c.992+42A= (n.992+42A=) | |
7 | g.98187040A>G | CA1728472163 | LMTK2 | c.998+42A>G (n.998+42A>G) c.992+42A>G (n.992+42A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.98187042G>A | CA2578947383 | LMTK2 | c.998+44G>A (n.998+44G>A) c.992+44G>A (n.992+44G>A) | |
7 | g.98187043T>C | CA4355322 | LMTK2 | c.998+45T>C (n.998+45T>C) c.992+45T>C (n.992+45T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
7 | g.98187043T>G | CA2683855094 | LMTK2 | c.998+45T>G (n.998+45T>G) c.992+45T>G (n.992+45T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.98187043T= | CA1728472164 | LMTK2 | c.998+45T= (n.998+45T=) c.992+45T= (n.992+45T=) |