Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.96189296_96189299dupCA844193251SLC25A13c.931_933+1dup
n.84_86+1dup
n.1006_1008+1dup
c.964_966+1dup
c.79_81+1dup
c.922_924+1dup
n.1102_1104+1dup
n.1244_1246+1dup
n.957_959+1dup
dbSNP
7g.96189294C>ACA368261983SLC25A13c.933G>T (p.Gln311His)
n.86G>T
n.1008G>T
c.966G>T (p.Gln322His)
c.81G>T (p.Gln27His)
c.924G>T (p.Gln308His)
n.1104G>T
n.1246G>T
n.959G>T
7g.96189294C>GCA368261985SLC25A13c.933G>C (p.Gln311His)
n.86G>C
n.1008G>C
c.966G>C (p.Gln322His)
c.81G>C (p.Gln27His)
c.924G>C (p.Gln308His)
n.1104G>C
n.1246G>C
n.959G>C
7g.96189294C>TCA456510827SLC25A13c.933G>A (p.Gln311=)
n.86G>A
n.1008G>A
c.966G>A (p.Gln322=)
c.81G>A (p.Gln27=)
c.924G>A (p.Gln308=)
n.1104G>A
n.1246G>A
n.959G>A
7g.96189295T>ACA368261989SLC25A13c.932A>T (p.Gln311Leu)
n.85A>T
n.1007A>T
c.965A>T (p.Gln322Leu)
c.80A>T (p.Gln27Leu)
c.923A>T (p.Gln308Leu)
n.1103A>T
n.1245A>T
n.958A>T
7g.96189295T>CCA368261992SLC25A13c.932A>G (p.Gln311Arg)
n.85A>G
n.1007A>G
c.965A>G (p.Gln322Arg)
c.80A>G (p.Gln27Arg)
c.923A>G (p.Gln308Arg)
n.1103A>G
n.1245A>G
n.958A>G
7g.96189295T>GCA368261988SLC25A13c.932A>C (p.Gln311Pro)
n.85A>C
n.1007A>C
c.965A>C (p.Gln322Pro)
c.80A>C (p.Gln27Pro)
c.923A>C (p.Gln308Pro)
n.1103A>C
n.1245A>C
n.958A>C
7g.96189296G>ACA4353103SLC25A13c.931C>T (p.Gln311Ter)
n.84C>T
n.1006C>T
c.964C>T (p.Gln322Ter)
c.79C>T (p.Gln27Ter)
c.922C>T (p.Gln308Ter)
n.1102C>T
n.1244C>T
n.957C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.96189296G>CCA368261993SLC25A13c.931C>G (p.Gln311Glu)
n.84C>G
n.1006C>G
c.964C>G (p.Gln322Glu)
c.79C>G (p.Gln27Glu)
c.922C>G (p.Gln308Glu)
n.1102C>G
n.1244C>G
n.957C>G
7g.96189296G=CA1727580149SLC25A13c.931C= (p.Gln311=)
n.84C=
n.1006C=
c.964C= (p.Gln322=)
c.79C= (p.Gln27=)
c.922C= (p.Gln308=)
n.1102C=
n.1244C=
n.957C=
7g.96189296G>TCA368261996SLC25A13c.931C>A (p.Gln311Lys)
n.84C>A
n.1006C>A
c.964C>A (p.Gln322Lys)
c.79C>A (p.Gln27Lys)
c.922C>A (p.Gln308Lys)
n.1102C>A
n.1244C>A
n.957C>A
7g.96189297C>ACA4353104SLC25A13c.930G>T (p.Arg310Ser)
n.83G>T
n.1005G>T
c.963G>T (p.Arg321Ser)
c.78G>T (p.Arg26Ser)
c.921G>T (p.Arg307Ser)
n.1101G>T
n.1243G>T
n.956G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.96189297C=CA1727580150SLC25A13c.930G= (p.Arg310=)
n.83G=
n.1005G=
c.963G= (p.Arg321=)
c.78G= (p.Arg26=)
c.921G= (p.Arg307=)
n.1101G=
n.1243G=
n.956G=
7g.96189297C>GCA368261999SLC25A13c.930G>C (p.Arg310Ser)
n.83G>C
n.1005G>C
c.963G>C (p.Arg321Ser)
c.78G>C (p.Arg26Ser)
c.921G>C (p.Arg307Ser)
n.1101G>C
n.1243G>C
n.956G>C
7g.96189297C>TCA456510828SLC25A13c.930G>A (p.Arg310=)
n.83G>A
n.1005G>A
c.963G>A (p.Arg321=)
c.78G>A (p.Arg26=)
c.921G>A (p.Arg307=)
n.1101G>A
n.1243G>A
n.956G>A
ClinVar
7g.96189298C>ACA368262002SLC25A13c.929G>T (p.Arg310Met)
n.82G>T
n.1004G>T
c.962G>T (p.Arg321Met)
c.77G>T (p.Arg26Met)
c.920G>T (p.Arg307Met)
n.1100G>T
n.1242G>T
n.955G>T
7g.96189298C>GCA368262004SLC25A13c.929G>C (p.Arg310Thr)
n.82G>C
n.1004G>C
c.962G>C (p.Arg321Thr)
c.77G>C (p.Arg26Thr)
c.920G>C (p.Arg307Thr)
n.1100G>C
n.1242G>C
n.955G>C
7g.96189298C>TCA368262005SLC25A13c.929G>A (p.Arg310Lys)
n.82G>A
n.1004G>A
c.962G>A (p.Arg321Lys)
c.77G>A (p.Arg26Lys)
c.920G>A (p.Arg307Lys)
n.1100G>A
n.1242G>A
n.955G>A
7g.96189299T>ACA368262007SLC25A13c.928A>T (p.Arg310Trp)
n.81A>T
n.1003A>T
c.961A>T (p.Arg321Trp)
c.76A>T (p.Arg26Trp)
c.919A>T (p.Arg307Trp)
n.1099A>T
n.1241A>T
n.954A>T
7g.96189299T>CCA368262008SLC25A13c.928A>G (p.Arg310Gly)
n.81A>G
n.1003A>G
c.961A>G (p.Arg321Gly)
c.76A>G (p.Arg26Gly)
c.919A>G (p.Arg307Gly)
n.1099A>G
n.1241A>G
n.954A>G
7g.96189299T>GCA456510829SLC25A13c.928A>C (p.Arg310=)
n.81A>C
n.1003A>C
c.961A>C (p.Arg321=)
c.76A>C (p.Arg26=)
c.919A>C (p.Arg307=)
n.1099A>C
n.1241A>C
n.954A>C
7g.96189300C>ACA368262013SLC25A13c.927G>T (p.Gln309His)
n.80G>T
n.1002G>T
c.960G>T (p.Gln320His)
c.75G>T (p.Gln25His)
c.918G>T (p.Gln306His)
n.1098G>T
n.1240G>T
n.953G>T
7g.96189300C>GCA368262010SLC25A13c.927G>C (p.Gln309His)
n.80G>C
n.1002G>C
c.960G>C (p.Gln320His)
c.75G>C (p.Gln25His)
c.918G>C (p.Gln306His)
n.1098G>C
n.1240G>C
n.953G>C
7g.96189300C>TCA456510830SLC25A13c.927G>A (p.Gln309=)
n.80G>A
n.1002G>A
c.960G>A (p.Gln320=)
c.75G>A (p.Gln25=)
c.918G>A (p.Gln306=)
n.1098G>A
n.1240G>A
n.953G>A
7g.96189301T>ACA368262016SLC25A13c.926A>T (p.Gln309Leu)
n.79A>T
n.1001A>T
c.959A>T (p.Gln320Leu)
c.74A>T (p.Gln25Leu)
c.917A>T (p.Gln306Leu)
n.1097A>T
n.1239A>T
n.952A>T
7g.96189301T>CCA368262018SLC25A13c.926A>G (p.Gln309Arg)
n.79A>G
n.1001A>G
c.959A>G (p.Gln320Arg)
c.74A>G (p.Gln25Arg)
c.917A>G (p.Gln306Arg)
n.1097A>G
n.1239A>G
n.952A>G
7g.96189301T>GCA368262020SLC25A13c.926A>C (p.Gln309Pro)
n.79A>C
n.1001A>C
c.959A>C (p.Gln320Pro)
c.74A>C (p.Gln25Pro)
c.917A>C (p.Gln306Pro)
n.1097A>C
n.1239A>C
n.952A>C
7g.96189302G>ACA368262021SLC25A13c.925C>T (p.Gln309Ter)
n.78C>T
n.1000C>T
c.958C>T (p.Gln320Ter)
c.73C>T (p.Gln25Ter)
c.916C>T (p.Gln306Ter)
n.1096C>T
n.1238C>T
n.951C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.96189302G>CCA368262024SLC25A13c.925C>G (p.Gln309Glu)
n.78C>G
n.1000C>G
c.958C>G (p.Gln320Glu)
c.73C>G (p.Gln25Glu)
c.916C>G (p.Gln306Glu)
n.1096C>G
n.1238C>G
n.951C>G
7g.96189302G=CA1727580153SLC25A13c.925C= (p.Gln309=)
n.78C=
n.1000C=
c.958C= (p.Gln320=)
c.73C= (p.Gln25=)
c.916C= (p.Gln306=)
n.1096C=
n.1238C=
n.951C=
7g.96189302G>TCA368262026SLC25A13c.925C>A (p.Gln309Lys)
n.78C>A
n.1000C>A
c.958C>A (p.Gln320Lys)
c.73C>A (p.Gln25Lys)
c.916C>A (p.Gln306Lys)
n.1096C>A
n.1238C>A
n.951C>A
7g.96189303G>ACA456510833SLC25A13c.924C>T (p.Ala308=)
n.77C>T
n.999C>T
c.957C>T (p.Ala319=)
c.72C>T (p.Ala24=)
c.915C>T (p.Ala305=)
n.1095C>T
n.1237C>T
n.950C>T
7g.96189303G>CCA456510831SLC25A13c.924C>G (p.Ala308=)
n.77C>G
n.999C>G
c.957C>G (p.Ala319=)
c.72C>G (p.Ala24=)
c.915C>G (p.Ala305=)
n.1095C>G
n.1237C>G
n.950C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.96189303G=CA1727580156SLC25A13c.924C= (p.Ala308=)
n.77C=
n.999C=
c.957C= (p.Ala319=)
c.72C= (p.Ala24=)
c.915C= (p.Ala305=)
n.1095C=
n.1237C=
n.950C=
7g.96189303G>TCA456510832SLC25A13c.924C>A (p.Ala308=)
n.77C>A
n.999C>A
c.957C>A (p.Ala319=)
c.72C>A (p.Ala24=)
c.915C>A (p.Ala305=)
n.1095C>A
n.1237C>A
n.950C>A
7g.96189304G>ACA368262027SLC25A13c.923C>T (p.Ala308Val)
n.76C>T
n.998C>T
c.956C>T (p.Ala319Val)
c.71C>T (p.Ala24Val)
c.914C>T (p.Ala305Val)
n.1094C>T
n.1236C>T
n.949C>T
7g.96189304G>CCA368262031SLC25A13c.923C>G (p.Ala308Gly)
n.76C>G
n.998C>G
c.956C>G (p.Ala319Gly)
c.71C>G (p.Ala24Gly)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
n.1094C>G
n.1236C>G
n.949C>G
7g.96189304G>TCA368262030SLC25A13c.923C>A (p.Ala308Asp)
n.76C>A
n.998C>A
c.956C>A (p.Ala319Asp)
c.71C>A (p.Ala24Asp)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
n.1094C>A
n.1236C>A
n.949C>A
7g.96189305C>ACA368262032SLC25A13c.922G>T (p.Ala308Ser)
n.75G>T
n.997G>T
c.955G>T (p.Ala319Ser)
c.70G>T (p.Ala24Ser)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
n.1093G>T
n.1235G>T
n.948G>T
gnomAD v4
7g.96189305C=CA1727580163SLC25A13c.922G= (p.Ala308=)
n.75G=
n.997G=
c.955G= (p.Ala319=)
c.70G= (p.Ala24=)
c.913G= (p.Ala305=)
n.1093G=
n.1235G=
n.948G=
7g.96189305C>GCA368262034SLC25A13c.922G>C (p.Ala308Pro)
n.75G>C
n.997G>C
c.955G>C (p.Ala319Pro)
c.70G>C (p.Ala24Pro)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
n.1093G>C
n.1235G>C
n.948G>C
7g.96189305C>TCA162994062SLC25A13c.922G>A (p.Ala308Thr)
n.75G>A
n.997G>A
c.955G>A (p.Ala319Thr)
c.70G>A (p.Ala24Thr)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
n.1093G>A
n.1235G>A
n.948G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.96189306C>ACA368262037SLC25A13c.921G>T (p.Glu307Asp)
n.74G>T
n.996G>T
c.954G>T (p.Glu318Asp)
c.69G>T (p.Glu23Asp)
c.912G>T (p.Glu304Asp)
n.1092G>T
n.1234G>T
n.947G>T
7g.96189306C>GCA368262039SLC25A13c.921G>C (p.Glu307Asp)
n.74G>C
n.996G>C
c.954G>C (p.Glu318Asp)
c.69G>C (p.Glu23Asp)
c.912G>C (p.Glu304Asp)
n.1092G>C
n.1234G>C
n.947G>C
7g.96189306C>TCA456510834SLC25A13c.921G>A (p.Glu307=)
n.74G>A
n.996G>A
c.954G>A (p.Glu318=)
c.69G>A (p.Glu23=)
c.912G>A (p.Glu304=)
n.1092G>A
n.1234G>A
n.947G>A
7g.96189307T>ACA368262041SLC25A13c.920A>T (p.Glu307Val)
n.73A>T
n.995A>T
c.953A>T (p.Glu318Val)
c.68A>T (p.Glu23Val)
c.911A>T (p.Glu304Val)
n.1091A>T
n.1233A>T
n.946A>T
7g.96189307T>CCA368262044SLC25A13c.920A>G (p.Glu307Gly)
n.73A>G
n.995A>G
c.953A>G (p.Glu318Gly)
c.68A>G (p.Glu23Gly)
c.911A>G (p.Glu304Gly)
n.1091A>G
n.1233A>G
n.946A>G
7g.96189307T>GCA368262047SLC25A13c.920A>C (p.Glu307Ala)
n.73A>C
n.995A>C
c.953A>C (p.Glu318Ala)
c.68A>C (p.Glu23Ala)
c.911A>C (p.Glu304Ala)
n.1091A>C
n.1233A>C
n.946A>C
7g.96189308C>ACA368262050SLC25A13c.919G>T (p.Glu307Ter)
n.72G>T
n.994G>T
c.952G>T (p.Glu318Ter)
c.67G>T (p.Glu23Ter)
c.910G>T (p.Glu304Ter)
n.1090G>T
n.1232G>T
n.945G>T
ClinVar dbSNP
7g.96189308C>GCA368262053SLC25A13c.919G>C (p.Glu307Gln)
n.72G>C
n.994G>C
c.952G>C (p.Glu318Gln)
c.67G>C (p.Glu23Gln)
c.910G>C (p.Glu304Gln)
n.1090G>C
n.1232G>C
n.945G>C

Number of alleles fetched