Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
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ClinVar
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n.1996+16C>T
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gnomAD v4
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n.1947+16C>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1576+13T>C
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c.151+13T>C (n.151+13T>C)
n.1996+13T>C
n.927+13T>C
n.1947+13T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.92506235A>TCA2683719153PEX1c.1900+13T>A (n.1900+13T>A)
c.718+13T>A
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n.1939+13T>A
n.1576+13T>A
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n.1996+13T>A
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gnomAD v4
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n.1996+13dup
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ClinVar
7g.92506236C>ACA2683719154PEX1c.1900+12G>T (n.1900+12G>T)
c.718+12G>T
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n.1939+12G>T
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c.1276+12G>T (n.1276+12G>T)
c.151+12G>T (n.151+12G>T)
n.1996+12G>T
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gnomAD v4
7g.92506236C>TCA2683719155PEX1c.1900+12G>A (n.1900+12G>A)
c.718+12G>A
c.934+12G>A (n.934+12G>A)
n.1939+12G>A
n.1576+12G>A
c.1276+12G>A (n.1276+12G>A)
c.151+12G>A (n.151+12G>A)
n.1996+12G>A
n.927+12G>A
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ClinVar gnomAD v4
7g.92506237C>TCA2683719156PEX1c.1900+11G>A (n.1900+11G>A)
c.718+11G>A
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n.1939+11G>A
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c.1276+11G>A (n.1276+11G>A)
c.151+11G>A (n.151+11G>A)
n.1996+11G>A
n.927+11G>A
n.1947+11G>A
gnomAD v4
7g.92506238A>CCA2499219055PEX1c.1900+10T>G (n.1900+10T>G)
c.718+10T>G
c.934+10T>G (n.934+10T>G)
n.1939+10T>G
n.1576+10T>G
c.1276+10T>G (n.1276+10T>G)
c.151+10T>G (n.151+10T>G)
n.1996+10T>G
n.927+10T>G
n.1947+10T>G
ClinVar dbSNP
7g.92506238A>GCA2580077827PEX1c.1900+10T>C (n.1900+10T>C)
c.718+10T>C
c.934+10T>C (n.934+10T>C)
n.1939+10T>C
n.1576+10T>C
c.1276+10T>C (n.1276+10T>C)
c.151+10T>C (n.151+10T>C)
n.1996+10T>C
n.927+10T>C
n.1947+10T>C
ClinVar
7g.92506239T>CCA2525879514PEX1c.1900+9A>G (n.1900+9A>G)
c.718+9A>G
c.934+9A>G (n.934+9A>G)
n.1939+9A>G
n.1576+9A>G
c.1276+9A>G (n.1276+9A>G)
c.151+9A>G (n.151+9A>G)
n.1996+9A>G
n.927+9A>G
n.1947+9A>G
gnomAD v4
7g.92506240A>GCA2683719158PEX1c.1900+8T>C (n.1900+8T>C)
c.718+8T>C
c.934+8T>C (n.934+8T>C)
n.1939+8T>C
n.1576+8T>C
c.1276+8T>C (n.1276+8T>C)
c.151+8T>C (n.151+8T>C)
n.1996+8T>C
n.927+8T>C
n.1947+8T>C
gnomAD v4
7g.92506240A>TCA2683719157PEX1c.1900+8T>A (n.1900+8T>A)
c.718+8T>A
c.934+8T>A (n.934+8T>A)
n.1939+8T>A
n.1576+8T>A
c.1276+8T>A (n.1276+8T>A)
c.151+8T>A (n.151+8T>A)
n.1996+8T>A
n.927+8T>A
n.1947+8T>A
gnomAD v4
7g.92506241C=CA1725941030PEX1c.1900+7G= (n.1900+7G=)
c.718+7G=
c.934+7G= (n.934+7G=)
n.1939+7G=
n.1576+7G=
c.1276+7G= (n.1276+7G=)
c.151+7G= (n.151+7G=)
n.1996+7G=
n.927+7G=
n.1947+7G=
7g.92506241C>TCA576305543PEX1c.1900+7G>A (n.1900+7G>A)
c.718+7G>A
c.934+7G>A (n.934+7G>A)
n.1939+7G>A
n.1576+7G>A
c.1276+7G>A (n.1276+7G>A)
c.151+7G>A (n.151+7G>A)
n.1996+7G>A
n.927+7G>A
n.1947+7G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.92506242T>CCA2683719159PEX1c.1900+6A>G (n.1900+6A>G)
c.718+6A>G
c.934+6A>G (n.934+6A>G)
n.1939+6A>G
n.1576+6A>G
c.1276+6A>G (n.1276+6A>G)
c.151+6A>G (n.151+6A>G)
n.1996+6A>G
n.927+6A>G
n.1947+6A>G
gnomAD v4
7g.92506243C>TCA2683719160PEX1c.1900+5G>A (n.1900+5G>A)
c.718+5G>A
c.934+5G>A (n.934+5G>A)
n.1939+5G>A
n.1576+5G>A
c.1276+5G>A (n.1276+5G>A)
c.151+5G>A (n.151+5G>A)
n.1996+5G>A
n.927+5G>A
n.1947+5G>A
gnomAD v4
7g.92506244A>GCA2573142417PEX1c.1900+4T>C (n.1900+4T>C)
c.718+4T>C
c.934+4T>C (n.934+4T>C)
n.1939+4T>C
n.1576+4T>C
c.1276+4T>C (n.1276+4T>C)
c.151+4T>C (n.151+4T>C)
n.1996+4T>C
n.927+4T>C
n.1947+4T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.92506245T>CCA2683719161PEX1c.1900+3A>G (n.1900+3A>G)
c.718+3A>G
c.934+3A>G (n.934+3A>G)
n.1939+3A>G
n.1576+3A>G
c.1276+3A>G (n.1276+3A>G)
c.151+3A>G (n.151+3A>G)
n.1996+3A>G
n.927+3A>G
n.1947+3A>G
gnomAD v4
7g.92506246A=CA1725941035PEX1c.1900+2T= (n.1900+2T=)
c.718+2T=
c.934+2T= (n.934+2T=)
n.1939+2T=
n.1576+2T=
c.1276+2T= (n.1276+2T=)
c.151+2T= (n.151+2T=)
n.1996+2T=
n.927+2T=
n.1947+2T=
7g.92506246A>CCA368184506PEX1c.1900+2T>G (n.1900+2T>G)
c.718+2T>G
c.934+2T>G (n.934+2T>G)
n.1939+2T>G
n.1576+2T>G
c.1276+2T>G (n.1276+2T>G)
c.151+2T>G (n.151+2T>G)
n.1996+2T>G
n.927+2T>G
n.1947+2T>G
7g.92506246A>GCA368184509PEX1c.1900+2T>C (n.1900+2T>C)
c.718+2T>C
c.934+2T>C (n.934+2T>C)
n.1939+2T>C
n.1576+2T>C
c.1276+2T>C (n.1276+2T>C)
c.151+2T>C (n.151+2T>C)
n.1996+2T>C
n.927+2T>C
n.1947+2T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.92506246A>TCA368184512PEX1c.1900+2T>A (n.1900+2T>A)
c.718+2T>A
c.934+2T>A (n.934+2T>A)
n.1939+2T>A
n.1576+2T>A
c.1276+2T>A (n.1276+2T>A)
c.151+2T>A (n.151+2T>A)
n.1996+2T>A
n.927+2T>A
n.1947+2T>A

Number of alleles fetched