Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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7g.87641151A>GCA1104135525ABCB1,RUNDC3Bc.123-9671A>G (n.123-9671A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.87641154A>TCA1723681918ABCB1,RUNDC3Bc.123-9668A>T (n.123-9668A>T)
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n.186-9668A>T
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dbSNP
7g.87641155C>GCA2541656248ABCB1,RUNDC3Bc.123-9667C>G (n.123-9667C>G)
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7g.87641157A=CA1723681919ABCB1,RUNDC3Bc.123-9665A= (n.123-9665A=)
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n.136-38017T=
n.80-9665A=
n.186-9665A=
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c.-154-38017T= (n.-154-38017T=)
c.-349-9665A= (n.-349-9665A=)
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7g.87641157A>GCA162478962ABCB1,RUNDC3Bc.123-9665A>G (n.123-9665A>G)
c.-330-40079T>C (n.-330-40079T>C)
c.-183-40079T>C (n.-183-40079T>C)
n.67-9665A>G
n.497-9665A>G
n.136-38017T>C
n.80-9665A>G
n.186-9665A>G
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c.-154-38017T>C (n.-154-38017T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87641158T>ACA1104135527ABCB1,RUNDC3Bc.123-9664T>A (n.123-9664T>A)
c.-330-40080A>T (n.-330-40080A>T)
c.-183-40080A>T (n.-183-40080A>T)
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n.497-9664T>A
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n.80-9664T>A
n.186-9664T>A
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c.-154-38018A>T (n.-154-38018A>T)
c.-349-9664T>A (n.-349-9664T>A)
c.-350+5947T>A (n.-350+5947T>A)
c.-105+12213T>A (n.-105+12213T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87641158T>CCA1723681921ABCB1,RUNDC3Bc.123-9664T>C (n.123-9664T>C)
c.-330-40080A>G (n.-330-40080A>G)
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n.497-9664T>C
n.136-38018A>G
n.80-9664T>C
n.186-9664T>C
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c.-154-38018A>G (n.-154-38018A>G)
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c.-105+12213T>C (n.-105+12213T>C)
dbSNP
7g.87641158T=CA1723681920ABCB1,RUNDC3Bc.123-9664T= (n.123-9664T=)
c.-330-40080A= (n.-330-40080A=)
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n.67-9664T=
n.497-9664T=
n.136-38018A=
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7g.87641160A=CA1723681922ABCB1,RUNDC3Bc.123-9662A= (n.123-9662A=)
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n.67-9662A=
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7g.87641160A>TCA162478963ABCB1,RUNDC3Bc.123-9662A>T (n.123-9662A>T)
c.-330-40082T>A (n.-330-40082T>A)
c.-183-40082T>A (n.-183-40082T>A)
n.67-9662A>T
n.497-9662A>T
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n.186-9662A>T
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c.-220-9662A>T (n.-220-9662A>T)
c.-154-38020T>A (n.-154-38020T>A)
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c.-105+12215A>T (n.-105+12215A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87641162G>ACA1723681924ABCB1,RUNDC3Bc.123-9660G>A (n.123-9660G>A)
c.-330-40084C>T (n.-330-40084C>T)
c.-183-40084C>T (n.-183-40084C>T)
n.67-9660G>A
n.497-9660G>A
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n.80-9660G>A
n.186-9660G>A
c.-221+5951G>A (n.-221+5951G>A)
c.-220-9660G>A (n.-220-9660G>A)
c.-154-38022C>T (n.-154-38022C>T)
c.-349-9660G>A (n.-349-9660G>A)
c.-350+5951G>A (n.-350+5951G>A)
c.-105+12217G>A (n.-105+12217G>A)
dbSNP
7g.87641162G=CA1723681923ABCB1,RUNDC3Bc.123-9660G= (n.123-9660G=)
c.-330-40084C= (n.-330-40084C=)
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n.67-9660G=
n.497-9660G=
n.136-38022C=
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c.-154-38022C= (n.-154-38022C=)
c.-349-9660G= (n.-349-9660G=)
c.-350+5951G= (n.-350+5951G=)
c.-105+12217G= (n.-105+12217G=)
7g.87641165_87641166delinsTACA1723681925ABCB1,RUNDC3Bc.123-9657_123-9656delinsTA (n.123-9657_123-9656delinsTA)
c.-330-40088_-330-40087delinsTA (n.-330-40088_-330-40087delinsTA)
c.-183-40088_-183-40087delinsTA (n.-183-40088_-183-40087delinsTA)
n.67-9657_67-9656delinsTA
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n.186-9657_186-9656delinsTA
c.-221+5954_-221+5955delinsTA (n.-221+5954_-221+5955delinsTA)
c.-220-9657_-220-9656delinsTA (n.-220-9657_-220-9656delinsTA)
c.-154-38026_-154-38025delinsTA (n.-154-38026_-154-38025delinsTA)
c.-349-9657_-349-9656delinsTA (n.-349-9657_-349-9656delinsTA)
c.-350+5954_-350+5955delinsTA (n.-350+5954_-350+5955delinsTA)
c.-105+12220_-105+12221delinsTA (n.-105+12220_-105+12221delinsTA)
7g.87641166delCA1104135532ABCB1,RUNDC3Bc.123-9656del (n.123-9656del)
c.-330-40088del (n.-330-40088del)
c.-183-40088del (n.-183-40088del)
n.67-9656del
n.497-9656del
n.136-38026del
n.80-9656del
n.186-9656del
c.-221+5955del (n.-221+5955del)
c.-220-9656del (n.-220-9656del)
c.-154-38026del (n.-154-38026del)
c.-349-9656del (n.-349-9656del)
c.-350+5955del (n.-350+5955del)
c.-105+12221del (n.-105+12221del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87641170T>ACA1723681927ABCB1,RUNDC3Bc.123-9652T>A (n.123-9652T>A)
c.-330-40092A>T (n.-330-40092A>T)
c.-183-40092A>T (n.-183-40092A>T)
n.67-9652T>A
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n.186-9652T>A
c.-221+5959T>A (n.-221+5959T>A)
c.-220-9652T>A (n.-220-9652T>A)
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c.-349-9652T>A (n.-349-9652T>A)
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c.-105+12225T>A (n.-105+12225T>A)
dbSNP
7g.87641170T=CA1723681926ABCB1,RUNDC3Bc.123-9652T= (n.123-9652T=)
c.-330-40092A= (n.-330-40092A=)
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n.67-9652T=
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c.-105+12225T= (n.-105+12225T=)

Number of alleles fetched