Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.87585363A= | CA1723658814 | ABCB1 | c.286+149T= (n.286+149T=) c.496+149T= (n.496+149T=) | |
7 | g.87585363A>G | CA1104148061 | ABCB1 | c.286+149T>C (n.286+149T>C) c.496+149T>C (n.496+149T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585363A>T | CA2683609352 | ABCB1 | c.286+149T>A (n.286+149T>A) c.496+149T>A (n.496+149T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585364C>A | CA2683609353 | ABCB1 | c.286+148G>T (n.286+148G>T) c.496+148G>T (n.496+148G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.87585364C>T | CA2683609354 | ABCB1 | c.286+148G>A (n.286+148G>A) c.496+148G>A (n.496+148G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585367C>A | CA1104148063 | ABCB1 | c.286+145G>T (n.286+145G>T) c.496+145G>T (n.496+145G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585367C= | CA1723658815 | ABCB1 | c.286+145G= (n.286+145G=) c.496+145G= (n.496+145G=) | |
7 | g.87585367C>G | CA1723658816 | ABCB1 | c.286+145G>C (n.286+145G>C) c.496+145G>C (n.496+145G>C) | dbSNP |
7 | g.87585367C>T | CA2683609355 | ABCB1 | c.286+145G>A (n.286+145G>A) c.496+145G>A (n.496+145G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585369A= | CA1723658817 | ABCB1 | c.286+143T= (n.286+143T=) c.496+143T= (n.496+143T=) | |
7 | g.87585369A>G | CA843400267 | ABCB1 | c.286+143T>C (n.286+143T>C) c.496+143T>C (n.496+143T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585371T>C | CA2683609356 | ABCB1 | c.286+141A>G (n.286+141A>G) c.496+141A>G (n.496+141A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.87585372A>C | CA2683609357 | ABCB1 | c.286+140T>G (n.286+140T>G) c.496+140T>G (n.496+140T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.87585373T>C | CA162472569 | ABCB1 | c.286+139A>G (n.286+139A>G) c.496+139A>G (n.496+139A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585373T= | CA1723658818 | ABCB1 | c.286+139A= (n.286+139A=) c.496+139A= (n.496+139A=) | |
7 | g.87585374G>A | CA843400273 | ABCB1 | c.286+138C>T (n.286+138C>T) c.496+138C>T (n.496+138C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585374G= | CA1723658819 | ABCB1 | c.286+138C= (n.286+138C=) c.496+138C= (n.496+138C=) | |
7 | g.87585374G>T | CA576123031 | ABCB1 | c.286+138C>A (n.286+138C>A) c.496+138C>A (n.496+138C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585376A= | CA1723658820 | ABCB1 | c.286+136T= (n.286+136T=) c.496+136T= (n.496+136T=) | |
7 | g.87585376A>C | CA843400275 | ABCB1 | c.286+136T>G (n.286+136T>G) c.496+136T>G (n.496+136T>G) | dbSNP |
7 | g.87585377T>C | CA162472570 | ABCB1 | c.286+135A>G (n.286+135A>G) c.496+135A>G (n.496+135A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585377T>G | CA2683609358 | ABCB1 | c.286+135A>C (n.286+135A>C) c.496+135A>C (n.496+135A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.87585377T= | CA1723658821 | ABCB1 | c.286+135A= (n.286+135A=) c.496+135A= (n.496+135A=) | |
7 | g.87585377_87585379delinsTTA | CA1723658822 | ABCB1 | c.286+133_286+135delinsTAA (n.286+133_286+135delinsTAA) c.496+133_496+135delinsTAA (n.496+133_496+135delinsTAA) | |
7 | g.87585380_87585381del | CA1723658823 | ABCB1 | c.286+133_286+134del (n.286+133_286+134del) c.496+133_496+134del (n.496+133_496+134del) | dbSNP |
7 | g.87585379A>G | CA2683609359 | ABCB1 | c.286+133T>C (n.286+133T>C) c.496+133T>C (n.496+133T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.87585379A>T | CA2683609360 | ABCB1 | c.286+133T>A (n.286+133T>A) c.496+133T>A (n.496+133T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585380T>C | CA1723658825 | ABCB1 | c.286+132A>G (n.286+132A>G) c.496+132A>G (n.496+132A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.87585380T= | CA1723658824 | ABCB1 | c.286+132A= (n.286+132A=) c.496+132A= (n.496+132A=) | |
7 | g.87585381_87585383dup | CA843400277 | ABCB1 | c.286+129_286+131dup (n.286+129_286+131dup) c.496+129_496+131dup (n.496+129_496+131dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585382A= | CA1723658826 | ABCB1 | c.286+130T= (n.286+130T=) c.496+130T= (n.496+130T=) | |
7 | g.87585382A>G | CA915945058 | ABCB1 | c.286+130T>C (n.286+130T>C) c.496+130T>C (n.496+130T>C) | ClinVar dbSNP |
7 | g.87585383C>A | CA2683609361 | ABCB1 | c.286+129G>T (n.286+129G>T) c.496+129G>T (n.496+129G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.87585383C>T | CA2683609362 | ABCB1 | c.286+129G>A (n.286+129G>A) c.496+129G>A (n.496+129G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585384T>C | CA2683609363 | ABCB1 | c.286+128A>G (n.286+128A>G) c.496+128A>G (n.496+128A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.87585385C>A | CA2536674719 | ABCB1 | c.286+127G>T (n.286+127G>T) c.496+127G>T (n.496+127G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.87585385C>T | CA2683609364 | ABCB1 | c.286+127G>A (n.286+127G>A) c.496+127G>A (n.496+127G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585387G>A | CA1723658828 | ABCB1 | c.286+125C>T (n.286+125C>T) c.496+125C>T (n.496+125C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.87585387G= | CA1723658827 | ABCB1 | c.286+125C= (n.286+125C=) c.496+125C= (n.496+125C=) | |
7 | g.87585387G>T | CA2683609365 | ABCB1 | c.286+125C>A (n.286+125C>A) c.496+125C>A (n.496+125C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.87585388A= | CA1723658829 | ABCB1 | c.286+124T= (n.286+124T=) c.496+124T= (n.496+124T=) | |
7 | g.87585388A>G | CA843400279 | ABCB1 | c.286+124T>C (n.286+124T>C) c.496+124T>C (n.496+124T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585389C>A | CA2683609367 | ABCB1 | c.286+123G>T (n.286+123G>T) c.496+123G>T (n.496+123G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.87585389C= | CA1723658830 | ABCB1 | c.286+123G= (n.286+123G=) c.496+123G= (n.496+123G=) | |
7 | g.87585389C>G | CA843400286 | ABCB1 | c.286+123G>C (n.286+123G>C) c.496+123G>C (n.496+123G>C) | dbSNP |
7 | g.87585392_87585395del | CA2683609366 | ABCB1 | c.286+120_286+123del (n.286+120_286+123del) c.496+120_496+123del (n.496+120_496+123del) | gnomAD v4 |
7 | g.87585390T>G | CA843400289 | ABCB1 | c.286+122A>C (n.286+122A>C) c.496+122A>C (n.496+122A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87585390T= | CA1723658831 | ABCB1 | c.286+122A= (n.286+122A=) c.496+122A= (n.496+122A=) | |
7 | g.87585391G>A | CA2683609369 | ABCB1 | c.286+121C>T (n.286+121C>T) c.496+121C>T (n.496+121C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.87585391G>T | CA2683609368 | ABCB1 | c.286+121C>A (n.286+121C>A) c.496+121C>A (n.496+121C>A) | gnomAD v4 |