Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.87551208A=CA1723630312ABCB1c.1000-370T= (n.1000-370T=)
c.808-370T= (n.808-370T=)
c.1210-370T= (n.1210-370T=)
7g.87551208A>GCA1723630310ABCB1c.1000-370T>C (n.1000-370T>C)
c.808-370T>C (n.808-370T>C)
c.1210-370T>C (n.1210-370T>C)
dbSNP
7g.87551208A>TCA2776827038ABCB1c.1000-370T>A (n.1000-370T>A)
c.808-370T>A (n.808-370T>A)
c.1210-370T>A (n.1210-370T>A)
7g.87551211C=CA1723630315ABCB1c.1000-373G= (n.1000-373G=)
c.808-373G= (n.808-373G=)
c.1210-373G= (n.1210-373G=)
7g.87551211C>TCA162123846ABCB1c.1000-373G>A (n.1000-373G>A)
c.808-373G>A (n.808-373G>A)
c.1210-373G>A (n.1210-373G>A)
dbSNP
7g.87551212A=CA1723630319ABCB1c.1000-374T= (n.1000-374T=)
c.808-374T= (n.808-374T=)
c.1210-374T= (n.1210-374T=)
7g.87551212A>TCA1723630320ABCB1c.1000-374T>A (n.1000-374T>A)
c.808-374T>A (n.808-374T>A)
c.1210-374T>A (n.1210-374T>A)
dbSNP
7g.87551214G=CA1723630321ABCB1c.1000-376C= (n.1000-376C=)
c.808-376C= (n.808-376C=)
c.1210-376C= (n.1210-376C=)
7g.87551214G>TCA1723630322ABCB1c.1000-376C>A (n.1000-376C>A)
c.808-376C>A (n.808-376C>A)
c.1210-376C>A (n.1210-376C>A)
dbSNP
7g.87551215G>ACA843389712ABCB1c.1000-377C>T (n.1000-377C>T)
c.808-377C>T (n.808-377C>T)
c.1210-377C>T (n.1210-377C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551215G=CA1723630323ABCB1c.1000-377C= (n.1000-377C=)
c.808-377C= (n.808-377C=)
c.1210-377C= (n.1210-377C=)
7g.87551219C=CA1723630327ABCB1c.1000-381G= (n.1000-381G=)
c.808-381G= (n.808-381G=)
c.1210-381G= (n.1210-381G=)
7g.87551219C>TCA1723630325ABCB1c.1000-381G>A (n.1000-381G>A)
c.808-381G>A (n.808-381G>A)
c.1210-381G>A (n.1210-381G>A)
dbSNP
7g.87551220G>ACA162123851ABCB1c.1000-382C>T (n.1000-382C>T)
c.808-382C>T (n.808-382C>T)
c.1210-382C>T (n.1210-382C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551220G=CA1723630329ABCB1c.1000-382C= (n.1000-382C=)
c.808-382C= (n.808-382C=)
c.1210-382C= (n.1210-382C=)
7g.87551224C>ACA162123856ABCB1c.1000-386G>T (n.1000-386G>T)
c.808-386G>T (n.808-386G>T)
c.1210-386G>T (n.1210-386G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551224C=CA1723630332ABCB1c.1000-386G= (n.1000-386G=)
c.808-386G= (n.808-386G=)
c.1210-386G= (n.1210-386G=)
7g.87551224C>TCA1104133282ABCB1c.1000-386G>A (n.1000-386G>A)
c.808-386G>A (n.808-386G>A)
c.1210-386G>A (n.1210-386G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551225G>ACA162123858ABCB1c.1000-387C>T (n.1000-387C>T)
c.808-387C>T (n.808-387C>T)
c.1210-387C>T (n.1210-387C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551225G=CA1723630349ABCB1c.1000-387C= (n.1000-387C=)
c.808-387C= (n.808-387C=)
c.1210-387C= (n.1210-387C=)
7g.87551226T>CCA1104133285ABCB1c.1000-388A>G (n.1000-388A>G)
c.808-388A>G (n.808-388A>G)
c.1210-388A>G (n.1210-388A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551226T=CA1723630350ABCB1c.1000-388A= (n.1000-388A=)
c.808-388A= (n.808-388A=)
c.1210-388A= (n.1210-388A=)
7g.87551229C>ACA162123863ABCB1c.1000-391G>T (n.1000-391G>T)
c.808-391G>T (n.808-391G>T)
c.1210-391G>T (n.1210-391G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551229C=CA1723630353ABCB1c.1000-391G= (n.1000-391G=)
c.808-391G= (n.808-391G=)
c.1210-391G= (n.1210-391G=)
7g.87551230C>ACA575862710ABCB1c.1000-392G>T (n.1000-392G>T)
c.808-392G>T (n.808-392G>T)
c.1210-392G>T (n.1210-392G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551230C=CA1723630354ABCB1c.1000-392G= (n.1000-392G=)
c.808-392G= (n.808-392G=)
c.1210-392G= (n.1210-392G=)
7g.87551236T>ACA1104133291ABCB1c.1000-398A>T (n.1000-398A>T)
c.808-398A>T (n.808-398A>T)
c.1210-398A>T (n.1210-398A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551236T=CA1723630357ABCB1c.1000-398A= (n.1000-398A=)
c.808-398A= (n.808-398A=)
c.1210-398A= (n.1210-398A=)
7g.87551237G>ACA162123879ABCB1c.1000-399C>T (n.1000-399C>T)
c.808-399C>T (n.808-399C>T)
c.1210-399C>T (n.1210-399C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551237G=CA1723630359ABCB1c.1000-399C= (n.1000-399C=)
c.808-399C= (n.808-399C=)
c.1210-399C= (n.1210-399C=)
7g.87551240C=CA1723630361ABCB1c.1000-402G= (n.1000-402G=)
c.808-402G= (n.808-402G=)
c.1210-402G= (n.1210-402G=)
7g.87551240C>TCA162123886ABCB1c.1000-402G>A (n.1000-402G>A)
c.808-402G>A (n.808-402G>A)
c.1210-402G>A (n.1210-402G>A)
dbSNP
7g.87551244T>ACA2601259788ABCB1c.1000-406A>T (n.1000-406A>T)
c.808-406A>T (n.808-406A>T)
c.1210-406A>T (n.1210-406A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551244T>GCA12474680ABCB1c.1000-406A>C (n.1000-406A>C)
c.808-406A>C (n.808-406A>C)
c.1210-406A>C (n.1210-406A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551244T=CA1723630366ABCB1c.1000-406A= (n.1000-406A=)
c.808-406A= (n.808-406A=)
c.1210-406A= (n.1210-406A=)
7g.87551245G>ACA1104133294ABCB1c.1000-407C>T (n.1000-407C>T)
c.808-407C>T (n.808-407C>T)
c.1210-407C>T (n.1210-407C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551245G=CA1723630369ABCB1c.1000-407C= (n.1000-407C=)
c.808-407C= (n.808-407C=)
c.1210-407C= (n.1210-407C=)
7g.87551247C>ACA1104133295ABCB1c.1000-409G>T (n.1000-409G>T)
c.808-409G>T (n.808-409G>T)
c.1210-409G>T (n.1210-409G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551247C=CA1723630370ABCB1c.1000-409G= (n.1000-409G=)
c.808-409G= (n.808-409G=)
c.1210-409G= (n.1210-409G=)
7g.87551247C>TCA162123892ABCB1c.1000-409G>A (n.1000-409G>A)
c.808-409G>A (n.808-409G>A)
c.1210-409G>A (n.1210-409G>A)
dbSNP
7g.87551255A=CA1723630371ABCB1c.1000-417T= (n.1000-417T=)
c.808-417T= (n.808-417T=)
c.1210-417T= (n.1210-417T=)
7g.87551255A>GCA162123893ABCB1c.1000-417T>C (n.1000-417T>C)
c.808-417T>C (n.808-417T>C)
c.1210-417T>C (n.1210-417T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551256A=CA1723630373ABCB1c.1000-418T= (n.1000-418T=)
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c.1210-418T= (n.1210-418T=)
7g.87551256A>GCA843389720ABCB1c.1000-418T>C (n.1000-418T>C)
c.808-418T>C (n.808-418T>C)
c.1210-418T>C (n.1210-418T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551259C=CA1723630376ABCB1c.1000-421G= (n.1000-421G=)
c.808-421G= (n.808-421G=)
c.1210-421G= (n.1210-421G=)
7g.87551259C>TCA1104133299ABCB1c.1000-421G>A (n.1000-421G>A)
c.808-421G>A (n.808-421G>A)
c.1210-421G>A (n.1210-421G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551260T>CCA1723630383ABCB1c.1000-422A>G (n.1000-422A>G)
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c.1210-422A>G (n.1210-422A>G)
dbSNP
7g.87551260T=CA1723630379ABCB1c.1000-422A= (n.1000-422A=)
c.808-422A= (n.808-422A=)
c.1210-422A= (n.1210-422A=)
7g.87551270G>ACA2776827039ABCB1c.1000-432C>T (n.1000-432C>T)
c.808-432C>T (n.808-432C>T)
c.1210-432C>T (n.1210-432C>T)
7g.87551271C=CA1723630389ABCB1c.1000-433G= (n.1000-433G=)
c.808-433G= (n.808-433G=)
c.1210-433G= (n.1210-433G=)

Number of alleles fetched