Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.87545015A=CA1723646696ABCB1c.1888-16T= (n.1888-16T=)
c.1696-16T= (n.1696-16T=)
c.2098-16T= (n.2098-16T=)
7g.87545015A>TCA843385692ABCB1c.1888-16T>A (n.1888-16T>A)
c.1696-16T>A (n.1696-16T>A)
c.2098-16T>A (n.2098-16T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545016A=CA1723646699ABCB1c.1888-17T= (n.1888-17T=)
c.1696-17T= (n.1696-17T=)
c.2098-17T= (n.2098-17T=)
7g.87545016A>GCA162118615ABCB1c.1888-17T>C (n.1888-17T>C)
c.1696-17T>C (n.1696-17T>C)
c.2098-17T>C (n.2098-17T>C)
 dbSNP
7g.87545017T>CCA4328176ABCB1c.1888-18A>G (n.1888-18A>G)
c.1696-18A>G (n.1696-18A>G)
c.2098-18A>G (n.2098-18A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545017T>GCA2683607385ABCB1c.1888-18A>C (n.1888-18A>C)
c.1696-18A>C (n.1696-18A>C)
c.2098-18A>C (n.2098-18A>C)
 gnomAD v4
7g.87545017T=CA1723646702ABCB1c.1888-18A= (n.1888-18A=)
c.1696-18A= (n.1696-18A=)
c.2098-18A= (n.2098-18A=)
7g.87545018_87545019delinsATCA1723646703ABCB1c.1888-20_1888-19delinsAT (n.1888-20_1888-19delinsAT)
c.1696-20_1696-19delinsAT (n.1696-20_1696-19delinsAT)
c.2098-20_2098-19delinsAT (n.2098-20_2098-19delinsAT)
7g.87545019delCA1723646705ABCB1c.1888-20del (n.1888-20del)
c.1696-20del (n.1696-20del)
c.2098-20del (n.2098-20del)
 dbSNP
7g.87545019T>CCA4328177ABCB1c.1888-20A>G (n.1888-20A>G)
c.1696-20A>G (n.1696-20A>G)
c.2098-20A>G (n.2098-20A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545019T>GCA1723646707ABCB1c.1888-20A>C (n.1888-20A>C)
c.1696-20A>C (n.1696-20A>C)
c.2098-20A>C (n.2098-20A>C)
 dbSNP
7g.87545019T=CA1723646708ABCB1c.1888-20A= (n.1888-20A=)
c.1696-20A= (n.1696-20A=)
c.2098-20A= (n.2098-20A=)
7g.87545022A=CA1723646710ABCB1c.1888-23T= (n.1888-23T=)
c.1696-23T= (n.1696-23T=)
c.2098-23T= (n.2098-23T=)
7g.87545022A>GCA1723646711ABCB1c.1888-23T>C (n.1888-23T>C)
c.1696-23T>C (n.1696-23T>C)
c.2098-23T>C (n.2098-23T>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.87545024A=CA1723646713ABCB1c.1888-25T= (n.1888-25T=)
c.1696-25T= (n.1696-25T=)
c.2098-25T= (n.2098-25T=)
7g.87545024A>CCA576267737ABCB1c.1888-25T>G (n.1888-25T>G)
c.1696-25T>G (n.1696-25T>G)
c.2098-25T>G (n.2098-25T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545027C=CA1723646715ABCB1c.1888-28G= (n.1888-28G=)
c.1696-28G= (n.1696-28G=)
c.2098-28G= (n.2098-28G=)
7g.87545027C>TCA1723646716ABCB1c.1888-28G>A (n.1888-28G>A)
c.1696-28G>A (n.1696-28G>A)
c.2098-28G>A (n.2098-28G>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.87545029C>ACA2578930123ABCB1c.1888-30G>T (n.1888-30G>T)
c.1696-30G>T (n.1696-30G>T)
c.2098-30G>T (n.2098-30G>T)
 gnomAD v4
7g.87545030A=CA1723646718ABCB1c.1888-31T= (n.1888-31T=)
c.1696-31T= (n.1696-31T=)
c.2098-31T= (n.2098-31T=)
7g.87545030A>GCA2578930124ABCB1c.1888-31T>C (n.1888-31T>C)
c.1696-31T>C (n.1696-31T>C)
c.2098-31T>C (n.2098-31T>C)
 gnomAD v4
7g.87545030A>TCA1723646719ABCB1c.1888-31T>A (n.1888-31T>A)
c.1696-31T>A (n.1696-31T>A)
c.2098-31T>A (n.2098-31T>A)
 dbSNP
7g.87545031T>CCA2683607387ABCB1c.1888-32A>G (n.1888-32A>G)
c.1696-32A>G (n.1696-32A>G)
c.2098-32A>G (n.2098-32A>G)
 gnomAD v4
7g.87545034G>ACA576267738ABCB1c.1888-35C>T (n.1888-35C>T)
c.1696-35C>T (n.1696-35C>T)
c.2098-35C>T (n.2098-35C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545034G=CA1723646720ABCB1c.1888-35C= (n.1888-35C=)
c.1696-35C= (n.1696-35C=)
c.2098-35C= (n.2098-35C=)
7g.87545035G>ACA915945208ABCB1c.1888-36C>T (n.1888-36C>T)
c.1696-36C>T (n.1696-36C>T)
c.2098-36C>T (n.2098-36C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.87545035G>CCA2683607388ABCB1c.1888-36C>G (n.1888-36C>G)
c.1696-36C>G (n.1696-36C>G)
c.2098-36C>G (n.2098-36C>G)
 gnomAD v4
7g.87545035G=CA1723646723ABCB1c.1888-36C= (n.1888-36C=)
c.1696-36C= (n.1696-36C=)
c.2098-36C= (n.2098-36C=)
7g.87545035G>TCA576267739ABCB1c.1888-36C>A (n.1888-36C>A)
c.1696-36C>A (n.1696-36C>A)
c.2098-36C>A (n.2098-36C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545036C=CA1723646728ABCB1c.1888-37G= (n.1888-37G=)
c.1696-37G= (n.1696-37G=)
c.2098-37G= (n.2098-37G=)
7g.87545036C>TCA4328178ABCB1c.1888-37G>A (n.1888-37G>A)
c.1696-37G>A (n.1696-37G>A)
c.2098-37G>A (n.2098-37G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545038G>ACA576267740ABCB1c.1888-39C>T (n.1888-39C>T)
c.1696-39C>T (n.1696-39C>T)
c.2098-39C>T (n.2098-39C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545038G=CA1723646729ABCB1c.1888-39C= (n.1888-39C=)
c.1696-39C= (n.1696-39C=)
c.2098-39C= (n.2098-39C=)
7g.87545038G>TCA2683607390ABCB1c.1888-39C>A (n.1888-39C>A)
c.1696-39C>A (n.1696-39C>A)
c.2098-39C>A (n.2098-39C>A)
 gnomAD v4
7g.87545040G>ACA576267741ABCB1c.1888-41C>T (n.1888-41C>T)
c.1696-41C>T (n.1696-41C>T)
c.2098-41C>T (n.2098-41C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545040G=CA1723646731ABCB1c.1888-41C= (n.1888-41C=)
c.1696-41C= (n.1696-41C=)
c.2098-41C= (n.2098-41C=)
7g.87545041T>CCA4328179ABCB1c.1888-42A>G (n.1888-42A>G)
c.1696-42A>G (n.1696-42A>G)
c.2098-42A>G (n.2098-42A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545041T>GCA651730190ABCB1c.1888-42A>C (n.1888-42A>C)
c.1696-42A>C (n.1696-42A>C)
c.2098-42A>C (n.2098-42A>C)
 COSMIC
7g.87545041T=CA1723646733ABCB1c.1888-42A= (n.1888-42A=)
c.1696-42A= (n.1696-42A=)
c.2098-42A= (n.2098-42A=)
7g.87545042G>ACA162118639ABCB1c.1888-43C>T (n.1888-43C>T)
c.1696-43C>T (n.1696-43C>T)
c.2098-43C>T (n.2098-43C>T)
 dbSNP
7g.87545042G=CA1723646736ABCB1c.1888-43C= (n.1888-43C=)
c.1696-43C= (n.1696-43C=)
c.2098-43C= (n.2098-43C=)
7g.87545042G>TCA2683607391ABCB1c.1888-43C>A (n.1888-43C>A)
c.1696-43C>A (n.1696-43C>A)
c.2098-43C>A (n.2098-43C>A)
 gnomAD v4
7g.87545043_87545046delinsTTAACA1723646738ABCB1c.1888-47_1888-44delinsTTAA (n.1888-47_1888-44delinsTTAA)
c.1696-47_1696-44delinsTTAA (n.1696-47_1696-44delinsTTAA)
c.2098-47_2098-44delinsTTAA (n.2098-47_2098-44delinsTTAA)
7g.87545044_87545046delCA4328180ABCB1c.1888-47_1888-45del (n.1888-47_1888-45del)
c.1696-47_1696-45del (n.1696-47_1696-45del)
c.2098-47_2098-45del (n.2098-47_2098-45del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545046A=CA1723646740ABCB1c.1888-47T= (n.1888-47T=)
c.1696-47T= (n.1696-47T=)
c.2098-47T= (n.2098-47T=)
7g.87545046A>CCA1723646742ABCB1c.1888-47T>G (n.1888-47T>G)
c.1696-47T>G (n.1696-47T>G)
c.2098-47T>G (n.2098-47T>G)
 dbSNP
7g.87545047C=CA1723646744ABCB1c.1888-48G= (n.1888-48G=)
c.1696-48G= (n.1696-48G=)
c.2098-48G= (n.2098-48G=)
7g.87545047C>TCA843385707ABCB1c.1888-48G>A (n.1888-48G>A)
c.1696-48G>A (n.1696-48G>A)
c.2098-48G>A (n.2098-48G>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.87545048C>ACA4328181ABCB1c.1888-49G>T (n.1888-49G>T)
c.1696-49G>T (n.1696-49G>T)
c.2098-49G>T (n.2098-49G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545048C=CA1723646746ABCB1c.1888-49G= (n.1888-49G=)
c.1696-49G= (n.1696-49G=)
c.2098-49G= (n.2098-49G=)

Number of alleles fetched