Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.87545002A=CA1723646678ABCB1c.1888-3T= (n.1888-3T=)
c.1696-3T= (n.1696-3T=)
c.2098-3T= (n.2098-3T=)
7g.87545002A>GCA1723646679ABCB1c.1888-3T>C (n.1888-3T>C)
c.1696-3T>C (n.1696-3T>C)
c.2098-3T>C (n.2098-3T>C)
 dbSNP
7g.87545004A=CA1723646681ABCB1c.1888-5T= (n.1888-5T=)
c.1696-5T= (n.1696-5T=)
c.2098-5T= (n.2098-5T=)
7g.87545004A>CCA4328173ABCB1c.1888-5T>G (n.1888-5T>G)
c.1696-5T>G (n.1696-5T>G)
c.2098-5T>G (n.2098-5T>G)
 dbSNP ExAC
7g.87545005A=CA1723646684ABCB1c.1888-6T= (n.1888-6T=)
c.1696-6T= (n.1696-6T=)
c.2098-6T= (n.2098-6T=)
7g.87545005A>GCA843385682ABCB1c.1888-6T>C (n.1888-6T>C)
c.1696-6T>C (n.1696-6T>C)
c.2098-6T>C (n.2098-6T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545009delCA2683607382ABCB1c.1888-8del (n.1888-8del)
c.1696-8del (n.1696-8del)
c.2098-8del (n.2098-8del)
 gnomAD v4
7g.87545010T>GCA843385683ABCB1c.1888-11A>C (n.1888-11A>C)
c.1696-11A>C (n.1696-11A>C)
c.2098-11A>C (n.2098-11A>C)
 dbSNP
7g.87545010T=CA1723646685ABCB1c.1888-11A= (n.1888-11A=)
c.1696-11A= (n.1696-11A=)
c.2098-11A= (n.2098-11A=)
7g.87545011A=CA1723646692ABCB1c.1888-12T= (n.1888-12T=)
c.1696-12T= (n.1696-12T=)
c.2098-12T= (n.2098-12T=)
7g.87545011A>CCA843385688ABCB1c.1888-12T>G (n.1888-12T>G)
c.1696-12T>G (n.1696-12T>G)
c.2098-12T>G (n.2098-12T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545011A>GCA4328174ABCB1c.1888-12T>C (n.1888-12T>C)
c.1696-12T>C (n.1696-12T>C)
c.2098-12T>C (n.2098-12T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545012A=CA1723646694ABCB1c.1888-13T= (n.1888-13T=)
c.1696-13T= (n.1696-13T=)
c.2098-13T= (n.2098-13T=)
7g.87545012A>GCA4328175ABCB1c.1888-13T>C (n.1888-13T>C)
c.1696-13T>C (n.1696-13T>C)
c.2098-13T>C (n.2098-13T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545014A>GCA2578930122ABCB1c.1888-15T>C (n.1888-15T>C)
c.1696-15T>C (n.1696-15T>C)
c.2098-15T>C (n.2098-15T>C)
7g.87545015A=CA1723646696ABCB1c.1888-16T= (n.1888-16T=)
c.1696-16T= (n.1696-16T=)
c.2098-16T= (n.2098-16T=)
7g.87545015A>TCA843385692ABCB1c.1888-16T>A (n.1888-16T>A)
c.1696-16T>A (n.1696-16T>A)
c.2098-16T>A (n.2098-16T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545016A=CA1723646699ABCB1c.1888-17T= (n.1888-17T=)
c.1696-17T= (n.1696-17T=)
c.2098-17T= (n.2098-17T=)
7g.87545016A>GCA162118615ABCB1c.1888-17T>C (n.1888-17T>C)
c.1696-17T>C (n.1696-17T>C)
c.2098-17T>C (n.2098-17T>C)
 dbSNP
7g.87545017T>CCA4328176ABCB1c.1888-18A>G (n.1888-18A>G)
c.1696-18A>G (n.1696-18A>G)
c.2098-18A>G (n.2098-18A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545017T>GCA2683607385ABCB1c.1888-18A>C (n.1888-18A>C)
c.1696-18A>C (n.1696-18A>C)
c.2098-18A>C (n.2098-18A>C)
 gnomAD v4
7g.87545017T=CA1723646702ABCB1c.1888-18A= (n.1888-18A=)
c.1696-18A= (n.1696-18A=)
c.2098-18A= (n.2098-18A=)
7g.87545018_87545019delinsATCA1723646703ABCB1c.1888-20_1888-19delinsAT (n.1888-20_1888-19delinsAT)
c.1696-20_1696-19delinsAT (n.1696-20_1696-19delinsAT)
c.2098-20_2098-19delinsAT (n.2098-20_2098-19delinsAT)
7g.87545019delCA1723646705ABCB1c.1888-20del (n.1888-20del)
c.1696-20del (n.1696-20del)
c.2098-20del (n.2098-20del)
 dbSNP
7g.87545019T>CCA4328177ABCB1c.1888-20A>G (n.1888-20A>G)
c.1696-20A>G (n.1696-20A>G)
c.2098-20A>G (n.2098-20A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545019T>GCA1723646707ABCB1c.1888-20A>C (n.1888-20A>C)
c.1696-20A>C (n.1696-20A>C)
c.2098-20A>C (n.2098-20A>C)
 dbSNP
7g.87545019T=CA1723646708ABCB1c.1888-20A= (n.1888-20A=)
c.1696-20A= (n.1696-20A=)
c.2098-20A= (n.2098-20A=)
7g.87545022A=CA1723646710ABCB1c.1888-23T= (n.1888-23T=)
c.1696-23T= (n.1696-23T=)
c.2098-23T= (n.2098-23T=)
7g.87545022A>GCA1723646711ABCB1c.1888-23T>C (n.1888-23T>C)
c.1696-23T>C (n.1696-23T>C)
c.2098-23T>C (n.2098-23T>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.87545024A=CA1723646713ABCB1c.1888-25T= (n.1888-25T=)
c.1696-25T= (n.1696-25T=)
c.2098-25T= (n.2098-25T=)
7g.87545024A>CCA576267737ABCB1c.1888-25T>G (n.1888-25T>G)
c.1696-25T>G (n.1696-25T>G)
c.2098-25T>G (n.2098-25T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545027C=CA1723646715ABCB1c.1888-28G= (n.1888-28G=)
c.1696-28G= (n.1696-28G=)
c.2098-28G= (n.2098-28G=)
7g.87545027C>TCA1723646716ABCB1c.1888-28G>A (n.1888-28G>A)
c.1696-28G>A (n.1696-28G>A)
c.2098-28G>A (n.2098-28G>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.87545029C>ACA2578930123ABCB1c.1888-30G>T (n.1888-30G>T)
c.1696-30G>T (n.1696-30G>T)
c.2098-30G>T (n.2098-30G>T)
 gnomAD v4
7g.87545030A=CA1723646718ABCB1c.1888-31T= (n.1888-31T=)
c.1696-31T= (n.1696-31T=)
c.2098-31T= (n.2098-31T=)
7g.87545030A>GCA2578930124ABCB1c.1888-31T>C (n.1888-31T>C)
c.1696-31T>C (n.1696-31T>C)
c.2098-31T>C (n.2098-31T>C)
 gnomAD v4
7g.87545030A>TCA1723646719ABCB1c.1888-31T>A (n.1888-31T>A)
c.1696-31T>A (n.1696-31T>A)
c.2098-31T>A (n.2098-31T>A)
 dbSNP
7g.87545031T>CCA2683607387ABCB1c.1888-32A>G (n.1888-32A>G)
c.1696-32A>G (n.1696-32A>G)
c.2098-32A>G (n.2098-32A>G)
 gnomAD v4
7g.87545034G>ACA576267738ABCB1c.1888-35C>T (n.1888-35C>T)
c.1696-35C>T (n.1696-35C>T)
c.2098-35C>T (n.2098-35C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545034G=CA1723646720ABCB1c.1888-35C= (n.1888-35C=)
c.1696-35C= (n.1696-35C=)
c.2098-35C= (n.2098-35C=)
7g.87545035G>ACA915945208ABCB1c.1888-36C>T (n.1888-36C>T)
c.1696-36C>T (n.1696-36C>T)
c.2098-36C>T (n.2098-36C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.87545035G>CCA2683607388ABCB1c.1888-36C>G (n.1888-36C>G)
c.1696-36C>G (n.1696-36C>G)
c.2098-36C>G (n.2098-36C>G)
 gnomAD v4
7g.87545035G=CA1723646723ABCB1c.1888-36C= (n.1888-36C=)
c.1696-36C= (n.1696-36C=)
c.2098-36C= (n.2098-36C=)
7g.87545035G>TCA576267739ABCB1c.1888-36C>A (n.1888-36C>A)
c.1696-36C>A (n.1696-36C>A)
c.2098-36C>A (n.2098-36C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.87545036C=CA1723646728ABCB1c.1888-37G= (n.1888-37G=)
c.1696-37G= (n.1696-37G=)
c.2098-37G= (n.2098-37G=)
7g.87545036C>TCA4328178ABCB1c.1888-37G>A (n.1888-37G>A)
c.1696-37G>A (n.1696-37G>A)
c.2098-37G>A (n.2098-37G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545038G>ACA576267740ABCB1c.1888-39C>T (n.1888-39C>T)
c.1696-39C>T (n.1696-39C>T)
c.2098-39C>T (n.2098-39C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87545038G=CA1723646729ABCB1c.1888-39C= (n.1888-39C=)
c.1696-39C= (n.1696-39C=)
c.2098-39C= (n.2098-39C=)
7g.87545038G>TCA2683607390ABCB1c.1888-39C>A (n.1888-39C>A)
c.1696-39C>A (n.1696-39C>A)
c.2098-39C>A (n.2098-39C>A)
 gnomAD v4
7g.87545040G>ACA576267741ABCB1c.1888-41C>T (n.1888-41C>T)
c.1696-41C>T (n.1696-41C>T)
c.2098-41C>T (n.2098-41C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched