Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.87520629G>ACA2683605990ABCB1c.2786+147C>T (n.2786+147C>T)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
7g.87520630C>ACA843419146ABCB1c.2786+146G>T (n.2786+146G>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.87520630C>TCA3004827999ABCB1c.2786+146G>A (n.2786+146G>A)
n.344+146G>A
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7g.87520631A=CA1723628567ABCB1c.2786+145T= (n.2786+145T=)
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7g.87520631A>GCA162103055ABCB1c.2786+145T>C (n.2786+145T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520632T>ACA2683605996ABCB1c.2786+144A>T (n.2786+144A>T)
n.344+144A>T
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n.414+144A>T
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c.2996+144A>T (n.2996+144A>T)
 gnomAD v4
7g.87520632T>CCA843419147ABCB1c.2786+144A>G (n.2786+144A>G)
n.344+144A>G
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c.2996+144A>G (n.2996+144A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520632T=CA1723628568ABCB1c.2786+144A= (n.2786+144A=)
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n.414+144A=
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c.2996+144A= (n.2996+144A=)
7g.87520633A>TCA2683605998ABCB1c.2786+143T>A (n.2786+143T>A)
n.344+143T>A
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n.414+143T>A
c.2594+143T>A (n.2594+143T>A)
c.2996+143T>A (n.2996+143T>A)
 gnomAD v4
7g.87520634A>GCA2683605999ABCB1c.2786+142T>C (n.2786+142T>C)
n.344+142T>C
n.428+142T>C
n.414+142T>C
c.2594+142T>C (n.2594+142T>C)
c.2996+142T>C (n.2996+142T>C)
 gnomAD v4
7g.87520635T>ACA2776827303ABCB1c.2786+141A>T (n.2786+141A>T)
n.344+141A>T
n.428+141A>T
n.414+141A>T
c.2594+141A>T (n.2594+141A>T)
c.2996+141A>T (n.2996+141A>T)
7g.87520635T>CCA3004828004ABCB1c.2786+141A>G (n.2786+141A>G)
n.344+141A>G
n.428+141A>G
n.414+141A>G
c.2594+141A>G (n.2594+141A>G)
c.2996+141A>G (n.2996+141A>G)
7g.87520636T>ACA843419148ABCB1c.2786+140A>T (n.2786+140A>T)
n.344+140A>T
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n.414+140A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched