Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.87520595C=CA1723628547ABCB1c.2786+181G= (n.2786+181G=)
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7g.87520595C>TCA575861444ABCB1c.2786+181G>A (n.2786+181G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520600T=CA1723628548ABCB1c.2786+176A= (n.2786+176A=)
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7g.87520601T>CCA1723628550ABCB1c.2786+175A>G (n.2786+175A>G)
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 dbSNP
7g.87520601T=CA1723628549ABCB1c.2786+175A= (n.2786+175A=)
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7g.87520602A>GCA2504421779ABCB1c.2786+174T>C (n.2786+174T>C)
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7g.87520603G=CA1723628551ABCB1c.2786+173C= (n.2786+173C=)
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7g.87520603G>TCA843419143ABCB1c.2786+173C>A (n.2786+173C>A)
n.344+173C>A
n.428+173C>A
n.414+173C>A
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 dbSNP
7g.87520606C>ACA2739313518ABCB1c.2786+170G>T (n.2786+170G>T)
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7g.87520606C=CA1723628552ABCB1c.2786+170G= (n.2786+170G=)
n.344+170G=
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c.2594+170G= (n.2594+170G=)
c.2996+170G= (n.2996+170G=)
7g.87520606C>GCA2739313519ABCB1c.2786+170G>C (n.2786+170G>C)
n.344+170G>C
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n.414+170G>C
c.2594+170G>C (n.2594+170G>C)
c.2996+170G>C (n.2996+170G>C)
7g.87520606C>TCA12474673ABCB1c.2786+170G>A (n.2786+170G>A)
n.344+170G>A
n.428+170G>A
n.414+170G>A
c.2594+170G>A (n.2594+170G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520608G>CCA1104122113ABCB1c.2786+168C>G (n.2786+168C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520608G=CA1723628553ABCB1c.2786+168C= (n.2786+168C=)
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c.2594+168C= (n.2594+168C=)
c.2996+168C= (n.2996+168C=)

Number of alleles fetched