Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
7g.87520464T=CA1723628505ABCB1c.2786+312A= (n.2786+312A=)
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7g.87520467C=CA1723628506ABCB1c.2786+309G= (n.2786+309G=)
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7g.87520467C>TCA575861435ABCB1c.2786+309G>A (n.2786+309G>A)
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.87520477A=CA1723628508ABCB1c.2786+299T= (n.2786+299T=)
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7g.87520477A>GCA1104122077ABCB1c.2786+299T>C (n.2786+299T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520479T>ACA162103028ABCB1c.2786+297A>T (n.2786+297A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520479T>CCA1104122091ABCB1c.2786+297A>G (n.2786+297A>G)
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c.2996+297A>G (n.2996+297A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520479T=CA1723628509ABCB1c.2786+297A= (n.2786+297A=)
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c.2594+297A= (n.2594+297A=)
c.2996+297A= (n.2996+297A=)
7g.87520484C=CA1723628510ABCB1c.2786+292G= (n.2786+292G=)
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c.2594+292G= (n.2594+292G=)
c.2996+292G= (n.2996+292G=)
7g.87520484C>TCA843419113ABCB1c.2786+292G>A (n.2786+292G>A)
n.344+292G>A
n.428+292G>A
n.414+292G>A
c.2594+292G>A (n.2594+292G>A)
c.2996+292G>A (n.2996+292G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520495G>ACA575861436ABCB1c.2786+281C>T (n.2786+281C>T)
n.344+281C>T
n.428+281C>T
n.414+281C>T
c.2594+281C>T (n.2594+281C>T)
c.2996+281C>T (n.2996+281C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87520495G=CA1723628511ABCB1c.2786+281C= (n.2786+281C=)
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n.428+281C=
n.414+281C=
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c.2996+281C= (n.2996+281C=)
7g.87520502C>ACA2776827297ABCB1c.2786+274G>T (n.2786+274G>T)
n.344+274G>T
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c.2594+274G>T (n.2594+274G>T)
c.2996+274G>T (n.2996+274G>T)
7g.87520505A=CA1723628512ABCB1c.2786+271T= (n.2786+271T=)
n.344+271T=
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n.414+271T=
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c.2996+271T= (n.2996+271T=)

Number of alleles fetched