| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.83392616A>C | CA367923222 | SEMA3E | c.1426T>G (p.Tyr476Asp) c.1606T>G (p.Tyr536Asp) n.1591T>G | |
| 7 | g.83392616A>G | CA367923223 | SEMA3E | c.1426T>C (p.Tyr476His) c.1606T>C (p.Tyr536His) n.1591T>C | |
| 7 | g.83392616A>T | CA367923225 | SEMA3E | c.1426T>A (p.Tyr476Asn) c.1606T>A (p.Tyr536Asn) n.1591T>A | |
| 7 | g.83392617A>C | CA456133464 | SEMA3E | c.1425T>G (p.Pro475=) c.1605T>G (p.Pro535=) n.1590T>G | |
| 7 | g.83392617A>G | CA456133463 | SEMA3E | c.1425T>C (p.Pro475=) c.1605T>C (p.Pro535=) n.1590T>C | |
| 7 | g.83392617A>T | CA456133462 | SEMA3E | c.1425T>A (p.Pro475=) c.1605T>A (p.Pro535=) n.1590T>A | |
| 7 | g.83392618G>A | CA367923228 | SEMA3E | c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.1604C>T (p.Pro535Leu) n.1589C>T | |
| 7 | g.83392618G>C | CA367923229 | SEMA3E | c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.1604C>G (p.Pro535Arg) n.1589C>G | |
| 7 | g.83392618G= | CA1721661958 | SEMA3E | c.1424C= (p.Pro475=) c.1604C= (p.Pro535=) n.1589C= | |
| 7 | g.83392618G>T | CA367923232 | SEMA3E | c.1424C>A (p.Pro475His) c.1604C>A (p.Pro535His) n.1589C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.83392619G>A | CA367923234 | SEMA3E | c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.1603C>T (p.Pro535Ser) n.1588C>T | |
| 7 | g.83392619G>C | CA367923235 | SEMA3E | c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.1603C>G (p.Pro535Ala) n.1588C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.83392619G= | CA1721661960 | SEMA3E | c.1423C= (p.Pro475=) c.1603C= (p.Pro535=) n.1588C= | |
| 7 | g.83392619G>T | CA367923238 | SEMA3E | c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.1603C>A (p.Pro535Thr) n.1588C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.83392620G>A | CA456133465 | SEMA3E | c.1422C>T (p.Asp474=) c.1602C>T (p.Asp534=) n.1587C>T | |
| 7 | g.83392620G>C | CA367923243 | SEMA3E | c.1422C>G (p.Asp474Glu) c.1602C>G (p.Asp534Glu) n.1587C>G | |
| 7 | g.83392620G>T | CA367923241 | SEMA3E | c.1422C>A (p.Asp474Glu) c.1602C>A (p.Asp534Glu) n.1587C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.83392621T>A | CA367923245 | SEMA3E | c.1421A>T (p.Asp474Val) c.1601A>T (p.Asp534Val) n.1586A>T | |
| 7 | g.83392621T>C | CA367923250 | SEMA3E | c.1421A>G (p.Asp474Gly) c.1601A>G (p.Asp534Gly) n.1586A>G | |
| 7 | g.83392621T>G | CA367923248 | SEMA3E | c.1421A>C (p.Asp474Ala) c.1601A>C (p.Asp534Ala) n.1586A>C | |
| 7 | g.83392622C>A | CA367923253 | SEMA3E | c.1420G>T (p.Asp474Tyr) c.1600G>T (p.Asp534Tyr) n.1585G>T | |
| 7 | g.83392622C= | CA1721661963 | SEMA3E | c.1420G= (p.Asp474=) c.1600G= (p.Asp534=) n.1585G= | |
| 7 | g.83392622C>G | CA367923255 | SEMA3E | c.1420G>C (p.Asp474His) c.1600G>C (p.Asp534His) n.1585G>C | dbSNP |
| 7 | g.83392622C>T | CA367923257 | SEMA3E | c.1420G>A (p.Asp474Asn) c.1600G>A (p.Asp534Asn) n.1585G>A | |
| 7 | g.83392623T>A | CA456133466 | SEMA3E | c.1419A>T (p.Arg473=) c.1599A>T (p.Arg533=) n.1584A>T | |
| 7 | g.83392623T>C | CA456133468 | SEMA3E | c.1419A>G (p.Arg473=) c.1599A>G (p.Arg533=) n.1584A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.83392623T>G | CA456133467 | SEMA3E | c.1419A>C (p.Arg473=) c.1599A>C (p.Arg533=) n.1584A>C | dbSNP |
| 7 | g.83392623T= | CA1721661967 | SEMA3E | c.1419A= (p.Arg473=) c.1599A= (p.Arg533=) n.1584A= | |
| 7 | g.83392624C>A | CA367923259 | SEMA3E | c.1418G>T (p.Arg473Leu) c.1598G>T (p.Arg533Leu) n.1583G>T | |
| 7 | g.83392624C= | CA1721661969 | SEMA3E | c.1418G= (p.Arg473=) c.1598G= (p.Arg533=) n.1583G= | |
| 7 | g.83392624C>G | CA367923260 | SEMA3E | c.1418G>C (p.Arg473Pro) c.1598G>C (p.Arg533Pro) n.1583G>C | |
| 7 | g.83392624C>T | CA4321965 | SEMA3E | c.1418G>A (p.Arg473Gln) c.1598G>A (p.Arg533Gln) n.1583G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.83392625G>A | CA367923263 | SEMA3E | c.1417C>T (p.Arg473Ter) c.1597C>T (p.Arg533Ter) n.1582C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.83392625G>C | CA367923265 | SEMA3E | c.1417C>G (p.Arg473Gly) c.1597C>G (p.Arg533Gly) n.1582C>G | |
| 7 | g.83392625G= | CA1721661972 | SEMA3E | c.1417C= (p.Arg473=) c.1597C= (p.Arg533=) n.1582C= | |
| 7 | g.83392625G>T | CA456133469 | SEMA3E | c.1417C>A (p.Arg473=) c.1597C>A (p.Arg533=) n.1582C>A | |
| 7 | g.83392626A>C | CA456133470 | SEMA3E | c.1416T>G (p.Ala472=) c.1596T>G (p.Ala532=) n.1581T>G | |
| 7 | g.83392626A>G | CA456133471 | SEMA3E | c.1416T>C (p.Ala472=) c.1596T>C (p.Ala532=) n.1581T>C | |
| 7 | g.83392626A>T | CA456133472 | SEMA3E | c.1416T>A (p.Ala472=) c.1596T>A (p.Ala532=) n.1581T>A | |
| 7 | g.83392627G>A | CA367923267 | SEMA3E | c.1415C>T (p.Ala472Val) c.1595C>T (p.Ala532Val) n.1580C>T | |
| 7 | g.83392627G>C | CA367923270 | SEMA3E | c.1415C>G (p.Ala472Gly) c.1595C>G (p.Ala532Gly) n.1580C>G | |
| 7 | g.83392627G>T | CA367923272 | SEMA3E | c.1415C>A (p.Ala472Asp) c.1595C>A (p.Ala532Asp) n.1580C>A | COSMIC |
| 7 | g.83392628C>A | CA367923279 | SEMA3E | c.1414G>T (p.Ala472Ser) c.1594G>T (p.Ala532Ser) n.1579G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.83392628C>G | CA367923277 | SEMA3E | c.1414G>C (p.Ala472Pro) c.1594G>C (p.Ala532Pro) n.1579G>C | |
| 7 | g.83392628C>T | CA367923275 | SEMA3E | c.1414G>A (p.Ala472Thr) c.1594G>A (p.Ala532Thr) n.1579G>A | |
| 7 | g.83392629C>A | CA456133473 | SEMA3E | c.1413G>T (p.Leu471=) c.1593G>T (p.Leu531=) n.1578G>T | |
| 7 | g.83392629C>G | CA456133474 | SEMA3E | c.1413G>C (p.Leu471=) c.1593G>C (p.Leu531=) n.1578G>C | |
| 7 | g.83392629C>T | CA456133475 | SEMA3E | c.1413G>A (p.Leu471=) c.1593G>A (p.Leu531=) n.1578G>A | |
| 7 | g.83392630A>C | CA367923281 | SEMA3E | c.1412T>G (p.Leu471Arg) c.1592T>G (p.Leu531Arg) n.1577T>G | |
| 7 | g.83392630A>G | CA367923283 | SEMA3E | c.1412T>C (p.Leu471Pro) c.1592T>C (p.Leu531Pro) n.1577T>C |