Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.182-669T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.182-670A>G
 dbSNP
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n.182-674A>G
 dbSNP
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n.182-674A=
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n.601-678del
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n.239-678del
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n.182-678del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.7739662A=CA1686223877UMAD1c.83-62008A= (n.83-62008A=)
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n.182-678T=
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n.182-678T>C
 dbSNP
7g.7739665G>ACA1686223882UMAD1c.83-62005G>A (n.83-62005G>A)
n.601-681C>T
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c.-23-62005G>A (n.-23-62005G>A)
n.182-681C>T
 dbSNP
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n.182-681C=
7g.7739665G>TCA153815794UMAD1c.83-62005G>T (n.83-62005G>T)
n.601-681C>A
n.323-62005G>T
n.174-62005G>T
n.436-681C>A
n.239-681C>A
c.263+774G>T (n.263+774G>T)
c.-23-62005G>T (n.-23-62005G>T)
n.182-681C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.7739669A=CA1686223883UMAD1c.83-62001A= (n.83-62001A=)
n.601-685T=
n.323-62001A=
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n.239-685T=
c.263+778A= (n.263+778A=)
c.-23-62001A= (n.-23-62001A=)
n.182-685T=
7g.7739669A>CCA153815796UMAD1c.83-62001A>C (n.83-62001A>C)
n.601-685T>G
n.323-62001A>C
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n.436-685T>G
n.239-685T>G
c.263+778A>C (n.263+778A>C)
c.-23-62001A>C (n.-23-62001A>C)
n.182-685T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.7739669A>GCA1686223884UMAD1c.83-62001A>G (n.83-62001A>G)
n.601-685T>C
n.323-62001A>G
n.174-62001A>G
n.436-685T>C
n.239-685T>C
c.263+778A>G (n.263+778A>G)
c.-23-62001A>G (n.-23-62001A>G)
n.182-685T>C
 dbSNP
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Number of alleles fetched