Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.73332645C>ACA2580749340FKBP6c.588+869C>A (n.588+869C>A)
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7g.73332645C=CA1716994012FKBP6c.588+869C= (n.588+869C=)
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7g.73332645C>GCA2580749339FKBP6c.588+869C>G (n.588+869C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.73332652C>GCA160057215FKBP6c.588+876C>G (n.588+876C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332658T=CA1716994014FKBP6c.588+882T= (n.588+882T=)
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7g.73332659A=CA1716994015FKBP6c.588+883A= (n.588+883A=)
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7g.73332659A>GCA1716994016FKBP6c.588+883A>G (n.588+883A>G)
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dbSNP
7g.73332661A=CA1716994017FKBP6c.588+885A= (n.588+885A=)
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7g.73332661A>GCA160057219FKBP6c.588+885A>G (n.588+885A>G)
c.573+885A>G (n.573+885A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332670T>CCA842014857FKBP6c.588+894T>C (n.588+894T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332670T=CA1716994018FKBP6c.588+894T= (n.588+894T=)
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7g.73332673A=CA1716994021FKBP6c.588+897A= (n.588+897A=)
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7g.73332673A>GCA1716994019FKBP6c.588+897A>G (n.588+897A>G)
c.573+897A>G (n.573+897A>G)
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c.573+912A>G (n.573+912A>G)
c.453+2321A>G (n.453+2321A>G)
c.*667+897A>G (n.*667+897A>G)
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dbSNP
7g.73332673A>TCA842014859FKBP6c.588+897A>T (n.588+897A>T)
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c.*667+897A>T (n.*667+897A>T)
c.468+2321A>T (n.468+2321A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332673_73332674delinsAGCA1716994020FKBP6c.588+897_588+898delinsAG (n.588+897_588+898delinsAG)
c.573+897_573+898delinsAG (n.573+897_573+898delinsAG)
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c.453+2321_453+2322delinsAG (n.453+2321_453+2322delinsAG)
c.*667+897_*667+898delinsAG (n.*667+897_*667+898delinsAG)
c.468+2321_468+2322delinsAG (n.468+2321_468+2322delinsAG)
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7g.73332675delCA842014863FKBP6c.588+899del (n.588+899del)
c.573+899del (n.573+899del)
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c.453+2323del (n.453+2323del)
c.*667+899del (n.*667+899del)
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c.558+914del (n.558+914del)
dbSNP
7g.73332680G>ACA1103000888FKBP6c.588+904G>A (n.588+904G>A)
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c.453+2328G>A (n.453+2328G>A)
c.*667+904G>A (n.*667+904G>A)
c.468+2328G>A (n.468+2328G>A)
c.558+919G>A (n.558+919G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332680G=CA1716994022FKBP6c.588+904G= (n.588+904G=)
c.573+904G= (n.573+904G=)
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c.573+919G= (n.573+919G=)
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c.*667+904G= (n.*667+904G=)
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c.558+919G= (n.558+919G=)
7g.73332685A=CA1716994023FKBP6c.588+909A= (n.588+909A=)
c.573+909A= (n.573+909A=)
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7g.73332685A>GCA842014865FKBP6c.588+909A>G (n.588+909A>G)
c.573+909A>G (n.573+909A>G)
c.498+909A>G (n.498+909A>G)
c.573+924A>G (n.573+924A>G)
c.453+2333A>G (n.453+2333A>G)
c.*667+909A>G (n.*667+909A>G)
c.468+2333A>G (n.468+2333A>G)
c.558+924A>G (n.558+924A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332686C=CA1716994024FKBP6c.588+910C= (n.588+910C=)
c.573+910C= (n.573+910C=)
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c.573+925C= (n.573+925C=)
c.453+2334C= (n.453+2334C=)
c.*667+910C= (n.*667+910C=)
c.468+2334C= (n.468+2334C=)
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7g.73332686C>TCA1716994025FKBP6c.588+910C>T (n.588+910C>T)
c.573+910C>T (n.573+910C>T)
c.498+910C>T (n.498+910C>T)
c.573+925C>T (n.573+925C>T)
c.453+2334C>T (n.453+2334C>T)
c.*667+910C>T (n.*667+910C>T)
c.468+2334C>T (n.468+2334C>T)
c.558+925C>T (n.558+925C>T)
dbSNP
7g.73332691G>ACA1716994027FKBP6c.588+915G>A (n.588+915G>A)
c.573+915G>A (n.573+915G>A)
c.498+915G>A (n.498+915G>A)
c.573+930G>A (n.573+930G>A)
c.453+2339G>A (n.453+2339G>A)
c.*667+915G>A (n.*667+915G>A)
c.468+2339G>A (n.468+2339G>A)
c.558+930G>A (n.558+930G>A)
dbSNP
7g.73332691G=CA1716994026FKBP6c.588+915G= (n.588+915G=)
c.573+915G= (n.573+915G=)
c.498+915G= (n.498+915G=)
c.573+930G= (n.573+930G=)
c.453+2339G= (n.453+2339G=)
c.*667+915G= (n.*667+915G=)
c.468+2339G= (n.468+2339G=)
c.558+930G= (n.558+930G=)
7g.73332693C=CA1716994028FKBP6c.588+917C= (n.588+917C=)
c.573+917C= (n.573+917C=)
c.498+917C= (n.498+917C=)
c.573+932C= (n.573+932C=)
c.453+2341C= (n.453+2341C=)
c.*667+917C= (n.*667+917C=)
c.468+2341C= (n.468+2341C=)
c.558+932C= (n.558+932C=)
7g.73332693C>GCA1103000914FKBP6c.588+917C>G (n.588+917C>G)
c.573+917C>G (n.573+917C>G)
c.498+917C>G (n.498+917C>G)
c.573+932C>G (n.573+932C>G)
c.453+2341C>G (n.453+2341C>G)
c.*667+917C>G (n.*667+917C>G)
c.468+2341C>G (n.468+2341C>G)
c.558+932C>G (n.558+932C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332695C=CA1716994029FKBP6c.588+919C= (n.588+919C=)
c.573+919C= (n.573+919C=)
c.498+919C= (n.498+919C=)
c.573+934C= (n.573+934C=)
c.453+2343C= (n.453+2343C=)
c.*667+919C= (n.*667+919C=)
c.468+2343C= (n.468+2343C=)
c.558+934C= (n.558+934C=)
7g.73332695C>TCA575309300FKBP6c.588+919C>T (n.588+919C>T)
c.573+919C>T (n.573+919C>T)
c.498+919C>T (n.498+919C>T)
c.573+934C>T (n.573+934C>T)
c.453+2343C>T (n.453+2343C>T)
c.*667+919C>T (n.*667+919C>T)
c.468+2343C>T (n.468+2343C>T)
c.558+934C>T (n.558+934C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332697G>ACA160057225FKBP6c.588+921G>A (n.588+921G>A)
c.573+921G>A (n.573+921G>A)
c.498+921G>A (n.498+921G>A)
c.573+936G>A (n.573+936G>A)
c.453+2345G>A (n.453+2345G>A)
c.*667+921G>A (n.*667+921G>A)
c.468+2345G>A (n.468+2345G>A)
c.558+936G>A (n.558+936G>A)
dbSNP
7g.73332697G>CCA842014873FKBP6c.588+921G>C (n.588+921G>C)
c.573+921G>C (n.573+921G>C)
c.498+921G>C (n.498+921G>C)
c.573+936G>C (n.573+936G>C)
c.453+2345G>C (n.453+2345G>C)
c.*667+921G>C (n.*667+921G>C)
c.468+2345G>C (n.468+2345G>C)
c.558+936G>C (n.558+936G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332697G=CA1716994031FKBP6c.588+921G= (n.588+921G=)
c.573+921G= (n.573+921G=)
c.498+921G= (n.498+921G=)
c.573+936G= (n.573+936G=)
c.453+2345G= (n.453+2345G=)
c.*667+921G= (n.*667+921G=)
c.468+2345G= (n.468+2345G=)
c.558+936G= (n.558+936G=)
7g.73332697G>TCA1716994030FKBP6c.588+921G>T (n.588+921G>T)
c.573+921G>T (n.573+921G>T)
c.498+921G>T (n.498+921G>T)
c.573+936G>T (n.573+936G>T)
c.453+2345G>T (n.453+2345G>T)
c.*667+921G>T (n.*667+921G>T)
c.468+2345G>T (n.468+2345G>T)
c.558+936G>T (n.558+936G>T)
dbSNP
7g.73332698_73332699insTTGTTTCA160057228FKBP6c.588+922_588+923insTTGTTT (n.588+922_588+923insTTGTTT)
c.573+922_573+923insTTGTTT (n.573+922_573+923insTTGTTT)
c.498+922_498+923insTTGTTT (n.498+922_498+923insTTGTTT)
c.573+937_573+938insTTGTTT (n.573+937_573+938insTTGTTT)
c.453+2346_453+2347insTTGTTT (n.453+2346_453+2347insTTGTTT)
c.*667+922_*667+923insTTGTTT (n.*667+922_*667+923insTTGTTT)
c.468+2346_468+2347insTTGTTT (n.468+2346_468+2347insTTGTTT)
c.558+937_558+938insTTGTTT (n.558+937_558+938insTTGTTT)
dbSNP
7g.73332699A=CA1716994032FKBP6c.588+923A= (n.588+923A=)
c.573+923A= (n.573+923A=)
c.498+923A= (n.498+923A=)
c.573+938A= (n.573+938A=)
c.453+2347A= (n.453+2347A=)
c.*667+923A= (n.*667+923A=)
c.468+2347A= (n.468+2347A=)
c.558+938A= (n.558+938A=)
7g.73332699A>GCA1716994033FKBP6c.588+923A>G (n.588+923A>G)
c.573+923A>G (n.573+923A>G)
c.498+923A>G (n.498+923A>G)
c.573+938A>G (n.573+938A>G)
c.453+2347A>G (n.453+2347A>G)
c.*667+923A>G (n.*667+923A>G)
c.468+2347A>G (n.468+2347A>G)
c.558+938A>G (n.558+938A>G)
dbSNP
7g.73332700T>ACA842014880FKBP6c.588+924T>A (n.588+924T>A)
c.573+924T>A (n.573+924T>A)
c.498+924T>A (n.498+924T>A)
c.573+939T>A (n.573+939T>A)
c.453+2348T>A (n.453+2348T>A)
c.*667+924T>A (n.*667+924T>A)
c.468+2348T>A (n.468+2348T>A)
c.558+939T>A (n.558+939T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332700T=CA1716994034FKBP6c.588+924T= (n.588+924T=)
c.573+924T= (n.573+924T=)
c.498+924T= (n.498+924T=)
c.573+939T= (n.573+939T=)
c.453+2348T= (n.453+2348T=)
c.*667+924T= (n.*667+924T=)
c.468+2348T= (n.468+2348T=)
c.558+939T= (n.558+939T=)
7g.73332701A=CA1716994035FKBP6c.588+925A= (n.588+925A=)
c.573+925A= (n.573+925A=)
c.498+925A= (n.498+925A=)
c.573+940A= (n.573+940A=)
c.453+2349A= (n.453+2349A=)
c.*667+925A= (n.*667+925A=)
c.468+2349A= (n.468+2349A=)
c.558+940A= (n.558+940A=)
7g.73332701A>CCA160057240FKBP6c.588+925A>C (n.588+925A>C)
c.573+925A>C (n.573+925A>C)
c.498+925A>C (n.498+925A>C)
c.573+940A>C (n.573+940A>C)
c.453+2349A>C (n.453+2349A>C)
c.*667+925A>C (n.*667+925A>C)
c.468+2349A>C (n.468+2349A>C)
c.558+940A>C (n.558+940A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332701A>GCA1103000930FKBP6c.588+925A>G (n.588+925A>G)
c.573+925A>G (n.573+925A>G)
c.498+925A>G (n.498+925A>G)
c.573+940A>G (n.573+940A>G)
c.453+2349A>G (n.453+2349A>G)
c.*667+925A>G (n.*667+925A>G)
c.468+2349A>G (n.468+2349A>G)
c.558+940A>G (n.558+940A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332706C>TCA2714767876FKBP6c.588+930C>T (n.588+930C>T)
c.573+930C>T (n.573+930C>T)
c.498+930C>T (n.498+930C>T)
c.573+945C>T (n.573+945C>T)
c.453+2354C>T (n.453+2354C>T)
c.*667+930C>T (n.*667+930C>T)
c.468+2354C>T (n.468+2354C>T)
c.558+945C>T (n.558+945C>T)
dbSNP
7g.73332707T>CCA160057241FKBP6c.588+931T>C (n.588+931T>C)
c.573+931T>C (n.573+931T>C)
c.498+931T>C (n.498+931T>C)
c.573+946T>C (n.573+946T>C)
c.453+2355T>C (n.453+2355T>C)
c.*667+931T>C (n.*667+931T>C)
c.468+2355T>C (n.468+2355T>C)
c.558+946T>C (n.558+946T>C)
dbSNP
7g.73332707T>GCA842014884FKBP6c.588+931T>G (n.588+931T>G)
c.573+931T>G (n.573+931T>G)
c.498+931T>G (n.498+931T>G)
c.573+946T>G (n.573+946T>G)
c.453+2355T>G (n.453+2355T>G)
c.*667+931T>G (n.*667+931T>G)
c.468+2355T>G (n.468+2355T>G)
c.558+946T>G (n.558+946T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332707T=CA1716994036FKBP6c.588+931T= (n.588+931T=)
c.573+931T= (n.573+931T=)
c.498+931T= (n.498+931T=)
c.573+946T= (n.573+946T=)
c.453+2355T= (n.453+2355T=)
c.*667+931T= (n.*667+931T=)
c.468+2355T= (n.468+2355T=)
c.558+946T= (n.558+946T=)
7g.73332708_73332714delinsTGAACTACA1716994037FKBP6c.588+932_588+938delinsTGAACTA (n.588+932_588+938delinsTGAACTA)
c.573+932_573+938delinsTGAACTA (n.573+932_573+938delinsTGAACTA)
c.498+932_498+938delinsTGAACTA (n.498+932_498+938delinsTGAACTA)
c.573+947_573+953delinsTGAACTA (n.573+947_573+953delinsTGAACTA)
c.453+2356_453+2362delinsTGAACTA (n.453+2356_453+2362delinsTGAACTA)
c.*667+932_*667+938delinsTGAACTA (n.*667+932_*667+938delinsTGAACTA)
c.468+2356_468+2362delinsTGAACTA (n.468+2356_468+2362delinsTGAACTA)
c.558+947_558+953delinsTGAACTA (n.558+947_558+953delinsTGAACTA)
7g.73332712_73332717delCA1103000940FKBP6c.588+936_588+941del (n.588+936_588+941del)
c.573+936_573+941del (n.573+936_573+941del)
c.498+936_498+941del (n.498+936_498+941del)
c.573+951_573+956del (n.573+951_573+956del)
c.453+2360_453+2365del (n.453+2360_453+2365del)
c.*667+936_*667+941del (n.*667+936_*667+941del)
c.468+2360_468+2365del (n.468+2360_468+2365del)
c.558+951_558+956del (n.558+951_558+956del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.73332712C=CA1716994038FKBP6c.588+936C= (n.588+936C=)
c.573+936C= (n.573+936C=)
c.498+936C= (n.498+936C=)
c.573+951C= (n.573+951C=)
c.453+2360C= (n.453+2360C=)
c.*667+936C= (n.*667+936C=)
c.468+2360C= (n.468+2360C=)
c.558+951C= (n.558+951C=)

Number of alleles fetched