Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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7g.71923813G>TCA2567996753CALN1c.501+99844C>A (n.501+99844C>A)
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7g.71923813_71923814delinsGCCA1716733619CALN1c.501+99843_501+99844delinsGC (n.501+99843_501+99844delinsGC)
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7g.71923814C>ACA841835390CALN1c.501+99843G>T (n.501+99843G>T)
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 dbSNP
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7g.71923814C>TCA160767283CALN1c.501+99843G>A (n.501+99843G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923818delCA1102868227CALN1c.501+99843del (n.501+99843del)
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c.384+99843del (n.384+99843del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923815C=CA1716733622CALN1c.501+99842G= (n.501+99842G=)
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7g.71923815C>TCA1716733623CALN1c.501+99842G>A (n.501+99842G>A)
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c.384+99842G>A (n.384+99842G>A)
 dbSNP
7g.71923816C=CA1716733624CALN1c.501+99841G= (n.501+99841G=)
c.375+99841G= (n.375+99841G=)
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c.384+99841G= (n.384+99841G=)
7g.71923816C>TCA841835393CALN1c.501+99841G>A (n.501+99841G>A)
c.375+99841G>A (n.375+99841G>A)
c.426+99841G>A (n.426+99841G>A)
c.384+99841G>A (n.384+99841G>A)
 dbSNP
7g.71923817C=CA1716733626CALN1c.501+99840G= (n.501+99840G=)
c.375+99840G= (n.375+99840G=)
c.426+99840G= (n.426+99840G=)
c.384+99840G= (n.384+99840G=)
7g.71923817C>TCA841835394CALN1c.501+99840G>A (n.501+99840G>A)
c.375+99840G>A (n.375+99840G>A)
c.426+99840G>A (n.426+99840G>A)
c.384+99840G>A (n.384+99840G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923818C=CA1716733627CALN1c.501+99839G= (n.501+99839G=)
c.375+99839G= (n.375+99839G=)
c.426+99839G= (n.426+99839G=)
c.384+99839G= (n.384+99839G=)
7g.71923818C>GCA160767284CALN1c.501+99839G>C (n.501+99839G>C)
c.375+99839G>C (n.375+99839G>C)
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c.384+99839G>C (n.384+99839G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923819A>CCA2500115705CALN1c.501+99838T>G (n.501+99838T>G)
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c.426+99838T>G (n.426+99838T>G)
c.384+99838T>G (n.384+99838T>G)
7g.71923820C=CA1716733630CALN1c.501+99837G= (n.501+99837G=)
c.375+99837G= (n.375+99837G=)
c.426+99837G= (n.426+99837G=)
c.384+99837G= (n.384+99837G=)

Number of alleles fetched