Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.71923766C>ACA575475737CALN1c.501+99891G>T (n.501+99891G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.71923766C>TCA160767275CALN1c.501+99891G>A (n.501+99891G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.71923769T>CCA160767277CALN1c.501+99888A>G (n.501+99888A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923773_71923774dupCA918039811CALN1c.501+99887_501+99888dup (n.501+99887_501+99888dup)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923775A>GCA2564519503CALN1c.501+99882T>C (n.501+99882T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.71923777_71923778insAACA1716733526CALN1c.501+99880_501+99881insTT (n.501+99880_501+99881insTT)
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dbSNP
7g.71923778G>ACA1716733528CALN1c.501+99879C>T (n.501+99879C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.71923780_71923781delinsACCA1716733529CALN1c.501+99876_501+99877delinsGT (n.501+99876_501+99877delinsGT)
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7g.71923781C>TCA2714968564CALN1c.501+99876G>A (n.501+99876G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.71923783A>CCA1716733533CALN1c.501+99874T>G (n.501+99874T>G)
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dbSNP
7g.71923786A=CA1716733536CALN1c.501+99871T= (n.501+99871T=)
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7g.71923786A>GCA841835383CALN1c.501+99871T>C (n.501+99871T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923787T>CCA160767279CALN1c.501+99870A>G (n.501+99870A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923787T>GCA1716733540CALN1c.501+99870A>C (n.501+99870A>C)
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dbSNP
7g.71923787T=CA1716733539CALN1c.501+99870A= (n.501+99870A=)
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7g.71923789G>ACA575475740CALN1c.501+99868C>T (n.501+99868C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923789G=CA1716733542CALN1c.501+99868C= (n.501+99868C=)
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7g.71923789G>TCA2545702224CALN1c.501+99868C>A (n.501+99868C>A)
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7g.71923790A=CA1716733546CALN1c.501+99867T= (n.501+99867T=)
c.375+99867T= (n.375+99867T=)
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7g.71923790A>CCA1716733549CALN1c.501+99867T>G (n.501+99867T>G)
c.375+99867T>G (n.375+99867T>G)
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c.384+99867T>G (n.384+99867T>G)
dbSNP
7g.71923790A>TCA1716733547CALN1c.501+99867T>A (n.501+99867T>A)
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c.384+99867T>A (n.384+99867T>A)
dbSNP
7g.71923791C=CA1716733556CALN1c.501+99866G= (n.501+99866G=)
c.375+99866G= (n.375+99866G=)
c.426+99866G= (n.426+99866G=)
c.384+99866G= (n.384+99866G=)
7g.71923791C>TCA841835384CALN1c.501+99866G>A (n.501+99866G>A)
c.375+99866G>A (n.375+99866G>A)
c.426+99866G>A (n.426+99866G>A)
c.384+99866G>A (n.384+99866G>A)
dbSNP
7g.71923791_71923793delinsCCACA1716733559CALN1c.501+99864_501+99866delinsTGG (n.501+99864_501+99866delinsTGG)
c.375+99864_375+99866delinsTGG (n.375+99864_375+99866delinsTGG)
c.426+99864_426+99866delinsTGG (n.426+99864_426+99866delinsTGG)
c.384+99864_384+99866delinsTGG (n.384+99864_384+99866delinsTGG)
7g.71923792C>ACA2564125271CALN1c.501+99865G>T (n.501+99865G>T)
c.375+99865G>T (n.375+99865G>T)
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c.384+99865G>T (n.384+99865G>T)
7g.71923794_71923795delCA1102868209CALN1c.501+99864_501+99865del (n.501+99864_501+99865del)
c.375+99864_375+99865del (n.375+99864_375+99865del)
c.426+99864_426+99865del (n.426+99864_426+99865del)
c.384+99864_384+99865del (n.384+99864_384+99865del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.71923795A=CA1716733561CALN1c.501+99862T= (n.501+99862T=)
c.375+99862T= (n.375+99862T=)
c.426+99862T= (n.426+99862T=)
c.384+99862T= (n.384+99862T=)
7g.71923795A>CCA841835385CALN1c.501+99862T>G (n.501+99862T>G)
c.375+99862T>G (n.375+99862T>G)
c.426+99862T>G (n.426+99862T>G)
c.384+99862T>G (n.384+99862T>G)
dbSNP
7g.71923796G>CCA1716733563CALN1c.501+99861C>G (n.501+99861C>G)
c.375+99861C>G (n.375+99861C>G)
c.426+99861C>G (n.426+99861C>G)
c.384+99861C>G (n.384+99861C>G)
dbSNP
7g.71923796G=CA1716733562CALN1c.501+99861C= (n.501+99861C=)
c.375+99861C= (n.375+99861C=)
c.426+99861C= (n.426+99861C=)
c.384+99861C= (n.384+99861C=)
7g.71923798_71923799delinsGTCA1716733565CALN1c.501+99858_501+99859delinsAC (n.501+99858_501+99859delinsAC)
c.375+99858_375+99859delinsAC (n.375+99858_375+99859delinsAC)
c.426+99858_426+99859delinsAC (n.426+99858_426+99859delinsAC)
c.384+99858_384+99859delinsAC (n.384+99858_384+99859delinsAC)
7g.71923799T>GCA1716733569CALN1c.501+99858A>C (n.501+99858A>C)
c.375+99858A>C (n.375+99858A>C)
c.426+99858A>C (n.426+99858A>C)
c.384+99858A>C (n.384+99858A>C)
dbSNP
7g.71923799T=CA1716733568CALN1c.501+99858A= (n.501+99858A=)
c.375+99858A= (n.375+99858A=)
c.426+99858A= (n.426+99858A=)
c.384+99858A= (n.384+99858A=)
7g.71923800delCA160767280CALN1c.501+99858del (n.501+99858del)
c.375+99858del (n.375+99858del)
c.426+99858del (n.426+99858del)
c.384+99858del (n.384+99858del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched