Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66092372G= | CA1713928103 | ASL | c.1144-185G= (n.1144-185G=) c.949-185G= (n.949-185G=) c.1066-185G= (n.1066-185G=) c.1084-185G= (n.1084-185G=) c.148-532G= (n.148-532G=) c.*443-185G= (n.*443-185G=) n.1903-185G= n.2168-185G= n.956-185G= n.3261-185G= c.457-185G= (n.457-185G=) n.347-185G= n.148-532G= n.625-185G= | |
7 | g.66092372G>T | CA159942150 | ASL | c.1144-185G>T (n.1144-185G>T) c.949-185G>T (n.949-185G>T) c.1066-185G>T (n.1066-185G>T) c.1084-185G>T (n.1084-185G>T) c.148-532G>T (n.148-532G>T) c.*443-185G>T (n.*443-185G>T) n.1903-185G>T n.2168-185G>T n.956-185G>T n.3261-185G>T c.457-185G>T (n.457-185G>T) n.347-185G>T n.148-532G>T n.625-185G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092380T>C | CA574859596 | ASL | c.1144-177T>C (n.1144-177T>C) c.949-177T>C (n.949-177T>C) c.1066-177T>C (n.1066-177T>C) c.1084-177T>C (n.1084-177T>C) c.148-524T>C (n.148-524T>C) c.*443-177T>C (n.*443-177T>C) n.1903-177T>C n.2168-177T>C n.956-177T>C n.3261-177T>C c.457-177T>C (n.457-177T>C) n.347-177T>C n.148-524T>C n.625-177T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092380T= | CA1713928108 | ASL | c.1144-177T= (n.1144-177T=) c.949-177T= (n.949-177T=) c.1066-177T= (n.1066-177T=) c.1084-177T= (n.1084-177T=) c.148-524T= (n.148-524T=) c.*443-177T= (n.*443-177T=) n.1903-177T= n.2168-177T= n.956-177T= n.3261-177T= c.457-177T= (n.457-177T=) n.347-177T= n.148-524T= n.625-177T= | |
7 | g.66092384A>G | CA2714757988 | ASL | c.1144-173A>G (n.1144-173A>G) c.949-173A>G (n.949-173A>G) c.1066-173A>G (n.1066-173A>G) c.1084-173A>G (n.1084-173A>G) c.148-520A>G (n.148-520A>G) c.*443-173A>G (n.*443-173A>G) n.1903-173A>G n.2168-173A>G n.956-173A>G n.3261-173A>G c.457-173A>G (n.457-173A>G) n.347-173A>G n.148-520A>G n.625-173A>G | dbSNP |
7 | g.66092387T>G | CA1713928113 | ASL | c.1144-170T>G (n.1144-170T>G) c.949-170T>G (n.949-170T>G) c.1066-170T>G (n.1066-170T>G) c.1084-170T>G (n.1084-170T>G) c.148-517T>G (n.148-517T>G) c.*443-170T>G (n.*443-170T>G) n.1903-170T>G n.2168-170T>G n.956-170T>G n.3261-170T>G c.457-170T>G (n.457-170T>G) n.347-170T>G n.148-517T>G n.625-170T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092387T= | CA1713928112 | ASL | c.1144-170T= (n.1144-170T=) c.949-170T= (n.949-170T=) c.1066-170T= (n.1066-170T=) c.1084-170T= (n.1084-170T=) c.148-517T= (n.148-517T=) c.*443-170T= (n.*443-170T=) n.1903-170T= n.2168-170T= n.956-170T= n.3261-170T= c.457-170T= (n.457-170T=) n.347-170T= n.148-517T= n.625-170T= | |
7 | g.66092393T>G | CA841274252 | ASL | c.1144-164T>G (n.1144-164T>G) c.949-164T>G (n.949-164T>G) c.1066-164T>G (n.1066-164T>G) c.1084-164T>G (n.1084-164T>G) c.148-511T>G (n.148-511T>G) c.*443-164T>G (n.*443-164T>G) n.1903-164T>G n.2168-164T>G n.956-164T>G n.3261-164T>G c.457-164T>G (n.457-164T>G) n.347-164T>G n.148-511T>G n.625-164T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092393T= | CA1713928116 | ASL | c.1144-164T= (n.1144-164T=) c.949-164T= (n.949-164T=) c.1066-164T= (n.1066-164T=) c.1084-164T= (n.1084-164T=) c.148-511T= (n.148-511T=) c.*443-164T= (n.*443-164T=) n.1903-164T= n.2168-164T= n.956-164T= n.3261-164T= c.457-164T= (n.457-164T=) n.347-164T= n.148-511T= n.625-164T= | |
7 | g.66092396C= | CA1713928118 | ASL | c.1144-161C= (n.1144-161C=) c.949-161C= (n.949-161C=) c.1066-161C= (n.1066-161C=) c.1084-161C= (n.1084-161C=) c.148-508C= (n.148-508C=) c.*443-161C= (n.*443-161C=) n.1903-161C= n.2168-161C= n.956-161C= n.3261-161C= c.457-161C= (n.457-161C=) n.347-161C= n.148-508C= n.625-161C= | |
7 | g.66092396C>T | CA574859597 | ASL | c.1144-161C>T (n.1144-161C>T) c.949-161C>T (n.949-161C>T) c.1066-161C>T (n.1066-161C>T) c.1084-161C>T (n.1084-161C>T) c.148-508C>T (n.148-508C>T) c.*443-161C>T (n.*443-161C>T) n.1903-161C>T n.2168-161C>T n.956-161C>T n.3261-161C>T c.457-161C>T (n.457-161C>T) n.347-161C>T n.148-508C>T n.625-161C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66092397G>A | CA159942151 | ASL | c.1144-160G>A (n.1144-160G>A) c.949-160G>A (n.949-160G>A) c.1066-160G>A (n.1066-160G>A) c.1084-160G>A (n.1084-160G>A) c.148-507G>A (n.148-507G>A) c.*443-160G>A (n.*443-160G>A) n.1903-160G>A n.2168-160G>A n.956-160G>A n.3261-160G>A c.457-160G>A (n.457-160G>A) n.347-160G>A n.148-507G>A n.625-160G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092397G= | CA1713928120 | ASL | c.1144-160G= (n.1144-160G=) c.949-160G= (n.949-160G=) c.1066-160G= (n.1066-160G=) c.1084-160G= (n.1084-160G=) c.148-507G= (n.148-507G=) c.*443-160G= (n.*443-160G=) n.1903-160G= n.2168-160G= n.956-160G= n.3261-160G= c.457-160G= (n.457-160G=) n.347-160G= n.148-507G= n.625-160G= | |
7 | g.66092400G>A | CA159942154 | ASL | c.1144-157G>A (n.1144-157G>A) c.949-157G>A (n.949-157G>A) c.1066-157G>A (n.1066-157G>A) c.1084-157G>A (n.1084-157G>A) c.148-504G>A (n.148-504G>A) c.*443-157G>A (n.*443-157G>A) n.1903-157G>A n.2168-157G>A n.956-157G>A n.3261-157G>A c.457-157G>A (n.457-157G>A) n.347-157G>A n.148-504G>A n.625-157G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092400G= | CA1713928126 | ASL | c.1144-157G= (n.1144-157G=) c.949-157G= (n.949-157G=) c.1066-157G= (n.1066-157G=) c.1084-157G= (n.1084-157G=) c.148-504G= (n.148-504G=) c.*443-157G= (n.*443-157G=) n.1903-157G= n.2168-157G= n.956-157G= n.3261-157G= c.457-157G= (n.457-157G=) n.347-157G= n.148-504G= n.625-157G= | |
7 | g.66092401A= | CA1713928129 | ASL | c.1144-156A= (n.1144-156A=) c.949-156A= (n.949-156A=) c.1066-156A= (n.1066-156A=) c.1084-156A= (n.1084-156A=) c.148-503A= (n.148-503A=) c.*443-156A= (n.*443-156A=) n.1903-156A= n.2168-156A= n.956-156A= n.3261-156A= c.457-156A= (n.457-156A=) n.347-156A= n.148-503A= n.625-156A= | |
7 | g.66092401A>G | CA1102378084 | ASL | c.1144-156A>G (n.1144-156A>G) c.949-156A>G (n.949-156A>G) c.1066-156A>G (n.1066-156A>G) c.1084-156A>G (n.1084-156A>G) c.148-503A>G (n.148-503A>G) c.*443-156A>G (n.*443-156A>G) n.1903-156A>G n.2168-156A>G n.956-156A>G n.3261-156A>G c.457-156A>G (n.457-156A>G) n.347-156A>G n.148-503A>G n.625-156A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092402G>A | CA841274256 | ASL | c.1144-155G>A (n.1144-155G>A) c.949-155G>A (n.949-155G>A) c.1066-155G>A (n.1066-155G>A) c.1084-155G>A (n.1084-155G>A) c.148-502G>A (n.148-502G>A) c.*443-155G>A (n.*443-155G>A) n.1903-155G>A n.2168-155G>A n.956-155G>A n.3261-155G>A c.457-155G>A (n.457-155G>A) n.347-155G>A n.148-502G>A n.625-155G>A | dbSNP |
7 | g.66092402G>C | CA159942162 | ASL | c.1144-155G>C (n.1144-155G>C) c.949-155G>C (n.949-155G>C) c.1066-155G>C (n.1066-155G>C) c.1084-155G>C (n.1084-155G>C) c.148-502G>C (n.148-502G>C) c.*443-155G>C (n.*443-155G>C) n.1903-155G>C n.2168-155G>C n.956-155G>C n.3261-155G>C c.457-155G>C (n.457-155G>C) n.347-155G>C n.148-502G>C n.625-155G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092402G= | CA1713928130 | ASL | c.1144-155G= (n.1144-155G=) c.949-155G= (n.949-155G=) c.1066-155G= (n.1066-155G=) c.1084-155G= (n.1084-155G=) c.148-502G= (n.148-502G=) c.*443-155G= (n.*443-155G=) n.1903-155G= n.2168-155G= n.956-155G= n.3261-155G= c.457-155G= (n.457-155G=) n.347-155G= n.148-502G= n.625-155G= | |
7 | g.66092403G= | CA1713928133 | ASL | c.1144-154G= (n.1144-154G=) c.949-154G= (n.949-154G=) c.1066-154G= (n.1066-154G=) c.1084-154G= (n.1084-154G=) c.148-501G= (n.148-501G=) c.*443-154G= (n.*443-154G=) n.1903-154G= n.2168-154G= n.956-154G= n.3261-154G= c.457-154G= (n.457-154G=) n.347-154G= n.148-501G= n.625-154G= | |
7 | g.66092403G>T | CA841274258 | ASL | c.1144-154G>T (n.1144-154G>T) c.949-154G>T (n.949-154G>T) c.1066-154G>T (n.1066-154G>T) c.1084-154G>T (n.1084-154G>T) c.148-501G>T (n.148-501G>T) c.*443-154G>T (n.*443-154G>T) n.1903-154G>T n.2168-154G>T n.956-154G>T n.3261-154G>T c.457-154G>T (n.457-154G>T) n.347-154G>T n.148-501G>T n.625-154G>T | dbSNP |
7 | g.66092404T>G | CA1713928141 | ASL | c.1144-153T>G (n.1144-153T>G) c.949-153T>G (n.949-153T>G) c.1066-153T>G (n.1066-153T>G) c.1084-153T>G (n.1084-153T>G) c.148-500T>G (n.148-500T>G) c.*443-153T>G (n.*443-153T>G) n.1903-153T>G n.2168-153T>G n.956-153T>G n.3261-153T>G c.457-153T>G (n.457-153T>G) n.347-153T>G n.148-500T>G n.625-153T>G | dbSNP |
7 | g.66092404T= | CA1713928137 | ASL | c.1144-153T= (n.1144-153T=) c.949-153T= (n.949-153T=) c.1066-153T= (n.1066-153T=) c.1084-153T= (n.1084-153T=) c.148-500T= (n.148-500T=) c.*443-153T= (n.*443-153T=) n.1903-153T= n.2168-153T= n.956-153T= n.3261-153T= c.457-153T= (n.457-153T=) n.347-153T= n.148-500T= n.625-153T= | |
7 | g.66092405G>A | CA2683086820 | ASL | c.1144-152G>A (n.1144-152G>A) c.949-152G>A (n.949-152G>A) c.1066-152G>A (n.1066-152G>A) c.1084-152G>A (n.1084-152G>A) c.148-499G>A (n.148-499G>A) c.*443-152G>A (n.*443-152G>A) n.1903-152G>A n.2168-152G>A n.956-152G>A n.3261-152G>A c.457-152G>A (n.457-152G>A) n.347-152G>A n.148-499G>A n.625-152G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66092405G>T | CA2683086821 | ASL | c.1144-152G>T (n.1144-152G>T) c.949-152G>T (n.949-152G>T) c.1066-152G>T (n.1066-152G>T) c.1084-152G>T (n.1084-152G>T) c.148-499G>T (n.148-499G>T) c.*443-152G>T (n.*443-152G>T) n.1903-152G>T n.2168-152G>T n.956-152G>T n.3261-152G>T c.457-152G>T (n.457-152G>T) n.347-152G>T n.148-499G>T n.625-152G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66092407G>A | CA1713928146 | ASL | c.1144-150G>A (n.1144-150G>A) c.949-150G>A (n.949-150G>A) c.1066-150G>A (n.1066-150G>A) c.1084-150G>A (n.1084-150G>A) c.148-497G>A (n.148-497G>A) c.*443-150G>A (n.*443-150G>A) n.1903-150G>A n.2168-150G>A n.956-150G>A n.3261-150G>A c.457-150G>A (n.457-150G>A) n.347-150G>A n.148-497G>A n.625-150G>A | dbSNP |
7 | g.66092407G= | CA1713928144 | ASL | c.1144-150G= (n.1144-150G=) c.949-150G= (n.949-150G=) c.1066-150G= (n.1066-150G=) c.1084-150G= (n.1084-150G=) c.148-497G= (n.148-497G=) c.*443-150G= (n.*443-150G=) n.1903-150G= n.2168-150G= n.956-150G= n.3261-150G= c.457-150G= (n.457-150G=) n.347-150G= n.148-497G= n.625-150G= | |
7 | g.66092409T>A | CA2776240948 | ASL | c.1144-148T>A (n.1144-148T>A) c.949-148T>A (n.949-148T>A) c.1066-148T>A (n.1066-148T>A) c.1084-148T>A (n.1084-148T>A) c.148-495T>A (n.148-495T>A) c.*443-148T>A (n.*443-148T>A) n.1903-148T>A n.2168-148T>A n.956-148T>A n.3261-148T>A c.457-148T>A (n.457-148T>A) n.347-148T>A n.148-495T>A n.625-148T>A | |
7 | g.66092409T>C | CA2776240949 | ASL | c.1144-148T>C (n.1144-148T>C) c.949-148T>C (n.949-148T>C) c.1066-148T>C (n.1066-148T>C) c.1084-148T>C (n.1084-148T>C) c.148-495T>C (n.148-495T>C) c.*443-148T>C (n.*443-148T>C) n.1903-148T>C n.2168-148T>C n.956-148T>C n.3261-148T>C c.457-148T>C (n.457-148T>C) n.347-148T>C n.148-495T>C n.625-148T>C | |
7 | g.66092409T>G | CA2683086822 | ASL | c.1144-148T>G (n.1144-148T>G) c.949-148T>G (n.949-148T>G) c.1066-148T>G (n.1066-148T>G) c.1084-148T>G (n.1084-148T>G) c.148-495T>G (n.148-495T>G) c.*443-148T>G (n.*443-148T>G) n.1903-148T>G n.2168-148T>G n.956-148T>G n.3261-148T>G c.457-148T>G (n.457-148T>G) n.347-148T>G n.148-495T>G n.625-148T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66092410C>A | CA2683086823 | ASL | c.1144-147C>A (n.1144-147C>A) c.949-147C>A (n.949-147C>A) c.1066-147C>A (n.1066-147C>A) c.1084-147C>A (n.1084-147C>A) c.148-494C>A (n.148-494C>A) c.*443-147C>A (n.*443-147C>A) n.1903-147C>A n.2168-147C>A n.956-147C>A n.3261-147C>A c.457-147C>A (n.457-147C>A) n.347-147C>A n.148-494C>A n.625-147C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66092410C= | CA1713928147 | ASL | c.1144-147C= (n.1144-147C=) c.949-147C= (n.949-147C=) c.1066-147C= (n.1066-147C=) c.1084-147C= (n.1084-147C=) c.148-494C= (n.148-494C=) c.*443-147C= (n.*443-147C=) n.1903-147C= n.2168-147C= n.956-147C= n.3261-147C= c.457-147C= (n.457-147C=) n.347-147C= n.148-494C= n.625-147C= | |
7 | g.66092410C>G | CA159942163 | ASL | c.1144-147C>G (n.1144-147C>G) c.949-147C>G (n.949-147C>G) c.1066-147C>G (n.1066-147C>G) c.1084-147C>G (n.1084-147C>G) c.148-494C>G (n.148-494C>G) c.*443-147C>G (n.*443-147C>G) n.1903-147C>G n.2168-147C>G n.956-147C>G n.3261-147C>G c.457-147C>G (n.457-147C>G) n.347-147C>G n.148-494C>G n.625-147C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092410C>T | CA841274264 | ASL | c.1144-147C>T (n.1144-147C>T) c.949-147C>T (n.949-147C>T) c.1066-147C>T (n.1066-147C>T) c.1084-147C>T (n.1084-147C>T) c.148-494C>T (n.148-494C>T) c.*443-147C>T (n.*443-147C>T) n.1903-147C>T n.2168-147C>T n.956-147C>T n.3261-147C>T c.457-147C>T (n.457-147C>T) n.347-147C>T n.148-494C>T n.625-147C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092411G>A | CA159942164 | ASL | c.1144-146G>A (n.1144-146G>A) c.949-146G>A (n.949-146G>A) c.1066-146G>A (n.1066-146G>A) c.1084-146G>A (n.1084-146G>A) c.148-493G>A (n.148-493G>A) c.*443-146G>A (n.*443-146G>A) n.1903-146G>A n.2168-146G>A n.956-146G>A n.3261-146G>A c.457-146G>A (n.457-146G>A) n.347-146G>A n.148-493G>A n.625-146G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092411G= | CA1713928148 | ASL | c.1144-146G= (n.1144-146G=) c.949-146G= (n.949-146G=) c.1066-146G= (n.1066-146G=) c.1084-146G= (n.1084-146G=) c.148-493G= (n.148-493G=) c.*443-146G= (n.*443-146G=) n.1903-146G= n.2168-146G= n.956-146G= n.3261-146G= c.457-146G= (n.457-146G=) n.347-146G= n.148-493G= n.625-146G= | |
7 | g.66092412C>A | CA2683086825 | ASL | c.1144-145C>A (n.1144-145C>A) c.949-145C>A (n.949-145C>A) c.1066-145C>A (n.1066-145C>A) c.1084-145C>A (n.1084-145C>A) c.148-492C>A (n.148-492C>A) c.*443-145C>A (n.*443-145C>A) n.1903-145C>A n.2168-145C>A n.956-145C>A n.3261-145C>A c.457-145C>A (n.457-145C>A) n.347-145C>A n.148-492C>A n.625-145C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66092412C= | CA1713928149 | ASL | c.1144-145C= (n.1144-145C=) c.949-145C= (n.949-145C=) c.1066-145C= (n.1066-145C=) c.1084-145C= (n.1084-145C=) c.148-492C= (n.148-492C=) c.*443-145C= (n.*443-145C=) n.1903-145C= n.2168-145C= n.956-145C= n.3261-145C= c.457-145C= (n.457-145C=) n.347-145C= n.148-492C= n.625-145C= | |
7 | g.66092412C>T | CA159942186 | ASL | c.1144-145C>T (n.1144-145C>T) c.949-145C>T (n.949-145C>T) c.1066-145C>T (n.1066-145C>T) c.1084-145C>T (n.1084-145C>T) c.148-492C>T (n.148-492C>T) c.*443-145C>T (n.*443-145C>T) n.1903-145C>T n.2168-145C>T n.956-145C>T n.3261-145C>T c.457-145C>T (n.457-145C>T) n.347-145C>T n.148-492C>T n.625-145C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092413G>A | CA159942208 | ASL | c.1144-144G>A (n.1144-144G>A) c.949-144G>A (n.949-144G>A) c.1066-144G>A (n.1066-144G>A) c.1084-144G>A (n.1084-144G>A) c.148-491G>A (n.148-491G>A) c.*443-144G>A (n.*443-144G>A) n.1903-144G>A n.2168-144G>A n.956-144G>A n.3261-144G>A c.457-144G>A (n.457-144G>A) n.347-144G>A n.148-491G>A n.625-144G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66092413G>C | CA1713928153 | ASL | c.1144-144G>C (n.1144-144G>C) c.949-144G>C (n.949-144G>C) c.1066-144G>C (n.1066-144G>C) c.1084-144G>C (n.1084-144G>C) c.148-491G>C (n.148-491G>C) c.*443-144G>C (n.*443-144G>C) n.1903-144G>C n.2168-144G>C n.956-144G>C n.3261-144G>C c.457-144G>C (n.457-144G>C) n.347-144G>C n.148-491G>C n.625-144G>C | dbSNP |
7 | g.66092413G= | CA1713928151 | ASL | c.1144-144G= (n.1144-144G=) c.949-144G= (n.949-144G=) c.1066-144G= (n.1066-144G=) c.1084-144G= (n.1084-144G=) c.148-491G= (n.148-491G=) c.*443-144G= (n.*443-144G=) n.1903-144G= n.2168-144G= n.956-144G= n.3261-144G= c.457-144G= (n.457-144G=) n.347-144G= n.148-491G= n.625-144G= | |
7 | g.66092414C>A | CA2683086828 | ASL | c.1144-143C>A (n.1144-143C>A) c.949-143C>A (n.949-143C>A) c.1066-143C>A (n.1066-143C>A) c.1084-143C>A (n.1084-143C>A) c.148-490C>A (n.148-490C>A) c.*443-143C>A (n.*443-143C>A) n.1903-143C>A n.2168-143C>A n.956-143C>A n.3261-143C>A c.457-143C>A (n.457-143C>A) n.347-143C>A n.148-490C>A n.625-143C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66092414C>T | CA2683086829 | ASL | c.1144-143C>T (n.1144-143C>T) c.949-143C>T (n.949-143C>T) c.1066-143C>T (n.1066-143C>T) c.1084-143C>T (n.1084-143C>T) c.148-490C>T (n.148-490C>T) c.*443-143C>T (n.*443-143C>T) n.1903-143C>T n.2168-143C>T n.956-143C>T n.3261-143C>T c.457-143C>T (n.457-143C>T) n.347-143C>T n.148-490C>T n.625-143C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66092415C>A | CA2683086830 | ASL | c.1144-142C>A (n.1144-142C>A) c.949-142C>A (n.949-142C>A) c.1066-142C>A (n.1066-142C>A) c.1084-142C>A (n.1084-142C>A) c.148-489C>A (n.148-489C>A) c.*443-142C>A (n.*443-142C>A) n.1903-142C>A n.2168-142C>A n.956-142C>A n.3261-142C>A c.457-142C>A (n.457-142C>A) n.347-142C>A n.148-489C>A n.625-142C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66092415C>T | CA2683086831 | ASL | c.1144-142C>T (n.1144-142C>T) c.949-142C>T (n.949-142C>T) c.1066-142C>T (n.1066-142C>T) c.1084-142C>T (n.1084-142C>T) c.148-489C>T (n.148-489C>T) c.*443-142C>T (n.*443-142C>T) n.1903-142C>T n.2168-142C>T n.956-142C>T n.3261-142C>T c.457-142C>T (n.457-142C>T) n.347-142C>T n.148-489C>T n.625-142C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66092416A>T | CA2683086832 | ASL | c.1144-141A>T (n.1144-141A>T) c.949-141A>T (n.949-141A>T) c.1066-141A>T (n.1066-141A>T) c.1084-141A>T (n.1084-141A>T) c.148-488A>T (n.148-488A>T) c.*443-141A>T (n.*443-141A>T) n.1903-141A>T n.2168-141A>T n.956-141A>T n.3261-141A>T c.457-141A>T (n.457-141A>T) n.347-141A>T n.148-488A>T n.625-141A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66092417C= | CA1713928154 | ASL | c.1144-140C= (n.1144-140C=) c.949-140C= (n.949-140C=) c.1066-140C= (n.1066-140C=) c.1084-140C= (n.1084-140C=) c.148-487C= (n.148-487C=) c.*443-140C= (n.*443-140C=) n.1903-140C= n.2168-140C= n.956-140C= n.3261-140C= c.457-140C= (n.457-140C=) n.347-140C= n.148-487C= n.625-140C= | |
7 | g.66092417C>T | CA841274272 | ASL | c.1144-140C>T (n.1144-140C>T) c.949-140C>T (n.949-140C>T) c.1066-140C>T (n.1066-140C>T) c.1084-140C>T (n.1084-140C>T) c.148-487C>T (n.148-487C>T) c.*443-140C>T (n.*443-140C>T) n.1903-140C>T n.2168-140C>T n.956-140C>T n.3261-140C>T c.457-140C>T (n.457-140C>T) n.347-140C>T n.148-487C>T n.625-140C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |