| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66088750A= | CA1713922469 | ASL | c.719-57A= (n.719-57A=) c.524-57A= (n.524-57A=) c.641-57A= (n.641-57A=) c.*18-57A= (n.*18-57A=) n.1478-57A= n.1743-57A= n.531-57A= n.2779A= c.32-57A= (n.32-57A=) n.100-57A= | |
| 7 | g.66088750A>G | CA1102408206 | ASL | c.719-57A>G (n.719-57A>G) c.524-57A>G (n.524-57A>G) c.641-57A>G (n.641-57A>G) c.*18-57A>G (n.*18-57A>G) n.1478-57A>G n.1743-57A>G n.531-57A>G n.2779A>G c.32-57A>G (n.32-57A>G) n.100-57A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 7 | g.66088752G>A | CA2578899980 | ASL | c.719-55G>A (n.719-55G>A) c.524-55G>A (n.524-55G>A) c.641-55G>A (n.641-55G>A) c.*18-55G>A (n.*18-55G>A) n.1478-55G>A n.1743-55G>A n.531-55G>A n.2781G>A c.32-55G>A (n.32-55G>A) n.100-55G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088752G>T | CA2683086810 | ASL | c.719-55G>T (n.719-55G>T) c.524-55G>T (n.524-55G>T) c.641-55G>T (n.641-55G>T) c.*18-55G>T (n.*18-55G>T) n.1478-55G>T n.1743-55G>T n.531-55G>T n.2781G>T c.32-55G>T (n.32-55G>T) n.100-55G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088753del | CA2578899981 | ASL | c.719-54del (n.719-54del) c.524-54del (n.524-54del) c.641-54del (n.641-54del) c.*18-54del (n.*18-54del) n.1478-54del n.1743-54del n.531-54del n.2782del c.32-54del (n.32-54del) n.100-54del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088753G>C | CA2683086812 | ASL | c.719-54G>C (n.719-54G>C) c.524-54G>C (n.524-54G>C) c.641-54G>C (n.641-54G>C) c.*18-54G>C (n.*18-54G>C) n.1478-54G>C n.1743-54G>C n.531-54G>C n.2782G>C c.32-54G>C (n.32-54G>C) n.100-54G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088755C>A | CA2683086817 | ASL | c.719-52C>A (n.719-52C>A) c.524-52C>A (n.524-52C>A) c.641-52C>A (n.641-52C>A) c.*18-52C>A (n.*18-52C>A) n.1478-52C>A n.1743-52C>A n.531-52C>A n.2784C>A c.32-52C>A (n.32-52C>A) n.100-52C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088755C>T | CA2578899982 | ASL | c.719-52C>T (n.719-52C>T) c.524-52C>T (n.524-52C>T) c.641-52C>T (n.641-52C>T) c.*18-52C>T (n.*18-52C>T) n.1478-52C>T n.1743-52C>T n.531-52C>T n.2784C>T c.32-52C>T (n.32-52C>T) n.100-52C>T | |
| 7 | g.66088756A>G | CA2683086818 | ASL | c.719-51A>G (n.719-51A>G) c.524-51A>G (n.524-51A>G) c.641-51A>G (n.641-51A>G) c.*18-51A>G (n.*18-51A>G) n.1478-51A>G n.1743-51A>G n.531-51A>G n.2785A>G c.32-51A>G (n.32-51A>G) n.100-51A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088759C>A | CA2683086819 | ASL | c.719-48C>A (n.719-48C>A) c.524-48C>A (n.524-48C>A) c.641-48C>A (n.641-48C>A) c.*18-48C>A (n.*18-48C>A) n.1478-48C>A n.1743-48C>A n.531-48C>A n.2788C>A c.32-48C>A (n.32-48C>A) n.100-48C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088760T>A | CA4277110 | ASL | c.719-47T>A (n.719-47T>A) c.524-47T>A (n.524-47T>A) c.641-47T>A (n.641-47T>A) c.*18-47T>A (n.*18-47T>A) n.1478-47T>A n.1743-47T>A n.531-47T>A n.2789T>A c.32-47T>A (n.32-47T>A) n.100-47T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088760T>G | CA4277111 | ASL | c.719-47T>G (n.719-47T>G) c.524-47T>G (n.524-47T>G) c.641-47T>G (n.641-47T>G) c.*18-47T>G (n.*18-47T>G) n.1478-47T>G n.1743-47T>G n.531-47T>G n.2789T>G c.32-47T>G (n.32-47T>G) n.100-47T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088760T= | CA1713922472 | ASL | c.719-47T= (n.719-47T=) c.524-47T= (n.524-47T=) c.641-47T= (n.641-47T=) c.*18-47T= (n.*18-47T=) n.1478-47T= n.1743-47T= n.531-47T= n.2789T= c.32-47T= (n.32-47T=) n.100-47T= | |
| 7 | g.66088760_66088761delinsTG | CA1713922470 | ASL | c.719-47_719-46delinsTG (n.719-47_719-46delinsTG) c.524-47_524-46delinsTG (n.524-47_524-46delinsTG) c.641-47_641-46delinsTG (n.641-47_641-46delinsTG) c.*18-47_*18-46delinsTG (n.*18-47_*18-46delinsTG) n.1478-47_1478-46delinsTG n.1743-47_1743-46delinsTG n.531-47_531-46delinsTG n.2789_2790delinsTG c.32-47_32-46delinsTG (n.32-47_32-46delinsTG) n.100-47_100-46delinsTG | |
| 7 | g.66088763del | CA575259343 | ASL | c.719-44del (n.719-44del) c.524-44del (n.524-44del) c.641-44del (n.641-44del) c.*18-44del (n.*18-44del) n.1478-44del n.1743-44del n.531-44del n.2792del c.32-44del (n.32-44del) n.100-44del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088762G>A | CA4277112 | ASL | c.719-45G>A (n.719-45G>A) c.524-45G>A (n.524-45G>A) c.641-45G>A (n.641-45G>A) c.*18-45G>A (n.*18-45G>A) n.1478-45G>A n.1743-45G>A n.531-45G>A n.2791G>A c.32-45G>A (n.32-45G>A) n.100-45G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088762G= | CA1713922474 | ASL | c.719-45G= (n.719-45G=) c.524-45G= (n.524-45G=) c.641-45G= (n.641-45G=) c.*18-45G= (n.*18-45G=) n.1478-45G= n.1743-45G= n.531-45G= n.2791G= c.32-45G= (n.32-45G=) n.100-45G= | |
| 7 | g.66088762G>T | CA2683086824 | ASL | c.719-45G>T (n.719-45G>T) c.524-45G>T (n.524-45G>T) c.641-45G>T (n.641-45G>T) c.*18-45G>T (n.*18-45G>T) n.1478-45G>T n.1743-45G>T n.531-45G>T n.2791G>T c.32-45G>T (n.32-45G>T) n.100-45G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088763G>A | CA575259344 | ASL | c.719-44G>A (n.719-44G>A) c.524-44G>A (n.524-44G>A) c.641-44G>A (n.641-44G>A) c.*18-44G>A (n.*18-44G>A) n.1478-44G>A n.1743-44G>A n.531-44G>A n.2792G>A c.32-44G>A (n.32-44G>A) n.100-44G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.66088763G= | CA1713922482 | ASL | c.719-44G= (n.719-44G=) c.524-44G= (n.524-44G=) c.641-44G= (n.641-44G=) c.*18-44G= (n.*18-44G=) n.1478-44G= n.1743-44G= n.531-44G= n.2792G= c.32-44G= (n.32-44G=) n.100-44G= | |
| 7 | g.66088764T>C | CA2683086826 | ASL | c.719-43T>C (n.719-43T>C) c.524-43T>C (n.524-43T>C) c.641-43T>C (n.641-43T>C) c.*18-43T>C (n.*18-43T>C) n.1478-43T>C n.1743-43T>C n.531-43T>C n.2793T>C c.32-43T>C (n.32-43T>C) n.100-43T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088765G>A | CA575259345 | ASL | c.719-42G>A (n.719-42G>A) c.524-42G>A (n.524-42G>A) c.641-42G>A (n.641-42G>A) c.*18-42G>A (n.*18-42G>A) n.1478-42G>A n.1743-42G>A n.531-42G>A n.2794G>A c.32-42G>A (n.32-42G>A) n.100-42G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088765G= | CA1713922489 | ASL | c.719-42G= (n.719-42G=) c.524-42G= (n.524-42G=) c.641-42G= (n.641-42G=) c.*18-42G= (n.*18-42G=) n.1478-42G= n.1743-42G= n.531-42G= n.2794G= c.32-42G= (n.32-42G=) n.100-42G= | |
| 7 | g.66088765G>T | CA159933423 | ASL | c.719-42G>T (n.719-42G>T) c.524-42G>T (n.524-42G>T) c.641-42G>T (n.641-42G>T) c.*18-42G>T (n.*18-42G>T) n.1478-42G>T n.1743-42G>T n.531-42G>T n.2794G>T c.32-42G>T (n.32-42G>T) n.100-42G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66088768del | CA2683086827 | ASL | c.719-39del (n.719-39del) c.524-39del (n.524-39del) c.641-39del (n.641-39del) c.*18-39del (n.*18-39del) n.1478-39del n.1743-39del n.531-39del n.2797del c.32-39del (n.32-39del) n.100-39del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088766G>A | CA2578899983 | ASL | c.719-41G>A (n.719-41G>A) c.524-41G>A (n.524-41G>A) c.641-41G>A (n.641-41G>A) c.*18-41G>A (n.*18-41G>A) n.1478-41G>A n.1743-41G>A n.531-41G>A n.2795G>A c.32-41G>A (n.32-41G>A) n.100-41G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088766G= | CA1713922492 | ASL | c.719-41G= (n.719-41G=) c.524-41G= (n.524-41G=) c.641-41G= (n.641-41G=) c.*18-41G= (n.*18-41G=) n.1478-41G= n.1743-41G= n.531-41G= n.2795G= c.32-41G= (n.32-41G=) n.100-41G= | |
| 7 | g.66088766G>T | CA1713922493 | ASL | c.719-41G>T (n.719-41G>T) c.524-41G>T (n.524-41G>T) c.641-41G>T (n.641-41G>T) c.*18-41G>T (n.*18-41G>T) n.1478-41G>T n.1743-41G>T n.531-41G>T n.2795G>T c.32-41G>T (n.32-41G>T) n.100-41G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66088767G>A | CA575259346 | ASL | c.719-40G>A (n.719-40G>A) c.524-40G>A (n.524-40G>A) c.641-40G>A (n.641-40G>A) c.*18-40G>A (n.*18-40G>A) n.1478-40G>A n.1743-40G>A n.531-40G>A n.2796G>A c.32-40G>A (n.32-40G>A) n.100-40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66088767G= | CA1713922494 | ASL | c.719-40G= (n.719-40G=) c.524-40G= (n.524-40G=) c.641-40G= (n.641-40G=) c.*18-40G= (n.*18-40G=) n.1478-40G= n.1743-40G= n.531-40G= n.2796G= c.32-40G= (n.32-40G=) n.100-40G= | |
| 7 | g.66088767G>T | CA2683086834 | ASL | c.719-40G>T (n.719-40G>T) c.524-40G>T (n.524-40G>T) c.641-40G>T (n.641-40G>T) c.*18-40G>T (n.*18-40G>T) n.1478-40G>T n.1743-40G>T n.531-40G>T n.2796G>T c.32-40G>T (n.32-40G>T) n.100-40G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088768G>A | CA2578899984 | ASL | c.719-39G>A (n.719-39G>A) c.524-39G>A (n.524-39G>A) c.641-39G>A (n.641-39G>A) c.*18-39G>A (n.*18-39G>A) n.1478-39G>A n.1743-39G>A n.531-39G>A n.2797G>A c.32-39G>A (n.32-39G>A) n.100-39G>A | |
| 7 | g.66088769A>G | CA2683086835 | ASL | c.719-38A>G (n.719-38A>G) c.524-38A>G (n.524-38A>G) c.641-38A>G (n.641-38A>G) c.*18-38A>G (n.*18-38A>G) n.1478-38A>G n.1743-38A>G n.531-38A>G n.2798A>G c.32-38A>G (n.32-38A>G) n.100-38A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088770T>G | CA2578899985 | ASL | c.719-37T>G (n.719-37T>G) c.524-37T>G (n.524-37T>G) c.641-37T>G (n.641-37T>G) c.*18-37T>G (n.*18-37T>G) n.1478-37T>G n.1743-37T>G n.531-37T>G n.2799T>G c.32-37T>G (n.32-37T>G) n.100-37T>G | |
| 7 | g.66088771G>A | CA2509165696 | ASL | c.719-36G>A (n.719-36G>A) c.524-36G>A (n.524-36G>A) c.641-36G>A (n.641-36G>A) c.*18-36G>A (n.*18-36G>A) n.1478-36G>A n.1743-36G>A n.531-36G>A n.2800G>A c.32-36G>A (n.32-36G>A) n.100-36G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66088772G>A | CA575259347 | ASL | c.719-35G>A (n.719-35G>A) c.524-35G>A (n.524-35G>A) c.641-35G>A (n.641-35G>A) c.*18-35G>A (n.*18-35G>A) n.1478-35G>A n.1743-35G>A n.531-35G>A n.2801G>A c.32-35G>A (n.32-35G>A) n.100-35G>A | dbSNP gnomAD v2 |
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