Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66087603G>A | CA2683086353 | ASL | c.656-126G>A (n.656-126G>A) c.461-126G>A (n.461-126G>A) c.578-126G>A (n.578-126G>A) c.447-126G>A (n.447-126G>A) n.1289G>A n.1554G>A n.468-126G>A n.1632G>A n.721G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087603G>T | CA2683086354 | ASL | c.656-126G>T (n.656-126G>T) c.461-126G>T (n.461-126G>T) c.578-126G>T (n.578-126G>T) c.447-126G>T (n.447-126G>T) n.1289G>T n.1554G>T n.468-126G>T n.1632G>T n.721G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087604C>A | CA2683086356 | ASL | c.656-125C>A (n.656-125C>A) c.461-125C>A (n.461-125C>A) c.578-125C>A (n.578-125C>A) c.447-125C>A (n.447-125C>A) n.1290C>A n.1555C>A n.468-125C>A n.1633C>A n.722C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087604C= | CA1713949819 | ASL | c.656-125C= (n.656-125C=) c.461-125C= (n.461-125C=) c.578-125C= (n.578-125C=) c.447-125C= (n.447-125C=) n.1290C= n.1555C= n.468-125C= n.1633C= n.722C= | |
7 | g.66087604C>T | CA1713949820 | ASL | c.656-125C>T (n.656-125C>T) c.461-125C>T (n.461-125C>T) c.578-125C>T (n.578-125C>T) c.447-125C>T (n.447-125C>T) n.1290C>T n.1555C>T n.468-125C>T n.1633C>T n.722C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087605A>C | CA2683086364 | ASL | c.656-124A>C (n.656-124A>C) c.461-124A>C (n.461-124A>C) c.578-124A>C (n.578-124A>C) c.447-124A>C (n.447-124A>C) n.1291A>C n.1556A>C n.468-124A>C n.1634A>C n.723A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087605A>G | CA2557524952 | ASL | c.656-124A>G (n.656-124A>G) c.461-124A>G (n.461-124A>G) c.578-124A>G (n.578-124A>G) c.447-124A>G (n.447-124A>G) n.1291A>G n.1556A>G n.468-124A>G n.1634A>G n.723A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087605A>T | CA2683086362 | ASL | c.656-124A>T (n.656-124A>T) c.461-124A>T (n.461-124A>T) c.578-124A>T (n.578-124A>T) c.447-124A>T (n.447-124A>T) n.1291A>T n.1556A>T n.468-124A>T n.1634A>T n.723A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087608del | CA2683086361 | ASL | c.656-121del (n.656-121del) c.461-121del (n.461-121del) c.578-121del (n.578-121del) c.447-121del (n.447-121del) n.1294del n.1559del n.468-121del n.1637del n.726del | gnomAD v4 |
7 | g.66087606A>C | CA2683086365 | ASL | c.656-123A>C (n.656-123A>C) c.461-123A>C (n.461-123A>C) c.578-123A>C (n.578-123A>C) c.447-123A>C (n.447-123A>C) n.1292A>C n.1557A>C n.468-123A>C n.1635A>C n.724A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087606A>G | CA2683086366 | ASL | c.656-123A>G (n.656-123A>G) c.461-123A>G (n.461-123A>G) c.578-123A>G (n.578-123A>G) c.447-123A>G (n.447-123A>G) n.1292A>G n.1557A>G n.468-123A>G n.1635A>G n.724A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087606A>T | CA2683086367 | ASL | c.656-123A>T (n.656-123A>T) c.461-123A>T (n.461-123A>T) c.578-123A>T (n.578-123A>T) c.447-123A>T (n.447-123A>T) n.1292A>T n.1557A>T n.468-123A>T n.1635A>T n.724A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087607A>C | CA2683086368 | ASL | c.656-122A>C (n.656-122A>C) c.461-122A>C (n.461-122A>C) c.578-122A>C (n.578-122A>C) c.447-122A>C (n.447-122A>C) n.1293A>C n.1558A>C n.468-122A>C n.1636A>C n.725A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087607A>G | CA2683086369 | ASL | c.656-122A>G (n.656-122A>G) c.461-122A>G (n.461-122A>G) c.578-122A>G (n.578-122A>G) c.447-122A>G (n.447-122A>G) n.1293A>G n.1558A>G n.468-122A>G n.1636A>G n.725A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087607A>T | CA2683086370 | ASL | c.656-122A>T (n.656-122A>T) c.461-122A>T (n.461-122A>T) c.578-122A>T (n.578-122A>T) c.447-122A>T (n.447-122A>T) n.1293A>T n.1558A>T n.468-122A>T n.1636A>T n.725A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087608A= | CA1713949821 | ASL | c.656-121A= (n.656-121A=) c.461-121A= (n.461-121A=) c.578-121A= (n.578-121A=) c.447-121A= (n.447-121A=) n.1294A= n.1559A= n.468-121A= n.1637A= n.726A= | |
7 | g.66087608A>C | CA2683086372 | ASL | c.656-121A>C (n.656-121A>C) c.461-121A>C (n.461-121A>C) c.578-121A>C (n.578-121A>C) c.447-121A>C (n.447-121A>C) n.1294A>C n.1559A>C n.468-121A>C n.1637A>C n.726A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087608A>G | CA2683086373 | ASL | c.656-121A>G (n.656-121A>G) c.461-121A>G (n.461-121A>G) c.578-121A>G (n.578-121A>G) c.447-121A>G (n.447-121A>G) n.1294A>G n.1559A>G n.468-121A>G n.1637A>G n.726A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087608A>T | CA159932037 | ASL | c.656-121A>T (n.656-121A>T) c.461-121A>T (n.461-121A>T) c.578-121A>T (n.578-121A>T) c.447-121A>T (n.447-121A>T) n.1294A>T n.1559A>T n.468-121A>T n.1637A>T n.726A>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087609del | CA2683086381 | ASL | c.656-120del (n.656-120del) c.461-120del (n.461-120del) c.578-120del (n.578-120del) c.447-120del (n.447-120del) n.1295del n.1560del n.468-120del n.1638del n.727del | gnomAD v4 |
7 | g.66087609G>A | CA2683086379 | ASL | c.656-120G>A (n.656-120G>A) c.461-120G>A (n.461-120G>A) c.578-120G>A (n.578-120G>A) c.447-120G>A (n.447-120G>A) n.1295G>A n.1560G>A n.468-120G>A n.1638G>A n.727G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087609G>C | CA2683086383 | ASL | c.656-120G>C (n.656-120G>C) c.461-120G>C (n.461-120G>C) c.578-120G>C (n.578-120G>C) c.447-120G>C (n.447-120G>C) n.1295G>C n.1560G>C n.468-120G>C n.1638G>C n.727G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087609G>T | CA2683086378 | ASL | c.656-120G>T (n.656-120G>T) c.461-120G>T (n.461-120G>T) c.578-120G>T (n.578-120G>T) c.447-120G>T (n.447-120G>T) n.1295G>T n.1560G>T n.468-120G>T n.1638G>T n.727G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087610A>C | CA2683086384 | ASL | c.656-119A>C (n.656-119A>C) c.461-119A>C (n.461-119A>C) c.578-119A>C (n.578-119A>C) c.447-119A>C (n.447-119A>C) n.1296A>C n.1561A>C n.468-119A>C n.1639A>C n.728A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087610A>T | CA2683086385 | ASL | c.656-119A>T (n.656-119A>T) c.461-119A>T (n.461-119A>T) c.578-119A>T (n.578-119A>T) c.447-119A>T (n.447-119A>T) n.1296A>T n.1561A>T n.468-119A>T n.1639A>T n.728A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087611T>A | CA2683086387 | ASL | c.656-118T>A (n.656-118T>A) c.461-118T>A (n.461-118T>A) c.578-118T>A (n.578-118T>A) c.447-118T>A (n.447-118T>A) n.1297T>A n.1562T>A n.468-118T>A n.1640T>A n.729T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087611T>C | CA1713949825 | ASL | c.656-118T>C (n.656-118T>C) c.461-118T>C (n.461-118T>C) c.578-118T>C (n.578-118T>C) c.447-118T>C (n.447-118T>C) n.1297T>C n.1562T>C n.468-118T>C n.1640T>C n.729T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087611T>G | CA2683086388 | ASL | c.656-118T>G (n.656-118T>G) c.461-118T>G (n.461-118T>G) c.578-118T>G (n.578-118T>G) c.447-118T>G (n.447-118T>G) n.1297T>G n.1562T>G n.468-118T>G n.1640T>G n.729T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087611T= | CA1713949824 | ASL | c.656-118T= (n.656-118T=) c.461-118T= (n.461-118T=) c.578-118T= (n.578-118T=) c.447-118T= (n.447-118T=) n.1297T= n.1562T= n.468-118T= n.1640T= n.729T= | |
7 | g.66087612C>A | CA1713949830 | ASL | c.656-117C>A (n.656-117C>A) c.461-117C>A (n.461-117C>A) c.578-117C>A (n.578-117C>A) c.447-117C>A (n.447-117C>A) n.1298C>A n.1563C>A n.468-117C>A n.1641C>A n.730C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087612C= | CA1713949827 | ASL | c.656-117C= (n.656-117C=) c.461-117C= (n.461-117C=) c.578-117C= (n.578-117C=) c.447-117C= (n.447-117C=) n.1298C= n.1563C= n.468-117C= n.1641C= n.730C= | |
7 | g.66087612C>G | CA1713949832 | ASL | c.656-117C>G (n.656-117C>G) c.461-117C>G (n.461-117C>G) c.578-117C>G (n.578-117C>G) c.447-117C>G (n.447-117C>G) n.1298C>G n.1563C>G n.468-117C>G n.1641C>G n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087612C>T | CA2683086390 | ASL | c.656-117C>T (n.656-117C>T) c.461-117C>T (n.461-117C>T) c.578-117C>T (n.578-117C>T) c.447-117C>T (n.447-117C>T) n.1298C>T n.1563C>T n.468-117C>T n.1641C>T n.730C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087613C>A | CA2683086392 | ASL | c.656-116C>A (n.656-116C>A) c.461-116C>A (n.461-116C>A) c.578-116C>A (n.578-116C>A) c.447-116C>A (n.447-116C>A) n.1299C>A n.1564C>A n.468-116C>A n.1642C>A n.731C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087613C= | CA1713949835 | ASL | c.656-116C= (n.656-116C=) c.461-116C= (n.461-116C=) c.578-116C= (n.578-116C=) c.447-116C= (n.447-116C=) n.1299C= n.1564C= n.468-116C= n.1642C= n.731C= | |
7 | g.66087613C>T | CA159932039 | ASL | c.656-116C>T (n.656-116C>T) c.461-116C>T (n.461-116C>T) c.578-116C>T (n.578-116C>T) c.447-116C>T (n.447-116C>T) n.1299C>T n.1564C>T n.468-116C>T n.1642C>T n.731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087614C>A | CA2683086393 | ASL | c.656-115C>A (n.656-115C>A) c.461-115C>A (n.461-115C>A) c.578-115C>A (n.578-115C>A) c.447-115C>A (n.447-115C>A) n.1300C>A n.1565C>A n.468-115C>A n.1643C>A n.732C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087614C>T | CA2683086395 | ASL | c.656-115C>T (n.656-115C>T) c.461-115C>T (n.461-115C>T) c.578-115C>T (n.578-115C>T) c.447-115C>T (n.447-115C>T) n.1300C>T n.1565C>T n.468-115C>T n.1643C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087615del | CA2683086401 | ASL | c.656-114del (n.656-114del) c.461-114del (n.461-114del) c.578-114del (n.578-114del) c.447-114del (n.447-114del) n.1301del n.1566del n.468-114del n.1644del n.733del | gnomAD v4 |
7 | g.66087615T>A | CA2683086398 | ASL | c.656-114T>A (n.656-114T>A) c.461-114T>A (n.461-114T>A) c.578-114T>A (n.578-114T>A) c.447-114T>A (n.447-114T>A) n.1301T>A n.1566T>A n.468-114T>A n.1644T>A n.733T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087615T>C | CA2683086400 | ASL | c.656-114T>C (n.656-114T>C) c.461-114T>C (n.461-114T>C) c.578-114T>C (n.578-114T>C) c.447-114T>C (n.447-114T>C) n.1301T>C n.1566T>C n.468-114T>C n.1644T>C n.733T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087615_66087616delinsTC | CA1713949837 | ASL | c.656-114_656-113delinsTC (n.656-114_656-113delinsTC) c.461-114_461-113delinsTC (n.461-114_461-113delinsTC) c.578-114_578-113delinsTC (n.578-114_578-113delinsTC) c.447-114_447-113delinsTC (n.447-114_447-113delinsTC) n.1301_1302delinsTC n.1566_1567delinsTC n.468-114_468-113delinsTC n.1644_1645delinsTC n.733_734delinsTC | |
7 | g.66087616C>A | CA2683086411 | ASL | c.656-113C>A (n.656-113C>A) c.461-113C>A (n.461-113C>A) c.578-113C>A (n.578-113C>A) c.447-113C>A (n.447-113C>A) n.1302C>A n.1567C>A n.468-113C>A n.1645C>A n.734C>A | gnomAD v4 |
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7 | g.66087616C>G | CA1713949839 | ASL | c.656-113C>G (n.656-113C>G) c.461-113C>G (n.461-113C>G) c.578-113C>G (n.578-113C>G) c.447-113C>G (n.447-113C>G) n.1302C>G n.1567C>G n.468-113C>G n.1645C>G n.734C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087616C>T | CA841269801 | ASL | c.656-113C>T (n.656-113C>T) c.461-113C>T (n.461-113C>T) c.578-113C>T (n.578-113C>T) c.447-113C>T (n.447-113C>T) n.1302C>T n.1567C>T n.468-113C>T n.1645C>T n.734C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087621dup | CA2683086404 | ASL | c.656-108dup (n.656-108dup) c.461-108dup (n.461-108dup) c.578-108dup (n.578-108dup) c.447-108dup (n.447-108dup) n.1307dup n.1572dup n.468-108dup n.1650dup n.739dup | gnomAD v4 |
7 | g.66087621del | CA1713949844 | ASL | c.656-108del (n.656-108del) c.461-108del (n.461-108del) c.578-108del (n.578-108del) c.447-108del (n.447-108del) n.1307del n.1572del n.468-108del n.1650del n.739del | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087620_66087621del | CA2683086407 | ASL | c.656-109_656-108del (n.656-109_656-108del) c.461-109_461-108del (n.461-109_461-108del) c.578-109_578-108del (n.578-109_578-108del) c.447-109_447-108del (n.447-109_447-108del) n.1306_1307del n.1571_1572del n.468-109_468-108del n.1649_1650del n.738_739del | gnomAD v4 |
7 | g.66087618_66087621del | CA2683086409 | ASL | c.656-111_656-108del (n.656-111_656-108del) c.461-111_461-108del (n.461-111_461-108del) c.578-111_578-108del (n.578-111_578-108del) c.447-111_447-108del (n.447-111_447-108del) n.1304_1307del n.1569_1572del n.468-111_468-108del n.1647_1650del n.736_739del | gnomAD v4 |