Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
7g.66087269T>ACA2683085636ASLc.603-65T>A (n.603-65T>A)
c.408-65T>A (n.408-65T>A)
c.525-65T>A (n.525-65T>A)
c.447-460T>A (n.447-460T>A)
n.955T>A
n.1220T>A
n.415-65T>A
n.1298T>A
n.452-65T>A
 gnomAD v4
7g.66087269T>CCA2683085635ASLc.603-65T>C (n.603-65T>C)
c.408-65T>C (n.408-65T>C)
c.525-65T>C (n.525-65T>C)
c.447-460T>C (n.447-460T>C)
n.955T>C
n.1220T>C
n.415-65T>C
n.1298T>C
n.452-65T>C
 gnomAD v4
7g.66087270delCA2683085637ASLc.603-64del (n.603-64del)
c.408-64del (n.408-64del)
c.525-64del (n.525-64del)
c.447-459del (n.447-459del)
n.956del
n.1221del
n.415-64del
n.1299del
n.452-64del
 gnomAD v4
7g.66087270G>ACA2683085639ASLc.603-64G>A (n.603-64G>A)
c.408-64G>A (n.408-64G>A)
c.525-64G>A (n.525-64G>A)
c.447-459G>A (n.447-459G>A)
n.956G>A
n.1221G>A
n.415-64G>A
n.1299G>A
n.452-64G>A
 gnomAD v4
7g.66087270_66087276delCA2683085638ASLc.603-64_603-58del (n.603-64_603-58del)
c.408-64_408-58del (n.408-64_408-58del)
c.525-64_525-58del (n.525-64_525-58del)
c.447-459_447-453del (n.447-459_447-453del)
n.956_962del
n.1221_1227del
n.415-64_415-58del
n.1299_1305del
n.452-64_452-58del
 gnomAD v4
7g.66087272delCA2683085640ASLc.603-62del (n.603-62del)
c.408-62del (n.408-62del)
c.525-62del (n.525-62del)
c.447-457del (n.447-457del)
n.958del
n.1223del
n.415-62del
n.1301del
n.452-62del
 gnomAD v4
7g.66087272G>ACA159931390ASLc.603-62G>A (n.603-62G>A)
c.408-62G>A (n.408-62G>A)
c.525-62G>A (n.525-62G>A)
c.447-457G>A (n.447-457G>A)
n.958G>A
n.1223G>A
n.415-62G>A
n.1301G>A
n.452-62G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.66087272G>CCA2578899879ASLc.603-62G>C (n.603-62G>C)
c.408-62G>C (n.408-62G>C)
c.525-62G>C (n.525-62G>C)
c.447-457G>C (n.447-457G>C)
n.958G>C
n.1223G>C
n.415-62G>C
n.1301G>C
n.452-62G>C
7g.66087272G=CA1713949094ASLc.603-62G= (n.603-62G=)
c.408-62G= (n.408-62G=)
c.525-62G= (n.525-62G=)
c.447-457G= (n.447-457G=)
n.958G=
n.1223G=
n.415-62G=
n.1301G=
n.452-62G=
7g.66087272G>TCA841269344ASLc.603-62G>T (n.603-62G>T)
c.408-62G>T (n.408-62G>T)
c.525-62G>T (n.525-62G>T)
c.447-457G>T (n.447-457G>T)
n.958G>T
n.1223G>T
n.415-62G>T
n.1301G>T
n.452-62G>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.66087273T>CCA2578899880ASLc.603-61T>C (n.603-61T>C)
c.408-61T>C (n.408-61T>C)
c.525-61T>C (n.525-61T>C)
c.447-456T>C (n.447-456T>C)
n.959T>C
n.1224T>C
n.415-61T>C
n.1302T>C
n.452-61T>C
 gnomAD v4
7g.66087273T=CA1713949099ASLc.603-61T= (n.603-61T=)
c.408-61T= (n.408-61T=)
c.525-61T= (n.525-61T=)
c.447-456T= (n.447-456T=)
n.959T=
n.1224T=
n.415-61T=
n.1302T=
n.452-61T=
7g.66087274G>ACA2683085641ASLc.603-60G>A (n.603-60G>A)
c.408-60G>A (n.408-60G>A)
c.525-60G>A (n.525-60G>A)
c.447-455G>A (n.447-455G>A)
n.960G>A
n.1225G>A
n.415-60G>A
n.1303G>A
n.452-60G>A
 gnomAD v4
7g.66087274G=CA1713949101ASLc.603-60G= (n.603-60G=)
c.408-60G= (n.408-60G=)
c.525-60G= (n.525-60G=)
c.447-455G= (n.447-455G=)
n.960G=
n.1225G=
n.415-60G=
n.1303G=
n.452-60G=
7g.66087274G>TCA2683085642ASLc.603-60G>T (n.603-60G>T)
c.408-60G>T (n.408-60G>T)
c.525-60G>T (n.525-60G>T)
c.447-455G>T (n.447-455G>T)
n.960G>T
n.1225G>T
n.415-60G>T
n.1303G>T
n.452-60G>T
 gnomAD v4
7g.66087274_66087275insAGCA1713949100ASLc.603-60_603-59insAG (n.603-60_603-59insAG)
c.408-60_408-59insAG (n.408-60_408-59insAG)
c.525-60_525-59insAG (n.525-60_525-59insAG)
c.447-455_447-454insAG (n.447-455_447-454insAG)
n.960_961insAG
n.1225_1226insAG
n.415-60_415-59insAG
n.1303_1304insAG
n.452-60_452-59insAG
 dbSNP gnomAD v4
7g.66087275T>CCA2683085643ASLc.603-59T>C (n.603-59T>C)
c.408-59T>C (n.408-59T>C)
c.525-59T>C (n.525-59T>C)
c.447-454T>C (n.447-454T>C)
n.961T>C
n.1226T>C
n.415-59T>C
n.1304T>C
n.452-59T>C
 gnomAD v4
7g.66087275_66087276insATCA841269359ASLc.603-59_603-58insAT (n.603-59_603-58insAT)
c.408-59_408-58insAT (n.408-59_408-58insAT)
c.525-59_525-58insAT (n.525-59_525-58insAT)
c.447-454_447-453insAT (n.447-454_447-453insAT)
n.961_962insAT
n.1226_1227insAT
n.415-59_415-58insAT
n.1304_1305insAT
n.452-59_452-58insAT
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087275_66087284delCA2714712416ASLc.603-59_603-50del (n.603-59_603-50del)
c.408-59_408-50del (n.408-59_408-50del)
c.525-59_525-50del (n.525-59_525-50del)
c.447-454_447-445del (n.447-454_447-445del)
n.961_970del
n.1226_1235del
n.415-59_415-50del
n.1304_1313del
n.452-59_452-50del
 dbSNP
7g.66087276delCA2683085645ASLc.603-58del (n.603-58del)
c.408-58del (n.408-58del)
c.525-58del (n.525-58del)
c.447-453del (n.447-453del)
n.962del
n.1227del
n.415-58del
n.1305del
n.452-58del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched