Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.408-80_408-51del (n.408-80_408-51del)
c.525-80_525-51del (n.525-80_525-51del)
c.447-475_447-446del (n.447-475_447-446del)
n.940_969del
n.1205_1234del
n.415-80_415-51del
n.1283_1312del
n.452-80_452-51del
gnomAD v4
7g.66087252_66087283delCA2683085599ASLc.603-82_603-51del (n.603-82_603-51del)
c.408-82_408-51del (n.408-82_408-51del)
c.525-82_525-51del (n.525-82_525-51del)
c.447-477_447-446del (n.447-477_447-446del)
n.938_969del
n.1203_1234del
n.415-82_415-51del
n.1281_1312del
n.452-82_452-51del
gnomAD v4
7g.66087251_66087337delCA2695207750ASLc.603-83_606del
c.408-83_411del
c.525-83_528del
c.447-478_447-392del (n.447-478_447-392del)
n.937_1023del
n.1202_1288del
n.415-83_418del
n.1280_1366del
n.452-83_455del
7g.66087251T>CCA2578899862ASLc.603-83T>C (n.603-83T>C)
c.408-83T>C (n.408-83T>C)
c.525-83T>C (n.525-83T>C)
c.447-478T>C (n.447-478T>C)
n.937T>C
n.1202T>C
n.415-83T>C
n.1280T>C
n.452-83T>C
gnomAD v4
7g.66087251T>GCA2683085614ASLc.603-83T>G (n.603-83T>G)
c.408-83T>G (n.408-83T>G)
c.525-83T>G (n.525-83T>G)
c.447-478T>G (n.447-478T>G)
n.937T>G
n.1202T>G
n.415-83T>G
n.1280T>G
n.452-83T>G
gnomAD v4
7g.66087259_66087260insATGTGTGTGTCA2599088841ASLc.603-75_603-74insATGTGTGTGT (n.603-75_603-74insATGTGTGTGT)
c.408-75_408-74insATGTGTGTGT (n.408-75_408-74insATGTGTGTGT)
c.525-75_525-74insATGTGTGTGT (n.525-75_525-74insATGTGTGTGT)
c.447-470_447-469insATGTGTGTGT (n.447-470_447-469insATGTGTGTGT)
n.945_946insATGTGTGTGT
n.1210_1211insATGTGTGTGT
n.415-75_415-74insATGTGTGTGT
n.1288_1289insATGTGTGTGT
n.452-75_452-74insATGTGTGTGT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087252G>ACA574858980ASLc.603-82G>A (n.603-82G>A)
c.408-82G>A (n.408-82G>A)
c.525-82G>A (n.525-82G>A)
c.447-477G>A (n.447-477G>A)
n.938G>A
n.1203G>A
n.415-82G>A
n.1281G>A
n.452-82G>A
gnomAD v2 gnomAD v4
7g.66087253T>CCA2578899863ASLc.603-81T>C (n.603-81T>C)
c.408-81T>C (n.408-81T>C)
c.525-81T>C (n.525-81T>C)
c.447-476T>C (n.447-476T>C)
n.939T>C
n.1204T>C
n.415-81T>C
n.1282T>C
n.452-81T>C
7g.66087253T>GCA2683085615ASLc.603-81T>G (n.603-81T>G)
c.408-81T>G (n.408-81T>G)
c.525-81T>G (n.525-81T>G)
c.447-476T>G (n.447-476T>G)
n.939T>G
n.1204T>G
n.415-81T>G
n.1282T>G
n.452-81T>G
gnomAD v4
7g.66087253T=CA1713949074ASLc.603-81T= (n.603-81T=)
c.408-81T= (n.408-81T=)
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n.939T=
n.1204T=
n.415-81T=
n.1282T=
n.452-81T=
7g.66087253_66087254insTCCA1713949075ASLc.603-81_603-80insTC (n.603-81_603-80insTC)
c.408-81_408-80insTC (n.408-81_408-80insTC)
c.525-81_525-80insTC (n.525-81_525-80insTC)
c.447-476_447-475insTC (n.447-476_447-475insTC)
n.939_940insTC
n.1204_1205insTC
n.415-81_415-80insTC
n.1282_1283insTC
n.452-81_452-80insTC
dbSNP
7g.66087254G>ACA2683085616ASLc.603-80G>A (n.603-80G>A)
c.408-80G>A (n.408-80G>A)
c.525-80G>A (n.525-80G>A)
c.447-475G>A (n.447-475G>A)
n.940G>A
n.1205G>A
n.415-80G>A
n.1283G>A
n.452-80G>A
gnomAD v4
7g.66087255delCA574858981ASLc.603-79del (n.603-79del)
c.408-79del (n.408-79del)
c.525-79del (n.525-79del)
c.447-474del (n.447-474del)
n.941del
n.1206del
n.415-79del
n.1284del
n.452-79del
gnomAD v2
7g.66087255T>CCA2578899865ASLc.603-79T>C (n.603-79T>C)
c.408-79T>C (n.408-79T>C)
c.525-79T>C (n.525-79T>C)
c.447-474T>C (n.447-474T>C)
n.941T>C
n.1206T>C
n.415-79T>C
n.1284T>C
n.452-79T>C
gnomAD v4
7g.66087255T>GCA2683085617ASLc.603-79T>G (n.603-79T>G)
c.408-79T>G (n.408-79T>G)
c.525-79T>G (n.525-79T>G)
c.447-474T>G (n.447-474T>G)
n.941T>G
n.1206T>G
n.415-79T>G
n.1284T>G
n.452-79T>G
gnomAD v4
7g.66087256delCA2683085618ASLc.603-78del (n.603-78del)
c.408-78del (n.408-78del)
c.525-78del (n.525-78del)
c.447-473del (n.447-473del)
n.942del
n.1207del
n.415-78del
n.1285del
n.452-78del
gnomAD v4
7g.66087256G>ACA2578899866ASLc.603-78G>A (n.603-78G>A)
c.408-78G>A (n.408-78G>A)
c.525-78G>A (n.525-78G>A)
c.447-473G>A (n.447-473G>A)
n.942G>A
n.1207G>A
n.415-78G>A
n.1285G>A
n.452-78G>A
gnomAD v4
7g.66087256G>TCA2578899867ASLc.603-78G>T (n.603-78G>T)
c.408-78G>T (n.408-78G>T)
c.525-78G>T (n.525-78G>T)
c.447-473G>T (n.447-473G>T)
n.942G>T
n.1207G>T
n.415-78G>T
n.1285G>T
n.452-78G>T
7g.66087257delCA2683085619ASLc.603-77del (n.603-77del)
c.408-77del (n.408-77del)
c.525-77del (n.525-77del)
c.447-472del (n.447-472del)
n.943del
n.1208del
n.415-77del
n.1286del
n.452-77del
gnomAD v4
7g.66087257T>CCA2578899868ASLc.603-77T>C (n.603-77T>C)
c.408-77T>C (n.408-77T>C)
c.525-77T>C (n.525-77T>C)
c.447-472T>C (n.447-472T>C)
n.943T>C
n.1208T>C
n.415-77T>C
n.1286T>C
n.452-77T>C
gnomAD v4
7g.66087257T>GCA1713949079ASLc.603-77T>G (n.603-77T>G)
c.408-77T>G (n.408-77T>G)
c.525-77T>G (n.525-77T>G)
c.447-472T>G (n.447-472T>G)
n.943T>G
n.1208T>G
n.415-77T>G
n.1286T>G
n.452-77T>G
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched