Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.452-155G>T
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
7g.66087189T=CA1713948875ASLc.603-145T= (n.603-145T=)
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n.878G>A
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n.415-142G>A
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n.452-142G>A
 gnomAD v4
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n.452-141C>A
 gnomAD v4
7g.66087193C=CA1713948880ASLc.603-141C= (n.603-141C=)
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n.452-141C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087193C>TCA574858963ASLc.603-141C>T (n.603-141C>T)
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n.879C>T
n.1144C>T
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n.452-141C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087194G>ACA159931260ASLc.603-140G>A (n.603-140G>A)
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n.452-140G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087194G=CA1713948883ASLc.603-140G= (n.603-140G=)
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 gnomAD v4
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n.452-137A=
7g.66087197A>GCA159931265ASLc.603-137A>G (n.603-137A>G)
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n.1226A>G
n.452-137A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087197A>TCA2683085506ASLc.603-137A>T (n.603-137A>T)
c.408-137A>T (n.408-137A>T)
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n.883A>T
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n.452-137A>T
 gnomAD v4
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c.408-136G>A (n.408-136G>A)
c.525-136G>A (n.525-136G>A)
c.447-531G>A (n.447-531G>A)
n.884G>A
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n.452-136G>A
 dbSNP
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7g.66087198G>TCA159931281ASLc.603-136G>T (n.603-136G>T)
c.408-136G>T (n.408-136G>T)
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n.452-136G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087199G>TCA2683085509ASLc.603-135G>T (n.603-135G>T)
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n.452-135G>T
 gnomAD v4
7g.66087201G>ACA159931292ASLc.603-133G>A (n.603-133G>A)
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n.887G>A
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n.452-133G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087201G=CA1713948893ASLc.603-133G= (n.603-133G=)
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7g.66087201G>TCA2683085510ASLc.603-133G>T (n.603-133G>T)
c.408-133G>T (n.408-133G>T)
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n.887G>T
n.1152G>T
n.415-133G>T
n.1230G>T
n.452-133G>T
 gnomAD v4
7g.66087204T>ACA2683085513ASLc.603-130T>A (n.603-130T>A)
c.408-130T>A (n.408-130T>A)
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n.890T>A
n.1155T>A
n.415-130T>A
n.1233T>A
n.452-130T>A
 gnomAD v4
7g.66087205G>ACA2683085514ASLc.603-129G>A (n.603-129G>A)
c.408-129G>A (n.408-129G>A)
c.525-129G>A (n.525-129G>A)
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n.1156G>A
n.415-129G>A
n.1234G>A
n.452-129G>A
 gnomAD v4
7g.66087205G>TCA2683085515ASLc.603-129G>T (n.603-129G>T)
c.408-129G>T (n.408-129G>T)
c.525-129G>T (n.525-129G>T)
c.447-524G>T (n.447-524G>T)
n.891G>T
n.1156G>T
n.415-129G>T
n.1234G>T
n.452-129G>T
 gnomAD v4
7g.66087206C>GCA2683085516ASLc.603-128C>G (n.603-128C>G)
c.408-128C>G (n.408-128C>G)
c.525-128C>G (n.525-128C>G)
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n.892C>G
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n.415-128C>G
n.1235C>G
n.452-128C>G
 gnomAD v4
7g.66087206C>TCA2683085517ASLc.603-128C>T (n.603-128C>T)
c.408-128C>T (n.408-128C>T)
c.525-128C>T (n.525-128C>T)
c.447-523C>T (n.447-523C>T)
n.892C>T
n.1157C>T
n.415-128C>T
n.1235C>T
n.452-128C>T
 gnomAD v4
7g.66087207C=CA1713948898ASLc.603-127C= (n.603-127C=)
c.408-127C= (n.408-127C=)
c.525-127C= (n.525-127C=)
c.447-522C= (n.447-522C=)
n.893C=
n.1158C=
n.415-127C=
n.1236C=
n.452-127C=
7g.66087207C>TCA1713948899ASLc.603-127C>T (n.603-127C>T)
c.408-127C>T (n.408-127C>T)
c.525-127C>T (n.525-127C>T)
c.447-522C>T (n.447-522C>T)
n.893C>T
n.1158C>T
n.415-127C>T
n.1236C>T
n.452-127C>T
 dbSNP
7g.66087208C>ACA2683085518ASLc.603-126C>A (n.603-126C>A)
c.408-126C>A (n.408-126C>A)
c.525-126C>A (n.525-126C>A)
c.447-521C>A (n.447-521C>A)
n.894C>A
n.1159C>A
n.415-126C>A
n.1237C>A
n.452-126C>A
 gnomAD v4
7g.66087209T>GCA2683085520ASLc.603-125T>G (n.603-125T>G)
c.408-125T>G (n.408-125T>G)
c.525-125T>G (n.525-125T>G)
c.447-520T>G (n.447-520T>G)
n.895T>G
n.1160T>G
n.415-125T>G
n.1238T>G
n.452-125T>G
 gnomAD v4
7g.66087210G>TCA2683085521ASLc.603-124G>T (n.603-124G>T)
c.408-124G>T (n.408-124G>T)
c.525-124G>T (n.525-124G>T)
c.447-519G>T (n.447-519G>T)
n.896G>T
n.1161G>T
n.415-124G>T
n.1239G>T
n.452-124G>T
 gnomAD v4
7g.66087212_66087260dupCA1102407639ASLc.603-122_603-74dup (n.603-122_603-74dup)
c.408-122_408-74dup (n.408-122_408-74dup)
c.525-122_525-74dup (n.525-122_525-74dup)
c.447-517_447-469dup (n.447-517_447-469dup)
n.898_946dup
n.1163_1211dup
n.415-122_415-74dup
n.1241_1289dup
n.452-122_452-74dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087212C>ACA2683085522ASLc.603-122C>A (n.603-122C>A)
c.408-122C>A (n.408-122C>A)
c.525-122C>A (n.525-122C>A)
c.447-517C>A (n.447-517C>A)
n.898C>A
n.1163C>A
n.415-122C>A
n.1241C>A
n.452-122C>A
 gnomAD v4
7g.66087212C=CA1713948905ASLc.603-122C= (n.603-122C=)
c.408-122C= (n.408-122C=)
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n.1163C=
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n.452-122C=
7g.66087212C>TCA159931300ASLc.603-122C>T (n.603-122C>T)
c.408-122C>T (n.408-122C>T)
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n.898C>T
n.1163C>T
n.415-122C>T
n.1241C>T
n.452-122C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087215C=CA1713948907ASLc.603-119C= (n.603-119C=)
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n.415-119C=
n.1244C=
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7g.66087215C>GCA574858966ASLc.603-119C>G (n.603-119C>G)
c.408-119C>G (n.408-119C>G)
c.525-119C>G (n.525-119C>G)
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n.901C>G
n.1166C>G
n.415-119C>G
n.1244C>G
n.452-119C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66087216C>ACA2683085530ASLc.603-118C>A (n.603-118C>A)
c.408-118C>A (n.408-118C>A)
c.525-118C>A (n.525-118C>A)
c.447-513C>A (n.447-513C>A)
n.902C>A
n.1167C>A
n.415-118C>A
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n.452-118C>A
 gnomAD v4
7g.66087216C>GCA2683085527ASLc.603-118C>G (n.603-118C>G)
c.408-118C>G (n.408-118C>G)
c.525-118C>G (n.525-118C>G)
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n.902C>G
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n.452-118C>G
 gnomAD v4
7g.66087216_66087217dupCA2683085529ASLc.603-118_603-117dup (n.603-118_603-117dup)
c.408-118_408-117dup (n.408-118_408-117dup)
c.525-118_525-117dup (n.525-118_525-117dup)
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n.902_903dup
n.1167_1168dup
n.415-118_415-117dup
n.1245_1246dup
n.452-118_452-117dup
 gnomAD v4
7g.66087217_66087230delCA2683085528ASLc.603-117_603-104del (n.603-117_603-104del)
c.408-117_408-104del (n.408-117_408-104del)
c.525-117_525-104del (n.525-117_525-104del)
c.447-512_447-499del (n.447-512_447-499del)
n.903_916del
n.1168_1181del
n.415-117_415-104del
n.1246_1259del
n.452-117_452-104del
 gnomAD v4
7g.66087218G>ACA2683085532ASLc.603-116G>A (n.603-116G>A)
c.408-116G>A (n.408-116G>A)
c.525-116G>A (n.525-116G>A)
c.447-511G>A (n.447-511G>A)
n.904G>A
n.1169G>A
n.415-116G>A
n.1247G>A
n.452-116G>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched