Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.66082349T>CCA2697557273ASLc.208-19T>C (n.208-19T>C)
c.13-19T>C (n.13-19T>C)
n.113-19T>C
n.378-19T>C
n.456-19T>C
n.57-19T>C
n.274-19T>C
n.449-19T>C
 ClinVar
7g.66082352C>ACA2683084223ASLc.208-16C>A (n.208-16C>A)
c.13-16C>A (n.13-16C>A)
n.113-16C>A
n.378-16C>A
n.456-16C>A
n.57-16C>A
n.274-16C>A
n.449-16C>A
 gnomAD v4
7g.66082352C>TCA2683084224ASLc.208-16C>T (n.208-16C>T)
c.13-16C>T (n.13-16C>T)
n.113-16C>T
n.378-16C>T
n.456-16C>T
n.57-16C>T
n.274-16C>T
n.449-16C>T
 gnomAD v4
7g.66082353T>ACA2695207747ASLc.208-15T>A (n.208-15T>A)
c.13-15T>A (n.13-15T>A)
n.113-15T>A
n.378-15T>A
n.456-15T>A
n.57-15T>A
n.274-15T>A
n.449-15T>A
7g.66082354G>TCA2739265461ASLc.208-14G>T (n.208-14G>T)
c.13-14G>T (n.13-14G>T)
n.113-14G>T
n.378-14G>T
n.456-14G>T
n.57-14G>T
n.274-14G>T
n.449-14G>T
 ClinVar
7g.66082354_66082357delCA2683084225ASLc.208-14_208-11del (n.208-14_208-11del)
c.13-14_13-11del (n.13-14_13-11del)
n.113-14_113-11del
n.378-14_378-11del
n.456-14_456-11del
n.57-14_57-11del
n.274-14_274-11del
n.449-14_449-11del
 gnomAD v4
7g.66082355C>ACA2683084226ASLc.208-13C>A (n.208-13C>A)
c.13-13C>A (n.13-13C>A)
n.113-13C>A
n.378-13C>A
n.456-13C>A
n.57-13C>A
n.274-13C>A
n.449-13C>A
 gnomAD v4
7g.66082355C=CA1713939526ASLc.208-13C= (n.208-13C=)
c.13-13C= (n.13-13C=)
n.113-13C=
n.378-13C=
n.456-13C=
n.57-13C=
n.274-13C=
n.449-13C=
7g.66082355C>TCA574858110ASLc.208-13C>T (n.208-13C>T)
c.13-13C>T (n.13-13C>T)
n.113-13C>T
n.378-13C>T
n.456-13C>T
n.57-13C>T
n.274-13C>T
n.449-13C>T
 dbSNP gnomAD v2
7g.66082359_66082365delCA2683084227ASLc.208-9_208-3del (n.208-9_208-3del)
c.13-9_13-3del (n.13-9_13-3del)
n.113-9_113-3del
n.378-9_378-3del
n.456-9_456-3del
n.57-9_57-3del
n.274-9_274-3del
n.449-9_449-3del
 gnomAD v4
7g.66082358C>TCA2683084228ASLc.208-10C>T (n.208-10C>T)
c.13-10C>T (n.13-10C>T)
n.113-10C>T
n.378-10C>T
n.456-10C>T
n.57-10C>T
n.274-10C>T
n.449-10C>T
 gnomAD v4
7g.66082359C>ACA2683084229ASLc.208-9C>A (n.208-9C>A)
c.13-9C>A (n.13-9C>A)
n.113-9C>A
n.378-9C>A
n.456-9C>A
n.57-9C>A
n.274-9C>A
n.449-9C>A
 gnomAD v4
7g.66082360C>ACA574858111ASLc.208-8C>A (n.208-8C>A)
c.13-8C>A (n.13-8C>A)
n.113-8C>A
n.378-8C>A
n.456-8C>A
n.57-8C>A
n.274-8C>A
n.449-8C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.66082360C=CA1713939528ASLc.208-8C= (n.208-8C=)
c.13-8C= (n.13-8C=)
n.113-8C=
n.378-8C=
n.456-8C=
n.57-8C=
n.274-8C=
n.449-8C=
7g.66082360C>TCA1713939530ASLc.208-8C>T (n.208-8C>T)
c.13-8C>T (n.13-8C>T)
n.113-8C>T
n.378-8C>T
n.456-8C>T
n.57-8C>T
n.274-8C>T
n.449-8C>T
 dbSNP
7g.66082362C=CA1713939534ASLc.208-6C= (n.208-6C=)
c.13-6C= (n.13-6C=)
n.113-6C=
n.378-6C=
n.456-6C=
n.57-6C=
n.274-6C=
n.449-6C=
7g.66082362C>GCA4276854ASLc.208-6C>G (n.208-6C>G)
c.13-6C>G (n.13-6C>G)
n.113-6C>G
n.378-6C>G
n.456-6C>G
n.57-6C>G
n.274-6C>G
n.449-6C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66082362C>TCA2683084230ASLc.208-6C>T (n.208-6C>T)
c.13-6C>T (n.13-6C>T)
n.113-6C>T
n.378-6C>T
n.456-6C>T
n.57-6C>T
n.274-6C>T
n.449-6C>T
 gnomAD v4
7g.66082363T>CCA2580077291ASLc.208-5T>C (n.208-5T>C)
c.13-5T>C (n.13-5T>C)
n.113-5T>C
n.378-5T>C
n.456-5T>C
n.57-5T>C
n.274-5T>C
n.449-5T>C
 ClinVar
7g.66082364A=CA1713939538ASLc.208-4A= (n.208-4A=)
c.13-4A= (n.13-4A=)
n.113-4A=
n.378-4A=
n.456-4A=
n.57-4A=
n.274-4A=
n.449-4A=
7g.66082364A>GCA455449924ASLc.208-4A>G (n.208-4A>G)
c.13-4A>G (n.13-4A>G)
n.113-4A>G
n.378-4A>G
n.456-4A>G
n.57-4A>G
n.274-4A>G
n.449-4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66082365C=CA1713939541ASLc.208-3C= (n.208-3C=)
c.13-3C= (n.13-3C=)
n.113-3C=
n.378-3C=
n.456-3C=
n.57-3C=
n.274-3C=
n.449-3C=
7g.66082365C>GCA2695207748ASLc.208-3C>G (n.208-3C>G)
c.13-3C>G (n.13-3C>G)
n.113-3C>G
n.378-3C>G
n.456-3C>G
n.57-3C>G
n.274-3C>G
n.449-3C>G
7g.66082365C>TCA1102405443ASLc.208-3C>T (n.208-3C>T)
c.13-3C>T (n.13-3C>T)
n.113-3C>T
n.378-3C>T
n.456-3C>T
n.57-3C>T
n.274-3C>T
n.449-3C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66082366A>CCA367638681ASLc.208-2A>C (n.208-2A>C)
c.13-2A>C (n.13-2A>C)
n.113-2A>C
n.378-2A>C
n.456-2A>C
n.57-2A>C
n.274-2A>C
n.449-2A>C
7g.66082366A>GCA367638684ASLc.208-2A>G (n.208-2A>G)
c.13-2A>G (n.13-2A>G)
n.113-2A>G
n.378-2A>G
n.456-2A>G
n.57-2A>G
n.274-2A>G
n.449-2A>G
7g.66082366A>TCA367638686ASLc.208-2A>T (n.208-2A>T)
c.13-2A>T (n.13-2A>T)
n.113-2A>T
n.378-2A>T
n.456-2A>T
n.57-2A>T
n.274-2A>T
n.449-2A>T
7g.66082367G>ACA367638689ASLc.208-1G>A (n.208-1G>A)
c.13-1G>A (n.13-1G>A)
n.113-1G>A
n.378-1G>A
n.456-1G>A
n.57-1G>A
n.274-1G>A
n.449-1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.66082367G>CCA367638692ASLc.208-1G>C (n.208-1G>C)
c.13-1G>C (n.13-1G>C)
n.113-1G>C
n.378-1G>C
n.456-1G>C
n.57-1G>C
n.274-1G>C
n.449-1G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.66082367G=CA1713939544ASLc.208-1G= (n.208-1G=)
c.13-1G= (n.13-1G=)
n.113-1G=
n.378-1G=
n.456-1G=
n.57-1G=
n.274-1G=
n.449-1G=
7g.66082367G>TCA367638694ASLc.208-1G>T (n.208-1G>T)
c.13-1G>T (n.13-1G>T)
n.113-1G>T
n.378-1G>T
n.456-1G>T
n.57-1G>T
n.274-1G>T
n.449-1G>T
 ClinVar
7g.66082368G>ACA367638704ASLc.208G>A (p.Val70Met)
c.13G>A (p.Val5Met)
n.113G>A
n.378G>A
n.456G>A
n.57G>A
n.274G>A
n.449G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.66082368G>CCA367638701ASLc.208G>C (p.Val70Leu)
c.13G>C (p.Val5Leu)
n.113G>C
n.378G>C
n.456G>C
n.57G>C
n.274G>C
n.449G>C
7g.66082368G=CA1713939547ASLc.208G= (p.Val70=)
c.13G= (p.Val5=)
n.113G=
n.378G=
n.456G=
n.57G=
n.274G=
n.449G=
7g.66082368G>TCA367638700ASLc.208G>T (p.Val70Leu)
c.13G>T (p.Val5Leu)
n.113G>T
n.378G>T
n.456G>T
n.57G>T
n.274G>T
n.449G>T
7g.66082369T>ACA367638707ASLc.209T>A (p.Val70Glu)
c.14T>A (p.Val5Glu)
n.114T>A
n.379T>A
n.457T>A
n.58T>A
n.275T>A
n.450T>A
7g.66082369T>CCA159926254ASLc.209T>C (p.Val70Ala)
c.14T>C (p.Val5Ala)
n.114T>C
n.379T>C
n.457T>C
n.58T>C
n.275T>C
n.450T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.66082369T>GCA367638712ASLc.209T>G (p.Val70Gly)
c.14T>G (p.Val5Gly)
n.114T>G
n.379T>G
n.457T>G
n.58T>G
n.275T>G
n.450T>G
7g.66082369T=CA1713939552ASLc.209T= (p.Val70=)
c.14T= (p.Val5=)
n.114T=
n.379T=
n.457T=
n.58T=
n.275T=
n.450T=
7g.66082370G>ACA455449929ASLc.210G>A (p.Val70=)
c.15G>A (p.Val5=)
n.115G>A
n.380G>A
n.458G>A
n.59G>A
n.276G>A
n.451G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.66082370G>CCA455449930ASLc.210G>C (p.Val70=)
c.15G>C (p.Val5=)
n.115G>C
n.380G>C
n.458G>C
n.59G>C
n.276G>C
n.451G>C
7g.66082370G=CA1713939560ASLc.210G= (p.Val70=)
c.15G= (p.Val5=)
n.115G=
n.380G=
n.458G=
n.59G=
n.276G=
n.451G=
7g.66082370G>TCA455449931ASLc.210G>T (p.Val70=)
c.15G>T (p.Val5=)
n.115G>T
n.380G>T
n.458G>T
n.59G>T
n.276G>T
n.451G>T
 gnomAD v4
7g.66082371G>ACA367638717ASLc.211G>A (p.Ala71Thr)
c.16G>A (p.Ala6Thr)
n.116G>A
n.381G>A
n.459G>A
n.60G>A
n.277G>A
n.452G>A
7g.66082371G>CCA367638718ASLc.211G>C (p.Ala71Pro)
c.16G>C (p.Ala6Pro)
n.116G>C
n.381G>C
n.459G>C
n.60G>C
n.277G>C
n.452G>C
 dbSNP
7g.66082371G=CA1713939562ASLc.211G= (p.Ala71=)
c.16G= (p.Ala6=)
n.116G=
n.381G=
n.459G=
n.60G=
n.277G=
n.452G=
7g.66082371G>TCA367638721ASLc.211G>T (p.Ala71Ser)
c.16G>T (p.Ala6Ser)
n.116G>T
n.381G>T
n.459G>T
n.60G>T
n.277G>T
n.452G>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.66082372C>ACA367638725ASLc.212C>A (p.Ala71Asp)
c.17C>A (p.Ala6Asp)
n.117C>A
n.382C>A
n.460C>A
n.61C>A
n.278C>A
n.453C>A
7g.66082372C=CA1713939567ASLc.212C= (p.Ala71=)
c.17C= (p.Ala6=)
n.117C=
n.382C=
n.460C=
n.61C=
n.278C=
n.453C=
7g.66082372C>GCA367638727ASLc.212C>G (p.Ala71Gly)
c.17C>G (p.Ala6Gly)
n.117C>G
n.382C>G
n.460C>G
n.61C>G
n.278C>G
n.453C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched