Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66081725G>A | CA159925519 | ASL | c.13-78G>A (n.13-78G>A) c.13-643G>A (n.13-643G>A) n.113-643G>A n.183-78G>A n.261-78G>A n.79-78G>A n.254-78G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081725G= | CA1713938334 | ASL | c.13-78G= (n.13-78G=) c.13-643G= (n.13-643G=) n.113-643G= n.183-78G= n.261-78G= n.79-78G= n.254-78G= | |
7 | g.66081727T>C | CA2683083952 | ASL | c.13-76T>C (n.13-76T>C) c.13-641T>C (n.13-641T>C) n.113-641T>C n.183-76T>C n.261-76T>C n.79-76T>C n.254-76T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081728T>C | CA2683083953 | ASL | c.13-75T>C (n.13-75T>C) c.13-640T>C (n.13-640T>C) n.113-640T>C n.183-75T>C n.261-75T>C n.79-75T>C n.254-75T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081730C>A | CA2683083957 | ASL | c.13-73C>A (n.13-73C>A) c.13-638C>A (n.13-638C>A) n.113-638C>A n.183-73C>A n.261-73C>A n.79-73C>A n.254-73C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081731C>A | CA2683083958 | ASL | c.13-72C>A (n.13-72C>A) c.13-637C>A (n.13-637C>A) n.113-637C>A n.183-72C>A n.261-72C>A n.79-72C>A n.254-72C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081731C= | CA1713938338 | ASL | c.13-72C= (n.13-72C=) c.13-637C= (n.13-637C=) n.113-637C= n.183-72C= n.261-72C= n.79-72C= n.254-72C= | |
7 | g.66081731C>T | CA575259315 | ASL | c.13-72C>T (n.13-72C>T) c.13-637C>T (n.13-637C>T) n.113-637C>T n.183-72C>T n.261-72C>T n.79-72C>T n.254-72C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081732A>G | CA2683083960 | ASL | c.13-71A>G (n.13-71A>G) c.13-636A>G (n.13-636A>G) n.113-636A>G n.183-71A>G n.261-71A>G n.79-71A>G n.254-71A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66081734A= | CA1713938340 | ASL | c.13-69A= (n.13-69A=) c.13-634A= (n.13-634A=) n.113-634A= n.183-69A= n.261-69A= n.79-69A= n.254-69A= | |
7 | g.66081734A>C | CA841264241 | ASL | c.13-69A>C (n.13-69A>C) c.13-634A>C (n.13-634A>C) n.113-634A>C n.183-69A>C n.261-69A>C n.79-69A>C n.254-69A>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081735G>A | CA2683083961 | ASL | c.13-68G>A (n.13-68G>A) c.13-633G>A (n.13-633G>A) n.113-633G>A n.183-68G>A n.261-68G>A n.79-68G>A n.254-68G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081737C= | CA1713938343 | ASL | c.13-66C= (n.13-66C=) c.13-631C= (n.13-631C=) n.113-631C= n.183-66C= n.261-66C= n.79-66C= n.254-66C= | |
7 | g.66081737C>G | CA1713938344 | ASL | c.13-66C>G (n.13-66C>G) c.13-631C>G (n.13-631C>G) n.113-631C>G n.183-66C>G n.261-66C>G n.79-66C>G n.254-66C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081738T>C | CA2683083963 | ASL | c.13-65T>C (n.13-65T>C) c.13-630T>C (n.13-630T>C) n.113-630T>C n.183-65T>C n.261-65T>C n.79-65T>C n.254-65T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081738_66081739delinsTC | CA1713938352 | ASL | c.13-65_13-64delinsTC (n.13-65_13-64delinsTC) c.13-630_13-629delinsTC (n.13-630_13-629delinsTC) n.113-630_113-629delinsTC n.183-65_183-64delinsTC n.261-65_261-64delinsTC n.79-65_79-64delinsTC n.254-65_254-64delinsTC | |
7 | g.66081739del | CA1713938356 | ASL | c.13-64del (n.13-64del) c.13-629del (n.13-629del) n.113-629del n.183-64del n.261-64del n.79-64del n.254-64del | dbSNP |
7 | g.66081741_66081742del | CA2683083964 | ASL | c.13-62_13-61del (n.13-62_13-61del) c.13-627_13-626del (n.13-627_13-626del) n.113-627_113-626del n.183-62_183-61del n.261-62_261-61del n.79-62_79-61del n.254-62_254-61del | gnomAD v4 |
7 | g.66081741T>C | CA2683083966 | ASL | c.13-62T>C (n.13-62T>C) c.13-627T>C (n.13-627T>C) n.113-627T>C n.183-62T>C n.261-62T>C n.79-62T>C n.254-62T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081741T= | CA1713938360 | ASL | c.13-62T= (n.13-62T=) c.13-627T= (n.13-627T=) n.113-627T= n.183-62T= n.261-62T= n.79-62T= n.254-62T= | |
7 | g.66081741_66081742insCCAAACAG | CA1713938362 | ASL | c.13-62_13-61insCCAAACAG (n.13-62_13-61insCCAAACAG) c.13-627_13-626insCCAAACAG (n.13-627_13-626insCCAAACAG) n.113-627_113-626insCCAAACAG n.183-62_183-61insCCAAACAG n.261-62_261-61insCCAAACAG n.79-62_79-61insCCAAACAG n.254-62_254-61insCCAAACAG | dbSNP |
7 | g.66081742T>C | CA2683083968 | ASL | c.13-61T>C (n.13-61T>C) c.13-626T>C (n.13-626T>C) n.113-626T>C n.183-61T>C n.261-61T>C n.79-61T>C n.254-61T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081743G>T | CA2599088677 | ASL | c.13-60G>T (n.13-60G>T) c.13-625G>T (n.13-625G>T) n.113-625G>T n.183-60G>T n.261-60G>T n.79-60G>T n.254-60G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081744C>A | CA159925523 | ASL | c.13-59C>A (n.13-59C>A) c.13-624C>A (n.13-624C>A) n.113-624C>A n.183-59C>A n.261-59C>A n.79-59C>A n.254-59C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081744C= | CA1713938368 | ASL | c.13-59C= (n.13-59C=) c.13-624C= (n.13-624C=) n.113-624C= n.183-59C= n.261-59C= n.79-59C= n.254-59C= | |
7 | g.66081745A= | CA1713938371 | ASL | c.13-58A= (n.13-58A=) c.13-623A= (n.13-623A=) n.113-623A= n.183-58A= n.261-58A= n.79-58A= n.254-58A= | |
7 | g.66081745A>T | CA159925529 | ASL | c.13-58A>T (n.13-58A>T) c.13-623A>T (n.13-623A>T) n.113-623A>T n.183-58A>T n.261-58A>T n.79-58A>T n.254-58A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081747G>A | CA841264246 | ASL | c.13-56G>A (n.13-56G>A) c.13-621G>A (n.13-621G>A) n.113-621G>A n.183-56G>A n.261-56G>A n.79-56G>A n.254-56G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081747G= | CA1713938374 | ASL | c.13-56G= (n.13-56G=) c.13-621G= (n.13-621G=) n.113-621G= n.183-56G= n.261-56G= n.79-56G= n.254-56G= | |
7 | g.66081747G>T | CA2683083980 | ASL | c.13-56G>T (n.13-56G>T) c.13-621G>T (n.13-621G>T) n.113-621G>T n.183-56G>T n.261-56G>T n.79-56G>T n.254-56G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081749A>C | CA2578899784 | ASL | c.13-54A>C (n.13-54A>C) c.13-619A>C (n.13-619A>C) n.113-619A>C n.183-54A>C n.261-54A>C n.79-54A>C n.254-54A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081749A>G | CA2683083981 | ASL | c.13-54A>G (n.13-54A>G) c.13-619A>G (n.13-619A>G) n.113-619A>G n.183-54A>G n.261-54A>G n.79-54A>G n.254-54A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66081750G>A | CA2578899785 | ASL | c.13-53G>A (n.13-53G>A) c.13-618G>A (n.13-618G>A) n.113-618G>A n.183-53G>A n.261-53G>A n.79-53G>A n.254-53G>A | |
7 | g.66081751del | CA2683083984 | ASL | c.13-52del (n.13-52del) c.13-617del (n.13-617del) n.113-617del n.183-52del n.261-52del n.79-52del n.254-52del | gnomAD v4 |
7 | g.66081751C>T | CA2683083985 | ASL | c.13-52C>T (n.13-52C>T) c.13-617C>T (n.13-617C>T) n.113-617C>T n.183-52C>T n.261-52C>T n.79-52C>T n.254-52C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081752A= | CA1713938375 | ASL | c.13-51A= (n.13-51A=) c.13-616A= (n.13-616A=) n.113-616A= n.183-51A= n.261-51A= n.79-51A= n.254-51A= | |
7 | g.66081752A>C | CA2683083987 | ASL | c.13-51A>C (n.13-51A>C) c.13-616A>C (n.13-616A>C) n.113-616A>C n.183-51A>C n.261-51A>C n.79-51A>C n.254-51A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081752A>G | CA4276801 | ASL | c.13-51A>G (n.13-51A>G) c.13-616A>G (n.13-616A>G) n.113-616A>G n.183-51A>G n.261-51A>G n.79-51A>G n.254-51A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081757T>C | CA159925536 | ASL | c.13-46T>C (n.13-46T>C) c.13-611T>C (n.13-611T>C) n.113-611T>C n.183-46T>C n.261-46T>C n.79-46T>C n.254-46T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081757T= | CA1713938377 | ASL | c.13-46T= (n.13-46T=) c.13-611T= (n.13-611T=) n.113-611T= n.183-46T= n.261-46T= n.79-46T= n.254-46T= | |
7 | g.66081758C>A | CA2683083998 | ASL | c.13-45C>A (n.13-45C>A) c.13-610C>A (n.13-610C>A) n.113-610C>A n.183-45C>A n.261-45C>A n.79-45C>A n.254-45C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081759T>C | CA841264250 | ASL | c.13-44T>C (n.13-44T>C) c.13-609T>C (n.13-609T>C) n.113-609T>C n.183-44T>C n.261-44T>C n.79-44T>C n.254-44T>C | dbSNP |
7 | g.66081759T= | CA1713938381 | ASL | c.13-44T= (n.13-44T=) c.13-609T= (n.13-609T=) n.113-609T= n.183-44T= n.261-44T= n.79-44T= n.254-44T= | |
7 | g.66081760G>A | CA1102405229 | ASL | c.13-43G>A (n.13-43G>A) c.13-608G>A (n.13-608G>A) n.113-608G>A n.183-43G>A n.261-43G>A n.79-43G>A n.254-43G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081760G= | CA1713938391 | ASL | c.13-43G= (n.13-43G=) c.13-608G= (n.13-608G=) n.113-608G= n.183-43G= n.261-43G= n.79-43G= n.254-43G= | |
7 | g.66081761dup | CA1713938389 | ASL | c.13-42dup (n.13-42dup) c.13-607dup (n.13-607dup) n.113-607dup n.183-42dup n.261-42dup n.79-42dup n.254-42dup | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081763G>A | CA2578899786 | ASL | c.13-40G>A (n.13-40G>A) c.13-605G>A (n.13-605G>A) n.113-605G>A n.183-40G>A n.261-40G>A n.79-40G>A n.254-40G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081765G>A | CA2683084002 | ASL | c.13-38G>A (n.13-38G>A) c.13-603G>A (n.13-603G>A) n.113-603G>A n.183-38G>A n.261-38G>A n.79-38G>A n.254-38G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081765G= | CA1713938393 | ASL | c.13-38G= (n.13-38G=) c.13-603G= (n.13-603G=) n.113-603G= n.183-38G= n.261-38G= n.79-38G= n.254-38G= | |
7 | g.66081765G>T | CA4276802 | ASL | c.13-38G>T (n.13-38G>T) c.13-603G>T (n.13-603G>T) n.113-603G>T n.183-38G>T n.261-38G>T n.79-38G>T n.254-38G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |