Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66081639C= | CA1713938220 | ASL | c.13-164C= (n.13-164C=) c.13-729C= (n.13-729C=) n.113-729C= n.183-164C= n.261-164C= n.79-164C= n.254-164C= | |
7 | g.66081640A>T | CA2599088675 | ASL | c.13-163A>T (n.13-163A>T) c.13-728A>T (n.13-728A>T) n.113-728A>T n.183-163A>T n.261-163A>T n.79-163A>T n.254-163A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081640dup | CA159925420 | ASL | c.13-163dup (n.13-163dup) c.13-728dup (n.13-728dup) n.113-728dup n.183-163dup n.261-163dup n.79-163dup n.254-163dup | dbSNP |
7 | g.66081641G>A | CA1713938224 | ASL | c.13-162G>A (n.13-162G>A) c.13-727G>A (n.13-727G>A) n.113-727G>A n.183-162G>A n.261-162G>A n.79-162G>A n.254-162G>A | dbSNP |
7 | g.66081641G= | CA1713938223 | ASL | c.13-162G= (n.13-162G=) c.13-727G= (n.13-727G=) n.113-727G= n.183-162G= n.261-162G= n.79-162G= n.254-162G= | |
7 | g.66081643G>A | CA159925437 | ASL | c.13-160G>A (n.13-160G>A) c.13-725G>A (n.13-725G>A) n.113-725G>A n.183-160G>A n.261-160G>A n.79-160G>A n.254-160G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081643G= | CA1713938227 | ASL | c.13-160G= (n.13-160G=) c.13-725G= (n.13-725G=) n.113-725G= n.183-160G= n.261-160G= n.79-160G= n.254-160G= | |
7 | g.66081643G>T | CA651305862 | ASL | c.13-160G>T (n.13-160G>T) c.13-725G>T (n.13-725G>T) n.113-725G>T n.183-160G>T n.261-160G>T n.79-160G>T n.254-160G>T | COSMIC |
7 | g.66081644T>G | CA2714708623 | ASL | c.13-159T>G (n.13-159T>G) c.13-724T>G (n.13-724T>G) n.113-724T>G n.183-159T>G n.261-159T>G n.79-159T>G n.254-159T>G | dbSNP |
7 | g.66081645G>A | CA159925453 | ASL | c.13-158G>A (n.13-158G>A) c.13-723G>A (n.13-723G>A) n.113-723G>A n.183-158G>A n.261-158G>A n.79-158G>A n.254-158G>A | dbSNP |
7 | g.66081645G= | CA1713938230 | ASL | c.13-158G= (n.13-158G=) c.13-723G= (n.13-723G=) n.113-723G= n.183-158G= n.261-158G= n.79-158G= n.254-158G= | |
7 | g.66081651T>C | CA841264203 | ASL | c.13-152T>C (n.13-152T>C) c.13-717T>C (n.13-717T>C) n.113-717T>C n.183-152T>C n.261-152T>C n.79-152T>C n.254-152T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081651T= | CA1713938236 | ASL | c.13-152T= (n.13-152T=) c.13-717T= (n.13-717T=) n.113-717T= n.183-152T= n.261-152T= n.79-152T= n.254-152T= | |
7 | g.66081653T>C | CA2683083839 | ASL | c.13-150T>C (n.13-150T>C) c.13-715T>C (n.13-715T>C) n.113-715T>C n.183-150T>C n.261-150T>C n.79-150T>C n.254-150T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081653_66081654delinsTG | CA1713938258 | ASL | c.13-150_13-149delinsTG (n.13-150_13-149delinsTG) c.13-715_13-714delinsTG (n.13-715_13-714delinsTG) n.113-715_113-714delinsTG n.183-150_183-149delinsTG n.261-150_261-149delinsTG n.79-150_79-149delinsTG n.254-150_254-149delinsTG | |
7 | g.66081654G>A | CA2683083857 | ASL | c.13-149G>A (n.13-149G>A) c.13-714G>A (n.13-714G>A) n.113-714G>A n.183-149G>A n.261-149G>A n.79-149G>A n.254-149G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081654G>C | CA841264208 | ASL | c.13-149G>C (n.13-149G>C) c.13-714G>C (n.13-714G>C) n.113-714G>C n.183-149G>C n.261-149G>C n.79-149G>C n.254-149G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081654G= | CA1713938265 | ASL | c.13-149G= (n.13-149G=) c.13-714G= (n.13-714G=) n.113-714G= n.183-149G= n.261-149G= n.79-149G= n.254-149G= | |
7 | g.66081656del | CA918028821 | ASL | c.13-147del (n.13-147del) c.13-712del (n.13-712del) n.113-712del n.183-147del n.261-147del n.79-147del n.254-147del | dbSNP |
7 | g.66081655G>A | CA1713938279 | ASL | c.13-148G>A (n.13-148G>A) c.13-713G>A (n.13-713G>A) n.113-713G>A n.183-148G>A n.261-148G>A n.79-148G>A n.254-148G>A | dbSNP |
7 | g.66081655G= | CA1713938273 | ASL | c.13-148G= (n.13-148G=) c.13-713G= (n.13-713G=) n.113-713G= n.183-148G= n.261-148G= n.79-148G= n.254-148G= | |
7 | g.66081655G>T | CA2683083861 | ASL | c.13-148G>T (n.13-148G>T) c.13-713G>T (n.13-713G>T) n.113-713G>T n.183-148G>T n.261-148G>T n.79-148G>T n.254-148G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081656G>A | CA2683083863 | ASL | c.13-147G>A (n.13-147G>A) c.13-712G>A (n.13-712G>A) n.113-712G>A n.183-147G>A n.261-147G>A n.79-147G>A n.254-147G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081658A= | CA1713938285 | ASL | c.13-145A= (n.13-145A=) c.13-710A= (n.13-710A=) n.113-710A= n.183-145A= n.261-145A= n.79-145A= n.254-145A= | |
7 | g.66081658A>G | CA159925464 | ASL | c.13-145A>G (n.13-145A>G) c.13-710A>G (n.13-710A>G) n.113-710A>G n.183-145A>G n.261-145A>G n.79-145A>G n.254-145A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081659G>A | CA2683083869 | ASL | c.13-144G>A (n.13-144G>A) c.13-709G>A (n.13-709G>A) n.113-709G>A n.183-144G>A n.261-144G>A n.79-144G>A n.254-144G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081659G>T | CA2683083865 | ASL | c.13-144G>T (n.13-144G>T) c.13-709G>T (n.13-709G>T) n.113-709G>T n.183-144G>T n.261-144G>T n.79-144G>T n.254-144G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081660G>T | CA2683083871 | ASL | c.13-143G>T (n.13-143G>T) c.13-708G>T (n.13-708G>T) n.113-708G>T n.183-143G>T n.261-143G>T n.79-143G>T n.254-143G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081664C>A | CA2683083872 | ASL | c.13-139C>A (n.13-139C>A) c.13-704C>A (n.13-704C>A) n.113-704C>A n.183-139C>A n.261-139C>A n.79-139C>A n.254-139C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081664C>T | CA2683083873 | ASL | c.13-139C>T (n.13-139C>T) c.13-704C>T (n.13-704C>T) n.113-704C>T n.183-139C>T n.261-139C>T n.79-139C>T n.254-139C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081665A>G | CA2683083874 | ASL | c.13-138A>G (n.13-138A>G) c.13-703A>G (n.13-703A>G) n.113-703A>G n.183-138A>G n.261-138A>G n.79-138A>G n.254-138A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66081667C>A | CA2683083876 | ASL | c.13-136C>A (n.13-136C>A) c.13-701C>A (n.13-701C>A) n.113-701C>A n.183-136C>A n.261-136C>A n.79-136C>A n.254-136C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081668C>A | CA1713938288 | ASL | c.13-135C>A (n.13-135C>A) c.13-700C>A (n.13-700C>A) n.113-700C>A n.183-135C>A n.261-135C>A n.79-135C>A n.254-135C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66081668C= | CA1713938286 | ASL | c.13-135C= (n.13-135C=) c.13-700C= (n.13-700C=) n.113-700C= n.183-135C= n.261-135C= n.79-135C= n.254-135C= | |
7 | g.66081668C>T | CA2683083878 | ASL | c.13-135C>T (n.13-135C>T) c.13-700C>T (n.13-700C>T) n.113-700C>T n.183-135C>T n.261-135C>T n.79-135C>T n.254-135C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081671C>A | CA2683083880 | ASL | c.13-132C>A (n.13-132C>A) c.13-697C>A (n.13-697C>A) n.113-697C>A n.183-132C>A n.261-132C>A n.79-132C>A n.254-132C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081671C>T | CA2683083881 | ASL | c.13-132C>T (n.13-132C>T) c.13-697C>T (n.13-697C>T) n.113-697C>T n.183-132C>T n.261-132C>T n.79-132C>T n.254-132C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081672T>C | CA2683083884 | ASL | c.13-131T>C (n.13-131T>C) c.13-696T>C (n.13-696T>C) n.113-696T>C n.183-131T>C n.261-131T>C n.79-131T>C n.254-131T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081674G>C | CA2683083885 | ASL | c.13-129G>C (n.13-129G>C) c.13-694G>C (n.13-694G>C) n.113-694G>C n.183-129G>C n.261-129G>C n.79-129G>C n.254-129G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081674G>T | CA2683083886 | ASL | c.13-129G>T (n.13-129G>T) c.13-694G>T (n.13-694G>T) n.113-694G>T n.183-129G>T n.261-129G>T n.79-129G>T n.254-129G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081675T>C | CA2683083887 | ASL | c.13-128T>C (n.13-128T>C) c.13-693T>C (n.13-693T>C) n.113-693T>C n.183-128T>C n.261-128T>C n.79-128T>C n.254-128T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081675T>G | CA841264217 | ASL | c.13-128T>G (n.13-128T>G) c.13-693T>G (n.13-693T>G) n.113-693T>G n.183-128T>G n.261-128T>G n.79-128T>G n.254-128T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66081675T= | CA1713938290 | ASL | c.13-128T= (n.13-128T=) c.13-693T= (n.13-693T=) n.113-693T= n.183-128T= n.261-128T= n.79-128T= n.254-128T= | |
7 | g.66081676C>A | CA2683083889 | ASL | c.13-127C>A (n.13-127C>A) c.13-692C>A (n.13-692C>A) n.113-692C>A n.183-127C>A n.261-127C>A n.79-127C>A n.254-127C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081677T>C | CA2683083890 | ASL | c.13-126T>C (n.13-126T>C) c.13-691T>C (n.13-691T>C) n.113-691T>C n.183-126T>C n.261-126T>C n.79-126T>C n.254-126T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66081678G>A | CA2683083891 | ASL | c.13-125G>A (n.13-125G>A) c.13-690G>A (n.13-690G>A) n.113-690G>A n.183-125G>A n.261-125G>A n.79-125G>A n.254-125G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081679C>A | CA2683083893 | ASL | c.13-124C>A (n.13-124C>A) c.13-689C>A (n.13-689C>A) n.113-689C>A n.183-124C>A n.261-124C>A n.79-124C>A n.254-124C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081679C>T | CA2683083894 | ASL | c.13-124C>T (n.13-124C>T) c.13-689C>T (n.13-689C>T) n.113-689C>T n.183-124C>T n.261-124C>T n.79-124C>T n.254-124C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66081680C>A | CA2683083895 | ASL | c.13-123C>A (n.13-123C>A) c.13-688C>A (n.13-688C>A) n.113-688C>A n.183-123C>A n.261-123C>A n.79-123C>A n.254-123C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66081680C>G | CA2683083896 | ASL | c.13-123C>G (n.13-123C>G) c.13-688C>G (n.13-688C>G) n.113-688C>G n.183-123C>G n.261-123C>G n.79-123C>G n.254-123C>G | gnomAD v4 |