Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55174674A=CA1708918248EGFRc.2026-48A= (n.2026-48A=)
c.534-48A=
c.2185-48A= (n.2185-48A=)
c.*28+1746A= (n.*28+1746A=)
c.2050-48A= (n.2050-48A=)
c.1384-48A= (n.1384-48A=)
7g.55174674A>GCA1708918249EGFRc.2026-48A>G (n.2026-48A>G)
c.534-48A>G
c.2185-48A>G (n.2185-48A>G)
c.*28+1746A>G (n.*28+1746A>G)
c.2050-48A>G (n.2050-48A>G)
c.1384-48A>G (n.1384-48A>G)
dbSNP
7g.55174675C=CA1708918250EGFRc.2026-47C= (n.2026-47C=)
c.534-47C=
c.2185-47C= (n.2185-47C=)
c.*28+1747C= (n.*28+1747C=)
c.2050-47C= (n.2050-47C=)
c.1384-47C= (n.1384-47C=)
7g.55174675C>GCA2714531185EGFRc.2026-47C>G (n.2026-47C>G)
c.534-47C>G
c.2185-47C>G (n.2185-47C>G)
c.*28+1747C>G (n.*28+1747C>G)
c.2050-47C>G (n.2050-47C>G)
c.1384-47C>G (n.1384-47C>G)
dbSNP
7g.55174675C>TCA839813217EGFRc.2026-47C>T (n.2026-47C>T)
c.534-47C>T
c.2185-47C>T (n.2185-47C>T)
c.*28+1747C>T (n.*28+1747C>T)
c.2050-47C>T (n.2050-47C>T)
c.1384-47C>T (n.1384-47C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174676C>ACA2682854871EGFRc.2026-46C>A (n.2026-46C>A)
c.534-46C>A
c.2185-46C>A (n.2185-46C>A)
c.*28+1748C>A (n.*28+1748C>A)
c.2050-46C>A (n.2050-46C>A)
c.1384-46C>A (n.1384-46C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174676C=CA1708918251EGFRc.2026-46C= (n.2026-46C=)
c.534-46C=
c.2185-46C= (n.2185-46C=)
c.*28+1748C= (n.*28+1748C=)
c.2050-46C= (n.2050-46C=)
c.1384-46C= (n.1384-46C=)
7g.55174676C>GCA2714593130EGFRc.2026-46C>G (n.2026-46C>G)
c.534-46C>G
c.2185-46C>G (n.2185-46C>G)
c.*28+1748C>G (n.*28+1748C>G)
c.2050-46C>G (n.2050-46C>G)
c.1384-46C>G (n.1384-46C>G)
dbSNP
7g.55174676C>TCA1101518203EGFRc.2026-46C>T (n.2026-46C>T)
c.534-46C>T
c.2185-46C>T (n.2185-46C>T)
c.*28+1748C>T (n.*28+1748C>T)
c.2050-46C>T (n.2050-46C>T)
c.1384-46C>T (n.1384-46C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174677A=CA1708918252EGFRc.2026-45A= (n.2026-45A=)
c.534-45A=
c.2185-45A= (n.2185-45A=)
c.*28+1749A= (n.*28+1749A=)
c.2050-45A= (n.2050-45A=)
c.1384-45A= (n.1384-45A=)
7g.55174677A>CCA2714566954EGFRc.2026-45A>C (n.2026-45A>C)
c.534-45A>C
c.2185-45A>C (n.2185-45A>C)
c.*28+1749A>C (n.*28+1749A>C)
c.2050-45A>C (n.2050-45A>C)
c.1384-45A>C (n.1384-45A>C)
dbSNP
7g.55174677A>GCA574335556EGFRc.2026-45A>G (n.2026-45A>G)
c.534-45A>G
c.2185-45A>G (n.2185-45A>G)
c.*28+1749A>G (n.*28+1749A>G)
c.2050-45A>G (n.2050-45A>G)
c.1384-45A>G (n.1384-45A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174677A>TCA2714566955EGFRc.2026-45A>T (n.2026-45A>T)
c.534-45A>T
c.2185-45A>T (n.2185-45A>T)
c.*28+1749A>T (n.*28+1749A>T)
c.2050-45A>T (n.2050-45A>T)
c.1384-45A>T (n.1384-45A>T)
dbSNP
7g.55174678T>ACA2714955297EGFRc.2026-44T>A (n.2026-44T>A)
c.534-44T>A
c.2185-44T>A (n.2185-44T>A)
c.*28+1750T>A (n.*28+1750T>A)
c.2050-44T>A (n.2050-44T>A)
c.1384-44T>A (n.1384-44T>A)
dbSNP
7g.55174678T>CCA2714955298EGFRc.2026-44T>C (n.2026-44T>C)
c.534-44T>C
c.2185-44T>C (n.2185-44T>C)
c.*28+1750T>C (n.*28+1750T>C)
c.2050-44T>C (n.2050-44T>C)
c.1384-44T>C (n.1384-44T>C)
dbSNP
7g.55174678T>GCA2714955370EGFRc.2026-44T>G (n.2026-44T>G)
c.534-44T>G
c.2185-44T>G (n.2185-44T>G)
c.*28+1750T>G (n.*28+1750T>G)
c.2050-44T>G (n.2050-44T>G)
c.1384-44T>G (n.1384-44T>G)
dbSNP
7g.55174679C>ACA2682854872EGFRc.2026-43C>A (n.2026-43C>A)
c.534-43C>A
c.2185-43C>A (n.2185-43C>A)
c.*28+1751C>A (n.*28+1751C>A)
c.2050-43C>A (n.2050-43C>A)
c.1384-43C>A (n.1384-43C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174679C>GCA2714955619EGFRc.2026-43C>G (n.2026-43C>G)
c.534-43C>G
c.2185-43C>G (n.2185-43C>G)
c.*28+1751C>G (n.*28+1751C>G)
c.2050-43C>G (n.2050-43C>G)
c.1384-43C>G (n.1384-43C>G)
dbSNP
7g.55174679C>TCA2714955373EGFRc.2026-43C>T (n.2026-43C>T)
c.534-43C>T
c.2185-43C>T (n.2185-43C>T)
c.*28+1751C>T (n.*28+1751C>T)
c.2050-43C>T (n.2050-43C>T)
c.1384-43C>T (n.1384-43C>T)
dbSNP
7g.55174680T>CCA2714955626EGFRc.2026-42T>C (n.2026-42T>C)
c.534-42T>C
c.2185-42T>C (n.2185-42T>C)
c.*28+1752T>C (n.*28+1752T>C)
c.2050-42T>C (n.2050-42T>C)
c.1384-42T>C (n.1384-42T>C)
dbSNP
7g.55174681C>ACA2682854873EGFRc.2026-41C>A (n.2026-41C>A)
c.534-41C>A
c.2185-41C>A (n.2185-41C>A)
c.*28+1753C>A (n.*28+1753C>A)
c.2050-41C>A (n.2050-41C>A)
c.1384-41C>A (n.1384-41C>A)
gnomAD v4
7g.55174681C>GCA2524673424EGFRc.2026-41C>G (n.2026-41C>G)
c.534-41C>G
c.2185-41C>G (n.2185-41C>G)
c.*28+1753C>G (n.*28+1753C>G)
c.2050-41C>G (n.2050-41C>G)
c.1384-41C>G (n.1384-41C>G)
dbSNP
7g.55174681C>TCA2682854874EGFRc.2026-41C>T (n.2026-41C>T)
c.534-41C>T
c.2185-41C>T (n.2185-41C>T)
c.*28+1753C>T (n.*28+1753C>T)
c.2050-41C>T (n.2050-41C>T)
c.1384-41C>T (n.1384-41C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174682A>TCA2714955982EGFRc.2026-40A>T (n.2026-40A>T)
c.534-40A>T
c.2185-40A>T (n.2185-40A>T)
c.*28+1754A>T (n.*28+1754A>T)
c.2050-40A>T (n.2050-40A>T)
c.1384-40A>T (n.1384-40A>T)
dbSNP
7g.55174683C>ACA2682854875EGFRc.2026-39C>A (n.2026-39C>A)
c.534-39C>A
c.2185-39C>A (n.2185-39C>A)
c.*28+1755C>A (n.*28+1755C>A)
c.2050-39C>A (n.2050-39C>A)
c.1384-39C>A (n.1384-39C>A)
gnomAD v4
7g.55174683C=CA1708918253EGFRc.2026-39C= (n.2026-39C=)
c.534-39C=
c.2185-39C= (n.2185-39C=)
c.*28+1755C= (n.*28+1755C=)
c.2050-39C= (n.2050-39C=)
c.1384-39C= (n.1384-39C=)
7g.55174683C>GCA2714593132EGFRc.2026-39C>G (n.2026-39C>G)
c.534-39C>G
c.2185-39C>G (n.2185-39C>G)
c.*28+1755C>G (n.*28+1755C>G)
c.2050-39C>G (n.2050-39C>G)
c.1384-39C>G (n.1384-39C>G)
dbSNP
7g.55174683C>TCA1708918254EGFRc.2026-39C>T (n.2026-39C>T)
c.534-39C>T
c.2185-39C>T (n.2185-39C>T)
c.*28+1755C>T (n.*28+1755C>T)
c.2050-39C>T (n.2050-39C>T)
c.1384-39C>T (n.1384-39C>T)
dbSNP
7g.55174684A=CA1708918255EGFRc.2026-38A= (n.2026-38A=)
c.534-38A=
c.2185-38A= (n.2185-38A=)
c.*28+1756A= (n.*28+1756A=)
c.2050-38A= (n.2050-38A=)
c.1384-38A= (n.1384-38A=)
7g.55174684A>CCA1708918256EGFRc.2026-38A>C (n.2026-38A>C)
c.534-38A>C
c.2185-38A>C (n.2185-38A>C)
c.*28+1756A>C (n.*28+1756A>C)
c.2050-38A>C (n.2050-38A>C)
c.1384-38A>C (n.1384-38A>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174685delCA2682854876EGFRc.2026-37del (n.2026-37del)
c.534-37del
c.2185-37del (n.2185-37del)
c.*28+1757del (n.*28+1757del)
c.2050-37del (n.2050-37del)
c.1384-37del (n.1384-37del)
gnomAD v4
7g.55174685A=CA1708918257EGFRc.2026-37A= (n.2026-37A=)
c.534-37A=
c.2185-37A= (n.2185-37A=)
c.*28+1757A= (n.*28+1757A=)
c.2050-37A= (n.2050-37A=)
c.1384-37A= (n.1384-37A=)
7g.55174685A>CCA2714506174EGFRc.2026-37A>C (n.2026-37A>C)
c.534-37A>C
c.2185-37A>C (n.2185-37A>C)
c.*28+1757A>C (n.*28+1757A>C)
c.2050-37A>C (n.2050-37A>C)
c.1384-37A>C (n.1384-37A>C)
dbSNP
7g.55174685A>GCA4266002EGFRc.2026-37A>G (n.2026-37A>G)
c.534-37A>G
c.2185-37A>G (n.2185-37A>G)
c.*28+1757A>G (n.*28+1757A>G)
c.2050-37A>G (n.2050-37A>G)
c.1384-37A>G (n.1384-37A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174685A>TCA2714506173EGFRc.2026-37A>T (n.2026-37A>T)
c.534-37A>T
c.2185-37A>T (n.2185-37A>T)
c.*28+1757A>T (n.*28+1757A>T)
c.2050-37A>T (n.2050-37A>T)
c.1384-37A>T (n.1384-37A>T)
dbSNP
7g.55174686T>ACA2714593135EGFRc.2026-36T>A (n.2026-36T>A)
c.534-36T>A
c.2185-36T>A (n.2185-36T>A)
c.*28+1758T>A (n.*28+1758T>A)
c.2050-36T>A (n.2050-36T>A)
c.1384-36T>A (n.1384-36T>A)
dbSNP
7g.55174686T>CCA1708918259EGFRc.2026-36T>C (n.2026-36T>C)
c.534-36T>C
c.2185-36T>C (n.2185-36T>C)
c.*28+1758T>C (n.*28+1758T>C)
c.2050-36T>C (n.2050-36T>C)
c.1384-36T>C (n.1384-36T>C)
dbSNP
7g.55174686T>GCA2714593134EGFRc.2026-36T>G (n.2026-36T>G)
c.534-36T>G
c.2185-36T>G (n.2185-36T>G)
c.*28+1758T>G (n.*28+1758T>G)
c.2050-36T>G (n.2050-36T>G)
c.1384-36T>G (n.1384-36T>G)
dbSNP
7g.55174686T=CA1708918258EGFRc.2026-36T= (n.2026-36T=)
c.534-36T=
c.2185-36T= (n.2185-36T=)
c.*28+1758T= (n.*28+1758T=)
c.2050-36T= (n.2050-36T=)
c.1384-36T= (n.1384-36T=)
7g.55174687T>ACA574335559EGFRc.2026-35T>A (n.2026-35T>A)
c.534-35T>A
c.2185-35T>A (n.2185-35T>A)
c.*28+1759T>A (n.*28+1759T>A)
c.2050-35T>A (n.2050-35T>A)
c.1384-35T>A (n.1384-35T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174687T>CCA2714558327EGFRc.2026-35T>C (n.2026-35T>C)
c.534-35T>C
c.2185-35T>C (n.2185-35T>C)
c.*28+1759T>C (n.*28+1759T>C)
c.2050-35T>C (n.2050-35T>C)
c.1384-35T>C (n.1384-35T>C)
dbSNP
7g.55174687T=CA1708918260EGFRc.2026-35T= (n.2026-35T=)
c.534-35T=
c.2185-35T= (n.2185-35T=)
c.*28+1759T= (n.*28+1759T=)
c.2050-35T= (n.2050-35T=)
c.1384-35T= (n.1384-35T=)
7g.55174688G>ACA1101518205EGFRc.2026-34G>A (n.2026-34G>A)
c.534-34G>A
c.2185-34G>A (n.2185-34G>A)
c.*28+1760G>A (n.*28+1760G>A)
c.2050-34G>A (n.2050-34G>A)
c.1384-34G>A (n.1384-34G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174688G=CA1708918261EGFRc.2026-34G= (n.2026-34G=)
c.534-34G=
c.2185-34G= (n.2185-34G=)
c.*28+1760G= (n.*28+1760G=)
c.2050-34G= (n.2050-34G=)
c.1384-34G= (n.1384-34G=)
7g.55174688G>TCA2714593136EGFRc.2026-34G>T (n.2026-34G>T)
c.534-34G>T
c.2185-34G>T (n.2185-34G>T)
c.*28+1760G>T (n.*28+1760G>T)
c.2050-34G>T (n.2050-34G>T)
c.1384-34G>T (n.1384-34G>T)
dbSNP
7g.55174689C>ACA2714956073EGFRc.2026-33C>A (n.2026-33C>A)
c.534-33C>A
c.2185-33C>A (n.2185-33C>A)
c.*28+1761C>A (n.*28+1761C>A)
c.2050-33C>A (n.2050-33C>A)
c.1384-33C>A (n.1384-33C>A)
dbSNP
7g.55174689C>GCA2714955983EGFRc.2026-33C>G (n.2026-33C>G)
c.534-33C>G
c.2185-33C>G (n.2185-33C>G)
c.*28+1761C>G (n.*28+1761C>G)
c.2050-33C>G (n.2050-33C>G)
c.1384-33C>G (n.1384-33C>G)
dbSNP
7g.55174689C>TCA2578893545EGFRc.2026-33C>T (n.2026-33C>T)
c.534-33C>T
c.2185-33C>T (n.2185-33C>T)
c.*28+1761C>T (n.*28+1761C>T)
c.2050-33C>T (n.2050-33C>T)
c.1384-33C>T (n.1384-33C>T)
dbSNP
7g.55174690C>ACA2714956162EGFRc.2026-32C>A (n.2026-32C>A)
c.534-32C>A
c.2185-32C>A (n.2185-32C>A)
c.*28+1762C>A (n.*28+1762C>A)
c.2050-32C>A (n.2050-32C>A)
c.1384-32C>A (n.1384-32C>A)
dbSNP
7g.55174690C>GCA2714956150EGFRc.2026-32C>G (n.2026-32C>G)
c.534-32C>G
c.2185-32C>G (n.2185-32C>G)
c.*28+1762C>G (n.*28+1762C>G)
c.2050-32C>G (n.2050-32C>G)
c.1384-32C>G (n.1384-32C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched