WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55168274_55168278delinsTTTTC | CA1708914017 | EGFR | c.1721+2837_1721+2841delinsTTTTC (n.1721+2837_1721+2841delinsTTTTC) c.229+2837_229+2841delinsTTTTC c.1881-2033_1881-2029delinsTTTTC (n.1881-2033_1881-2029delinsTTTTC) c.1880+2837_1880+2841delinsTTTTC (n.1880+2837_1880+2841delinsTTTTC) c.1881-249_1881-245delinsTTTTC (n.1881-249_1881-245delinsTTTTC) c.1745+2837_1745+2841delinsTTTTC (n.1745+2837_1745+2841delinsTTTTC) c.1079+2837_1079+2841delinsTTTTC (n.1079+2837_1079+2841delinsTTTTC) | |
| 7 | g.55168281_55168284del | CA1708914019 | EGFR | c.1721+2844_1721+2847del (n.1721+2844_1721+2847del) c.229+2844_229+2847del c.1881-2026_1881-2023del (n.1881-2026_1881-2023del) c.1880+2844_1880+2847del (n.1880+2844_1880+2847del) c.1881-242_1881-239del (n.1881-242_1881-239del) c.1745+2844_1745+2847del (n.1745+2844_1745+2847del) c.1079+2844_1079+2847del (n.1079+2844_1079+2847del) | dbSNP |
| 7 | g.55168278C>A | CA1708914021 | EGFR | c.1721+2841C>A (n.1721+2841C>A) c.229+2841C>A c.1881-2029C>A (n.1881-2029C>A) c.1880+2841C>A (n.1880+2841C>A) c.1881-245C>A (n.1881-245C>A) c.1745+2841C>A (n.1745+2841C>A) c.1079+2841C>A (n.1079+2841C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168278C= | CA1708914020 | EGFR | c.1721+2841C= (n.1721+2841C=) c.229+2841C= c.1881-2029C= (n.1881-2029C=) c.1880+2841C= (n.1880+2841C=) c.1881-245C= (n.1881-245C=) c.1745+2841C= (n.1745+2841C=) c.1079+2841C= (n.1079+2841C=) | |
| 7 | g.55168282C>A | CA1708914024 | EGFR | c.1721+2845C>A (n.1721+2845C>A) c.229+2845C>A c.1881-2025C>A (n.1881-2025C>A) c.1880+2845C>A (n.1880+2845C>A) c.1881-241C>A (n.1881-241C>A) c.1745+2845C>A (n.1745+2845C>A) c.1079+2845C>A (n.1079+2845C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168282C= | CA1708914022 | EGFR | c.1721+2845C= (n.1721+2845C=) c.229+2845C= c.1881-2025C= (n.1881-2025C=) c.1880+2845C= (n.1880+2845C=) c.1881-241C= (n.1881-241C=) c.1745+2845C= (n.1745+2845C=) c.1079+2845C= (n.1079+2845C=) | |
| 7 | g.55168285C= | CA1708914025 | EGFR | c.1721+2848C= (n.1721+2848C=) c.229+2848C= c.1881-2022C= (n.1881-2022C=) c.1880+2848C= (n.1880+2848C=) c.1881-238C= (n.1881-238C=) c.1745+2848C= (n.1745+2848C=) c.1079+2848C= (n.1079+2848C=) | |
| 7 | g.55168285C>T | CA1708914026 | EGFR | c.1721+2848C>T (n.1721+2848C>T) c.229+2848C>T c.1881-2022C>T (n.1881-2022C>T) c.1880+2848C>T (n.1880+2848C>T) c.1881-238C>T (n.1881-238C>T) c.1745+2848C>T (n.1745+2848C>T) c.1079+2848C>T (n.1079+2848C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168286T>C | CA158927255 | EGFR | c.1721+2849T>C (n.1721+2849T>C) c.229+2849T>C c.1881-2021T>C (n.1881-2021T>C) c.1880+2849T>C (n.1880+2849T>C) c.1881-237T>C (n.1881-237T>C) c.1745+2849T>C (n.1745+2849T>C) c.1079+2849T>C (n.1079+2849T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168286T= | CA1708914027 | EGFR | c.1721+2849T= (n.1721+2849T=) c.229+2849T= c.1881-2021T= (n.1881-2021T=) c.1880+2849T= (n.1880+2849T=) c.1881-237T= (n.1881-237T=) c.1745+2849T= (n.1745+2849T=) c.1079+2849T= (n.1079+2849T=) | |
| 7 | g.55168289A= | CA1708914028 | EGFR | c.1721+2852A= (n.1721+2852A=) c.229+2852A= c.1881-2018A= (n.1881-2018A=) c.1880+2852A= (n.1880+2852A=) c.1881-234A= (n.1881-234A=) c.1745+2852A= (n.1745+2852A=) c.1079+2852A= (n.1079+2852A=) | |
| 7 | g.55168289A>G | CA158927259 | EGFR | c.1721+2852A>G (n.1721+2852A>G) c.229+2852A>G c.1881-2018A>G (n.1881-2018A>G) c.1880+2852A>G (n.1880+2852A>G) c.1881-234A>G (n.1881-234A>G) c.1745+2852A>G (n.1745+2852A>G) c.1079+2852A>G (n.1079+2852A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168290A= | CA1708914030 | EGFR | c.1721+2853A= (n.1721+2853A=) c.229+2853A= c.1881-2017A= (n.1881-2017A=) c.1880+2853A= (n.1880+2853A=) c.1881-233A= (n.1881-233A=) c.1745+2853A= (n.1745+2853A=) c.1079+2853A= (n.1079+2853A=) | |
| 7 | g.55168290A>G | CA158927270 | EGFR | c.1721+2853A>G (n.1721+2853A>G) c.229+2853A>G c.1881-2017A>G (n.1881-2017A>G) c.1880+2853A>G (n.1880+2853A>G) c.1881-233A>G (n.1881-233A>G) c.1745+2853A>G (n.1745+2853A>G) c.1079+2853A>G (n.1079+2853A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168294A= | CA1708914031 | EGFR | c.1721+2857A= (n.1721+2857A=) c.229+2857A= c.1881-2013A= (n.1881-2013A=) c.1880+2857A= (n.1880+2857A=) c.1881-229A= (n.1881-229A=) c.1745+2857A= (n.1745+2857A=) c.1079+2857A= (n.1079+2857A=) | |
| 7 | g.55168294A>G | CA158927282 | EGFR | c.1721+2857A>G (n.1721+2857A>G) c.229+2857A>G c.1881-2013A>G (n.1881-2013A>G) c.1880+2857A>G (n.1880+2857A>G) c.1881-229A>G (n.1881-229A>G) c.1745+2857A>G (n.1745+2857A>G) c.1079+2857A>G (n.1079+2857A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168295T>A | CA158927286 | EGFR | c.1721+2858T>A (n.1721+2858T>A) c.229+2858T>A c.1881-2012T>A (n.1881-2012T>A) c.1880+2858T>A (n.1880+2858T>A) c.1881-228T>A (n.1881-228T>A) c.1745+2858T>A (n.1745+2858T>A) c.1079+2858T>A (n.1079+2858T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168295T= | CA1708914033 | EGFR | c.1721+2858T= (n.1721+2858T=) c.229+2858T= c.1881-2012T= (n.1881-2012T=) c.1880+2858T= (n.1880+2858T=) c.1881-228T= (n.1881-228T=) c.1745+2858T= (n.1745+2858T=) c.1079+2858T= (n.1079+2858T=) | |
| 7 | g.55168296G>A | CA158927290 | EGFR | c.1721+2859G>A (n.1721+2859G>A) c.229+2859G>A c.1881-2011G>A (n.1881-2011G>A) c.1880+2859G>A (n.1880+2859G>A) c.1881-227G>A (n.1881-227G>A) c.1745+2859G>A (n.1745+2859G>A) c.1079+2859G>A (n.1079+2859G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168296G= | CA1708914035 | EGFR | c.1721+2859G= (n.1721+2859G=) c.229+2859G= c.1881-2011G= (n.1881-2011G=) c.1880+2859G= (n.1880+2859G=) c.1881-227G= (n.1881-227G=) c.1745+2859G= (n.1745+2859G=) c.1079+2859G= (n.1079+2859G=) | |
| 7 | g.55168296G>T | CA158927291 | EGFR | c.1721+2859G>T (n.1721+2859G>T) c.229+2859G>T c.1881-2011G>T (n.1881-2011G>T) c.1880+2859G>T (n.1880+2859G>T) c.1881-227G>T (n.1881-227G>T) c.1745+2859G>T (n.1745+2859G>T) c.1079+2859G>T (n.1079+2859G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55168299_55168300delinsCA | CA1708914037 | EGFR | c.1721+2862_1721+2863delinsCA (n.1721+2862_1721+2863delinsCA) c.229+2862_229+2863delinsCA c.1881-2008_1881-2007delinsCA (n.1881-2008_1881-2007delinsCA) c.1880+2862_1880+2863delinsCA (n.1880+2862_1880+2863delinsCA) c.1881-224_1881-223delinsCA (n.1881-224_1881-223delinsCA) c.1745+2862_1745+2863delinsCA (n.1745+2862_1745+2863delinsCA) c.1079+2862_1079+2863delinsCA (n.1079+2862_1079+2863delinsCA) | |
| 7 | g.55168300del | CA158927292 | EGFR | c.1721+2863del (n.1721+2863del) c.229+2863del c.1881-2007del (n.1881-2007del) c.1880+2863del (n.1880+2863del) c.1881-223del (n.1881-223del) c.1745+2863del (n.1745+2863del) c.1079+2863del (n.1079+2863del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168300A= | CA1708914038 | EGFR | c.1721+2863A= (n.1721+2863A=) c.229+2863A= c.1881-2007A= (n.1881-2007A=) c.1880+2863A= (n.1880+2863A=) c.1881-223A= (n.1881-223A=) c.1745+2863A= (n.1745+2863A=) c.1079+2863A= (n.1079+2863A=) | |
| 7 | g.55168300A>G | CA1101515711 | EGFR | c.1721+2863A>G (n.1721+2863A>G) c.229+2863A>G c.1881-2007A>G (n.1881-2007A>G) c.1880+2863A>G (n.1880+2863A>G) c.1881-223A>G (n.1881-223A>G) c.1745+2863A>G (n.1745+2863A>G) c.1079+2863A>G (n.1079+2863A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168302C>A | CA1708914041 | EGFR | c.1721+2865C>A (n.1721+2865C>A) c.229+2865C>A c.1881-2005C>A (n.1881-2005C>A) c.1880+2865C>A (n.1880+2865C>A) c.1881-221C>A (n.1881-221C>A) c.1745+2865C>A (n.1745+2865C>A) c.1079+2865C>A (n.1079+2865C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168302C= | CA1708914040 | EGFR | c.1721+2865C= (n.1721+2865C=) c.229+2865C= c.1881-2005C= (n.1881-2005C=) c.1880+2865C= (n.1880+2865C=) c.1881-221C= (n.1881-221C=) c.1745+2865C= (n.1745+2865C=) c.1079+2865C= (n.1079+2865C=) | |
| 7 | g.55168302C>T | CA2714590936 | EGFR | c.1721+2865C>T (n.1721+2865C>T) c.229+2865C>T c.1881-2005C>T (n.1881-2005C>T) c.1880+2865C>T (n.1880+2865C>T) c.1881-221C>T (n.1881-221C>T) c.1745+2865C>T (n.1745+2865C>T) c.1079+2865C>T (n.1079+2865C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168303A= | CA1708914042 | EGFR | c.1721+2866A= (n.1721+2866A=) c.229+2866A= c.1881-2004A= (n.1881-2004A=) c.1880+2866A= (n.1880+2866A=) c.1881-220A= (n.1881-220A=) c.1745+2866A= (n.1745+2866A=) c.1079+2866A= (n.1079+2866A=) | |
| 7 | g.55168303A>C | CA158927293 | EGFR | c.1721+2866A>C (n.1721+2866A>C) c.229+2866A>C c.1881-2004A>C (n.1881-2004A>C) c.1880+2866A>C (n.1880+2866A>C) c.1881-220A>C (n.1881-220A>C) c.1745+2866A>C (n.1745+2866A>C) c.1079+2866A>C (n.1079+2866A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168303A>G | CA1101515728 | EGFR | c.1721+2866A>G (n.1721+2866A>G) c.229+2866A>G c.1881-2004A>G (n.1881-2004A>G) c.1880+2866A>G (n.1880+2866A>G) c.1881-220A>G (n.1881-220A>G) c.1745+2866A>G (n.1745+2866A>G) c.1079+2866A>G (n.1079+2866A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168304G>T | CA2775504458 | EGFR | c.1721+2867G>T (n.1721+2867G>T) c.229+2867G>T c.1881-2003G>T (n.1881-2003G>T) c.1880+2867G>T (n.1880+2867G>T) c.1881-219G>T (n.1881-219G>T) c.1745+2867G>T (n.1745+2867G>T) c.1079+2867G>T (n.1079+2867G>T) | |
| 7 | g.55168305T>A | CA839809356 | EGFR | c.1721+2868T>A (n.1721+2868T>A) c.229+2868T>A c.1881-2002T>A (n.1881-2002T>A) c.1880+2868T>A (n.1880+2868T>A) c.1881-218T>A (n.1881-218T>A) c.1745+2868T>A (n.1745+2868T>A) c.1079+2868T>A (n.1079+2868T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168305T= | CA1708914044 | EGFR | c.1721+2868T= (n.1721+2868T=) c.229+2868T= c.1881-2002T= (n.1881-2002T=) c.1880+2868T= (n.1880+2868T=) c.1881-218T= (n.1881-218T=) c.1745+2868T= (n.1745+2868T=) c.1079+2868T= (n.1079+2868T=) | |
| 7 | g.55168310C= | CA1708914045 | EGFR | c.1722-2865C= (n.1722-2865C=) c.230-2865C= c.1881-1997C= (n.1881-1997C=) c.1881-2865C= (n.1881-2865C=) c.1881-213C= (n.1881-213C=) c.1746-2865C= (n.1746-2865C=) c.1080-2865C= (n.1080-2865C=) | |
| 7 | g.55168310C>G | CA574334087 | EGFR | c.1722-2865C>G (n.1722-2865C>G) c.230-2865C>G c.1881-1997C>G (n.1881-1997C>G) c.1881-2865C>G (n.1881-2865C>G) c.1881-213C>G (n.1881-213C>G) c.1746-2865C>G (n.1746-2865C>G) c.1080-2865C>G (n.1080-2865C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168311T>C | CA158927295 | EGFR | c.1722-2864T>C (n.1722-2864T>C) c.230-2864T>C c.1881-1996T>C (n.1881-1996T>C) c.1881-2864T>C (n.1881-2864T>C) c.1881-212T>C (n.1881-212T>C) c.1746-2864T>C (n.1746-2864T>C) c.1080-2864T>C (n.1080-2864T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168311T= | CA1708914047 | EGFR | c.1722-2864T= (n.1722-2864T=) c.230-2864T= c.1881-1996T= (n.1881-1996T=) c.1881-2864T= (n.1881-2864T=) c.1881-212T= (n.1881-212T=) c.1746-2864T= (n.1746-2864T=) c.1080-2864T= (n.1080-2864T=) | |
| 7 | g.55168313C= | CA1708914048 | EGFR | c.1722-2862C= (n.1722-2862C=) c.230-2862C= c.1881-1994C= (n.1881-1994C=) c.1881-2862C= (n.1881-2862C=) c.1881-210C= (n.1881-210C=) c.1746-2862C= (n.1746-2862C=) c.1080-2862C= (n.1080-2862C=) | |
| 7 | g.55168313C>T | CA839809360 | EGFR | c.1722-2862C>T (n.1722-2862C>T) c.230-2862C>T c.1881-1994C>T (n.1881-1994C>T) c.1881-2862C>T (n.1881-2862C>T) c.1881-210C>T (n.1881-210C>T) c.1746-2862C>T (n.1746-2862C>T) c.1080-2862C>T (n.1080-2862C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168314A>G | CA2714941638 | EGFR | c.1722-2861A>G (n.1722-2861A>G) c.230-2861A>G c.1881-1993A>G (n.1881-1993A>G) c.1881-2861A>G (n.1881-2861A>G) c.1881-209A>G (n.1881-209A>G) c.1746-2861A>G (n.1746-2861A>G) c.1080-2861A>G (n.1080-2861A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168315T>A | CA839809362 | EGFR | c.1722-2860T>A (n.1722-2860T>A) c.230-2860T>A c.1881-1992T>A (n.1881-1992T>A) c.1881-2860T>A (n.1881-2860T>A) c.1881-208T>A (n.1881-208T>A) c.1746-2860T>A (n.1746-2860T>A) c.1080-2860T>A (n.1080-2860T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168315T= | CA1708914049 | EGFR | c.1722-2860T= (n.1722-2860T=) c.230-2860T= c.1881-1992T= (n.1881-1992T=) c.1881-2860T= (n.1881-2860T=) c.1881-208T= (n.1881-208T=) c.1746-2860T= (n.1746-2860T=) c.1080-2860T= (n.1080-2860T=) | |
| 7 | g.55168316C= | CA1708914050 | EGFR | c.1722-2859C= (n.1722-2859C=) c.230-2859C= c.1881-1991C= (n.1881-1991C=) c.1881-2859C= (n.1881-2859C=) c.1881-207C= (n.1881-207C=) c.1746-2859C= (n.1746-2859C=) c.1080-2859C= (n.1080-2859C=) | |
| 7 | g.55168316C>T | CA839809373 | EGFR | c.1722-2859C>T (n.1722-2859C>T) c.230-2859C>T c.1881-1991C>T (n.1881-1991C>T) c.1881-2859C>T (n.1881-2859C>T) c.1881-207C>T (n.1881-207C>T) c.1746-2859C>T (n.1746-2859C>T) c.1080-2859C>T (n.1080-2859C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168317A= | CA1708914052 | EGFR | c.1722-2858A= (n.1722-2858A=) c.230-2858A= c.1881-1990A= (n.1881-1990A=) c.1881-2858A= (n.1881-2858A=) c.1881-206A= (n.1881-206A=) c.1746-2858A= (n.1746-2858A=) c.1080-2858A= (n.1080-2858A=) | |
| 7 | g.55168317A>G | CA839809374 | EGFR | c.1722-2858A>G (n.1722-2858A>G) c.230-2858A>G c.1881-1990A>G (n.1881-1990A>G) c.1881-2858A>G (n.1881-2858A>G) c.1881-206A>G (n.1881-206A>G) c.1746-2858A>G (n.1746-2858A>G) c.1080-2858A>G (n.1080-2858A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168320A= | CA1708914053 | EGFR | c.1722-2855A= (n.1722-2855A=) c.230-2855A= c.1881-1987A= (n.1881-1987A=) c.1881-2855A= (n.1881-2855A=) c.1881-203A= (n.1881-203A=) c.1746-2855A= (n.1746-2855A=) c.1080-2855A= (n.1080-2855A=) | |
| 7 | g.55168320A>G | CA158927299 | EGFR | c.1722-2855A>G (n.1722-2855A>G) c.230-2855A>G c.1881-1987A>G (n.1881-1987A>G) c.1881-2855A>G (n.1881-2855A>G) c.1881-203A>G (n.1881-203A>G) c.1746-2855A>G (n.1746-2855A>G) c.1080-2855A>G (n.1080-2855A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168322C= | CA1708914054 | EGFR | c.1722-2853C= (n.1722-2853C=) c.230-2853C= c.1881-1985C= (n.1881-1985C=) c.1881-2853C= (n.1881-2853C=) c.1881-201C= (n.1881-201C=) c.1746-2853C= (n.1746-2853C=) c.1080-2853C= (n.1080-2853C=) |