| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55168227A= | CA1708913988 | EGFR | c.1721+2790A= (n.1721+2790A=) c.229+2790A= c.1881-2080A= (n.1881-2080A=) c.1880+2790A= (n.1880+2790A=) c.1881-296A= (n.1881-296A=) c.1745+2790A= (n.1745+2790A=) c.1079+2790A= (n.1079+2790A=) | |
| 7 | g.55168227A>T | CA158927164 | EGFR | c.1721+2790A>T (n.1721+2790A>T) c.229+2790A>T c.1881-2080A>T (n.1881-2080A>T) c.1880+2790A>T (n.1880+2790A>T) c.1881-296A>T (n.1881-296A>T) c.1745+2790A>T (n.1745+2790A>T) c.1079+2790A>T (n.1079+2790A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168232G>A | CA158927166 | EGFR | c.1721+2795G>A (n.1721+2795G>A) c.229+2795G>A c.1881-2075G>A (n.1881-2075G>A) c.1880+2795G>A (n.1880+2795G>A) c.1881-291G>A (n.1881-291G>A) c.1745+2795G>A (n.1745+2795G>A) c.1079+2795G>A (n.1079+2795G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168232G= | CA1708913989 | EGFR | c.1721+2795G= (n.1721+2795G=) c.229+2795G= c.1881-2075G= (n.1881-2075G=) c.1880+2795G= (n.1880+2795G=) c.1881-291G= (n.1881-291G=) c.1745+2795G= (n.1745+2795G=) c.1079+2795G= (n.1079+2795G=) | |
| 7 | g.55168238T>C | CA839809330 | EGFR | c.1721+2801T>C (n.1721+2801T>C) c.229+2801T>C c.1881-2069T>C (n.1881-2069T>C) c.1880+2801T>C (n.1880+2801T>C) c.1881-285T>C (n.1881-285T>C) c.1745+2801T>C (n.1745+2801T>C) c.1079+2801T>C (n.1079+2801T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168238T= | CA1708913991 | EGFR | c.1721+2801T= (n.1721+2801T=) c.229+2801T= c.1881-2069T= (n.1881-2069T=) c.1880+2801T= (n.1880+2801T=) c.1881-285T= (n.1881-285T=) c.1745+2801T= (n.1745+2801T=) c.1079+2801T= (n.1079+2801T=) | |
| 7 | g.55168239A= | CA1708913993 | EGFR | c.1721+2802A= (n.1721+2802A=) c.229+2802A= c.1881-2068A= (n.1881-2068A=) c.1880+2802A= (n.1880+2802A=) c.1881-284A= (n.1881-284A=) c.1745+2802A= (n.1745+2802A=) c.1079+2802A= (n.1079+2802A=) | |
| 7 | g.55168239A>G | CA574334075 | EGFR | c.1721+2802A>G (n.1721+2802A>G) c.229+2802A>G c.1881-2068A>G (n.1881-2068A>G) c.1880+2802A>G (n.1880+2802A>G) c.1881-284A>G (n.1881-284A>G) c.1745+2802A>G (n.1745+2802A>G) c.1079+2802A>G (n.1079+2802A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168243T>C | CA1708913995 | EGFR | c.1721+2806T>C (n.1721+2806T>C) c.229+2806T>C c.1881-2064T>C (n.1881-2064T>C) c.1880+2806T>C (n.1880+2806T>C) c.1881-280T>C (n.1881-280T>C) c.1745+2806T>C (n.1745+2806T>C) c.1079+2806T>C (n.1079+2806T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168243T= | CA1708913994 | EGFR | c.1721+2806T= (n.1721+2806T=) c.229+2806T= c.1881-2064T= (n.1881-2064T=) c.1880+2806T= (n.1880+2806T=) c.1881-280T= (n.1881-280T=) c.1745+2806T= (n.1745+2806T=) c.1079+2806T= (n.1079+2806T=) | |
| 7 | g.55168246G>A | CA839809337 | EGFR | c.1721+2809G>A (n.1721+2809G>A) c.229+2809G>A c.1881-2061G>A (n.1881-2061G>A) c.1880+2809G>A (n.1880+2809G>A) c.1881-277G>A (n.1881-277G>A) c.1745+2809G>A (n.1745+2809G>A) c.1079+2809G>A (n.1079+2809G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168246G= | CA1708913997 | EGFR | c.1721+2809G= (n.1721+2809G=) c.229+2809G= c.1881-2061G= (n.1881-2061G=) c.1880+2809G= (n.1880+2809G=) c.1881-277G= (n.1881-277G=) c.1745+2809G= (n.1745+2809G=) c.1079+2809G= (n.1079+2809G=) | |
| 7 | g.55168246G>T | CA1101515685 | EGFR | c.1721+2809G>T (n.1721+2809G>T) c.229+2809G>T c.1881-2061G>T (n.1881-2061G>T) c.1880+2809G>T (n.1880+2809G>T) c.1881-277G>T (n.1881-277G>T) c.1745+2809G>T (n.1745+2809G>T) c.1079+2809G>T (n.1079+2809G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168247T>C | CA158927194 | EGFR | c.1721+2810T>C (n.1721+2810T>C) c.229+2810T>C c.1881-2060T>C (n.1881-2060T>C) c.1880+2810T>C (n.1880+2810T>C) c.1881-276T>C (n.1881-276T>C) c.1745+2810T>C (n.1745+2810T>C) c.1079+2810T>C (n.1079+2810T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168247T= | CA1708913998 | EGFR | c.1721+2810T= (n.1721+2810T=) c.229+2810T= c.1881-2060T= (n.1881-2060T=) c.1880+2810T= (n.1880+2810T=) c.1881-276T= (n.1881-276T=) c.1745+2810T= (n.1745+2810T=) c.1079+2810T= (n.1079+2810T=) | |
| 7 | g.55168248A= | CA1708914000 | EGFR | c.1721+2811A= (n.1721+2811A=) c.229+2811A= c.1881-2059A= (n.1881-2059A=) c.1880+2811A= (n.1880+2811A=) c.1881-275A= (n.1881-275A=) c.1745+2811A= (n.1745+2811A=) c.1079+2811A= (n.1079+2811A=) | |
| 7 | g.55168248A>G | CA158927197 | EGFR | c.1721+2811A>G (n.1721+2811A>G) c.229+2811A>G c.1881-2059A>G (n.1881-2059A>G) c.1880+2811A>G (n.1880+2811A>G) c.1881-275A>G (n.1881-275A>G) c.1745+2811A>G (n.1745+2811A>G) c.1079+2811A>G (n.1079+2811A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168249T>C | CA839809340 | EGFR | c.1721+2812T>C (n.1721+2812T>C) c.229+2812T>C c.1881-2058T>C (n.1881-2058T>C) c.1880+2812T>C (n.1880+2812T>C) c.1881-274T>C (n.1881-274T>C) c.1745+2812T>C (n.1745+2812T>C) c.1079+2812T>C (n.1079+2812T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168249T= | CA1708914001 | EGFR | c.1721+2812T= (n.1721+2812T=) c.229+2812T= c.1881-2058T= (n.1881-2058T=) c.1880+2812T= (n.1880+2812T=) c.1881-274T= (n.1881-274T=) c.1745+2812T= (n.1745+2812T=) c.1079+2812T= (n.1079+2812T=) | |
| 7 | g.55168253A= | CA1708914002 | EGFR | c.1721+2816A= (n.1721+2816A=) c.229+2816A= c.1881-2054A= (n.1881-2054A=) c.1880+2816A= (n.1880+2816A=) c.1881-270A= (n.1881-270A=) c.1745+2816A= (n.1745+2816A=) c.1079+2816A= (n.1079+2816A=) | |
| 7 | g.55168253A>G | CA839809341 | EGFR | c.1721+2816A>G (n.1721+2816A>G) c.229+2816A>G c.1881-2054A>G (n.1881-2054A>G) c.1880+2816A>G (n.1880+2816A>G) c.1881-270A>G (n.1881-270A>G) c.1745+2816A>G (n.1745+2816A>G) c.1079+2816A>G (n.1079+2816A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168254T>C | CA574334080 | EGFR | c.1721+2817T>C (n.1721+2817T>C) c.229+2817T>C c.1881-2053T>C (n.1881-2053T>C) c.1880+2817T>C (n.1880+2817T>C) c.1881-269T>C (n.1881-269T>C) c.1745+2817T>C (n.1745+2817T>C) c.1079+2817T>C (n.1079+2817T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.55168254T= | CA1708914003 | EGFR | c.1721+2817T= (n.1721+2817T=) c.229+2817T= c.1881-2053T= (n.1881-2053T=) c.1880+2817T= (n.1880+2817T=) c.1881-269T= (n.1881-269T=) c.1745+2817T= (n.1745+2817T=) c.1079+2817T= (n.1079+2817T=) | |
| 7 | g.55168260T>C | CA158927201 | EGFR | c.1721+2823T>C (n.1721+2823T>C) c.229+2823T>C c.1881-2047T>C (n.1881-2047T>C) c.1880+2823T>C (n.1880+2823T>C) c.1881-263T>C (n.1881-263T>C) c.1745+2823T>C (n.1745+2823T>C) c.1079+2823T>C (n.1079+2823T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168260T= | CA1708914005 | EGFR | c.1721+2823T= (n.1721+2823T=) c.229+2823T= c.1881-2047T= (n.1881-2047T=) c.1880+2823T= (n.1880+2823T=) c.1881-263T= (n.1881-263T=) c.1745+2823T= (n.1745+2823T=) c.1079+2823T= (n.1079+2823T=) | |
| 7 | g.55168265T>A | CA1708914007 | EGFR | c.1721+2828T>A (n.1721+2828T>A) c.229+2828T>A c.1881-2042T>A (n.1881-2042T>A) c.1880+2828T>A (n.1880+2828T>A) c.1881-258T>A (n.1881-258T>A) c.1745+2828T>A (n.1745+2828T>A) c.1079+2828T>A (n.1079+2828T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168265T= | CA1708914006 | EGFR | c.1721+2828T= (n.1721+2828T=) c.229+2828T= c.1881-2042T= (n.1881-2042T=) c.1880+2828T= (n.1880+2828T=) c.1881-258T= (n.1881-258T=) c.1745+2828T= (n.1745+2828T=) c.1079+2828T= (n.1079+2828T=) | |
| 7 | g.55168266C= | CA1708914008 | EGFR | c.1721+2829C= (n.1721+2829C=) c.229+2829C= c.1881-2041C= (n.1881-2041C=) c.1880+2829C= (n.1880+2829C=) c.1881-257C= (n.1881-257C=) c.1745+2829C= (n.1745+2829C=) c.1079+2829C= (n.1079+2829C=) | |
| 7 | g.55168266C>T | CA158927215 | EGFR | c.1721+2829C>T (n.1721+2829C>T) c.229+2829C>T c.1881-2041C>T (n.1881-2041C>T) c.1880+2829C>T (n.1880+2829C>T) c.1881-257C>T (n.1881-257C>T) c.1745+2829C>T (n.1745+2829C>T) c.1079+2829C>T (n.1079+2829C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168267T>C | CA2714941627 | EGFR | c.1721+2830T>C (n.1721+2830T>C) c.229+2830T>C c.1881-2040T>C (n.1881-2040T>C) c.1880+2830T>C (n.1880+2830T>C) c.1881-256T>C (n.1881-256T>C) c.1745+2830T>C (n.1745+2830T>C) c.1079+2830T>C (n.1079+2830T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168268_55168269delinsTC | CA1708914010 | EGFR | c.1721+2831_1721+2832delinsTC (n.1721+2831_1721+2832delinsTC) c.229+2831_229+2832delinsTC c.1881-2039_1881-2038delinsTC (n.1881-2039_1881-2038delinsTC) c.1880+2831_1880+2832delinsTC (n.1880+2831_1880+2832delinsTC) c.1881-255_1881-254delinsTC (n.1881-255_1881-254delinsTC) c.1745+2831_1745+2832delinsTC (n.1745+2831_1745+2832delinsTC) c.1079+2831_1079+2832delinsTC (n.1079+2831_1079+2832delinsTC) | |
| 7 | g.55168273del | CA574334081 | EGFR | c.1721+2836del (n.1721+2836del) c.229+2836del c.1881-2034del (n.1881-2034del) c.1880+2836del (n.1880+2836del) c.1881-250del (n.1881-250del) c.1745+2836del (n.1745+2836del) c.1079+2836del (n.1079+2836del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168270C= | CA1708914011 | EGFR | c.1721+2833C= (n.1721+2833C=) c.229+2833C= c.1881-2037C= (n.1881-2037C=) c.1880+2833C= (n.1880+2833C=) c.1881-253C= (n.1881-253C=) c.1745+2833C= (n.1745+2833C=) c.1079+2833C= (n.1079+2833C=) | |
| 7 | g.55168270C>T | CA1708914012 | EGFR | c.1721+2833C>T (n.1721+2833C>T) c.229+2833C>T c.1881-2037C>T (n.1881-2037C>T) c.1880+2833C>T (n.1880+2833C>T) c.1881-253C>T (n.1881-253C>T) c.1745+2833C>T (n.1745+2833C>T) c.1079+2833C>T (n.1079+2833C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168271C= | CA1708914014 | EGFR | c.1721+2834C= (n.1721+2834C=) c.229+2834C= c.1881-2036C= (n.1881-2036C=) c.1880+2834C= (n.1880+2834C=) c.1881-252C= (n.1881-252C=) c.1745+2834C= (n.1745+2834C=) c.1079+2834C= (n.1079+2834C=) | |
| 7 | g.55168271C>T | CA574334082 | EGFR | c.1721+2834C>T (n.1721+2834C>T) c.229+2834C>T c.1881-2036C>T (n.1881-2036C>T) c.1880+2834C>T (n.1880+2834C>T) c.1881-252C>T (n.1881-252C>T) c.1745+2834C>T (n.1745+2834C>T) c.1079+2834C>T (n.1079+2834C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168273C= | CA1708914015 | EGFR | c.1721+2836C= (n.1721+2836C=) c.229+2836C= c.1881-2034C= (n.1881-2034C=) c.1880+2836C= (n.1880+2836C=) c.1881-250C= (n.1881-250C=) c.1745+2836C= (n.1745+2836C=) c.1079+2836C= (n.1079+2836C=) | |
| 7 | g.55168273C>G | CA1708914016 | EGFR | c.1721+2836C>G (n.1721+2836C>G) c.229+2836C>G c.1881-2034C>G (n.1881-2034C>G) c.1880+2836C>G (n.1880+2836C>G) c.1881-250C>G (n.1881-250C>G) c.1745+2836C>G (n.1745+2836C>G) c.1079+2836C>G (n.1079+2836C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168274T>G | CA158927223 | EGFR | c.1721+2837T>G (n.1721+2837T>G) c.229+2837T>G c.1881-2033T>G (n.1881-2033T>G) c.1880+2837T>G (n.1880+2837T>G) c.1881-249T>G (n.1881-249T>G) c.1745+2837T>G (n.1745+2837T>G) c.1079+2837T>G (n.1079+2837T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168274T= | CA1708914018 | EGFR | c.1721+2837T= (n.1721+2837T=) c.229+2837T= c.1881-2033T= (n.1881-2033T=) c.1880+2837T= (n.1880+2837T=) c.1881-249T= (n.1881-249T=) c.1745+2837T= (n.1745+2837T=) c.1079+2837T= (n.1079+2837T=) | |
| 7 | g.55168274_55168278delinsTTTTC | CA1708914017 | EGFR | c.1721+2837_1721+2841delinsTTTTC (n.1721+2837_1721+2841delinsTTTTC) c.229+2837_229+2841delinsTTTTC c.1881-2033_1881-2029delinsTTTTC (n.1881-2033_1881-2029delinsTTTTC) c.1880+2837_1880+2841delinsTTTTC (n.1880+2837_1880+2841delinsTTTTC) c.1881-249_1881-245delinsTTTTC (n.1881-249_1881-245delinsTTTTC) c.1745+2837_1745+2841delinsTTTTC (n.1745+2837_1745+2841delinsTTTTC) c.1079+2837_1079+2841delinsTTTTC (n.1079+2837_1079+2841delinsTTTTC) | |
| 7 | g.55168281_55168284del | CA1708914019 | EGFR | c.1721+2844_1721+2847del (n.1721+2844_1721+2847del) c.229+2844_229+2847del c.1881-2026_1881-2023del (n.1881-2026_1881-2023del) c.1880+2844_1880+2847del (n.1880+2844_1880+2847del) c.1881-242_1881-239del (n.1881-242_1881-239del) c.1745+2844_1745+2847del (n.1745+2844_1745+2847del) c.1079+2844_1079+2847del (n.1079+2844_1079+2847del) | dbSNP |
| 7 | g.55168278C>A | CA1708914021 | EGFR | c.1721+2841C>A (n.1721+2841C>A) c.229+2841C>A c.1881-2029C>A (n.1881-2029C>A) c.1880+2841C>A (n.1880+2841C>A) c.1881-245C>A (n.1881-245C>A) c.1745+2841C>A (n.1745+2841C>A) c.1079+2841C>A (n.1079+2841C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168278C= | CA1708914020 | EGFR | c.1721+2841C= (n.1721+2841C=) c.229+2841C= c.1881-2029C= (n.1881-2029C=) c.1880+2841C= (n.1880+2841C=) c.1881-245C= (n.1881-245C=) c.1745+2841C= (n.1745+2841C=) c.1079+2841C= (n.1079+2841C=) | |
| 7 | g.55168282C>A | CA1708914024 | EGFR | c.1721+2845C>A (n.1721+2845C>A) c.229+2845C>A c.1881-2025C>A (n.1881-2025C>A) c.1880+2845C>A (n.1880+2845C>A) c.1881-241C>A (n.1881-241C>A) c.1745+2845C>A (n.1745+2845C>A) c.1079+2845C>A (n.1079+2845C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168282C= | CA1708914022 | EGFR | c.1721+2845C= (n.1721+2845C=) c.229+2845C= c.1881-2025C= (n.1881-2025C=) c.1880+2845C= (n.1880+2845C=) c.1881-241C= (n.1881-241C=) c.1745+2845C= (n.1745+2845C=) c.1079+2845C= (n.1079+2845C=) | |
| 7 | g.55168285C= | CA1708914025 | EGFR | c.1721+2848C= (n.1721+2848C=) c.229+2848C= c.1881-2022C= (n.1881-2022C=) c.1880+2848C= (n.1880+2848C=) c.1881-238C= (n.1881-238C=) c.1745+2848C= (n.1745+2848C=) c.1079+2848C= (n.1079+2848C=) | |
| 7 | g.55168285C>T | CA1708914026 | EGFR | c.1721+2848C>T (n.1721+2848C>T) c.229+2848C>T c.1881-2022C>T (n.1881-2022C>T) c.1880+2848C>T (n.1880+2848C>T) c.1881-238C>T (n.1881-238C>T) c.1745+2848C>T (n.1745+2848C>T) c.1079+2848C>T (n.1079+2848C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168286T>C | CA158927255 | EGFR | c.1721+2849T>C (n.1721+2849T>C) c.229+2849T>C c.1881-2021T>C (n.1881-2021T>C) c.1880+2849T>C (n.1880+2849T>C) c.1881-237T>C (n.1881-237T>C) c.1745+2849T>C (n.1745+2849T>C) c.1079+2849T>C (n.1079+2849T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168286T= | CA1708914027 | EGFR | c.1721+2849T= (n.1721+2849T=) c.229+2849T= c.1881-2021T= (n.1881-2021T=) c.1880+2849T= (n.1880+2849T=) c.1881-237T= (n.1881-237T=) c.1745+2849T= (n.1745+2849T=) c.1079+2849T= (n.1079+2849T=) |