UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55168148A= | CA1708913955 | EGFR | c.1721+2711A= (n.1721+2711A=) c.229+2711A= c.1881-2159A= (n.1881-2159A=) c.1880+2711A= (n.1880+2711A=) c.1881-375A= (n.1881-375A=) c.1745+2711A= (n.1745+2711A=) c.1079+2711A= (n.1079+2711A=) | |
| 7 | g.55168148A>G | CA1708913956 | EGFR | c.1721+2711A>G (n.1721+2711A>G) c.229+2711A>G c.1881-2159A>G (n.1881-2159A>G) c.1880+2711A>G (n.1880+2711A>G) c.1881-375A>G (n.1881-375A>G) c.1745+2711A>G (n.1745+2711A>G) c.1079+2711A>G (n.1079+2711A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168153G>T | CA2775504450 | EGFR | c.1721+2716G>T (n.1721+2716G>T) c.229+2716G>T c.1881-2154G>T (n.1881-2154G>T) c.1880+2716G>T (n.1880+2716G>T) c.1881-370G>T (n.1881-370G>T) c.1745+2716G>T (n.1745+2716G>T) c.1079+2716G>T (n.1079+2716G>T) | |
| 7 | g.55168155A= | CA1708913957 | EGFR | c.1721+2718A= (n.1721+2718A=) c.229+2718A= c.1881-2152A= (n.1881-2152A=) c.1880+2718A= (n.1880+2718A=) c.1881-368A= (n.1881-368A=) c.1745+2718A= (n.1745+2718A=) c.1079+2718A= (n.1079+2718A=) | |
| 7 | g.55168155A>G | CA158927153 | EGFR | c.1721+2718A>G (n.1721+2718A>G) c.229+2718A>G c.1881-2152A>G (n.1881-2152A>G) c.1880+2718A>G (n.1880+2718A>G) c.1881-368A>G (n.1881-368A>G) c.1745+2718A>G (n.1745+2718A>G) c.1079+2718A>G (n.1079+2718A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168156T>C | CA839809316 | EGFR | c.1721+2719T>C (n.1721+2719T>C) c.229+2719T>C c.1881-2151T>C (n.1881-2151T>C) c.1880+2719T>C (n.1880+2719T>C) c.1881-367T>C (n.1881-367T>C) c.1745+2719T>C (n.1745+2719T>C) c.1079+2719T>C (n.1079+2719T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168156T= | CA1708913958 | EGFR | c.1721+2719T= (n.1721+2719T=) c.229+2719T= c.1881-2151T= (n.1881-2151T=) c.1880+2719T= (n.1880+2719T=) c.1881-367T= (n.1881-367T=) c.1745+2719T= (n.1745+2719T=) c.1079+2719T= (n.1079+2719T=) | |
| 7 | g.55168158G>A | CA158927158 | EGFR | c.1721+2721G>A (n.1721+2721G>A) c.229+2721G>A c.1881-2149G>A (n.1881-2149G>A) c.1880+2721G>A (n.1880+2721G>A) c.1881-365G>A (n.1881-365G>A) c.1745+2721G>A (n.1745+2721G>A) c.1079+2721G>A (n.1079+2721G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168158G= | CA1708913960 | EGFR | c.1721+2721G= (n.1721+2721G=) c.229+2721G= c.1881-2149G= (n.1881-2149G=) c.1880+2721G= (n.1880+2721G=) c.1881-365G= (n.1881-365G=) c.1745+2721G= (n.1745+2721G=) c.1079+2721G= (n.1079+2721G=) | |
| 7 | g.55168160A= | CA1708913961 | EGFR | c.1721+2723A= (n.1721+2723A=) c.229+2723A= c.1881-2147A= (n.1881-2147A=) c.1880+2723A= (n.1880+2723A=) c.1881-363A= (n.1881-363A=) c.1745+2723A= (n.1745+2723A=) c.1079+2723A= (n.1079+2723A=) | |
| 7 | g.55168160A>G | CA839809318 | EGFR | c.1721+2723A>G (n.1721+2723A>G) c.229+2723A>G c.1881-2147A>G (n.1881-2147A>G) c.1880+2723A>G (n.1880+2723A>G) c.1881-363A>G (n.1881-363A>G) c.1745+2723A>G (n.1745+2723A>G) c.1079+2723A>G (n.1079+2723A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168161T>G | CA2714941586 | EGFR | c.1721+2724T>G (n.1721+2724T>G) c.229+2724T>G c.1881-2146T>G (n.1881-2146T>G) c.1880+2724T>G (n.1880+2724T>G) c.1881-362T>G (n.1881-362T>G) c.1745+2724T>G (n.1745+2724T>G) c.1079+2724T>G (n.1079+2724T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168168T>C | CA1708913964 | EGFR | c.1721+2731T>C (n.1721+2731T>C) c.229+2731T>C c.1881-2139T>C (n.1881-2139T>C) c.1880+2731T>C (n.1880+2731T>C) c.1881-355T>C (n.1881-355T>C) c.1745+2731T>C (n.1745+2731T>C) c.1079+2731T>C (n.1079+2731T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168168T= | CA1708913963 | EGFR | c.1721+2731T= (n.1721+2731T=) c.229+2731T= c.1881-2139T= (n.1881-2139T=) c.1880+2731T= (n.1880+2731T=) c.1881-355T= (n.1881-355T=) c.1745+2731T= (n.1745+2731T=) c.1079+2731T= (n.1079+2731T=) | |
| 7 | g.55168172T>G | CA2525123958 | EGFR | c.1721+2735T>G (n.1721+2735T>G) c.229+2735T>G c.1881-2135T>G (n.1881-2135T>G) c.1880+2735T>G (n.1880+2735T>G) c.1881-351T>G (n.1881-351T>G) c.1745+2735T>G (n.1745+2735T>G) c.1079+2735T>G (n.1079+2735T>G) | |
| 7 | g.55168175C>T | CA2775504452 | EGFR | c.1721+2738C>T (n.1721+2738C>T) c.229+2738C>T c.1881-2132C>T (n.1881-2132C>T) c.1880+2738C>T (n.1880+2738C>T) c.1881-348C>T (n.1881-348C>T) c.1745+2738C>T (n.1745+2738C>T) c.1079+2738C>T (n.1079+2738C>T) | |
| 7 | g.55168178G>A | CA2597983737 | EGFR | c.1721+2741G>A (n.1721+2741G>A) c.229+2741G>A c.1881-2129G>A (n.1881-2129G>A) c.1880+2741G>A (n.1880+2741G>A) c.1881-345G>A (n.1881-345G>A) c.1745+2741G>A (n.1745+2741G>A) c.1079+2741G>A (n.1079+2741G>A) | dbSNP gnomAD v3 |
| 7 | g.55168185A= | CA1708913965 | EGFR | c.1721+2748A= (n.1721+2748A=) c.229+2748A= c.1881-2122A= (n.1881-2122A=) c.1880+2748A= (n.1880+2748A=) c.1881-338A= (n.1881-338A=) c.1745+2748A= (n.1745+2748A=) c.1079+2748A= (n.1079+2748A=) | |
| 7 | g.55168185A>T | CA1708913966 | EGFR | c.1721+2748A>T (n.1721+2748A>T) c.229+2748A>T c.1881-2122A>T (n.1881-2122A>T) c.1880+2748A>T (n.1880+2748A>T) c.1881-338A>T (n.1881-338A>T) c.1745+2748A>T (n.1745+2748A>T) c.1079+2748A>T (n.1079+2748A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168186C= | CA1708913967 | EGFR | c.1721+2749C= (n.1721+2749C=) c.229+2749C= c.1881-2121C= (n.1881-2121C=) c.1880+2749C= (n.1880+2749C=) c.1881-337C= (n.1881-337C=) c.1745+2749C= (n.1745+2749C=) c.1079+2749C= (n.1079+2749C=) | |
| 7 | g.55168186C>T | CA158927162 | EGFR | c.1721+2749C>T (n.1721+2749C>T) c.229+2749C>T c.1881-2121C>T (n.1881-2121C>T) c.1880+2749C>T (n.1880+2749C>T) c.1881-337C>T (n.1881-337C>T) c.1745+2749C>T (n.1745+2749C>T) c.1079+2749C>T (n.1079+2749C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168187G>A | CA1708913969 | EGFR | c.1721+2750G>A (n.1721+2750G>A) c.229+2750G>A c.1881-2120G>A (n.1881-2120G>A) c.1880+2750G>A (n.1880+2750G>A) c.1881-336G>A (n.1881-336G>A) c.1745+2750G>A (n.1745+2750G>A) c.1079+2750G>A (n.1079+2750G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168187G= | CA1708913970 | EGFR | c.1721+2750G= (n.1721+2750G=) c.229+2750G= c.1881-2120G= (n.1881-2120G=) c.1880+2750G= (n.1880+2750G=) c.1881-336G= (n.1881-336G=) c.1745+2750G= (n.1745+2750G=) c.1079+2750G= (n.1079+2750G=) | |
| 7 | g.55168190A= | CA1708913971 | EGFR | c.1721+2753A= (n.1721+2753A=) c.229+2753A= c.1881-2117A= (n.1881-2117A=) c.1880+2753A= (n.1880+2753A=) c.1881-333A= (n.1881-333A=) c.1745+2753A= (n.1745+2753A=) c.1079+2753A= (n.1079+2753A=) | |
| 7 | g.55168190A>G | CA1708913972 | EGFR | c.1721+2753A>G (n.1721+2753A>G) c.229+2753A>G c.1881-2117A>G (n.1881-2117A>G) c.1880+2753A>G (n.1880+2753A>G) c.1881-333A>G (n.1881-333A>G) c.1745+2753A>G (n.1745+2753A>G) c.1079+2753A>G (n.1079+2753A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55168194A= | CA1708913973 | EGFR | c.1721+2757A= (n.1721+2757A=) c.229+2757A= c.1881-2113A= (n.1881-2113A=) c.1880+2757A= (n.1880+2757A=) c.1881-329A= (n.1881-329A=) c.1745+2757A= (n.1745+2757A=) c.1079+2757A= (n.1079+2757A=) | |
| 7 | g.55168194A>G | CA1101515667 | EGFR | c.1721+2757A>G (n.1721+2757A>G) c.229+2757A>G c.1881-2113A>G (n.1881-2113A>G) c.1880+2757A>G (n.1880+2757A>G) c.1881-329A>G (n.1881-329A>G) c.1745+2757A>G (n.1745+2757A>G) c.1079+2757A>G (n.1079+2757A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168195T>C | CA2597983738 | EGFR | c.1721+2758T>C (n.1721+2758T>C) c.229+2758T>C c.1881-2112T>C (n.1881-2112T>C) c.1880+2758T>C (n.1880+2758T>C) c.1881-328T>C (n.1881-328T>C) c.1745+2758T>C (n.1745+2758T>C) c.1079+2758T>C (n.1079+2758T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168199T>C | CA158927163 | EGFR | c.1721+2762T>C (n.1721+2762T>C) c.229+2762T>C c.1881-2108T>C (n.1881-2108T>C) c.1880+2762T>C (n.1880+2762T>C) c.1881-324T>C (n.1881-324T>C) c.1745+2762T>C (n.1745+2762T>C) c.1079+2762T>C (n.1079+2762T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168199T= | CA1708913974 | EGFR | c.1721+2762T= (n.1721+2762T=) c.229+2762T= c.1881-2108T= (n.1881-2108T=) c.1880+2762T= (n.1880+2762T=) c.1881-324T= (n.1881-324T=) c.1745+2762T= (n.1745+2762T=) c.1079+2762T= (n.1079+2762T=) | |
| 7 | g.55168200A= | CA1708913975 | EGFR | c.1721+2763A= (n.1721+2763A=) c.229+2763A= c.1881-2107A= (n.1881-2107A=) c.1880+2763A= (n.1880+2763A=) c.1881-323A= (n.1881-323A=) c.1745+2763A= (n.1745+2763A=) c.1079+2763A= (n.1079+2763A=) | |
| 7 | g.55168200A>G | CA651111204 | EGFR | c.1721+2763A>G (n.1721+2763A>G) c.229+2763A>G c.1881-2107A>G (n.1881-2107A>G) c.1880+2763A>G (n.1880+2763A>G) c.1881-323A>G (n.1881-323A>G) c.1745+2763A>G (n.1745+2763A>G) c.1079+2763A>G (n.1079+2763A>G) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55168201_55168202delinsTA | CA1708913976 | EGFR | c.1721+2764_1721+2765delinsTA (n.1721+2764_1721+2765delinsTA) c.229+2764_229+2765delinsTA c.1881-2106_1881-2105delinsTA (n.1881-2106_1881-2105delinsTA) c.1880+2764_1880+2765delinsTA (n.1880+2764_1880+2765delinsTA) c.1881-322_1881-321delinsTA (n.1881-322_1881-321delinsTA) c.1745+2764_1745+2765delinsTA (n.1745+2764_1745+2765delinsTA) c.1079+2764_1079+2765delinsTA (n.1079+2764_1079+2765delinsTA) | |
| 7 | g.55168203del | CA839809322 | EGFR | c.1721+2766del (n.1721+2766del) c.229+2766del c.1881-2104del (n.1881-2104del) c.1880+2766del (n.1880+2766del) c.1881-320del (n.1881-320del) c.1745+2766del (n.1745+2766del) c.1079+2766del (n.1079+2766del) | dbSNP |
| 7 | g.55168218A= | CA1708913977 | EGFR | c.1721+2781A= (n.1721+2781A=) c.229+2781A= c.1881-2089A= (n.1881-2089A=) c.1880+2781A= (n.1880+2781A=) c.1881-305A= (n.1881-305A=) c.1745+2781A= (n.1745+2781A=) c.1079+2781A= (n.1079+2781A=) | |
| 7 | g.55168218A>C | CA1708913978 | EGFR | c.1721+2781A>C (n.1721+2781A>C) c.229+2781A>C c.1881-2089A>C (n.1881-2089A>C) c.1880+2781A>C (n.1880+2781A>C) c.1881-305A>C (n.1881-305A>C) c.1745+2781A>C (n.1745+2781A>C) c.1079+2781A>C (n.1079+2781A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55168219A= | CA1708913980 | EGFR | c.1721+2782A= (n.1721+2782A=) c.229+2782A= c.1881-2088A= (n.1881-2088A=) c.1880+2782A= (n.1880+2782A=) c.1881-304A= (n.1881-304A=) c.1745+2782A= (n.1745+2782A=) c.1079+2782A= (n.1079+2782A=) | |
| 7 | g.55168219A>T | CA1708913981 | EGFR | c.1721+2782A>T (n.1721+2782A>T) c.229+2782A>T c.1881-2088A>T (n.1881-2088A>T) c.1880+2782A>T (n.1880+2782A>T) c.1881-304A>T (n.1881-304A>T) c.1745+2782A>T (n.1745+2782A>T) c.1079+2782A>T (n.1079+2782A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168220G>A | CA839809324 | EGFR | c.1721+2783G>A (n.1721+2783G>A) c.229+2783G>A c.1881-2087G>A (n.1881-2087G>A) c.1880+2783G>A (n.1880+2783G>A) c.1881-303G>A (n.1881-303G>A) c.1745+2783G>A (n.1745+2783G>A) c.1079+2783G>A (n.1079+2783G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168220G= | CA1708913982 | EGFR | c.1721+2783G= (n.1721+2783G=) c.229+2783G= c.1881-2087G= (n.1881-2087G=) c.1880+2783G= (n.1880+2783G=) c.1881-303G= (n.1881-303G=) c.1745+2783G= (n.1745+2783G=) c.1079+2783G= (n.1079+2783G=) | |
| 7 | g.55168221C= | CA1708913983 | EGFR | c.1721+2784C= (n.1721+2784C=) c.229+2784C= c.1881-2086C= (n.1881-2086C=) c.1880+2784C= (n.1880+2784C=) c.1881-302C= (n.1881-302C=) c.1745+2784C= (n.1745+2784C=) c.1079+2784C= (n.1079+2784C=) | |
| 7 | g.55168221C>T | CA839809326 | EGFR | c.1721+2784C>T (n.1721+2784C>T) c.229+2784C>T c.1881-2086C>T (n.1881-2086C>T) c.1880+2784C>T (n.1880+2784C>T) c.1881-302C>T (n.1881-302C>T) c.1745+2784C>T (n.1745+2784C>T) c.1079+2784C>T (n.1079+2784C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55168223T>G | CA1101515670 | EGFR | c.1721+2786T>G (n.1721+2786T>G) c.229+2786T>G c.1881-2084T>G (n.1881-2084T>G) c.1880+2786T>G (n.1880+2786T>G) c.1881-300T>G (n.1881-300T>G) c.1745+2786T>G (n.1745+2786T>G) c.1079+2786T>G (n.1079+2786T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168223T= | CA1708913985 | EGFR | c.1721+2786T= (n.1721+2786T=) c.229+2786T= c.1881-2084T= (n.1881-2084T=) c.1880+2786T= (n.1880+2786T=) c.1881-300T= (n.1881-300T=) c.1745+2786T= (n.1745+2786T=) c.1079+2786T= (n.1079+2786T=) | |
| 7 | g.55168226G>A | CA839809327 | EGFR | c.1721+2789G>A (n.1721+2789G>A) c.229+2789G>A c.1881-2081G>A (n.1881-2081G>A) c.1880+2789G>A (n.1880+2789G>A) c.1881-297G>A (n.1881-297G>A) c.1745+2789G>A (n.1745+2789G>A) c.1079+2789G>A (n.1079+2789G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168226G= | CA1708913986 | EGFR | c.1721+2789G= (n.1721+2789G=) c.229+2789G= c.1881-2081G= (n.1881-2081G=) c.1880+2789G= (n.1880+2789G=) c.1881-297G= (n.1881-297G=) c.1745+2789G= (n.1745+2789G=) c.1079+2789G= (n.1079+2789G=) | |
| 7 | g.55168227A= | CA1708913988 | EGFR | c.1721+2790A= (n.1721+2790A=) c.229+2790A= c.1881-2080A= (n.1881-2080A=) c.1880+2790A= (n.1880+2790A=) c.1881-296A= (n.1881-296A=) c.1745+2790A= (n.1745+2790A=) c.1079+2790A= (n.1079+2790A=) | |
| 7 | g.55168227A>T | CA158927164 | EGFR | c.1721+2790A>T (n.1721+2790A>T) c.229+2790A>T c.1881-2080A>T (n.1881-2080A>T) c.1880+2790A>T (n.1880+2790A>T) c.1881-296A>T (n.1881-296A>T) c.1745+2790A>T (n.1745+2790A>T) c.1079+2790A>T (n.1079+2790A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168232G>A | CA158927166 | EGFR | c.1721+2795G>A (n.1721+2795G>A) c.229+2795G>A c.1881-2075G>A (n.1881-2075G>A) c.1880+2795G>A (n.1880+2795G>A) c.1881-291G>A (n.1881-291G>A) c.1745+2795G>A (n.1745+2795G>A) c.1079+2795G>A (n.1079+2795G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55168232G= | CA1708913989 | EGFR | c.1721+2795G= (n.1721+2795G=) c.229+2795G= c.1881-2075G= (n.1881-2075G=) c.1880+2795G= (n.1880+2795G=) c.1881-291G= (n.1881-291G=) c.1745+2795G= (n.1745+2795G=) c.1079+2795G= (n.1079+2795G=) |