Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55151367G>CCA2714936126EGFRc.469+5G>C (n.469+5G>C)
n.818+5G>C
c.628+5G>C (n.628+5G>C)
c.493+5G>C (n.493+5G>C)
c.89-4463G>C (n.89-4463G>C)
 dbSNP
7g.55151368T>ACA1708910452EGFRc.469+6T>A (n.469+6T>A)
n.818+6T>A
c.628+6T>A (n.628+6T>A)
c.493+6T>A (n.493+6T>A)
c.89-4462T>A (n.89-4462T>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55151368T=CA1708910448EGFRc.469+6T= (n.469+6T=)
n.818+6T=
c.628+6T= (n.628+6T=)
c.493+6T= (n.493+6T=)
c.89-4462T= (n.89-4462T=)
7g.55151369C>GCA2714936359EGFRc.469+7C>G (n.469+7C>G)
n.818+7C>G
c.628+7C>G (n.628+7C>G)
c.493+7C>G (n.493+7C>G)
c.89-4461C>G (n.89-4461C>G)
 dbSNP
7g.55151369C>TCA2714936373EGFRc.469+7C>T (n.469+7C>T)
n.818+7C>T
c.628+7C>T (n.628+7C>T)
c.493+7C>T (n.493+7C>T)
c.89-4461C>T (n.89-4461C>T)
 dbSNP
7g.55151371G>ACA1708910459EGFRc.469+9G>A (n.469+9G>A)
n.818+9G>A
c.628+9G>A (n.628+9G>A)
c.493+9G>A (n.493+9G>A)
c.89-4459G>A (n.89-4459G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55151371G>CCA2714587087EGFRc.469+9G>C (n.469+9G>C)
n.818+9G>C
c.628+9G>C (n.628+9G>C)
c.493+9G>C (n.493+9G>C)
c.89-4459G>C (n.89-4459G>C)
 dbSNP
7g.55151371G=CA1708910457EGFRc.469+9G= (n.469+9G=)
n.818+9G=
c.628+9G= (n.628+9G=)
c.493+9G= (n.493+9G=)
c.89-4459G= (n.89-4459G=)
7g.55151372T>ACA2714936578EGFRc.469+10T>A (n.469+10T>A)
n.818+10T>A
c.628+10T>A (n.628+10T>A)
c.493+10T>A (n.493+10T>A)
c.89-4458T>A (n.89-4458T>A)
 dbSNP
7g.55151372T>CCA2580077237EGFRc.469+10T>C (n.469+10T>C)
n.818+10T>C
c.628+10T>C (n.628+10T>C)
c.493+10T>C (n.493+10T>C)
c.89-4458T>C (n.89-4458T>C)
 ClinVar gnomAD v4
7g.55151372T>GCA2682851570EGFRc.469+10T>G (n.469+10T>G)
n.818+10T>G
c.628+10T>G (n.628+10T>G)
c.493+10T>G (n.493+10T>G)
c.89-4458T>G (n.89-4458T>G)
 ClinVar gnomAD v4
7g.55151373G>ACA2714936583EGFRc.469+11G>A (n.469+11G>A)
n.818+11G>A
c.628+11G>A (n.628+11G>A)
c.493+11G>A (n.493+11G>A)
c.89-4457G>A (n.89-4457G>A)
 dbSNP
7g.55151373G>CCA2714936589EGFRc.469+11G>C (n.469+11G>C)
n.818+11G>C
c.628+11G>C (n.628+11G>C)
c.493+11G>C (n.493+11G>C)
c.89-4457G>C (n.89-4457G>C)
 dbSNP
7g.55151374A>CCA2714936609EGFRc.469+12A>C (n.469+12A>C)
n.818+12A>C
c.628+12A>C (n.628+12A>C)
c.493+12A>C (n.493+12A>C)
c.89-4456A>C (n.89-4456A>C)
 dbSNP
7g.55151375A>CCA2714936612EGFRc.469+13A>C (n.469+13A>C)
n.818+13A>C
c.628+13A>C (n.628+13A>C)
c.493+13A>C (n.493+13A>C)
c.89-4455A>C (n.89-4455A>C)
 dbSNP
7g.55151375A>GCA2714936613EGFRc.469+13A>G (n.469+13A>G)
n.818+13A>G
c.628+13A>G (n.628+13A>G)
c.493+13A>G (n.493+13A>G)
c.89-4455A>G (n.89-4455A>G)
 dbSNP
7g.55151375A>TCA2714936615EGFRc.469+13A>T (n.469+13A>T)
n.818+13A>T
c.628+13A>T (n.628+13A>T)
c.493+13A>T (n.493+13A>T)
c.89-4455A>T (n.89-4455A>T)
 dbSNP
7g.55151376C>ACA2714587089EGFRc.469+14C>A (n.469+14C>A)
n.818+14C>A
c.628+14C>A (n.628+14C>A)
c.493+14C>A (n.493+14C>A)
c.89-4454C>A (n.89-4454C>A)
 dbSNP
7g.55151376C=CA1708910465EGFRc.469+14C= (n.469+14C=)
n.818+14C=
c.628+14C= (n.628+14C=)
c.493+14C= (n.493+14C=)
c.89-4454C= (n.89-4454C=)
7g.55151376C>GCA2714587088EGFRc.469+14C>G (n.469+14C>G)
n.818+14C>G
c.628+14C>G (n.628+14C>G)
c.493+14C>G (n.493+14C>G)
c.89-4454C>G (n.89-4454C>G)
 dbSNP
7g.55151376C>TCA1101528443EGFRc.469+14C>T (n.469+14C>T)
n.818+14C>T
c.628+14C>T (n.628+14C>T)
c.493+14C>T (n.493+14C>T)
c.89-4454C>T (n.89-4454C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151378G>ACA651110277EGFRc.469+16G>A (n.469+16G>A)
n.818+16G>A
c.628+16G>A (n.628+16G>A)
c.493+16G>A (n.493+16G>A)
c.89-4452G>A (n.89-4452G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.55151378G>CCA2714587090EGFRc.469+16G>C (n.469+16G>C)
n.818+16G>C
c.628+16G>C (n.628+16G>C)
c.493+16G>C (n.493+16G>C)
c.89-4452G>C (n.89-4452G>C)
 dbSNP
7g.55151378G=CA1708910474EGFRc.469+16G= (n.469+16G=)
n.818+16G=
c.628+16G= (n.628+16G=)
c.493+16G= (n.493+16G=)
c.89-4452G= (n.89-4452G=)
7g.55151379C>ACA574329349EGFRc.469+17C>A (n.469+17C>A)
n.818+17C>A
c.628+17C>A (n.628+17C>A)
c.493+17C>A (n.493+17C>A)
c.89-4451C>A (n.89-4451C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55151379C=CA1708910475EGFRc.469+17C= (n.469+17C=)
n.818+17C=
c.628+17C= (n.628+17C=)
c.493+17C= (n.493+17C=)
c.89-4451C= (n.89-4451C=)
7g.55151379C>GCA2714533763EGFRc.469+17C>G (n.469+17C>G)
n.818+17C>G
c.628+17C>G (n.628+17C>G)
c.493+17C>G (n.493+17C>G)
c.89-4451C>G (n.89-4451C>G)
 dbSNP
7g.55151379C>TCA2714533762EGFRc.469+17C>T (n.469+17C>T)
n.818+17C>T
c.628+17C>T (n.628+17C>T)
c.493+17C>T (n.493+17C>T)
c.89-4451C>T (n.89-4451C>T)
 dbSNP
7g.55151380C>ACA2714936626EGFRc.469+18C>A (n.469+18C>A)
n.818+18C>A
c.628+18C>A (n.628+18C>A)
c.493+18C>A (n.493+18C>A)
c.89-4450C>A (n.89-4450C>A)
 dbSNP
7g.55151380C=CA1708910477EGFRc.469+18C= (n.469+18C=)
n.818+18C=
c.628+18C= (n.628+18C=)
c.493+18C= (n.493+18C=)
c.89-4450C= (n.89-4450C=)
7g.55151380C>GCA2714936625EGFRc.469+18C>G (n.469+18C>G)
n.818+18C>G
c.628+18C>G (n.628+18C>G)
c.493+18C>G (n.493+18C>G)
c.89-4450C>G (n.89-4450C>G)
 dbSNP
7g.55151380C>TCA2682851571EGFRc.469+18C>T (n.469+18C>T)
n.818+18C>T
c.628+18C>T (n.628+18C>T)
c.493+18C>T (n.493+18C>T)
c.89-4450C>T (n.89-4450C>T)
 gnomAD v4
7g.55151380_55151381insCTCA158909513EGFRc.469+18_469+19insCT (n.469+18_469+19insCT)
n.818+18_818+19insCT
c.628+18_628+19insCT (n.628+18_628+19insCT)
c.493+18_493+19insCT (n.493+18_493+19insCT)
c.89-4450_89-4449insCT (n.89-4450_89-4449insCT)
 dbSNP
7g.55151381T>ACA2714512138EGFRc.469+19T>A (n.469+19T>A)
n.818+19T>A
c.628+19T>A (n.628+19T>A)
c.493+19T>A (n.493+19T>A)
c.89-4449T>A (n.89-4449T>A)
 dbSNP
7g.55151381T>CCA4265275EGFRc.469+19T>C (n.469+19T>C)
n.818+19T>C
c.628+19T>C (n.628+19T>C)
c.493+19T>C (n.493+19T>C)
c.89-4449T>C (n.89-4449T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151381T=CA1708910482EGFRc.469+19T= (n.469+19T=)
n.818+19T=
c.628+19T= (n.628+19T=)
c.493+19T= (n.493+19T=)
c.89-4449T= (n.89-4449T=)
7g.55151382C>ACA2714936630EGFRc.469+20C>A (n.469+20C>A)
n.818+20C>A
c.628+20C>A (n.628+20C>A)
c.493+20C>A (n.493+20C>A)
c.89-4448C>A (n.89-4448C>A)
 dbSNP
7g.55151382C>GCA2714936631EGFRc.469+20C>G (n.469+20C>G)
n.818+20C>G
c.628+20C>G (n.628+20C>G)
c.493+20C>G (n.493+20C>G)
c.89-4448C>G (n.89-4448C>G)
 dbSNP
7g.55151382C>TCA2740097362EGFRc.469+20C>T (n.469+20C>T)
n.818+20C>T
c.628+20C>T (n.628+20C>T)
c.493+20C>T (n.493+20C>T)
c.89-4448C>T (n.89-4448C>T)
 ClinVar
7g.55151383A>CCA2578642752EGFRc.469+21A>C (n.469+21A>C)
n.818+21A>C
c.628+21A>C (n.628+21A>C)
c.493+21A>C (n.493+21A>C)
c.89-4447A>C (n.89-4447A>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55151383A>GCA2714936657EGFRc.469+21A>G (n.469+21A>G)
n.818+21A>G
c.628+21A>G (n.628+21A>G)
c.493+21A>G (n.493+21A>G)
c.89-4447A>G (n.89-4447A>G)
 dbSNP
7g.55151383A>TCA2714936659EGFRc.469+21A>T (n.469+21A>T)
n.818+21A>T
c.628+21A>T (n.628+21A>T)
c.493+21A>T (n.493+21A>T)
c.89-4447A>T (n.89-4447A>T)
 dbSNP
7g.55151384G>ACA2714936665EGFRc.469+22G>A (n.469+22G>A)
n.818+22G>A
c.628+22G>A (n.628+22G>A)
c.493+22G>A (n.493+22G>A)
c.89-4446G>A (n.89-4446G>A)
 dbSNP
7g.55151384G>CCA2714936660EGFRc.469+22G>C (n.469+22G>C)
n.818+22G>C
c.628+22G>C (n.628+22G>C)
c.493+22G>C (n.493+22G>C)
c.89-4446G>C (n.89-4446G>C)
 dbSNP
7g.55151385A=CA1708910489EGFRc.469+23A= (n.469+23A=)
n.818+23A=
c.628+23A= (n.628+23A=)
c.493+23A= (n.493+23A=)
c.89-4445A= (n.89-4445A=)
7g.55151385A>CCA2682851572EGFRc.469+23A>C (n.469+23A>C)
n.818+23A>C
c.628+23A>C (n.628+23A>C)
c.493+23A>C (n.493+23A>C)
c.89-4445A>C (n.89-4445A>C)
 gnomAD v4
7g.55151385A>TCA1101528451EGFRc.469+23A>T (n.469+23A>T)
n.818+23A>T
c.628+23A>T (n.628+23A>T)
c.493+23A>T (n.493+23A>T)
c.89-4445A>T (n.89-4445A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151386C>ACA2714587091EGFRc.469+24C>A (n.469+24C>A)
n.818+24C>A
c.628+24C>A (n.628+24C>A)
c.493+24C>A (n.493+24C>A)
c.89-4444C>A (n.89-4444C>A)
 dbSNP
7g.55151386C=CA1708910493EGFRc.469+24C= (n.469+24C=)
n.818+24C=
c.628+24C= (n.628+24C=)
c.493+24C= (n.493+24C=)
c.89-4444C= (n.89-4444C=)
7g.55151386C>GCA2714587092EGFRc.469+24C>G (n.469+24C>G)
n.818+24C>G
c.628+24C>G (n.628+24C>G)
c.493+24C>G (n.493+24C>G)
c.89-4444C>G (n.89-4444C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched