Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55125334C=CA1708891282EGFRc.-72+15376C= (n.-72+15376C=)
n.279-16952C=
c.89-16952C= (n.89-16952C=)
c.89-30496C= (n.89-30496C=)
7g.55125334C>TCA1101516389EGFRc.-72+15376C>T (n.-72+15376C>T)
n.279-16952C>T
c.89-16952C>T (n.89-16952C>T)
c.89-30496C>T (n.89-30496C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125336T>ACA839839074EGFRc.-72+15378T>A (n.-72+15378T>A)
n.279-16950T>A
c.89-16950T>A (n.89-16950T>A)
c.89-30494T>A (n.89-30494T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125336T=CA1708891283EGFRc.-72+15378T= (n.-72+15378T=)
n.279-16950T=
c.89-16950T= (n.89-16950T=)
c.89-30494T= (n.89-30494T=)
7g.55125338C=CA1708891286EGFRc.-72+15380C= (n.-72+15380C=)
n.279-16948C=
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c.89-30492C= (n.89-30492C=)
7g.55125338C>TCA1708891285EGFRc.-72+15380C>T (n.-72+15380C>T)
n.279-16948C>T
c.89-16948C>T (n.89-16948C>T)
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dbSNP
7g.55125340T>GCA1708891288EGFRc.-72+15382T>G (n.-72+15382T>G)
n.279-16946T>G
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c.89-30490T>G (n.89-30490T>G)
dbSNP
7g.55125340T=CA1708891287EGFRc.-72+15382T= (n.-72+15382T=)
n.279-16946T=
c.89-16946T= (n.89-16946T=)
c.89-30490T= (n.89-30490T=)
7g.55125350A=CA1708891289EGFRc.-72+15392A= (n.-72+15392A=)
n.279-16936A=
c.89-16936A= (n.89-16936A=)
c.89-30480A= (n.89-30480A=)
7g.55125350A>GCA574324400EGFRc.-72+15392A>G (n.-72+15392A>G)
n.279-16936A>G
c.89-16936A>G (n.89-16936A>G)
c.89-30480A>G (n.89-30480A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125350A>TCA839839080EGFRc.-72+15392A>T (n.-72+15392A>T)
n.279-16936A>T
c.89-16936A>T (n.89-16936A>T)
c.89-30480A>T (n.89-30480A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125353A=CA1708891292EGFRc.-72+15395A= (n.-72+15395A=)
n.279-16933A=
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c.89-30477A= (n.89-30477A=)
7g.55125353A>GCA839839081EGFRc.-72+15395A>G (n.-72+15395A>G)
n.279-16933A>G
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c.89-30477A>G (n.89-30477A>G)
dbSNP
7g.55125354G>ACA1708891295EGFRc.-72+15396G>A (n.-72+15396G>A)
n.279-16932G>A
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c.89-30476G>A (n.89-30476G>A)
dbSNP
7g.55125354G=CA1708891294EGFRc.-72+15396G= (n.-72+15396G=)
n.279-16932G=
c.89-16932G= (n.89-16932G=)
c.89-30476G= (n.89-30476G=)
7g.55125360dupCA574324401EGFRc.-72+15402dup (n.-72+15402dup)
n.279-16926dup
c.89-16926dup (n.89-16926dup)
c.89-30470dup (n.89-30470dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125356A=CA1708891297EGFRc.-72+15398A= (n.-72+15398A=)
n.279-16930A=
c.89-16930A= (n.89-16930A=)
c.89-30474A= (n.89-30474A=)
7g.55125356A>GCA1708891298EGFRc.-72+15398A>G (n.-72+15398A>G)
n.279-16930A>G
c.89-16930A>G (n.89-16930A>G)
c.89-30474A>G (n.89-30474A>G)
dbSNP
7g.55125360A=CA1708891300EGFRc.-72+15402A= (n.-72+15402A=)
n.279-16926A=
c.89-16926A= (n.89-16926A=)
c.89-30470A= (n.89-30470A=)
7g.55125360A>CCA158883777EGFRc.-72+15402A>C (n.-72+15402A>C)
n.279-16926A>C
c.89-16926A>C (n.89-16926A>C)
c.89-30470A>C (n.89-30470A>C)
dbSNP
7g.55125360A>GCA158883780EGFRc.-72+15402A>G (n.-72+15402A>G)
n.279-16926A>G
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c.89-30470A>G (n.89-30470A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125361T>GCA1708891303EGFRc.-72+15403T>G (n.-72+15403T>G)
n.279-16925T>G
c.89-16925T>G (n.89-16925T>G)
c.89-30469T>G (n.89-30469T>G)
dbSNP
7g.55125361T=CA1708891302EGFRc.-72+15403T= (n.-72+15403T=)
n.279-16925T=
c.89-16925T= (n.89-16925T=)
c.89-30469T= (n.89-30469T=)
7g.55125362C>TCA2539063865EGFRc.-72+15404C>T (n.-72+15404C>T)
n.279-16924C>T
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7g.55125363A=CA1708891306EGFRc.-72+15405A= (n.-72+15405A=)
n.279-16923A=
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c.89-30467A= (n.89-30467A=)
7g.55125363A>GCA1708891307EGFRc.-72+15405A>G (n.-72+15405A>G)
n.279-16923A>G
c.89-16923A>G (n.89-16923A>G)
c.89-30467A>G (n.89-30467A>G)
dbSNP
7g.55125366G>ACA158883781EGFRc.-72+15408G>A (n.-72+15408G>A)
n.279-16920G>A
c.89-16920G>A (n.89-16920G>A)
c.89-30464G>A (n.89-30464G>A)
dbSNP
7g.55125366G=CA1708891309EGFRc.-72+15408G= (n.-72+15408G=)
n.279-16920G=
c.89-16920G= (n.89-16920G=)
c.89-30464G= (n.89-30464G=)
7g.55125368A=CA1708891312EGFRc.-72+15410A= (n.-72+15410A=)
n.279-16918A=
c.89-16918A= (n.89-16918A=)
c.89-30462A= (n.89-30462A=)
7g.55125368A>GCA839839086EGFRc.-72+15410A>G (n.-72+15410A>G)
n.279-16918A>G
c.89-16918A>G (n.89-16918A>G)
c.89-30462A>G (n.89-30462A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125369T>ACA1708891315EGFRc.-72+15411T>A (n.-72+15411T>A)
n.279-16917T>A
c.89-16917T>A (n.89-16917T>A)
c.89-30461T>A (n.89-30461T>A)
dbSNP
7g.55125369T=CA1708891314EGFRc.-72+15411T= (n.-72+15411T=)
n.279-16917T=
c.89-16917T= (n.89-16917T=)
c.89-30461T= (n.89-30461T=)
7g.55125371T>GCA1708891318EGFRc.-72+15413T>G (n.-72+15413T>G)
n.279-16915T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125371T=CA1708891316EGFRc.-72+15413T= (n.-72+15413T=)
n.279-16915T=
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c.89-30459T= (n.89-30459T=)
7g.55125372G=CA1708891319EGFRc.-72+15414G= (n.-72+15414G=)
n.279-16914G=
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7g.55125372G>TCA1708891320EGFRc.-72+15414G>T (n.-72+15414G>T)
n.279-16914G>T
c.89-16914G>T (n.89-16914G>T)
c.89-30458G>T (n.89-30458G>T)
dbSNP
7g.55125373A>TCA651492287EGFRc.-72+15415A>T (n.-72+15415A>T)
n.279-16913A>T
c.89-16913A>T (n.89-16913A>T)
c.89-30457A>T (n.89-30457A>T)
COSMIC
7g.55125379A=CA1708891322EGFRc.-72+15421A= (n.-72+15421A=)
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7g.55125379A>GCA1708891321EGFRc.-72+15421A>G (n.-72+15421A>G)
n.279-16907A>G
c.89-16907A>G (n.89-16907A>G)
c.89-30451A>G (n.89-30451A>G)
dbSNP
7g.55125382A=CA1708891323EGFRc.-72+15424A= (n.-72+15424A=)
n.279-16904A=
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c.89-30448A= (n.89-30448A=)
7g.55125382A>GCA1101516390EGFRc.-72+15424A>G (n.-72+15424A>G)
n.279-16904A>G
c.89-16904A>G (n.89-16904A>G)
c.89-30448A>G (n.89-30448A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125383G>ACA2597983648EGFRc.-72+15425G>A (n.-72+15425G>A)
n.279-16903G>A
c.89-16903G>A (n.89-16903G>A)
c.89-30447G>A (n.89-30447G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125385T>CCA839839091EGFRc.-72+15427T>C (n.-72+15427T>C)
n.279-16901T>C
c.89-16901T>C (n.89-16901T>C)
c.89-30445T>C (n.89-30445T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125385T=CA1708891324EGFRc.-72+15427T= (n.-72+15427T=)
n.279-16901T=
c.89-16901T= (n.89-16901T=)
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7g.55125389A=CA1708891326EGFRc.-72+15431A= (n.-72+15431A=)
n.279-16897A=
c.89-16897A= (n.89-16897A=)
c.89-30441A= (n.89-30441A=)
7g.55125389A>GCA574324402EGFRc.-72+15431A>G (n.-72+15431A>G)
n.279-16897A>G
c.89-16897A>G (n.89-16897A>G)
c.89-30441A>G (n.89-30441A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125390T>CCA1708891332EGFRc.-72+15432T>C (n.-72+15432T>C)
n.279-16896T>C
c.89-16896T>C (n.89-16896T>C)
c.89-30440T>C (n.89-30440T>C)
dbSNP
7g.55125390T=CA1708891329EGFRc.-72+15432T= (n.-72+15432T=)
n.279-16896T=
c.89-16896T= (n.89-16896T=)
c.89-30440T= (n.89-30440T=)
7g.55125390_55125391delinsTGCA1708891328EGFRc.-72+15432_-72+15433delinsTG (n.-72+15432_-72+15433delinsTG)
n.279-16896_279-16895delinsTG
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7g.55125392delCA574324403EGFRc.-72+15434del (n.-72+15434del)
n.279-16894del
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c.89-30438del (n.89-30438del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched