Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55125205G=CA1708891176EGFRc.-72+15247G= (n.-72+15247G=)
n.279-17081G=
c.89-17081G= (n.89-17081G=)
c.89-30625G= (n.89-30625G=)
7g.55125205G>TCA1708891178EGFRc.-72+15247G>T (n.-72+15247G>T)
n.279-17081G>T
c.89-17081G>T (n.89-17081G>T)
c.89-30625G>T (n.89-30625G>T)
dbSNP
7g.55125212A=CA1708891180EGFRc.-72+15254A= (n.-72+15254A=)
n.279-17074A=
c.89-17074A= (n.89-17074A=)
c.89-30618A= (n.89-30618A=)
7g.55125212A>CCA1708891182EGFRc.-72+15254A>C (n.-72+15254A>C)
n.279-17074A>C
c.89-17074A>C (n.89-17074A>C)
c.89-30618A>C (n.89-30618A>C)
dbSNP
7g.55125212A>GCA1708891181EGFRc.-72+15254A>G (n.-72+15254A>G)
n.279-17074A>G
c.89-17074A>G (n.89-17074A>G)
c.89-30618A>G (n.89-30618A>G)
dbSNP
7g.55125213G>ACA1708891185EGFRc.-72+15255G>A (n.-72+15255G>A)
n.279-17073G>A
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c.89-30617G>A (n.89-30617G>A)
dbSNP
7g.55125213G=CA1708891184EGFRc.-72+15255G= (n.-72+15255G=)
n.279-17073G=
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c.89-30617G= (n.89-30617G=)
7g.55125214A=CA1708891186EGFRc.-72+15256A= (n.-72+15256A=)
n.279-17072A=
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c.89-30616A= (n.89-30616A=)
7g.55125214A>GCA158883741EGFRc.-72+15256A>G (n.-72+15256A>G)
n.279-17072A>G
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dbSNP
7g.55125216C>GCA2714934354EGFRc.-72+15258C>G (n.-72+15258C>G)
n.279-17070C>G
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dbSNP
7g.55125217T>GCA839839034EGFRc.-72+15259T>G (n.-72+15259T>G)
n.279-17069T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125217T=CA1708891189EGFRc.-72+15259T= (n.-72+15259T=)
n.279-17069T=
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c.89-30613T= (n.89-30613T=)
7g.55125218G>CCA158883749EGFRc.-72+15260G>C (n.-72+15260G>C)
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c.89-17068G>C (n.89-17068G>C)
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dbSNP
7g.55125218G=CA1708891190EGFRc.-72+15260G= (n.-72+15260G=)
n.279-17068G=
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c.89-30612G= (n.89-30612G=)
7g.55125219T>CCA1708891194EGFRc.-72+15261T>C (n.-72+15261T>C)
n.279-17067T>C
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c.89-30611T>C (n.89-30611T>C)
dbSNP
7g.55125219T=CA1708891193EGFRc.-72+15261T= (n.-72+15261T=)
n.279-17067T=
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c.89-30611T= (n.89-30611T=)
7g.55125229T>CCA839839037EGFRc.-72+15271T>C (n.-72+15271T>C)
n.279-17057T>C
c.89-17057T>C (n.89-17057T>C)
c.89-30601T>C (n.89-30601T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125229T=CA1708891196EGFRc.-72+15271T= (n.-72+15271T=)
n.279-17057T=
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c.89-30601T= (n.89-30601T=)
7g.55125230G>CCA839839041EGFRc.-72+15272G>C (n.-72+15272G>C)
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c.89-30600G>C (n.89-30600G>C)
dbSNP
7g.55125230G=CA1708891198EGFRc.-72+15272G= (n.-72+15272G=)
n.279-17056G=
c.89-17056G= (n.89-17056G=)
c.89-30600G= (n.89-30600G=)
7g.55125238A=CA1708891200EGFRc.-72+15280A= (n.-72+15280A=)
n.279-17048A=
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7g.55125238A>CCA839839045EGFRc.-72+15280A>C (n.-72+15280A>C)
n.279-17048A>C
c.89-17048A>C (n.89-17048A>C)
c.89-30592A>C (n.89-30592A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125239G>ACA1708891203EGFRc.-72+15281G>A (n.-72+15281G>A)
n.279-17047G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125239G=CA1708891201EGFRc.-72+15281G= (n.-72+15281G=)
n.279-17047G=
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7g.55125240T>ACA574324397EGFRc.-72+15282T>A (n.-72+15282T>A)
n.279-17046T>A
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c.89-30590T>A (n.89-30590T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125240T>CCA1101516359EGFRc.-72+15282T>C (n.-72+15282T>C)
n.279-17046T>C
c.89-17046T>C (n.89-17046T>C)
c.89-30590T>C (n.89-30590T>C)
dbSNP
7g.55125240T=CA1708891207EGFRc.-72+15282T= (n.-72+15282T=)
n.279-17046T=
c.89-17046T= (n.89-17046T=)
c.89-30590T= (n.89-30590T=)
7g.55125242G>ACA158883750EGFRc.-72+15284G>A (n.-72+15284G>A)
n.279-17044G>A
c.89-17044G>A (n.89-17044G>A)
c.89-30588G>A (n.89-30588G>A)
dbSNP
7g.55125242G=CA1708891209EGFRc.-72+15284G= (n.-72+15284G=)
n.279-17044G=
c.89-17044G= (n.89-17044G=)
c.89-30588G= (n.89-30588G=)
7g.55125244G=CA1708891213EGFRc.-72+15286G= (n.-72+15286G=)
n.279-17042G=
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7g.55125244G>TCA1708891214EGFRc.-72+15286G>T (n.-72+15286G>T)
n.279-17042G>T
c.89-17042G>T (n.89-17042G>T)
c.89-30586G>T (n.89-30586G>T)
dbSNP
7g.55125245A>TCA2714934355EGFRc.-72+15287A>T (n.-72+15287A>T)
n.279-17041A>T
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dbSNP
7g.55125246G>TCA2501068483EGFRc.-72+15288G>T (n.-72+15288G>T)
n.279-17040G>T
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7g.55125247_55125250delinsAAGGCA1708891215EGFRc.-72+15289_-72+15292delinsAAGG (n.-72+15289_-72+15292delinsAAGG)
n.279-17039_279-17036delinsAAGG
c.89-17039_89-17036delinsAAGG (n.89-17039_89-17036delinsAAGG)
c.89-30583_89-30580delinsAAGG (n.89-30583_89-30580delinsAAGG)
7g.55125250_55125252delCA574324398EGFRc.-72+15292_-72+15294del (n.-72+15292_-72+15294del)
n.279-17036_279-17034del
c.89-17036_89-17034del (n.89-17036_89-17034del)
c.89-30580_89-30578del (n.89-30580_89-30578del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125249G>ACA1101516366EGFRc.-72+15291G>A (n.-72+15291G>A)
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c.89-17037G>A (n.89-17037G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125249G=CA1708891218EGFRc.-72+15291G= (n.-72+15291G=)
n.279-17037G=
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7g.55125252G=CA1708891219EGFRc.-72+15294G= (n.-72+15294G=)
n.279-17034G=
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7g.55125252G>TCA1101516372EGFRc.-72+15294G>T (n.-72+15294G>T)
n.279-17034G>T
c.89-17034G>T (n.89-17034G>T)
c.89-30578G>T (n.89-30578G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125253A=CA1708891220EGFRc.-72+15295A= (n.-72+15295A=)
n.279-17033A=
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7g.55125253A>TCA1101516382EGFRc.-72+15295A>T (n.-72+15295A>T)
n.279-17033A>T
c.89-17033A>T (n.89-17033A>T)
c.89-30577A>T (n.89-30577A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125256A=CA1708891222EGFRc.-72+15298A= (n.-72+15298A=)
n.279-17030A=
c.89-17030A= (n.89-17030A=)
c.89-30574A= (n.89-30574A=)
7g.55125256A>GCA158883751EGFRc.-72+15298A>G (n.-72+15298A>G)
n.279-17030A>G
c.89-17030A>G (n.89-17030A>G)
c.89-30574A>G (n.89-30574A>G)
dbSNP
7g.55125262T>CCA1708891225EGFRc.-72+15304T>C (n.-72+15304T>C)
n.279-17024T>C
c.89-17024T>C (n.89-17024T>C)
c.89-30568T>C (n.89-30568T>C)
dbSNP
7g.55125262T=CA1708891224EGFRc.-72+15304T= (n.-72+15304T=)
n.279-17024T=
c.89-17024T= (n.89-17024T=)
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7g.55125270T>CCA1708891228EGFRc.-72+15312T>C (n.-72+15312T>C)
n.279-17016T>C
c.89-17016T>C (n.89-17016T>C)
c.89-30560T>C (n.89-30560T>C)
dbSNP
7g.55125270T>GCA15525638EGFRc.-72+15312T>G (n.-72+15312T>G)
n.279-17016T>G
c.89-17016T>G (n.89-17016T>G)
c.89-30560T>G (n.89-30560T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55125270T=CA1708891227EGFRc.-72+15312T= (n.-72+15312T=)
n.279-17016T=
c.89-17016T= (n.89-17016T=)
c.89-30560T= (n.89-30560T=)
7g.55125271G>ACA1708891232EGFRc.-72+15313G>A (n.-72+15313G>A)
n.279-17015G>A
c.89-17015G>A (n.89-17015G>A)
c.89-30559G>A (n.89-30559G>A)
dbSNP
7g.55125271G=CA1708891231EGFRc.-72+15313G= (n.-72+15313G=)
n.279-17015G=
c.89-17015G= (n.89-17015G=)
c.89-30559G= (n.89-30559G=)

Number of alleles fetched