Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086729G>ACA1101528461EGFRn.279-55557G>A
c.89-55557G>A (n.89-55557G>A)
n.216-32327G>A
c.88+67364G>A (n.88+67364G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086729G=CA1708874994EGFRn.279-55557G=
c.89-55557G= (n.89-55557G=)
n.216-32327G=
c.88+67364G= (n.88+67364G=)
7g.55086731G=CA1708874995EGFRn.279-55555G=
c.89-55555G= (n.89-55555G=)
n.216-32325G=
c.88+67366G= (n.88+67366G=)
7g.55086731G>TCA158901793EGFRn.279-55555G>T
c.89-55555G>T (n.89-55555G>T)
n.216-32325G>T
c.88+67366G>T (n.88+67366G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086733C=CA1708874996EGFRn.279-55553C=
c.89-55553C= (n.89-55553C=)
n.216-32323C=
c.88+67368C= (n.88+67368C=)
7g.55086733C>TCA158901805EGFRn.279-55553C>T
c.89-55553C>T (n.89-55553C>T)
n.216-32323C>T
c.88+67368C>T (n.88+67368C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086734G>ACA158901810EGFRn.279-55552G>A
c.89-55552G>A (n.89-55552G>A)
n.216-32322G>A
c.88+67369G>A (n.88+67369G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086734G=CA1708874998EGFRn.279-55552G=
c.89-55552G= (n.89-55552G=)
n.216-32322G=
c.88+67369G= (n.88+67369G=)
7g.55086734G>TCA158901815EGFRn.279-55552G>T
c.89-55552G>T (n.89-55552G>T)
n.216-32322G>T
c.88+67369G>T (n.88+67369G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086735_55086736insAAGCTGGCA1708874997EGFRn.279-55551_279-55550insAAGCTGG
c.89-55551_89-55550insAAGCTGG (n.89-55551_89-55550insAAGCTGG)
n.216-32321_216-32320insAAGCTGG
c.88+67370_88+67371insAAGCTGG (n.88+67370_88+67371insAAGCTGG)
dbSNP
7g.55086735G>ACA158901823EGFRn.279-55551G>A
c.89-55551G>A (n.89-55551G>A)
n.216-32321G>A
c.88+67370G>A (n.88+67370G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086735G=CA1708874999EGFRn.279-55551G=
c.89-55551G= (n.89-55551G=)
n.216-32321G=
c.88+67370G= (n.88+67370G=)
7g.55086740T>CCA1708875001EGFRn.279-55546T>C
c.89-55546T>C (n.89-55546T>C)
n.216-32316T>C
c.88+67375T>C (n.88+67375T>C)
dbSNP
7g.55086740T=CA1708875000EGFRn.279-55546T=
c.89-55546T= (n.89-55546T=)
n.216-32316T=
c.88+67375T= (n.88+67375T=)
7g.55086742G>CCA839865932EGFRn.279-55544G>C
c.89-55544G>C (n.89-55544G>C)
n.216-32314G>C
c.88+67377G>C (n.88+67377G>C)
dbSNP
7g.55086742G=CA1708875002EGFRn.279-55544G=
c.89-55544G= (n.89-55544G=)
n.216-32314G=
c.88+67377G= (n.88+67377G=)
7g.55086742G>TCA2597983640EGFRn.279-55544G>T
c.89-55544G>T (n.89-55544G>T)
n.216-32314G>T
c.88+67377G>T (n.88+67377G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086746C>TCA2597983641EGFRn.279-55540C>T
c.89-55540C>T (n.89-55540C>T)
n.216-32310C>T
c.88+67381C>T (n.88+67381C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086750A>GCA2597983642EGFRn.279-55536A>G
c.89-55536A>G (n.89-55536A>G)
n.216-32306A>G
c.88+67385A>G (n.88+67385A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086751T>CCA158901827EGFRn.279-55535T>C
c.89-55535T>C (n.89-55535T>C)
n.216-32305T>C
c.88+67386T>C (n.88+67386T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086751T=CA1708875003EGFRn.279-55535T=
c.89-55535T= (n.89-55535T=)
n.216-32305T=
c.88+67386T= (n.88+67386T=)
7g.55086753G>ACA1101528469EGFRn.279-55533G>A
c.89-55533G>A (n.89-55533G>A)
n.216-32303G>A
c.88+67388G>A (n.88+67388G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086753G=CA1708875004EGFRn.279-55533G=
c.89-55533G= (n.89-55533G=)
n.216-32303G=
c.88+67388G= (n.88+67388G=)
7g.55086754G>CCA1708875006EGFRn.279-55532G>C
c.89-55532G>C (n.89-55532G>C)
n.216-32302G>C
c.88+67389G>C (n.88+67389G>C)
dbSNP
7g.55086754G=CA1708875005EGFRn.279-55532G=
c.89-55532G= (n.89-55532G=)
n.216-32302G=
c.88+67389G= (n.88+67389G=)
7g.55086754G>TCA2541415191EGFRn.279-55532G>T
c.89-55532G>T (n.89-55532G>T)
n.216-32302G>T
c.88+67389G>T (n.88+67389G>T)
7g.55086758G>ACA158901829EGFRn.279-55528G>A
c.89-55528G>A (n.89-55528G>A)
n.216-32298G>A
c.88+67393G>A (n.88+67393G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086758G=CA1708875007EGFRn.279-55528G=
c.89-55528G= (n.89-55528G=)
n.216-32298G=
c.88+67393G= (n.88+67393G=)
7g.55086758G>TCA2714522401EGFRn.279-55528G>T
c.89-55528G>T (n.89-55528G>T)
n.216-32298G>T
c.88+67393G>T (n.88+67393G>T)
dbSNP
7g.55086761G>ACA1708875008EGFRn.279-55525G>A
c.89-55525G>A (n.89-55525G>A)
n.216-32295G>A
c.88+67396G>A (n.88+67396G>A)
dbSNP
7g.55086761G=CA1708875009EGFRn.279-55525G=
c.89-55525G= (n.89-55525G=)
n.216-32295G=
c.88+67396G= (n.88+67396G=)
7g.55086770G>ACA839865934EGFRn.279-55516G>A
c.89-55516G>A (n.89-55516G>A)
n.216-32286G>A
c.88+67405G>A (n.88+67405G>A)
dbSNP
7g.55086770G=CA1708875010EGFRn.279-55516G=
c.89-55516G= (n.89-55516G=)
n.216-32286G=
c.88+67405G= (n.88+67405G=)
7g.55086772G>ACA839865936EGFRn.279-55514G>A
c.89-55514G>A (n.89-55514G>A)
n.216-32284G>A
c.88+67407G>A (n.88+67407G>A)
dbSNP
7g.55086772G=CA1708875011EGFRn.279-55514G=
c.89-55514G= (n.89-55514G=)
n.216-32284G=
c.88+67407G= (n.88+67407G=)
7g.55086773G>TCA2775502348EGFRn.279-55513G>T
c.89-55513G>T (n.89-55513G>T)
n.216-32283G>T
c.88+67408G>T (n.88+67408G>T)
7g.55086779G>TCA2775502349EGFRn.279-55507G>T
c.89-55507G>T (n.89-55507G>T)
n.216-32277G>T
c.88+67414G>T (n.88+67414G>T)
7g.55086781C=CA1708875012EGFRn.279-55505C=
c.89-55505C= (n.89-55505C=)
n.216-32275C=
c.88+67416C= (n.88+67416C=)
7g.55086781C>TCA158901835EGFRn.279-55505C>T
c.89-55505C>T (n.89-55505C>T)
n.216-32275C>T
c.88+67416C>T (n.88+67416C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086782G>ACA839865942EGFRn.279-55504G>A
c.89-55504G>A (n.89-55504G>A)
n.216-32274G>A
c.88+67417G>A (n.88+67417G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086782G=CA1708875013EGFRn.279-55504G=
c.89-55504G= (n.89-55504G=)
n.216-32274G=
c.88+67417G= (n.88+67417G=)
7g.55086783A=CA1708875014EGFRn.279-55503A=
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n.216-32273A=
c.88+67418A= (n.88+67418A=)
7g.55086783A>GCA1708875015EGFRn.279-55503A>G
c.89-55503A>G (n.89-55503A>G)
n.216-32273A>G
c.88+67418A>G (n.88+67418A>G)
dbSNP
7g.55086784C=CA1708875016EGFRn.279-55502C=
c.89-55502C= (n.89-55502C=)
n.216-32272C=
c.88+67419C= (n.88+67419C=)
7g.55086784C>TCA158901836EGFRn.279-55502C>T
c.89-55502C>T (n.89-55502C>T)
n.216-32272C>T
c.88+67419C>T (n.88+67419C>T)
dbSNP
7g.55086786C=CA1708875017EGFRn.279-55500C=
c.89-55500C= (n.89-55500C=)
n.216-32270C=
c.88+67421C= (n.88+67421C=)
7g.55086786C>TCA1101528471EGFRn.279-55500C>T
c.89-55500C>T (n.89-55500C>T)
n.216-32270C>T
c.88+67421C>T (n.88+67421C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086787A=CA1708875018EGFRn.279-55499A=
c.89-55499A= (n.89-55499A=)
n.216-32269A=
c.88+67422A= (n.88+67422A=)
7g.55086787A>GCA1101528472EGFRn.279-55499A>G
c.89-55499A>G (n.89-55499A>G)
n.216-32269A>G
c.88+67422A>G (n.88+67422A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086788T>GCA839865949EGFRn.279-55498T>G
c.89-55498T>G (n.89-55498T>G)
n.216-32268T>G
c.88+67423T>G (n.88+67423T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched