UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55086605del | CA1708874935 | EGFR | n.279-55681del c.89-55681del (n.89-55681del) n.216-32451del c.88+67240del (n.88+67240del) | dbSNP |
| 7 | g.55086604C= | CA1708874937 | EGFR | n.279-55682C= c.89-55682C= (n.89-55682C=) n.216-32452C= c.88+67239C= (n.88+67239C=) | |
| 7 | g.55086604C>T | CA158901729 | EGFR | n.279-55682C>T c.89-55682C>T (n.89-55682C>T) n.216-32452C>T c.88+67239C>T (n.88+67239C>T) | dbSNP gnomAD v3 |
| 7 | g.55086605C>A | CA2775502343 | EGFR | n.279-55681C>A c.89-55681C>A (n.89-55681C>A) n.216-32451C>A c.88+67240C>A (n.88+67240C>A) | |
| 7 | g.55086610A= | CA1708874938 | EGFR | n.279-55676A= c.89-55676A= (n.89-55676A=) n.216-32446A= c.88+67245A= (n.88+67245A=) | |
| 7 | g.55086610A>C | CA1708874939 | EGFR | n.279-55676A>C c.89-55676A>C (n.89-55676A>C) n.216-32446A>C c.88+67245A>C (n.88+67245A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55086611C= | CA1708874940 | EGFR | n.279-55675C= c.89-55675C= (n.89-55675C=) n.216-32445C= c.88+67246C= (n.88+67246C=) | |
| 7 | g.55086611C>T | CA1708874941 | EGFR | n.279-55675C>T c.89-55675C>T (n.89-55675C>T) n.216-32445C>T c.88+67246C>T (n.88+67246C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086613C= | CA1708874942 | EGFR | n.279-55673C= c.89-55673C= (n.89-55673C=) n.216-32443C= c.88+67248C= (n.88+67248C=) | |
| 7 | g.55086613C>T | CA158901735 | EGFR | n.279-55673C>T c.89-55673C>T (n.89-55673C>T) n.216-32443C>T c.88+67248C>T (n.88+67248C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086614G>A | CA158901743 | EGFR | n.279-55672G>A c.89-55672G>A (n.89-55672G>A) n.216-32442G>A c.88+67249G>A (n.88+67249G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086614G= | CA1708874943 | EGFR | n.279-55672G= c.89-55672G= (n.89-55672G=) n.216-32442G= c.88+67249G= (n.88+67249G=) | |
| 7 | g.55086616G>A | CA2597983628 | EGFR | n.279-55670G>A c.89-55670G>A (n.89-55670G>A) n.216-32440G>A c.88+67251G>A (n.88+67251G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086619T>G | CA1708874945 | EGFR | n.279-55667T>G c.89-55667T>G (n.89-55667T>G) n.216-32437T>G c.88+67254T>G (n.88+67254T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55086619T= | CA1708874944 | EGFR | n.279-55667T= c.89-55667T= (n.89-55667T=) n.216-32437T= c.88+67254T= (n.88+67254T=) | |
| 7 | g.55086621G>A | CA158901751 | EGFR | n.279-55665G>A c.89-55665G>A (n.89-55665G>A) n.216-32435G>A c.88+67256G>A (n.88+67256G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086621G= | CA1708874946 | EGFR | n.279-55665G= c.89-55665G= (n.89-55665G=) n.216-32435G= c.88+67256G= (n.88+67256G=) | |
| 7 | g.55086624C>A | CA1708874948 | EGFR | n.279-55662C>A c.89-55662C>A (n.89-55662C>A) n.216-32432C>A c.88+67259C>A (n.88+67259C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086624C= | CA1708874947 | EGFR | n.279-55662C= c.89-55662C= (n.89-55662C=) n.216-32432C= c.88+67259C= (n.88+67259C=) | |
| 7 | g.55086624C>T | CA839865840 | EGFR | n.279-55662C>T c.89-55662C>T (n.89-55662C>T) n.216-32432C>T c.88+67259C>T (n.88+67259C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086625G>A | CA158901756 | EGFR | n.279-55661G>A c.89-55661G>A (n.89-55661G>A) n.216-32431G>A c.88+67260G>A (n.88+67260G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086625G>C | CA2580742410 | EGFR | n.279-55661G>C c.89-55661G>C (n.89-55661G>C) n.216-32431G>C c.88+67260G>C (n.88+67260G>C) | |
| 7 | g.55086625G= | CA1708874949 | EGFR | n.279-55661G= c.89-55661G= (n.89-55661G=) n.216-32431G= c.88+67260G= (n.88+67260G=) | |
| 7 | g.55086625G>T | CA2580742409 | EGFR | n.279-55661G>T c.89-55661G>T (n.89-55661G>T) n.216-32431G>T c.88+67260G>T (n.88+67260G>T) | |
| 7 | g.55086627C= | CA1708874950 | EGFR | n.279-55659C= c.89-55659C= (n.89-55659C=) n.216-32429C= c.88+67262C= (n.88+67262C=) | |
| 7 | g.55086627C>G | CA1708874951 | EGFR | n.279-55659C>G c.89-55659C>G (n.89-55659C>G) n.216-32429C>G c.88+67262C>G (n.88+67262C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55086631C>A | CA158901757 | EGFR | n.279-55655C>A c.89-55655C>A (n.89-55655C>A) n.216-32425C>A c.88+67266C>A (n.88+67266C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086631C= | CA1708874952 | EGFR | n.279-55655C= c.89-55655C= (n.89-55655C=) n.216-32425C= c.88+67266C= (n.88+67266C=) | |
| 7 | g.55086632G>A | CA839865849 | EGFR | n.279-55654G>A c.89-55654G>A (n.89-55654G>A) n.216-32424G>A c.88+67267G>A (n.88+67267G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086632G= | CA1708874953 | EGFR | n.279-55654G= c.89-55654G= (n.89-55654G=) n.216-32424G= c.88+67267G= (n.88+67267G=) | |
| 7 | g.55086635G>A | CA158901758 | EGFR | n.279-55651G>A c.89-55651G>A (n.89-55651G>A) n.216-32421G>A c.88+67270G>A (n.88+67270G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086635G= | CA1708874954 | EGFR | n.279-55651G= c.89-55651G= (n.89-55651G=) n.216-32421G= c.88+67270G= (n.88+67270G=) | |
| 7 | g.55086636G>A | CA1708874956 | EGFR | n.279-55650G>A c.89-55650G>A (n.89-55650G>A) n.216-32420G>A c.88+67271G>A (n.88+67271G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086636G= | CA1708874955 | EGFR | n.279-55650G= c.89-55650G= (n.89-55650G=) n.216-32420G= c.88+67271G= (n.88+67271G=) | |
| 7 | g.55086640G>A | CA574329537 | EGFR | n.279-55646G>A c.89-55646G>A (n.89-55646G>A) n.216-32416G>A c.88+67275G>A (n.88+67275G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086640G= | CA1708874957 | EGFR | n.279-55646G= c.89-55646G= (n.89-55646G=) n.216-32416G= c.88+67275G= (n.88+67275G=) | |
| 7 | g.55086641C>T | CA2714931833 | EGFR | n.279-55645C>T c.89-55645C>T (n.89-55645C>T) n.216-32415C>T c.88+67276C>T (n.88+67276C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086644G>A | CA1708874959 | EGFR | n.279-55642G>A c.89-55642G>A (n.89-55642G>A) n.216-32412G>A c.88+67279G>A (n.88+67279G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086644G= | CA1708874958 | EGFR | n.279-55642G= c.89-55642G= (n.89-55642G=) n.216-32412G= c.88+67279G= (n.88+67279G=) | |
| 7 | g.55086645C>A | CA2542493384 | EGFR | n.279-55641C>A c.89-55641C>A (n.89-55641C>A) n.216-32411C>A c.88+67280C>A (n.88+67280C>A) | |
| 7 | g.55086648G>A | CA1101528436 | EGFR | n.279-55638G>A c.89-55638G>A (n.89-55638G>A) n.216-32408G>A c.88+67283G>A (n.88+67283G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086648G= | CA1708874960 | EGFR | n.279-55638G= c.89-55638G= (n.89-55638G=) n.216-32408G= c.88+67283G= (n.88+67283G=) | |
| 7 | g.55086648G>T | CA1708874961 | EGFR | n.279-55638G>T c.89-55638G>T (n.89-55638G>T) n.216-32408G>T c.88+67283G>T (n.88+67283G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086650C= | CA1708874962 | EGFR | n.279-55636C= c.89-55636C= (n.89-55636C=) n.216-32406C= c.88+67285C= (n.88+67285C=) | |
| 7 | g.55086650C>T | CA839865869 | EGFR | n.279-55636C>T c.89-55636C>T (n.89-55636C>T) n.216-32406C>T c.88+67285C>T (n.88+67285C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086651C= | CA1708874963 | EGFR | n.279-55635C= c.89-55635C= (n.89-55635C=) n.216-32405C= c.88+67286C= (n.88+67286C=) | |
| 7 | g.55086651C>T | CA839865871 | EGFR | n.279-55635C>T c.89-55635C>T (n.89-55635C>T) n.216-32405C>T c.88+67286C>T (n.88+67286C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086658G>A | CA2775502344 | EGFR | n.279-55628G>A c.89-55628G>A (n.89-55628G>A) n.216-32398G>A c.88+67293G>A (n.88+67293G>A) | |
| 7 | g.55086664G>T | CA2511994861 | EGFR | n.279-55622G>T c.89-55622G>T (n.89-55622G>T) n.216-32392G>T c.88+67299G>T (n.88+67299G>T) | |
| 7 | g.55086666T>G | CA1708874965 | EGFR | n.279-55620T>G c.89-55620T>G (n.89-55620T>G) n.216-32390T>G c.88+67301T>G (n.88+67301T>G) | dbSNP |