Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086588C=CA1708874926EGFRn.279-55698C=
c.89-55698C= (n.89-55698C=)
n.216-32468C=
c.88+67223C= (n.88+67223C=)
7g.55086588C>TCA839865827EGFRn.279-55698C>T
c.89-55698C>T (n.89-55698C>T)
n.216-32468C>T
c.88+67223C>T (n.88+67223C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086589G>ACA158901725EGFRn.279-55697G>A
c.89-55697G>A (n.89-55697G>A)
n.216-32467G>A
c.88+67224G>A (n.88+67224G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086589G=CA1708874927EGFRn.279-55697G=
c.89-55697G= (n.89-55697G=)
n.216-32467G=
c.88+67224G= (n.88+67224G=)
7g.55086591dupCA1101528422EGFRn.279-55695dup
c.89-55695dup (n.89-55695dup)
n.216-32465dup
c.88+67226dup (n.88+67226dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086593T>CCA839865831EGFRn.279-55693T>C
c.89-55693T>C (n.89-55693T>C)
n.216-32463T>C
c.88+67228T>C (n.88+67228T>C)
 dbSNP
7g.55086593T=CA1708874928EGFRn.279-55693T=
c.89-55693T= (n.89-55693T=)
n.216-32463T=
c.88+67228T= (n.88+67228T=)
7g.55086594A=CA1708874929EGFRn.279-55692A=
c.89-55692A= (n.89-55692A=)
n.216-32462A=
c.88+67229A= (n.88+67229A=)
7g.55086594A>GCA839865832EGFRn.279-55692A>G
c.89-55692A>G (n.89-55692A>G)
n.216-32462A>G
c.88+67229A>G (n.88+67229A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086599G=CA1708874931EGFRn.279-55687G=
c.89-55687G= (n.89-55687G=)
n.216-32457G=
c.88+67234G= (n.88+67234G=)
7g.55086599G>TCA1708874930EGFRn.279-55687G>T
c.89-55687G>T (n.89-55687G>T)
n.216-32457G>T
c.88+67234G>T (n.88+67234G>T)
 dbSNP
7g.55086600C>ACA2714624819EGFRn.279-55686C>A
c.89-55686C>A (n.89-55686C>A)
n.216-32456C>A
c.88+67235C>A (n.88+67235C>A)
 dbSNP
7g.55086600C=CA1708874932EGFRn.279-55686C=
c.89-55686C= (n.89-55686C=)
n.216-32456C=
c.88+67235C= (n.88+67235C=)
7g.55086600C>TCA1708874933EGFRn.279-55686C>T
c.89-55686C>T (n.89-55686C>T)
n.216-32456C>T
c.88+67235C>T (n.88+67235C>T)
 dbSNP
7g.55086602_55086603delinsGCCA1708874934EGFRn.279-55684_279-55683delinsGC
c.89-55684_89-55683delinsGC (n.89-55684_89-55683delinsGC)
n.216-32454_216-32453delinsGC
c.88+67237_88+67238delinsGC (n.88+67237_88+67238delinsGC)
7g.55086603C>ACA839865833EGFRn.279-55683C>A
c.89-55683C>A (n.89-55683C>A)
n.216-32453C>A
c.88+67238C>A (n.88+67238C>A)
 dbSNP
7g.55086603C=CA1708874936EGFRn.279-55683C=
c.89-55683C= (n.89-55683C=)
n.216-32453C=
c.88+67238C= (n.88+67238C=)
7g.55086605delCA1708874935EGFRn.279-55681del
c.89-55681del (n.89-55681del)
n.216-32451del
c.88+67240del (n.88+67240del)
 dbSNP
7g.55086604C=CA1708874937EGFRn.279-55682C=
c.89-55682C= (n.89-55682C=)
n.216-32452C=
c.88+67239C= (n.88+67239C=)
7g.55086604C>TCA158901729EGFRn.279-55682C>T
c.89-55682C>T (n.89-55682C>T)
n.216-32452C>T
c.88+67239C>T (n.88+67239C>T)
 dbSNP gnomAD v3
7g.55086610A=CA1708874938EGFRn.279-55676A=
c.89-55676A= (n.89-55676A=)
n.216-32446A=
c.88+67245A= (n.88+67245A=)
7g.55086610A>CCA1708874939EGFRn.279-55676A>C
c.89-55676A>C (n.89-55676A>C)
n.216-32446A>C
c.88+67245A>C (n.88+67245A>C)
 dbSNP
7g.55086611C=CA1708874940EGFRn.279-55675C=
c.89-55675C= (n.89-55675C=)
n.216-32445C=
c.88+67246C= (n.88+67246C=)
7g.55086611C>TCA1708874941EGFRn.279-55675C>T
c.89-55675C>T (n.89-55675C>T)
n.216-32445C>T
c.88+67246C>T (n.88+67246C>T)
 dbSNP
7g.55086613C=CA1708874942EGFRn.279-55673C=
c.89-55673C= (n.89-55673C=)
n.216-32443C=
c.88+67248C= (n.88+67248C=)
7g.55086613C>TCA158901735EGFRn.279-55673C>T
c.89-55673C>T (n.89-55673C>T)
n.216-32443C>T
c.88+67248C>T (n.88+67248C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086614G>ACA158901743EGFRn.279-55672G>A
c.89-55672G>A (n.89-55672G>A)
n.216-32442G>A
c.88+67249G>A (n.88+67249G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086614G=CA1708874943EGFRn.279-55672G=
c.89-55672G= (n.89-55672G=)
n.216-32442G=
c.88+67249G= (n.88+67249G=)
7g.55086616G>ACA2597983628EGFRn.279-55670G>A
c.89-55670G>A (n.89-55670G>A)
n.216-32440G>A
c.88+67251G>A (n.88+67251G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086619T>GCA1708874945EGFRn.279-55667T>G
c.89-55667T>G (n.89-55667T>G)
n.216-32437T>G
c.88+67254T>G (n.88+67254T>G)
 dbSNP
7g.55086619T=CA1708874944EGFRn.279-55667T=
c.89-55667T= (n.89-55667T=)
n.216-32437T=
c.88+67254T= (n.88+67254T=)
7g.55086621G>ACA158901751EGFRn.279-55665G>A
c.89-55665G>A (n.89-55665G>A)
n.216-32435G>A
c.88+67256G>A (n.88+67256G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086621G=CA1708874946EGFRn.279-55665G=
c.89-55665G= (n.89-55665G=)
n.216-32435G=
c.88+67256G= (n.88+67256G=)
7g.55086624C>ACA1708874948EGFRn.279-55662C>A
c.89-55662C>A (n.89-55662C>A)
n.216-32432C>A
c.88+67259C>A (n.88+67259C>A)
 dbSNP
7g.55086624C=CA1708874947EGFRn.279-55662C=
c.89-55662C= (n.89-55662C=)
n.216-32432C=
c.88+67259C= (n.88+67259C=)
7g.55086624C>TCA839865840EGFRn.279-55662C>T
c.89-55662C>T (n.89-55662C>T)
n.216-32432C>T
c.88+67259C>T (n.88+67259C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086625G>ACA158901756EGFRn.279-55661G>A
c.89-55661G>A (n.89-55661G>A)
n.216-32431G>A
c.88+67260G>A (n.88+67260G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086625G>CCA2580742410EGFRn.279-55661G>C
c.89-55661G>C (n.89-55661G>C)
n.216-32431G>C
c.88+67260G>C (n.88+67260G>C)
7g.55086625G=CA1708874949EGFRn.279-55661G=
c.89-55661G= (n.89-55661G=)
n.216-32431G=
c.88+67260G= (n.88+67260G=)
7g.55086625G>TCA2580742409EGFRn.279-55661G>T
c.89-55661G>T (n.89-55661G>T)
n.216-32431G>T
c.88+67260G>T (n.88+67260G>T)
7g.55086627C=CA1708874950EGFRn.279-55659C=
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n.216-32429C=
c.88+67262C= (n.88+67262C=)
7g.55086627C>GCA1708874951EGFRn.279-55659C>G
c.89-55659C>G (n.89-55659C>G)
n.216-32429C>G
c.88+67262C>G (n.88+67262C>G)
 dbSNP
7g.55086631C>ACA158901757EGFRn.279-55655C>A
c.89-55655C>A (n.89-55655C>A)
n.216-32425C>A
c.88+67266C>A (n.88+67266C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086631C=CA1708874952EGFRn.279-55655C=
c.89-55655C= (n.89-55655C=)
n.216-32425C=
c.88+67266C= (n.88+67266C=)
7g.55086632G>ACA839865849EGFRn.279-55654G>A
c.89-55654G>A (n.89-55654G>A)
n.216-32424G>A
c.88+67267G>A (n.88+67267G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086632G=CA1708874953EGFRn.279-55654G=
c.89-55654G= (n.89-55654G=)
n.216-32424G=
c.88+67267G= (n.88+67267G=)
7g.55086635G>ACA158901758EGFRn.279-55651G>A
c.89-55651G>A (n.89-55651G>A)
n.216-32421G>A
c.88+67270G>A (n.88+67270G>A)
 dbSNP
7g.55086635G=CA1708874954EGFRn.279-55651G=
c.89-55651G= (n.89-55651G=)
n.216-32421G=
c.88+67270G= (n.88+67270G=)
7g.55086636G>ACA1708874956EGFRn.279-55650G>A
c.89-55650G>A (n.89-55650G>A)
n.216-32420G>A
c.88+67271G>A (n.88+67271G>A)
 dbSNP
7g.55086636G=CA1708874955EGFRn.279-55650G=
c.89-55650G= (n.89-55650G=)
n.216-32420G=
c.88+67271G= (n.88+67271G=)

Number of alleles fetched