Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086531T>CCA1708874895EGFRn.279-55755T>C
c.89-55755T>C (n.89-55755T>C)
n.216-32525T>C
c.88+67166T>C (n.88+67166T>C)
dbSNP
7g.55086531T=CA1708874894EGFRn.279-55755T=
c.89-55755T= (n.89-55755T=)
n.216-32525T=
c.88+67166T= (n.88+67166T=)
7g.55086532A=CA1708874896EGFRn.279-55754A=
c.89-55754A= (n.89-55754A=)
n.216-32524A=
c.88+67167A= (n.88+67167A=)
7g.55086532A>GCA574329530EGFRn.279-55754A>G
c.89-55754A>G (n.89-55754A>G)
n.216-32524A>G
c.88+67167A>G (n.88+67167A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086533T>CCA1708874898EGFRn.279-55753T>C
c.89-55753T>C (n.89-55753T>C)
n.216-32523T>C
c.88+67168T>C (n.88+67168T>C)
dbSNP
7g.55086533T=CA1708874897EGFRn.279-55753T=
c.89-55753T= (n.89-55753T=)
n.216-32523T=
c.88+67168T= (n.88+67168T=)
7g.55086535C>ACA1708874900EGFRn.279-55751C>A
c.89-55751C>A (n.89-55751C>A)
n.216-32521C>A
c.88+67170C>A (n.88+67170C>A)
dbSNP
7g.55086535C=CA1708874899EGFRn.279-55751C=
c.89-55751C= (n.89-55751C=)
n.216-32521C=
c.88+67170C= (n.88+67170C=)
7g.55086544C=CA1708874902EGFRn.279-55742C=
c.89-55742C= (n.89-55742C=)
n.216-32512C=
c.88+67179C= (n.88+67179C=)
7g.55086544C>GCA1708874901EGFRn.279-55742C>G
c.89-55742C>G (n.89-55742C>G)
n.216-32512C>G
c.88+67179C>G (n.88+67179C>G)
dbSNP
7g.55086544C>TCA2714624797EGFRn.279-55742C>T
c.89-55742C>T (n.89-55742C>T)
n.216-32512C>T
c.88+67179C>T (n.88+67179C>T)
dbSNP
7g.55086549T>CCA158901677EGFRn.279-55737T>C
c.89-55737T>C (n.89-55737T>C)
n.216-32507T>C
c.88+67184T>C (n.88+67184T>C)
dbSNP
7g.55086549T=CA1708874903EGFRn.279-55737T=
c.89-55737T= (n.89-55737T=)
n.216-32507T=
c.88+67184T= (n.88+67184T=)
7g.55086551G>ACA839865816EGFRn.279-55735G>A
c.89-55735G>A (n.89-55735G>A)
n.216-32505G>A
c.88+67186G>A (n.88+67186G>A)
dbSNP
7g.55086551G=CA1708874904EGFRn.279-55735G=
c.89-55735G= (n.89-55735G=)
n.216-32505G=
c.88+67186G= (n.88+67186G=)
7g.55086553T>CCA1708874906EGFRn.279-55733T>C
c.89-55733T>C (n.89-55733T>C)
n.216-32503T>C
c.88+67188T>C (n.88+67188T>C)
dbSNP
7g.55086553T=CA1708874905EGFRn.279-55733T=
c.89-55733T= (n.89-55733T=)
n.216-32503T=
c.88+67188T= (n.88+67188T=)
7g.55086555_55086556delinsCTCA1708874907EGFRn.279-55731_279-55730delinsCT
c.89-55731_89-55730delinsCT (n.89-55731_89-55730delinsCT)
n.216-32501_216-32500delinsCT
c.88+67190_88+67191delinsCT (n.88+67190_88+67191delinsCT)
7g.55086556T>GCA2714931832EGFRn.279-55730T>G
c.89-55730T>G (n.89-55730T>G)
n.216-32500T>G
c.88+67191T>G (n.88+67191T>G)
dbSNP
7g.55086559delCA1708874908EGFRn.279-55727del
c.89-55727del (n.89-55727del)
n.216-32497del
c.88+67194del (n.88+67194del)
dbSNP
7g.55086562C=CA1708874909EGFRn.279-55724C=
c.89-55724C= (n.89-55724C=)
n.216-32494C=
c.88+67197C= (n.88+67197C=)
7g.55086562C>TCA1708874910EGFRn.279-55724C>T
c.89-55724C>T (n.89-55724C>T)
n.216-32494C>T
c.88+67197C>T (n.88+67197C>T)
dbSNP
7g.55086564C>ACA574329531EGFRn.279-55722C>A
c.89-55722C>A (n.89-55722C>A)
n.216-32492C>A
c.88+67199C>A (n.88+67199C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086564C=CA1708874911EGFRn.279-55722C=
c.89-55722C= (n.89-55722C=)
n.216-32492C=
c.88+67199C= (n.88+67199C=)
7g.55086564C>TCA1708874912EGFRn.279-55722C>T
c.89-55722C>T (n.89-55722C>T)
n.216-32492C>T
c.88+67199C>T (n.88+67199C>T)
dbSNP
7g.55086565G>ACA158901690EGFRn.279-55721G>A
c.89-55721G>A (n.89-55721G>A)
n.216-32491G>A
c.88+67200G>A (n.88+67200G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086565G=CA1708874913EGFRn.279-55721G=
c.89-55721G= (n.89-55721G=)
n.216-32491G=
c.88+67200G= (n.88+67200G=)
7g.55086566_55086569delinsTTAACA1708874914EGFRn.279-55720_279-55717delinsTTAA
c.89-55720_89-55717delinsTTAA (n.89-55720_89-55717delinsTTAA)
n.216-32490_216-32487delinsTTAA
c.88+67201_88+67204delinsTTAA (n.88+67201_88+67204delinsTTAA)
7g.55086568_55086570delCA574329533EGFRn.279-55718_279-55716del
c.89-55718_89-55716del (n.89-55718_89-55716del)
n.216-32488_216-32486del
c.88+67203_88+67205del (n.88+67203_88+67205del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086568A=CA1708874915EGFRn.279-55718A=
c.89-55718A= (n.89-55718A=)
n.216-32488A=
c.88+67203A= (n.88+67203A=)
7g.55086568A>GCA1708874916EGFRn.279-55718A>G
c.89-55718A>G (n.89-55718A>G)
n.216-32488A>G
c.88+67203A>G (n.88+67203A>G)
dbSNP
7g.55086573_55086574delinsCACA1708874917EGFRn.279-55713_279-55712delinsCA
c.89-55713_89-55712delinsCA (n.89-55713_89-55712delinsCA)
n.216-32483_216-32482delinsCA
c.88+67208_88+67209delinsCA (n.88+67208_88+67209delinsCA)
7g.55086574delCA839865820EGFRn.279-55712del
c.89-55712del (n.89-55712del)
n.216-32482del
c.88+67209del (n.88+67209del)
dbSNP
7g.55086575T>CCA158901693EGFRn.279-55711T>C
c.89-55711T>C (n.89-55711T>C)
n.216-32481T>C
c.88+67210T>C (n.88+67210T>C)
dbSNP
7g.55086575T=CA1708874918EGFRn.279-55711T=
c.89-55711T= (n.89-55711T=)
n.216-32481T=
c.88+67210T= (n.88+67210T=)
7g.55086576G>ACA158901710EGFRn.279-55710G>A
c.89-55710G>A (n.89-55710G>A)
n.216-32480G>A
c.88+67211G>A (n.88+67211G>A)
dbSNP
7g.55086576G=CA1708874919EGFRn.279-55710G=
c.89-55710G= (n.89-55710G=)
n.216-32480G=
c.88+67211G= (n.88+67211G=)
7g.55086576G>TCA1101528413EGFRn.279-55710G>T
c.89-55710G>T (n.89-55710G>T)
n.216-32480G>T
c.88+67211G>T (n.88+67211G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086577C=CA1708874920EGFRn.279-55709C=
c.89-55709C= (n.89-55709C=)
n.216-32479C=
c.88+67212C= (n.88+67212C=)
7g.55086577C>GCA1708874921EGFRn.279-55709C>G
c.89-55709C>G (n.89-55709C>G)
n.216-32479C>G
c.88+67212C>G (n.88+67212C>G)
dbSNP
7g.55086577C>TCA2775502342EGFRn.279-55709C>T
c.89-55709C>T (n.89-55709C>T)
n.216-32479C>T
c.88+67212C>T (n.88+67212C>T)
7g.55086578C=CA1708874922EGFRn.279-55708C=
c.89-55708C= (n.89-55708C=)
n.216-32478C=
c.88+67213C= (n.88+67213C=)
7g.55086578C>GCA839865823EGFRn.279-55708C>G
c.89-55708C>G (n.89-55708C>G)
n.216-32478C>G
c.88+67213C>G (n.88+67213C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086581G>ACA1708874923EGFRn.279-55705G>A
c.89-55705G>A (n.89-55705G>A)
n.216-32475G>A
c.88+67216G>A (n.88+67216G>A)
dbSNP
7g.55086581G=CA1708874924EGFRn.279-55705G=
c.89-55705G= (n.89-55705G=)
n.216-32475G=
c.88+67216G= (n.88+67216G=)
7g.55086583C=CA1708874925EGFRn.279-55703C=
c.89-55703C= (n.89-55703C=)
n.216-32473C=
c.88+67218C= (n.88+67218C=)
7g.55086583C>TCA158901717EGFRn.279-55703C>T
c.89-55703C>T (n.89-55703C>T)
n.216-32473C>T
c.88+67218C>T (n.88+67218C>T)
dbSNP
7g.55086584C>TCA2527235390EGFRn.279-55702C>T
c.89-55702C>T (n.89-55702C>T)
n.216-32472C>T
c.88+67219C>T (n.88+67219C>T)
7g.55086588C=CA1708874926EGFRn.279-55698C=
c.89-55698C= (n.89-55698C=)
n.216-32468C=
c.88+67223C= (n.88+67223C=)
7g.55086588C>TCA839865827EGFRn.279-55698C>T
c.89-55698C>T (n.89-55698C>T)
n.216-32468C>T
c.88+67223C>T (n.88+67223C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched