UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55086505G= | CA1708874882 | EGFR | n.279-55781G= c.89-55781G= (n.89-55781G=) n.216-32551G= c.88+67140G= (n.88+67140G=) | |
| 7 | g.55086505G>T | CA1708874881 | EGFR | n.279-55781G>T c.89-55781G>T (n.89-55781G>T) n.216-32551G>T c.88+67140G>T (n.88+67140G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086508C= | CA1708874883 | EGFR | n.279-55778C= c.89-55778C= (n.89-55778C=) n.216-32548C= c.88+67143C= (n.88+67143C=) | |
| 7 | g.55086508C>T | CA839865804 | EGFR | n.279-55778C>T c.89-55778C>T (n.89-55778C>T) n.216-32548C>T c.88+67143C>T (n.88+67143C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086510G= | CA1708874884 | EGFR | n.279-55776G= c.89-55776G= (n.89-55776G=) n.216-32546G= c.88+67145G= (n.88+67145G=) | |
| 7 | g.55086510G>T | CA1708874885 | EGFR | n.279-55776G>T c.89-55776G>T (n.89-55776G>T) n.216-32546G>T c.88+67145G>T (n.88+67145G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086513G= | CA1708874886 | EGFR | n.279-55773G= c.89-55773G= (n.89-55773G=) n.216-32543G= c.88+67148G= (n.88+67148G=) | |
| 7 | g.55086513G>T | CA1708874887 | EGFR | n.279-55773G>T c.89-55773G>T (n.89-55773G>T) n.216-32543G>T c.88+67148G>T (n.88+67148G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086514G>A | CA658769565 | EGFR | n.279-55772G>A c.89-55772G>A (n.89-55772G>A) n.216-32542G>A c.88+67149G>A (n.88+67149G>A) | |
| 7 | g.55086518A= | CA1708874888 | EGFR | n.279-55768A= c.89-55768A= (n.89-55768A=) n.216-32538A= c.88+67153A= (n.88+67153A=) | |
| 7 | g.55086518A>C | CA574329527 | EGFR | n.279-55768A>C c.89-55768A>C (n.89-55768A>C) n.216-32538A>C c.88+67153A>C (n.88+67153A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086519C>T | CA2597983625 | EGFR | n.279-55767C>T c.89-55767C>T (n.89-55767C>T) n.216-32537C>T c.88+67154C>T (n.88+67154C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086520T>C | CA158901666 | EGFR | n.279-55766T>C c.89-55766T>C (n.89-55766T>C) n.216-32536T>C c.88+67155T>C (n.88+67155T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086520T= | CA1708874889 | EGFR | n.279-55766T= c.89-55766T= (n.89-55766T=) n.216-32536T= c.88+67155T= (n.88+67155T=) | |
| 7 | g.55086524T>C | CA1101528401 | EGFR | n.279-55762T>C c.89-55762T>C (n.89-55762T>C) n.216-32532T>C c.88+67159T>C (n.88+67159T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086524T= | CA1708874890 | EGFR | n.279-55762T= c.89-55762T= (n.89-55762T=) n.216-32532T= c.88+67159T= (n.88+67159T=) | |
| 7 | g.55086526T>C | CA1101528405 | EGFR | n.279-55760T>C c.89-55760T>C (n.89-55760T>C) n.216-32530T>C c.88+67161T>C (n.88+67161T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086526T= | CA1708874891 | EGFR | n.279-55760T= c.89-55760T= (n.89-55760T=) n.216-32530T= c.88+67161T= (n.88+67161T=) | |
| 7 | g.55086527C= | CA1708874892 | EGFR | n.279-55759C= c.89-55759C= (n.89-55759C=) n.216-32529C= c.88+67162C= (n.88+67162C=) | |
| 7 | g.55086527C>T | CA158901669 | EGFR | n.279-55759C>T c.89-55759C>T (n.89-55759C>T) n.216-32529C>T c.88+67162C>T (n.88+67162C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086530C= | CA1708874893 | EGFR | n.279-55756C= c.89-55756C= (n.89-55756C=) n.216-32526C= c.88+67165C= (n.88+67165C=) | |
| 7 | g.55086530C>T | CA158901673 | EGFR | n.279-55756C>T c.89-55756C>T (n.89-55756C>T) n.216-32526C>T c.88+67165C>T (n.88+67165C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086531T>C | CA1708874895 | EGFR | n.279-55755T>C c.89-55755T>C (n.89-55755T>C) n.216-32525T>C c.88+67166T>C (n.88+67166T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55086531T= | CA1708874894 | EGFR | n.279-55755T= c.89-55755T= (n.89-55755T=) n.216-32525T= c.88+67166T= (n.88+67166T=) | |
| 7 | g.55086532A= | CA1708874896 | EGFR | n.279-55754A= c.89-55754A= (n.89-55754A=) n.216-32524A= c.88+67167A= (n.88+67167A=) | |
| 7 | g.55086532A>G | CA574329530 | EGFR | n.279-55754A>G c.89-55754A>G (n.89-55754A>G) n.216-32524A>G c.88+67167A>G (n.88+67167A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086533T>C | CA1708874898 | EGFR | n.279-55753T>C c.89-55753T>C (n.89-55753T>C) n.216-32523T>C c.88+67168T>C (n.88+67168T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55086533T= | CA1708874897 | EGFR | n.279-55753T= c.89-55753T= (n.89-55753T=) n.216-32523T= c.88+67168T= (n.88+67168T=) | |
| 7 | g.55086535C>A | CA1708874900 | EGFR | n.279-55751C>A c.89-55751C>A (n.89-55751C>A) n.216-32521C>A c.88+67170C>A (n.88+67170C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086535C= | CA1708874899 | EGFR | n.279-55751C= c.89-55751C= (n.89-55751C=) n.216-32521C= c.88+67170C= (n.88+67170C=) | |
| 7 | g.55086544C= | CA1708874902 | EGFR | n.279-55742C= c.89-55742C= (n.89-55742C=) n.216-32512C= c.88+67179C= (n.88+67179C=) | |
| 7 | g.55086544C>G | CA1708874901 | EGFR | n.279-55742C>G c.89-55742C>G (n.89-55742C>G) n.216-32512C>G c.88+67179C>G (n.88+67179C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55086544C>T | CA2714624797 | EGFR | n.279-55742C>T c.89-55742C>T (n.89-55742C>T) n.216-32512C>T c.88+67179C>T (n.88+67179C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086549T>C | CA158901677 | EGFR | n.279-55737T>C c.89-55737T>C (n.89-55737T>C) n.216-32507T>C c.88+67184T>C (n.88+67184T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55086549T= | CA1708874903 | EGFR | n.279-55737T= c.89-55737T= (n.89-55737T=) n.216-32507T= c.88+67184T= (n.88+67184T=) | |
| 7 | g.55086551G>A | CA839865816 | EGFR | n.279-55735G>A c.89-55735G>A (n.89-55735G>A) n.216-32505G>A c.88+67186G>A (n.88+67186G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55086551G= | CA1708874904 | EGFR | n.279-55735G= c.89-55735G= (n.89-55735G=) n.216-32505G= c.88+67186G= (n.88+67186G=) | |
| 7 | g.55086553T>C | CA1708874906 | EGFR | n.279-55733T>C c.89-55733T>C (n.89-55733T>C) n.216-32503T>C c.88+67188T>C (n.88+67188T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55086553T= | CA1708874905 | EGFR | n.279-55733T= c.89-55733T= (n.89-55733T=) n.216-32503T= c.88+67188T= (n.88+67188T=) | |
| 7 | g.55086555_55086556delinsCT | CA1708874907 | EGFR | n.279-55731_279-55730delinsCT c.89-55731_89-55730delinsCT (n.89-55731_89-55730delinsCT) n.216-32501_216-32500delinsCT c.88+67190_88+67191delinsCT (n.88+67190_88+67191delinsCT) | |
| 7 | g.55086556T>G | CA2714931832 | EGFR | n.279-55730T>G c.89-55730T>G (n.89-55730T>G) n.216-32500T>G c.88+67191T>G (n.88+67191T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55086559del | CA1708874908 | EGFR | n.279-55727del c.89-55727del (n.89-55727del) n.216-32497del c.88+67194del (n.88+67194del) | dbSNP |
| 7 | g.55086562C= | CA1708874909 | EGFR | n.279-55724C= c.89-55724C= (n.89-55724C=) n.216-32494C= c.88+67197C= (n.88+67197C=) | |
| 7 | g.55086562C>T | CA1708874910 | EGFR | n.279-55724C>T c.89-55724C>T (n.89-55724C>T) n.216-32494C>T c.88+67197C>T (n.88+67197C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086564C>A | CA574329531 | EGFR | n.279-55722C>A c.89-55722C>A (n.89-55722C>A) n.216-32492C>A c.88+67199C>A (n.88+67199C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086564C= | CA1708874911 | EGFR | n.279-55722C= c.89-55722C= (n.89-55722C=) n.216-32492C= c.88+67199C= (n.88+67199C=) | |
| 7 | g.55086564C>T | CA1708874912 | EGFR | n.279-55722C>T c.89-55722C>T (n.89-55722C>T) n.216-32492C>T c.88+67199C>T (n.88+67199C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55086565G>A | CA158901690 | EGFR | n.279-55721G>A c.89-55721G>A (n.89-55721G>A) n.216-32491G>A c.88+67200G>A (n.88+67200G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55086565G= | CA1708874913 | EGFR | n.279-55721G= c.89-55721G= (n.89-55721G=) n.216-32491G= c.88+67200G= (n.88+67200G=) | |
| 7 | g.55086566_55086569delinsTTAA | CA1708874914 | EGFR | n.279-55720_279-55717delinsTTAA c.89-55720_89-55717delinsTTAA (n.89-55720_89-55717delinsTTAA) n.216-32490_216-32487delinsTTAA c.88+67201_88+67204delinsTTAA (n.88+67201_88+67204delinsTTAA) |