Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55054891C>ACA574323988EGFRn.278+35526C>A
c.88+35526C>A (n.88+35526C>A)
n.215+35526C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054891C=CA1708860469EGFRn.278+35526C=
c.88+35526C= (n.88+35526C=)
n.215+35526C=
7g.55054891C>GCA1708860470EGFRn.278+35526C>G
c.88+35526C>G (n.88+35526C>G)
n.215+35526C>G
dbSNP
7g.55054891C>TCA2775501752EGFRn.278+35526C>T
c.88+35526C>T (n.88+35526C>T)
n.215+35526C>T
7g.55054893C>ACA158878479EGFRn.278+35528C>A
c.88+35528C>A (n.88+35528C>A)
n.215+35528C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054893C=CA1708860471EGFRn.278+35528C=
c.88+35528C= (n.88+35528C=)
n.215+35528C=
7g.55054894A=CA1708860472EGFRn.278+35529A=
c.88+35529A= (n.88+35529A=)
n.215+35529A=
7g.55054894A>GCA839846610EGFRn.278+35529A>G
c.88+35529A>G (n.88+35529A>G)
n.215+35529A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054897C=CA1708860473EGFRn.278+35532C=
c.88+35532C= (n.88+35532C=)
n.215+35532C=
7g.55054897C>GCA839846612EGFRn.278+35532C>G
c.88+35532C>G (n.88+35532C>G)
n.215+35532C>G
dbSNP
7g.55054898T>CCA158878483EGFRn.278+35533T>C
c.88+35533T>C (n.88+35533T>C)
n.215+35533T>C
dbSNP
7g.55054898T=CA1708860474EGFRn.278+35533T=
c.88+35533T= (n.88+35533T=)
n.215+35533T=
7g.55054899C=CA1708860475EGFRn.278+35534C=
c.88+35534C= (n.88+35534C=)
n.215+35534C=
7g.55054899C>TCA839846616EGFRn.278+35534C>T
c.88+35534C>T (n.88+35534C>T)
n.215+35534C>T
dbSNP
7g.55054900G>ACA158878486EGFRn.278+35535G>A
c.88+35535G>A (n.88+35535G>A)
n.215+35535G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054900G=CA1708860476EGFRn.278+35535G=
c.88+35535G= (n.88+35535G=)
n.215+35535G=
7g.55054900G>TCA1708860477EGFRn.278+35535G>T
c.88+35535G>T (n.88+35535G>T)
n.215+35535G>T
dbSNP
7g.55054901T>CCA574323990EGFRn.278+35536T>C
c.88+35536T>C (n.88+35536T>C)
n.215+35536T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054901T=CA1708860478EGFRn.278+35536T=
c.88+35536T= (n.88+35536T=)
n.215+35536T=
7g.55054902T>GCA1708860480EGFRn.278+35537T>G
c.88+35537T>G (n.88+35537T>G)
n.215+35537T>G
dbSNP
7g.55054902T=CA1708860479EGFRn.278+35537T=
c.88+35537T= (n.88+35537T=)
n.215+35537T=
7g.55054904C=CA1708860481EGFRn.278+35539C=
c.88+35539C= (n.88+35539C=)
n.215+35539C=
7g.55054904C>GCA839846625EGFRn.278+35539C>G
c.88+35539C>G (n.88+35539C>G)
n.215+35539C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054904C>TCA158878488EGFRn.278+35539C>T
c.88+35539C>T (n.88+35539C>T)
n.215+35539C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054905G>ACA158878491EGFRn.278+35540G>A
c.88+35540G>A (n.88+35540G>A)
n.215+35540G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054905G=CA1708860482EGFRn.278+35540G=
c.88+35540G= (n.88+35540G=)
n.215+35540G=
7g.55054906C>TCA2550048328EGFRn.278+35541C>T
c.88+35541C>T (n.88+35541C>T)
n.215+35541C>T
7g.55054907A=CA1708860483EGFRn.278+35542A=
c.88+35542A= (n.88+35542A=)
n.215+35542A=
7g.55054907A>GCA1708860484EGFRn.278+35542A>G
c.88+35542A>G (n.88+35542A>G)
n.215+35542A>G
dbSNP
7g.55054910C=CA1708860485EGFRn.278+35545C=
c.88+35545C= (n.88+35545C=)
n.215+35545C=
7g.55054910C>TCA1708860486EGFRn.278+35545C>T
c.88+35545C>T (n.88+35545C>T)
n.215+35545C>T
dbSNP
7g.55054917G>ACA158878498EGFRn.278+35552G>A
c.88+35552G>A (n.88+35552G>A)
n.215+35552G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054917G=CA1708860487EGFRn.278+35552G=
c.88+35552G= (n.88+35552G=)
n.215+35552G=
7g.55054918C>TCA2775501755EGFRn.278+35553C>T
c.88+35553C>T (n.88+35553C>T)
n.215+35553C>T
7g.55054926G>ACA1708860489EGFRn.278+35561G>A
c.88+35561G>A (n.88+35561G>A)
n.215+35561G>A
dbSNP
7g.55054926G=CA1708860488EGFRn.278+35561G=
c.88+35561G= (n.88+35561G=)
n.215+35561G=
7g.55054929C=CA1708860490EGFRn.278+35564C=
c.88+35564C= (n.88+35564C=)
n.215+35564C=
7g.55054929C>GCA839846634EGFRn.278+35564C>G
c.88+35564C>G (n.88+35564C>G)
n.215+35564C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054929C>TCA1708860491EGFRn.278+35564C>T
c.88+35564C>T (n.88+35564C>T)
n.215+35564C>T
dbSNP
7g.55054932A=CA1708860492EGFRn.278+35567A=
c.88+35567A= (n.88+35567A=)
n.215+35567A=
7g.55054932A>GCA1708860493EGFRn.278+35567A>G
c.88+35567A>G (n.88+35567A>G)
n.215+35567A>G
dbSNP
7g.55054935A=CA1708860494EGFRn.278+35570A=
c.88+35570A= (n.88+35570A=)
n.215+35570A=
7g.55054935A>GCA158878499EGFRn.278+35570A>G
c.88+35570A>G (n.88+35570A>G)
n.215+35570A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054941C>ACA574323993EGFRn.278+35576C>A
c.88+35576C>A (n.88+35576C>A)
n.215+35576C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054941C=CA1708860495EGFRn.278+35576C=
c.88+35576C= (n.88+35576C=)
n.215+35576C=
7g.55054942C>ACA1708860497EGFRn.278+35577C>A
c.88+35577C>A (n.88+35577C>A)
n.215+35577C>A
dbSNP
7g.55054942C=CA1708860496EGFRn.278+35577C=
c.88+35577C= (n.88+35577C=)
n.215+35577C=
7g.55054942C>TCA574323994EGFRn.278+35577C>T
c.88+35577C>T (n.88+35577C>T)
n.215+35577C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054944A=CA1708860498EGFRn.278+35579A=
c.88+35579A= (n.88+35579A=)
n.215+35579A=
7g.55054944A>GCA1101528804EGFRn.278+35579A>G
c.88+35579A>G (n.88+35579A>G)
n.215+35579A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched