Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55054793C=CA1708860409EGFRn.278+35428C=
c.88+35428C= (n.88+35428C=)
n.215+35428C=
7g.55054793C>TCA158878421EGFRn.278+35428C>T
c.88+35428C>T (n.88+35428C>T)
n.215+35428C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054803A=CA1708860410EGFRn.278+35438A=
c.88+35438A= (n.88+35438A=)
n.215+35438A=
7g.55054803A>GCA839846536EGFRn.278+35438A>G
c.88+35438A>G (n.88+35438A>G)
n.215+35438A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054806T>GCA1708860412EGFRn.278+35441T>G
c.88+35441T>G (n.88+35441T>G)
n.215+35441T>G
dbSNP
7g.55054806T=CA1708860411EGFRn.278+35441T=
c.88+35441T= (n.88+35441T=)
n.215+35441T=
7g.55054807C=CA1708860413EGFRn.278+35442C=
c.88+35442C= (n.88+35442C=)
n.215+35442C=
7g.55054807C>TCA1101528757EGFRn.278+35442C>T
c.88+35442C>T (n.88+35442C>T)
n.215+35442C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054808T>ACA1708860415EGFRn.278+35443T>A
c.88+35443T>A (n.88+35443T>A)
n.215+35443T>A
dbSNP
7g.55054808T=CA1708860414EGFRn.278+35443T=
c.88+35443T= (n.88+35443T=)
n.215+35443T=
7g.55054814A=CA1708860416EGFRn.278+35449A=
c.88+35449A= (n.88+35449A=)
n.215+35449A=
7g.55054814A>GCA839846542EGFRn.278+35449A>G
c.88+35449A>G (n.88+35449A>G)
n.215+35449A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054820C=CA1708860417EGFRn.278+35455C=
c.88+35455C= (n.88+35455C=)
n.215+35455C=
7g.55054820C>TCA574323981EGFRn.278+35455C>T
c.88+35455C>T (n.88+35455C>T)
n.215+35455C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054824G>CCA158878423EGFRn.278+35459G>C
c.88+35459G>C (n.88+35459G>C)
n.215+35459G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054824G=CA1708860418EGFRn.278+35459G=
c.88+35459G= (n.88+35459G=)
n.215+35459G=
7g.55054825A=CA1708860419EGFRn.278+35460A=
c.88+35460A= (n.88+35460A=)
n.215+35460A=
7g.55054825A>GCA1708860420EGFRn.278+35460A>G
c.88+35460A>G (n.88+35460A>G)
n.215+35460A>G
dbSNP
7g.55054827G>CCA1708860422EGFRn.278+35462G>C
c.88+35462G>C (n.88+35462G>C)
n.215+35462G>C
dbSNP
7g.55054827G=CA1708860421EGFRn.278+35462G=
c.88+35462G= (n.88+35462G=)
n.215+35462G=
7g.55054828C=CA1708860423EGFRn.278+35463C=
c.88+35463C= (n.88+35463C=)
n.215+35463C=
7g.55054828C>GCA1708860424EGFRn.278+35463C>G
c.88+35463C>G (n.88+35463C>G)
n.215+35463C>G
dbSNP
7g.55054828_55054831delinsCTCTCA1708860425EGFRn.278+35463_278+35466delinsCTCT
c.88+35463_88+35466delinsCTCT (n.88+35463_88+35466delinsCTCT)
n.215+35463_215+35466delinsCTCT
7g.55054830_55054832delCA1708860426EGFRn.278+35465_278+35467del
c.88+35465_88+35467del (n.88+35465_88+35467del)
n.215+35465_215+35467del
dbSNP
7g.55054831T>CCA158878424EGFRn.278+35466T>C
c.88+35466T>C (n.88+35466T>C)
n.215+35466T>C
dbSNP
7g.55054831T=CA1708860427EGFRn.278+35466T=
c.88+35466T= (n.88+35466T=)
n.215+35466T=
7g.55054832T>CCA1708860428EGFRn.278+35467T>C
c.88+35467T>C (n.88+35467T>C)
n.215+35467T>C
dbSNP
7g.55054832T=CA1708860429EGFRn.278+35467T=
c.88+35467T= (n.88+35467T=)
n.215+35467T=
7g.55054836C=CA1708860430EGFRn.278+35471C=
c.88+35471C= (n.88+35471C=)
n.215+35471C=
7g.55054836C>TCA839846545EGFRn.278+35471C>T
c.88+35471C>T (n.88+35471C>T)
n.215+35471C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054837A=CA1708860431EGFRn.278+35472A=
c.88+35472A= (n.88+35472A=)
n.215+35472A=
7g.55054837A>CCA839846553EGFRn.278+35472A>C
c.88+35472A>C (n.88+35472A>C)
n.215+35472A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054838T>CCA574323983EGFRn.278+35473T>C
c.88+35473T>C (n.88+35473T>C)
n.215+35473T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054838T=CA1708860432EGFRn.278+35473T=
c.88+35473T= (n.88+35473T=)
n.215+35473T=
7g.55054839G>ACA1101528767EGFRn.278+35474G>A
c.88+35474G>A (n.88+35474G>A)
n.215+35474G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054839G=CA1708860433EGFRn.278+35474G=
c.88+35474G= (n.88+35474G=)
n.215+35474G=
7g.55054841T>GCA2714929113EGFRn.278+35476T>G
c.88+35476T>G (n.88+35476T>G)
n.215+35476T>G
dbSNP
7g.55054842T>CCA1708860435EGFRn.278+35477T>C
c.88+35477T>C (n.88+35477T>C)
n.215+35477T>C
dbSNP
7g.55054842T=CA1708860434EGFRn.278+35477T=
c.88+35477T= (n.88+35477T=)
n.215+35477T=
7g.55054843G>ACA158878425EGFRn.278+35478G>A
c.88+35478G>A (n.88+35478G>A)
n.215+35478G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054843G=CA1708860436EGFRn.278+35478G=
c.88+35478G= (n.88+35478G=)
n.215+35478G=
7g.55054845G>ACA1708860437EGFRn.278+35480G>A
c.88+35480G>A (n.88+35480G>A)
n.215+35480G>A
dbSNP
7g.55054845G=CA1708860438EGFRn.278+35480G=
c.88+35480G= (n.88+35480G=)
n.215+35480G=
7g.55054850C=CA1708860439EGFRn.278+35485C=
c.88+35485C= (n.88+35485C=)
n.215+35485C=
7g.55054850C>TCA1101528771EGFRn.278+35485C>T
c.88+35485C>T (n.88+35485C>T)
n.215+35485C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054851A=CA1708860441EGFRn.278+35486A=
c.88+35486A= (n.88+35486A=)
n.215+35486A=
7g.55054851A>GCA1708860442EGFRn.278+35486A>G
c.88+35486A>G (n.88+35486A>G)
n.215+35486A>G
dbSNP
7g.55054851_55054852delinsAGCA1708860440EGFRn.278+35486_278+35487delinsAG
c.88+35486_88+35487delinsAG (n.88+35486_88+35487delinsAG)
n.215+35486_215+35487delinsAG
7g.55054853delCA839846557EGFRn.278+35488del
c.88+35488del (n.88+35488del)
n.215+35488del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054855C>ACA1708860444EGFRn.278+35490C>A
c.88+35490C>A (n.88+35490C>A)
n.215+35490C>A
dbSNP

Number of alleles fetched