Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55054759A=CA1708860394EGFRn.278+35394A=
c.88+35394A= (n.88+35394A=)
n.215+35394A=
7g.55054759A>GCA158878398EGFRn.278+35394A>G
c.88+35394A>G (n.88+35394A>G)
n.215+35394A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054763C=CA1708860395EGFRn.278+35398C=
c.88+35398C= (n.88+35398C=)
n.215+35398C=
7g.55054763C>TCA1101528741EGFRn.278+35398C>T
c.88+35398C>T (n.88+35398C>T)
n.215+35398C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054769C=CA1708860396EGFRn.278+35404C=
c.88+35404C= (n.88+35404C=)
n.215+35404C=
7g.55054769C>TCA158878402EGFRn.278+35404C>T
c.88+35404C>T (n.88+35404C>T)
n.215+35404C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054770T>CCA158878406EGFRn.278+35405T>C
c.88+35405T>C (n.88+35405T>C)
n.215+35405T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054770T=CA1708860397EGFRn.278+35405T=
c.88+35405T= (n.88+35405T=)
n.215+35405T=
7g.55054771C>ACA2775501748EGFRn.278+35406C>A
c.88+35406C>A (n.88+35406C>A)
n.215+35406C>A
7g.55054771C=CA1708860398EGFRn.278+35406C=
c.88+35406C= (n.88+35406C=)
n.215+35406C=
7g.55054771C>TCA839846506EGFRn.278+35406C>T
c.88+35406C>T (n.88+35406C>T)
n.215+35406C>T
dbSNP
7g.55054772T=CA1708860399EGFRn.278+35407T=
c.88+35407T= (n.88+35407T=)
n.215+35407T=
7g.55054773G>ACA158878408EGFRn.278+35408G>A
c.88+35408G>A (n.88+35408G>A)
n.215+35408G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054773G=CA1708860400EGFRn.278+35408G=
c.88+35408G= (n.88+35408G=)
n.215+35408G=
7g.55054773_55054774dupCA1101528747EGFRn.278+35408_278+35409dup
c.88+35408_88+35409dup (n.88+35408_88+35409dup)
n.215+35408_215+35409dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054775T>GCA158878414EGFRn.278+35410T>G
c.88+35410T>G (n.88+35410T>G)
n.215+35410T>G
dbSNP
7g.55054775T=CA1708860401EGFRn.278+35410T=
c.88+35410T= (n.88+35410T=)
n.215+35410T=
7g.55054775_55054777delinsTTCCA1708860402EGFRn.278+35410_278+35412delinsTTC
c.88+35410_88+35412delinsTTC (n.88+35410_88+35412delinsTTC)
n.215+35410_215+35412delinsTTC
7g.55054776T>CCA158878416EGFRn.278+35411T>C
c.88+35411T>C (n.88+35411T>C)
n.215+35411T>C
dbSNP
7g.55054776T=CA1708860403EGFRn.278+35411T=
c.88+35411T= (n.88+35411T=)
n.215+35411T=
7g.55054776_55054777delCA1101528751EGFRn.278+35411_278+35412del
c.88+35411_88+35412del (n.88+35411_88+35412del)
n.215+35411_215+35412del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054777C=CA1708860404EGFRn.278+35412C=
c.88+35412C= (n.88+35412C=)
n.215+35412C=
7g.55054777C>TCA839846510EGFRn.278+35412C>T
c.88+35412C>T (n.88+35412C>T)
n.215+35412C>T
dbSNP
7g.55054778C=CA1708860405EGFRn.278+35413C=
c.88+35413C= (n.88+35413C=)
n.215+35413C=
7g.55054778C>TCA158878417EGFRn.278+35413C>T
c.88+35413C>T (n.88+35413C>T)
n.215+35413C>T
dbSNP
7g.55054781C>ACA2775501749EGFRn.278+35416C>A
c.88+35416C>A (n.88+35416C>A)
n.215+35416C>A
7g.55054782T>CCA839846519EGFRn.278+35417T>C
c.88+35417T>C (n.88+35417T>C)
n.215+35417T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054782T=CA1708860406EGFRn.278+35417T=
c.88+35417T= (n.88+35417T=)
n.215+35417T=
7g.55054787T>ACA1101528756EGFRn.278+35422T>A
c.88+35422T>A (n.88+35422T>A)
n.215+35422T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054787T=CA1708860407EGFRn.278+35422T=
c.88+35422T= (n.88+35422T=)
n.215+35422T=
7g.55054789G>ACA158878418EGFRn.278+35424G>A
c.88+35424G>A (n.88+35424G>A)
n.215+35424G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054789G=CA1708860408EGFRn.278+35424G=
c.88+35424G= (n.88+35424G=)
n.215+35424G=
7g.55054793C=CA1708860409EGFRn.278+35428C=
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n.215+35428C=
7g.55054793C>TCA158878421EGFRn.278+35428C>T
c.88+35428C>T (n.88+35428C>T)
n.215+35428C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054803A=CA1708860410EGFRn.278+35438A=
c.88+35438A= (n.88+35438A=)
n.215+35438A=
7g.55054803A>GCA839846536EGFRn.278+35438A>G
c.88+35438A>G (n.88+35438A>G)
n.215+35438A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054806T>GCA1708860412EGFRn.278+35441T>G
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n.215+35441T>G
dbSNP
7g.55054806T=CA1708860411EGFRn.278+35441T=
c.88+35441T= (n.88+35441T=)
n.215+35441T=
7g.55054807C=CA1708860413EGFRn.278+35442C=
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n.215+35442C=
7g.55054807C>TCA1101528757EGFRn.278+35442C>T
c.88+35442C>T (n.88+35442C>T)
n.215+35442C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054808T>ACA1708860415EGFRn.278+35443T>A
c.88+35443T>A (n.88+35443T>A)
n.215+35443T>A
dbSNP
7g.55054808T=CA1708860414EGFRn.278+35443T=
c.88+35443T= (n.88+35443T=)
n.215+35443T=
7g.55054814A=CA1708860416EGFRn.278+35449A=
c.88+35449A= (n.88+35449A=)
n.215+35449A=
7g.55054814A>GCA839846542EGFRn.278+35449A>G
c.88+35449A>G (n.88+35449A>G)
n.215+35449A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054820C=CA1708860417EGFRn.278+35455C=
c.88+35455C= (n.88+35455C=)
n.215+35455C=
7g.55054820C>TCA574323981EGFRn.278+35455C>T
c.88+35455C>T (n.88+35455C>T)
n.215+35455C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054824G>CCA158878423EGFRn.278+35459G>C
c.88+35459G>C (n.88+35459G>C)
n.215+35459G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054824G=CA1708860418EGFRn.278+35459G=
c.88+35459G= (n.88+35459G=)
n.215+35459G=
7g.55054825A=CA1708860419EGFRn.278+35460A=
c.88+35460A= (n.88+35460A=)
n.215+35460A=
7g.55054825A>GCA1708860420EGFRn.278+35460A>G
c.88+35460A>G (n.88+35460A>G)
n.215+35460A>G
dbSNP

Number of alleles fetched