Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50501037A= | CA1706630904 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T= (n.782-1795T=) c.548-1795T= (n.548-1795T=) c.424-1795T= c.503-1795T= (n.503-1795T=) c.667+2956T= (n.667+2956T=) c.-11+41481T= (n.-11+41481T=) c.638-1795T= (n.638-1795T=) c.668-1795T= (n.668-1795T=) c.431-1795T= (n.431-1795T=) c.725-1795T= (n.725-1795T=) | |
7 | g.50501037A>C | CA2580714483 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>G (n.782-1795T>G) c.548-1795T>G (n.548-1795T>G) c.424-1795T>G c.503-1795T>G (n.503-1795T>G) c.667+2956T>G (n.667+2956T>G) c.-11+41481T>G (n.-11+41481T>G) c.638-1795T>G (n.638-1795T>G) c.668-1795T>G (n.668-1795T>G) c.431-1795T>G (n.431-1795T>G) c.725-1795T>G (n.725-1795T>G) | |
7 | g.50501037A>G | CA12699077 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>C (n.782-1795T>C) c.548-1795T>C (n.548-1795T>C) c.424-1795T>C c.503-1795T>C (n.503-1795T>C) c.667+2956T>C (n.667+2956T>C) c.-11+41481T>C (n.-11+41481T>C) c.638-1795T>C (n.638-1795T>C) c.668-1795T>C (n.668-1795T>C) c.431-1795T>C (n.431-1795T>C) c.725-1795T>C (n.725-1795T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501037A>T | CA2580714484 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>A (n.782-1795T>A) c.548-1795T>A (n.548-1795T>A) c.424-1795T>A c.503-1795T>A (n.503-1795T>A) c.667+2956T>A (n.667+2956T>A) c.-11+41481T>A (n.-11+41481T>A) c.638-1795T>A (n.638-1795T>A) c.668-1795T>A (n.668-1795T>A) c.431-1795T>A (n.431-1795T>A) c.725-1795T>A (n.725-1795T>A) | |
7 | g.50501040C>T | CA2597354709 | DDC,FIGNL1 | c.782-1798G>A (n.782-1798G>A) c.548-1798G>A (n.548-1798G>A) c.424-1798G>A c.503-1798G>A (n.503-1798G>A) c.667+2953G>A (n.667+2953G>A) c.-11+41478G>A (n.-11+41478G>A) c.638-1798G>A (n.638-1798G>A) c.668-1798G>A (n.668-1798G>A) c.431-1798G>A (n.431-1798G>A) c.725-1798G>A (n.725-1798G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501041A= | CA1706630907 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T= (n.782-1799T=) c.548-1799T= (n.548-1799T=) c.424-1799T= c.503-1799T= (n.503-1799T=) c.667+2952T= (n.667+2952T=) c.-11+41477T= (n.-11+41477T=) c.638-1799T= (n.638-1799T=) c.668-1799T= (n.668-1799T=) c.431-1799T= (n.431-1799T=) c.725-1799T= (n.725-1799T=) | |
7 | g.50501041A>G | CA158229579 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T>C (n.782-1799T>C) c.548-1799T>C (n.548-1799T>C) c.424-1799T>C c.503-1799T>C (n.503-1799T>C) c.667+2952T>C (n.667+2952T>C) c.-11+41477T>C (n.-11+41477T>C) c.638-1799T>C (n.638-1799T>C) c.668-1799T>C (n.668-1799T>C) c.431-1799T>C (n.431-1799T>C) c.725-1799T>C (n.725-1799T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501042C= | CA1706630908 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G= (n.782-1800G=) c.548-1800G= (n.548-1800G=) c.424-1800G= c.503-1800G= (n.503-1800G=) c.667+2951G= (n.667+2951G=) c.-11+41476G= (n.-11+41476G=) c.638-1800G= (n.638-1800G=) c.668-1800G= (n.668-1800G=) c.431-1800G= (n.431-1800G=) c.725-1800G= (n.725-1800G=) | |
7 | g.50501042C>G | CA158229580 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G>C (n.782-1800G>C) c.548-1800G>C (n.548-1800G>C) c.424-1800G>C c.503-1800G>C (n.503-1800G>C) c.667+2951G>C (n.667+2951G>C) c.-11+41476G>C (n.-11+41476G>C) c.638-1800G>C (n.638-1800G>C) c.668-1800G>C (n.668-1800G>C) c.431-1800G>C (n.431-1800G>C) c.725-1800G>C (n.725-1800G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501046G>A | CA158229581 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C>T (n.782-1804C>T) c.548-1804C>T (n.548-1804C>T) c.424-1804C>T c.503-1804C>T (n.503-1804C>T) c.667+2947C>T (n.667+2947C>T) c.-11+41472C>T (n.-11+41472C>T) c.638-1804C>T (n.638-1804C>T) c.668-1804C>T (n.668-1804C>T) c.431-1804C>T (n.431-1804C>T) c.725-1804C>T (n.725-1804C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501046G= | CA1706630912 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C= (n.782-1804C=) c.548-1804C= (n.548-1804C=) c.424-1804C= c.503-1804C= (n.503-1804C=) c.667+2947C= (n.667+2947C=) c.-11+41472C= (n.-11+41472C=) c.638-1804C= (n.638-1804C=) c.668-1804C= (n.668-1804C=) c.431-1804C= (n.431-1804C=) c.725-1804C= (n.725-1804C=) | |
7 | g.50501047A>T | CA2714501369 | DDC,FIGNL1 | c.782-1805T>A (n.782-1805T>A) c.548-1805T>A (n.548-1805T>A) c.424-1805T>A c.503-1805T>A (n.503-1805T>A) c.667+2946T>A (n.667+2946T>A) c.-11+41471T>A (n.-11+41471T>A) c.638-1805T>A (n.638-1805T>A) c.668-1805T>A (n.668-1805T>A) c.431-1805T>A (n.431-1805T>A) c.725-1805T>A (n.725-1805T>A) | dbSNP |
7 | g.50501052C= | CA1706630914 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G= (n.782-1810G=) c.548-1810G= (n.548-1810G=) c.424-1810G= c.503-1810G= (n.503-1810G=) c.667+2941G= (n.667+2941G=) c.-11+41466G= (n.-11+41466G=) c.638-1810G= (n.638-1810G=) c.668-1810G= (n.668-1810G=) c.431-1810G= (n.431-1810G=) c.725-1810G= (n.725-1810G=) | |
7 | g.50501052C>T | CA158229582 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G>A (n.782-1810G>A) c.548-1810G>A (n.548-1810G>A) c.424-1810G>A c.503-1810G>A (n.503-1810G>A) c.667+2941G>A (n.667+2941G>A) c.-11+41466G>A (n.-11+41466G>A) c.638-1810G>A (n.638-1810G>A) c.668-1810G>A (n.668-1810G>A) c.431-1810G>A (n.431-1810G>A) c.725-1810G>A (n.725-1810G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501053G>A | CA158229583 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>T (n.782-1811C>T) c.548-1811C>T (n.548-1811C>T) c.424-1811C>T c.503-1811C>T (n.503-1811C>T) c.667+2940C>T (n.667+2940C>T) c.-11+41465C>T (n.-11+41465C>T) c.638-1811C>T (n.638-1811C>T) c.668-1811C>T (n.668-1811C>T) c.431-1811C>T (n.431-1811C>T) c.725-1811C>T (n.725-1811C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501053G= | CA1706630918 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C= (n.782-1811C=) c.548-1811C= (n.548-1811C=) c.424-1811C= c.503-1811C= (n.503-1811C=) c.667+2940C= (n.667+2940C=) c.-11+41465C= (n.-11+41465C=) c.638-1811C= (n.638-1811C=) c.668-1811C= (n.668-1811C=) c.431-1811C= (n.431-1811C=) c.725-1811C= (n.725-1811C=) | |
7 | g.50501053G>T | CA574301983 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>A (n.782-1811C>A) c.548-1811C>A (n.548-1811C>A) c.424-1811C>A c.503-1811C>A (n.503-1811C>A) c.667+2940C>A (n.667+2940C>A) c.-11+41465C>A (n.-11+41465C>A) c.638-1811C>A (n.638-1811C>A) c.668-1811C>A (n.668-1811C>A) c.431-1811C>A (n.431-1811C>A) c.725-1811C>A (n.725-1811C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501054G>A | CA839370707 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C>T (n.782-1812C>T) c.548-1812C>T (n.548-1812C>T) c.424-1812C>T c.503-1812C>T (n.503-1812C>T) c.667+2939C>T (n.667+2939C>T) c.-11+41464C>T (n.-11+41464C>T) c.638-1812C>T (n.638-1812C>T) c.668-1812C>T (n.668-1812C>T) c.431-1812C>T (n.431-1812C>T) c.725-1812C>T (n.725-1812C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501054G= | CA1706630921 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C= (n.782-1812C=) c.548-1812C= (n.548-1812C=) c.424-1812C= c.503-1812C= (n.503-1812C=) c.667+2939C= (n.667+2939C=) c.-11+41464C= (n.-11+41464C=) c.638-1812C= (n.638-1812C=) c.668-1812C= (n.668-1812C=) c.431-1812C= (n.431-1812C=) c.725-1812C= (n.725-1812C=) | |
7 | g.50501055C= | CA1706630926 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G= (n.782-1813G=) c.548-1813G= (n.548-1813G=) c.424-1813G= c.503-1813G= (n.503-1813G=) c.667+2938G= (n.667+2938G=) c.-11+41463G= (n.-11+41463G=) c.638-1813G= (n.638-1813G=) c.668-1813G= (n.668-1813G=) c.431-1813G= (n.431-1813G=) c.725-1813G= (n.725-1813G=) | |
7 | g.50501055C>T | CA158229584 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G>A (n.782-1813G>A) c.548-1813G>A (n.548-1813G>A) c.424-1813G>A c.503-1813G>A (n.503-1813G>A) c.667+2938G>A (n.667+2938G>A) c.-11+41463G>A (n.-11+41463G>A) c.638-1813G>A (n.638-1813G>A) c.668-1813G>A (n.668-1813G>A) c.431-1813G>A (n.431-1813G>A) c.725-1813G>A (n.725-1813G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501057A= | CA1706630928 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T= (n.782-1815T=) c.548-1815T= (n.548-1815T=) c.424-1815T= c.503-1815T= (n.503-1815T=) c.667+2936T= (n.667+2936T=) c.-11+41461T= (n.-11+41461T=) c.638-1815T= (n.638-1815T=) c.668-1815T= (n.668-1815T=) c.431-1815T= (n.431-1815T=) c.725-1815T= (n.725-1815T=) | |
7 | g.50501057A>G | CA1706630927 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T>C (n.782-1815T>C) c.548-1815T>C (n.548-1815T>C) c.424-1815T>C c.503-1815T>C (n.503-1815T>C) c.667+2936T>C (n.667+2936T>C) c.-11+41461T>C (n.-11+41461T>C) c.638-1815T>C (n.638-1815T>C) c.668-1815T>C (n.668-1815T>C) c.431-1815T>C (n.431-1815T>C) c.725-1815T>C (n.725-1815T>C) | dbSNP |
7 | g.50501063T>C | CA2714501378 | DDC,FIGNL1 | c.782-1821A>G (n.782-1821A>G) c.548-1821A>G (n.548-1821A>G) c.424-1821A>G c.503-1821A>G (n.503-1821A>G) c.667+2930A>G (n.667+2930A>G) c.-11+41455A>G (n.-11+41455A>G) c.638-1821A>G (n.638-1821A>G) c.668-1821A>G (n.668-1821A>G) c.431-1821A>G (n.431-1821A>G) c.725-1821A>G (n.725-1821A>G) | dbSNP |
7 | g.50501064G>A | CA1706630930 | DDC,FIGNL1 | c.782-1822C>T (n.782-1822C>T) c.548-1822C>T (n.548-1822C>T) c.424-1822C>T c.503-1822C>T (n.503-1822C>T) c.667+2929C>T (n.667+2929C>T) c.-11+41454C>T (n.-11+41454C>T) c.638-1822C>T (n.638-1822C>T) c.668-1822C>T (n.668-1822C>T) c.431-1822C>T (n.431-1822C>T) c.725-1822C>T (n.725-1822C>T) | dbSNP |
7 | g.50501064G= | CA1706630931 | DDC,FIGNL1 | c.782-1822C= (n.782-1822C=) c.548-1822C= (n.548-1822C=) c.424-1822C= c.503-1822C= (n.503-1822C=) c.667+2929C= (n.667+2929C=) c.-11+41454C= (n.-11+41454C=) c.638-1822C= (n.638-1822C=) c.668-1822C= (n.668-1822C=) c.431-1822C= (n.431-1822C=) c.725-1822C= (n.725-1822C=) | |
7 | g.50501065A= | CA1706630933 | DDC,FIGNL1 | c.782-1823T= (n.782-1823T=) c.548-1823T= (n.548-1823T=) c.424-1823T= c.503-1823T= (n.503-1823T=) c.667+2928T= (n.667+2928T=) c.-11+41453T= (n.-11+41453T=) c.638-1823T= (n.638-1823T=) c.668-1823T= (n.668-1823T=) c.431-1823T= (n.431-1823T=) c.725-1823T= (n.725-1823T=) | |
7 | g.50501065A>G | CA1706630934 | DDC,FIGNL1 | c.782-1823T>C (n.782-1823T>C) c.548-1823T>C (n.548-1823T>C) c.424-1823T>C c.503-1823T>C (n.503-1823T>C) c.667+2928T>C (n.667+2928T>C) c.-11+41453T>C (n.-11+41453T>C) c.638-1823T>C (n.638-1823T>C) c.668-1823T>C (n.668-1823T>C) c.431-1823T>C (n.431-1823T>C) c.725-1823T>C (n.725-1823T>C) | dbSNP |
7 | g.50501074A= | CA1706630935 | DDC,FIGNL1 | c.782-1832T= (n.782-1832T=) c.548-1832T= (n.548-1832T=) c.424-1832T= c.503-1832T= (n.503-1832T=) c.667+2919T= (n.667+2919T=) c.-11+41444T= (n.-11+41444T=) c.638-1832T= (n.638-1832T=) c.668-1832T= (n.668-1832T=) c.431-1832T= (n.431-1832T=) c.725-1832T= (n.725-1832T=) | |
7 | g.50501074A>G | CA1101210577 | DDC,FIGNL1 | c.782-1832T>C (n.782-1832T>C) c.548-1832T>C (n.548-1832T>C) c.424-1832T>C c.503-1832T>C (n.503-1832T>C) c.667+2919T>C (n.667+2919T>C) c.-11+41444T>C (n.-11+41444T>C) c.638-1832T>C (n.638-1832T>C) c.668-1832T>C (n.668-1832T>C) c.431-1832T>C (n.431-1832T>C) c.725-1832T>C (n.725-1832T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501075T>C | CA574301985 | DDC,FIGNL1 | c.782-1833A>G (n.782-1833A>G) c.548-1833A>G (n.548-1833A>G) c.424-1833A>G c.503-1833A>G (n.503-1833A>G) c.667+2918A>G (n.667+2918A>G) c.-11+41443A>G (n.-11+41443A>G) c.638-1833A>G (n.638-1833A>G) c.668-1833A>G (n.668-1833A>G) c.431-1833A>G (n.431-1833A>G) c.725-1833A>G (n.725-1833A>G) | gnomAD v2 |
7 | g.50501077C= | CA1706630937 | DDC,FIGNL1 | c.782-1835G= (n.782-1835G=) c.548-1835G= (n.548-1835G=) c.424-1835G= c.503-1835G= (n.503-1835G=) c.667+2916G= (n.667+2916G=) c.-11+41441G= (n.-11+41441G=) c.638-1835G= (n.638-1835G=) c.668-1835G= (n.668-1835G=) c.431-1835G= (n.431-1835G=) c.725-1835G= (n.725-1835G=) | |
7 | g.50501077C>G | CA158229585 | DDC,FIGNL1 | c.782-1835G>C (n.782-1835G>C) c.548-1835G>C (n.548-1835G>C) c.424-1835G>C c.503-1835G>C (n.503-1835G>C) c.667+2916G>C (n.667+2916G>C) c.-11+41441G>C (n.-11+41441G>C) c.638-1835G>C (n.638-1835G>C) c.668-1835G>C (n.668-1835G>C) c.431-1835G>C (n.431-1835G>C) c.725-1835G>C (n.725-1835G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501080C>A | CA158229586 | DDC,FIGNL1 | c.782-1838G>T (n.782-1838G>T) c.548-1838G>T (n.548-1838G>T) c.424-1838G>T c.503-1838G>T (n.503-1838G>T) c.667+2913G>T (n.667+2913G>T) c.-11+41438G>T (n.-11+41438G>T) c.638-1838G>T (n.638-1838G>T) c.668-1838G>T (n.668-1838G>T) c.431-1838G>T (n.431-1838G>T) c.725-1838G>T (n.725-1838G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501080C= | CA1706630939 | DDC,FIGNL1 | c.782-1838G= (n.782-1838G=) c.548-1838G= (n.548-1838G=) c.424-1838G= c.503-1838G= (n.503-1838G=) c.667+2913G= (n.667+2913G=) c.-11+41438G= (n.-11+41438G=) c.638-1838G= (n.638-1838G=) c.668-1838G= (n.668-1838G=) c.431-1838G= (n.431-1838G=) c.725-1838G= (n.725-1838G=) | |
7 | g.50501083G>C | CA1706630943 | DDC,FIGNL1 | c.782-1841C>G (n.782-1841C>G) c.548-1841C>G (n.548-1841C>G) c.424-1841C>G c.503-1841C>G (n.503-1841C>G) c.667+2910C>G (n.667+2910C>G) c.-11+41435C>G (n.-11+41435C>G) c.638-1841C>G (n.638-1841C>G) c.668-1841C>G (n.668-1841C>G) c.431-1841C>G (n.431-1841C>G) c.725-1841C>G (n.725-1841C>G) | dbSNP |
7 | g.50501083G= | CA1706630942 | DDC,FIGNL1 | c.782-1841C= (n.782-1841C=) c.548-1841C= (n.548-1841C=) c.424-1841C= c.503-1841C= (n.503-1841C=) c.667+2910C= (n.667+2910C=) c.-11+41435C= (n.-11+41435C=) c.638-1841C= (n.638-1841C=) c.668-1841C= (n.668-1841C=) c.431-1841C= (n.431-1841C=) c.725-1841C= (n.725-1841C=) | |
7 | g.50501084G>A | CA839370710 | DDC,FIGNL1 | c.782-1842C>T (n.782-1842C>T) c.548-1842C>T (n.548-1842C>T) c.424-1842C>T c.503-1842C>T (n.503-1842C>T) c.667+2909C>T (n.667+2909C>T) c.-11+41434C>T (n.-11+41434C>T) c.638-1842C>T (n.638-1842C>T) c.668-1842C>T (n.668-1842C>T) c.431-1842C>T (n.431-1842C>T) c.725-1842C>T (n.725-1842C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501084G= | CA1706630945 | DDC,FIGNL1 | c.782-1842C= (n.782-1842C=) c.548-1842C= (n.548-1842C=) c.424-1842C= c.503-1842C= (n.503-1842C=) c.667+2909C= (n.667+2909C=) c.-11+41434C= (n.-11+41434C=) c.638-1842C= (n.638-1842C=) c.668-1842C= (n.668-1842C=) c.431-1842C= (n.431-1842C=) c.725-1842C= (n.725-1842C=) | |
7 | g.50501085G>A | CA158229587 | DDC,FIGNL1 | c.782-1843C>T (n.782-1843C>T) c.548-1843C>T (n.548-1843C>T) c.424-1843C>T c.503-1843C>T (n.503-1843C>T) c.667+2908C>T (n.667+2908C>T) c.-11+41433C>T (n.-11+41433C>T) c.638-1843C>T (n.638-1843C>T) c.668-1843C>T (n.668-1843C>T) c.431-1843C>T (n.431-1843C>T) c.725-1843C>T (n.725-1843C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501085G= | CA1706630948 | DDC,FIGNL1 | c.782-1843C= (n.782-1843C=) c.548-1843C= (n.548-1843C=) c.424-1843C= c.503-1843C= (n.503-1843C=) c.667+2908C= (n.667+2908C=) c.-11+41433C= (n.-11+41433C=) c.638-1843C= (n.638-1843C=) c.668-1843C= (n.668-1843C=) c.431-1843C= (n.431-1843C=) c.725-1843C= (n.725-1843C=) | |
7 | g.50501091C= | CA1706630950 | DDC,FIGNL1 | c.782-1849G= (n.782-1849G=) c.548-1849G= (n.548-1849G=) c.424-1849G= c.503-1849G= (n.503-1849G=) c.667+2902G= (n.667+2902G=) c.-11+41427G= (n.-11+41427G=) c.638-1849G= (n.638-1849G=) c.668-1849G= (n.668-1849G=) c.431-1849G= (n.431-1849G=) c.725-1849G= (n.725-1849G=) | |
7 | g.50501091C>G | CA839370712 | DDC,FIGNL1 | c.782-1849G>C (n.782-1849G>C) c.548-1849G>C (n.548-1849G>C) c.424-1849G>C c.503-1849G>C (n.503-1849G>C) c.667+2902G>C (n.667+2902G>C) c.-11+41427G>C (n.-11+41427G>C) c.638-1849G>C (n.638-1849G>C) c.668-1849G>C (n.668-1849G>C) c.431-1849G>C (n.431-1849G>C) c.725-1849G>C (n.725-1849G>C) | dbSNP |
7 | g.50501099G>A | CA158229588 | DDC,FIGNL1 | c.782-1857C>T (n.782-1857C>T) c.548-1857C>T (n.548-1857C>T) c.424-1857C>T c.503-1857C>T (n.503-1857C>T) c.667+2894C>T (n.667+2894C>T) c.-11+41419C>T (n.-11+41419C>T) c.638-1857C>T (n.638-1857C>T) c.668-1857C>T (n.668-1857C>T) c.431-1857C>T (n.431-1857C>T) c.725-1857C>T (n.725-1857C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501099G= | CA1706630952 | DDC,FIGNL1 | c.782-1857C= (n.782-1857C=) c.548-1857C= (n.548-1857C=) c.424-1857C= c.503-1857C= (n.503-1857C=) c.667+2894C= (n.667+2894C=) c.-11+41419C= (n.-11+41419C=) c.638-1857C= (n.638-1857C=) c.668-1857C= (n.668-1857C=) c.431-1857C= (n.431-1857C=) c.725-1857C= (n.725-1857C=) | |
7 | g.50501101G>A | CA839370713 | DDC,FIGNL1 | c.782-1859C>T (n.782-1859C>T) c.548-1859C>T (n.548-1859C>T) c.424-1859C>T c.503-1859C>T (n.503-1859C>T) c.667+2892C>T (n.667+2892C>T) c.-11+41417C>T (n.-11+41417C>T) c.638-1859C>T (n.638-1859C>T) c.668-1859C>T (n.668-1859C>T) c.431-1859C>T (n.431-1859C>T) c.725-1859C>T (n.725-1859C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501101G>C | CA574301989 | DDC,FIGNL1 | c.782-1859C>G (n.782-1859C>G) c.548-1859C>G (n.548-1859C>G) c.424-1859C>G c.503-1859C>G (n.503-1859C>G) c.667+2892C>G (n.667+2892C>G) c.-11+41417C>G (n.-11+41417C>G) c.638-1859C>G (n.638-1859C>G) c.668-1859C>G (n.668-1859C>G) c.431-1859C>G (n.431-1859C>G) c.725-1859C>G (n.725-1859C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501101G= | CA1706630954 | DDC,FIGNL1 | c.782-1859C= (n.782-1859C=) c.548-1859C= (n.548-1859C=) c.424-1859C= c.503-1859C= (n.503-1859C=) c.667+2892C= (n.667+2892C=) c.-11+41417C= (n.-11+41417C=) c.638-1859C= (n.638-1859C=) c.668-1859C= (n.668-1859C=) c.431-1859C= (n.431-1859C=) c.725-1859C= (n.725-1859C=) | |
7 | g.50501103_50501107delinsCAAGG | CA1706630956 | DDC,FIGNL1 | c.782-1865_782-1861delinsCCTTG (n.782-1865_782-1861delinsCCTTG) c.548-1865_548-1861delinsCCTTG (n.548-1865_548-1861delinsCCTTG) c.424-1865_424-1861delinsCCTTG c.503-1865_503-1861delinsCCTTG (n.503-1865_503-1861delinsCCTTG) c.667+2886_667+2890delinsCCTTG (n.667+2886_667+2890delinsCCTTG) c.-11+41411_-11+41415delinsCCTTG (n.-11+41411_-11+41415delinsCCTTG) c.638-1865_638-1861delinsCCTTG (n.638-1865_638-1861delinsCCTTG) c.668-1865_668-1861delinsCCTTG (n.668-1865_668-1861delinsCCTTG) c.431-1865_431-1861delinsCCTTG (n.431-1865_431-1861delinsCCTTG) c.725-1865_725-1861delinsCCTTG (n.725-1865_725-1861delinsCCTTG) | |
7 | g.50501104_50501106delinsAAG | CA1706630958 | DDC,FIGNL1 | c.782-1864_782-1862delinsCTT (n.782-1864_782-1862delinsCTT) c.548-1864_548-1862delinsCTT (n.548-1864_548-1862delinsCTT) c.424-1864_424-1862delinsCTT c.503-1864_503-1862delinsCTT (n.503-1864_503-1862delinsCTT) c.667+2887_667+2889delinsCTT (n.667+2887_667+2889delinsCTT) c.-11+41412_-11+41414delinsCTT (n.-11+41412_-11+41414delinsCTT) c.638-1864_638-1862delinsCTT (n.638-1864_638-1862delinsCTT) c.668-1864_668-1862delinsCTT (n.668-1864_668-1862delinsCTT) c.431-1864_431-1862delinsCTT (n.431-1864_431-1862delinsCTT) c.725-1864_725-1862delinsCTT (n.725-1864_725-1862delinsCTT) |