Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.37949460T>CCA2775081403EPDR1,SFRP4c.478+412T>C (n.478+412T>C)
c.270-740T>C (n.270-740T>C)
c.295+412T>C (n.295+412T>C)
c.-52-22686A>G (n.-52-22686A>G)
c.172+412T>C (n.172+412T>C)
7g.37949466G>ACA1700817108EPDR1,SFRP4c.478+418G>A (n.478+418G>A)
c.270-734G>A (n.270-734G>A)
c.295+418G>A (n.295+418G>A)
c.-52-22692C>T (n.-52-22692C>T)
c.172+418G>A (n.172+418G>A)
 dbSNP
7g.37949466G>CCA1700817110EPDR1,SFRP4c.478+418G>C (n.478+418G>C)
c.270-734G>C (n.270-734G>C)
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c.-52-22692C>G (n.-52-22692C>G)
c.172+418G>C (n.172+418G>C)
 dbSNP
7g.37949466G=CA1700817106EPDR1,SFRP4c.478+418G= (n.478+418G=)
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c.172+418G= (n.172+418G=)
7g.37949469A>CCA2775081404EPDR1,SFRP4c.478+421A>C (n.478+421A>C)
c.270-731A>C (n.270-731A>C)
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7g.37949469A>TCA2775081405EPDR1,SFRP4c.478+421A>T (n.478+421A>T)
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7g.37949470T>GCA2775081406EPDR1,SFRP4c.478+422T>G (n.478+422T>G)
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7g.37949472C>ACA157151896EPDR1,SFRP4c.478+424C>A (n.478+424C>A)
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c.-52-22698G>T (n.-52-22698G>T)
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 dbSNP
7g.37949472C=CA1700817114EPDR1,SFRP4c.478+424C= (n.478+424C=)
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c.-52-22698G= (n.-52-22698G=)
c.172+424C= (n.172+424C=)
7g.37949475T>CCA157151898EPDR1,SFRP4c.478+427T>C (n.478+427T>C)
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c.-52-22701A>G (n.-52-22701A>G)
c.172+427T>C (n.172+427T>C)
 dbSNP
7g.37949475T=CA1700817118EPDR1,SFRP4c.478+427T= (n.478+427T=)
c.270-725T= (n.270-725T=)
c.295+427T= (n.295+427T=)
c.-52-22701A= (n.-52-22701A=)
c.172+427T= (n.172+427T=)
7g.37949476_37949477delinsGCCA1700817120EPDR1,SFRP4c.478+428_478+429delinsGC (n.478+428_478+429delinsGC)
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7g.37949477C=CA1700817124EPDR1,SFRP4c.478+429C= (n.478+429C=)
c.270-723C= (n.270-723C=)
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c.172+429C= (n.172+429C=)
7g.37949477C>TCA573962110EPDR1,SFRP4c.478+429C>T (n.478+429C>T)
c.270-723C>T (n.270-723C>T)
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c.-52-22703G>A (n.-52-22703G>A)
c.172+429C>T (n.172+429C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949479delCA157151901EPDR1,SFRP4c.478+431del (n.478+431del)
c.270-721del (n.270-721del)
c.295+431del (n.295+431del)
c.-52-22703del (n.-52-22703del)
c.172+431del (n.172+431del)
 dbSNP
7g.37949479C=CA1700817126EPDR1,SFRP4c.478+431C= (n.478+431C=)
c.270-721C= (n.270-721C=)
c.295+431C= (n.295+431C=)
c.-52-22705G= (n.-52-22705G=)
c.172+431C= (n.172+431C=)
7g.37949479C>GCA838218522EPDR1,SFRP4c.478+431C>G (n.478+431C>G)
c.270-721C>G (n.270-721C>G)
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c.-52-22705G>C (n.-52-22705G>C)
c.172+431C>G (n.172+431C>G)
 dbSNP
7g.37949480T>CCA838218526EPDR1,SFRP4c.478+432T>C (n.478+432T>C)
c.270-720T>C (n.270-720T>C)
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c.-52-22706A>G (n.-52-22706A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949480T=CA1700817129EPDR1,SFRP4c.478+432T= (n.478+432T=)
c.270-720T= (n.270-720T=)
c.295+432T= (n.295+432T=)
c.-52-22706A= (n.-52-22706A=)
c.172+432T= (n.172+432T=)
7g.37949482C=CA1700817131EPDR1,SFRP4c.478+434C= (n.478+434C=)
c.270-718C= (n.270-718C=)
c.295+434C= (n.295+434C=)
c.-52-22708G= (n.-52-22708G=)
c.172+434C= (n.172+434C=)
7g.37949482C>TCA157151903EPDR1,SFRP4c.478+434C>T (n.478+434C>T)
c.270-718C>T (n.270-718C>T)
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c.-52-22708G>A (n.-52-22708G>A)
c.172+434C>T (n.172+434C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949485C>ACA157151906EPDR1,SFRP4c.478+437C>A (n.478+437C>A)
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c.-52-22711G>T (n.-52-22711G>T)
c.172+437C>A (n.172+437C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.37949485C=CA1700817133EPDR1,SFRP4c.478+437C= (n.478+437C=)
c.270-715C= (n.270-715C=)
c.295+437C= (n.295+437C=)
c.-52-22711G= (n.-52-22711G=)
c.172+437C= (n.172+437C=)
7g.37949486T>CCA573962112EPDR1,SFRP4c.478+438T>C (n.478+438T>C)
c.270-714T>C (n.270-714T>C)
c.295+438T>C (n.295+438T>C)
c.-52-22712A>G (n.-52-22712A>G)
c.172+438T>C (n.172+438T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949486T=CA1700817135EPDR1,SFRP4c.478+438T= (n.478+438T=)
c.270-714T= (n.270-714T=)
c.295+438T= (n.295+438T=)
c.-52-22712A= (n.-52-22712A=)
c.172+438T= (n.172+438T=)
7g.37949487G>ACA1700817138EPDR1,SFRP4c.478+439G>A (n.478+439G>A)
c.270-713G>A (n.270-713G>A)
c.295+439G>A (n.295+439G>A)
c.-52-22713C>T (n.-52-22713C>T)
c.172+439G>A (n.172+439G>A)
 dbSNP
7g.37949487G=CA1700817136EPDR1,SFRP4c.478+439G= (n.478+439G=)
c.270-713G= (n.270-713G=)
c.295+439G= (n.295+439G=)
c.-52-22713C= (n.-52-22713C=)
c.172+439G= (n.172+439G=)
7g.37949488A=CA1700817139EPDR1,SFRP4c.478+440A= (n.478+440A=)
c.270-712A= (n.270-712A=)
c.295+440A= (n.295+440A=)
c.-52-22714T= (n.-52-22714T=)
c.172+440A= (n.172+440A=)
7g.37949488A>GCA1700817140EPDR1,SFRP4c.478+440A>G (n.478+440A>G)
c.270-712A>G (n.270-712A>G)
c.295+440A>G (n.295+440A>G)
c.-52-22714T>C (n.-52-22714T>C)
c.172+440A>G (n.172+440A>G)
 dbSNP
7g.37949492A=CA1700817142EPDR1,SFRP4c.478+444A= (n.478+444A=)
c.270-708A= (n.270-708A=)
c.295+444A= (n.295+444A=)
c.-52-22718T= (n.-52-22718T=)
c.172+444A= (n.172+444A=)
7g.37949492A>GCA838218544EPDR1,SFRP4c.478+444A>G (n.478+444A>G)
c.270-708A>G (n.270-708A>G)
c.295+444A>G (n.295+444A>G)
c.-52-22718T>C (n.-52-22718T>C)
c.172+444A>G (n.172+444A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949493C=CA1700817145EPDR1,SFRP4c.478+445C= (n.478+445C=)
c.270-707C= (n.270-707C=)
c.295+445C= (n.295+445C=)
c.-52-22719G= (n.-52-22719G=)
c.172+445C= (n.172+445C=)
7g.37949493C>TCA157151908EPDR1,SFRP4c.478+445C>T (n.478+445C>T)
c.270-707C>T (n.270-707C>T)
c.295+445C>T (n.295+445C>T)
c.-52-22719G>A (n.-52-22719G>A)
c.172+445C>T (n.172+445C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949494G>ACA157151910EPDR1,SFRP4c.478+446G>A (n.478+446G>A)
c.270-706G>A (n.270-706G>A)
c.295+446G>A (n.295+446G>A)
c.-52-22720C>T (n.-52-22720C>T)
c.172+446G>A (n.172+446G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949494G=CA1700817149EPDR1,SFRP4c.478+446G= (n.478+446G=)
c.270-706G= (n.270-706G=)
c.295+446G= (n.295+446G=)
c.-52-22720C= (n.-52-22720C=)
c.172+446G= (n.172+446G=)
7g.37949496C=CA1700817151EPDR1,SFRP4c.478+448C= (n.478+448C=)
c.270-704C= (n.270-704C=)
c.295+448C= (n.295+448C=)
c.-52-22722G= (n.-52-22722G=)
c.172+448C= (n.172+448C=)
7g.37949496C>TCA1700817152EPDR1,SFRP4c.478+448C>T (n.478+448C>T)
c.270-704C>T (n.270-704C>T)
c.295+448C>T (n.295+448C>T)
c.-52-22722G>A (n.-52-22722G>A)
c.172+448C>T (n.172+448C>T)
 dbSNP
7g.37949500C=CA1700817154EPDR1,SFRP4c.478+452C= (n.478+452C=)
c.270-700C= (n.270-700C=)
c.295+452C= (n.295+452C=)
c.-52-22726G= (n.-52-22726G=)
c.172+452C= (n.172+452C=)
7g.37949500C>GCA1700817156EPDR1,SFRP4c.478+452C>G (n.478+452C>G)
c.270-700C>G (n.270-700C>G)
c.295+452C>G (n.295+452C>G)
c.-52-22726G>C (n.-52-22726G>C)
c.172+452C>G (n.172+452C>G)
 dbSNP
7g.37949500C>TCA838218560EPDR1,SFRP4c.478+452C>T (n.478+452C>T)
c.270-700C>T (n.270-700C>T)
c.295+452C>T (n.295+452C>T)
c.-52-22726G>A (n.-52-22726G>A)
c.172+452C>T (n.172+452C>T)
 dbSNP
7g.37949502C>GCA2714448893EPDR1,SFRP4c.478+454C>G (n.478+454C>G)
c.270-698C>G (n.270-698C>G)
c.295+454C>G (n.295+454C>G)
c.-52-22728G>C (n.-52-22728G>C)
c.172+454C>G (n.172+454C>G)
 dbSNP
7g.37949505G>ACA1100337985EPDR1,SFRP4c.478+457G>A (n.478+457G>A)
c.270-695G>A (n.270-695G>A)
c.295+457G>A (n.295+457G>A)
c.-52-22731C>T (n.-52-22731C>T)
c.172+457G>A (n.172+457G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949505G=CA1700817158EPDR1,SFRP4c.478+457G= (n.478+457G=)
c.270-695G= (n.270-695G=)
c.295+457G= (n.295+457G=)
c.-52-22731C= (n.-52-22731C=)
c.172+457G= (n.172+457G=)
7g.37949514T=CA1700817159EPDR1,SFRP4c.478+466T= (n.478+466T=)
c.270-686T= (n.270-686T=)
c.295+466T= (n.295+466T=)
c.-52-22740A= (n.-52-22740A=)
c.172+466T= (n.172+466T=)
7g.37949515dupCA838218563EPDR1,SFRP4c.478+467dup (n.478+467dup)
c.270-685dup (n.270-685dup)
c.295+467dup (n.295+467dup)
c.-52-22741dup (n.-52-22741dup)
c.172+467dup (n.172+467dup)
 dbSNP
7g.37949517C=CA1700817161EPDR1,SFRP4c.478+469C= (n.478+469C=)
c.270-683C= (n.270-683C=)
c.295+469C= (n.295+469C=)
c.-52-22743G= (n.-52-22743G=)
c.172+469C= (n.172+469C=)
7g.37949517C>TCA1700817163EPDR1,SFRP4c.478+469C>T (n.478+469C>T)
c.270-683C>T (n.270-683C>T)
c.295+469C>T (n.295+469C>T)
c.-52-22743G>A (n.-52-22743G>A)
c.172+469C>T (n.172+469C>T)
 dbSNP
7g.37949518A>GCA651603977EPDR1,SFRP4c.478+470A>G (n.478+470A>G)
c.270-682A>G (n.270-682A>G)
c.295+470A>G (n.295+470A>G)
c.-52-22744T>C (n.-52-22744T>C)
c.172+470A>G (n.172+470A>G)
 COSMIC
7g.37949520A=CA1700817164EPDR1,SFRP4c.478+472A= (n.478+472A=)
c.270-680A= (n.270-680A=)
c.295+472A= (n.295+472A=)
c.-52-22746T= (n.-52-22746T=)
c.172+472A= (n.172+472A=)
7g.37949520A>GCA1100337987EPDR1,SFRP4c.478+472A>G (n.478+472A>G)
c.270-680A>G (n.270-680A>G)
c.295+472A>G (n.295+472A>G)
c.-52-22746T>C (n.-52-22746T>C)
c.172+472A>G (n.172+472A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched