Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.37949431T>C | CA838218497 | EPDR1,SFRP4 | c.478+383T>C (n.478+383T>C) c.270-769T>C (n.270-769T>C) c.295+383T>C (n.295+383T>C) c.-52-22657A>G (n.-52-22657A>G) c.172+383T>C (n.172+383T>C) | dbSNP |
7 | g.37949431T>G | CA1700817076 | EPDR1,SFRP4 | c.478+383T>G (n.478+383T>G) c.270-769T>G (n.270-769T>G) c.295+383T>G (n.295+383T>G) c.-52-22657A>C (n.-52-22657A>C) c.172+383T>G (n.172+383T>G) | dbSNP |
7 | g.37949431T= | CA1700817074 | EPDR1,SFRP4 | c.478+383T= (n.478+383T=) c.270-769T= (n.270-769T=) c.295+383T= (n.295+383T=) c.-52-22657A= (n.-52-22657A=) c.172+383T= (n.172+383T=) | |
7 | g.37949432G= | CA1700817078 | EPDR1,SFRP4 | c.478+384G= (n.478+384G=) c.270-768G= (n.270-768G=) c.295+384G= (n.295+384G=) c.-52-22658C= (n.-52-22658C=) c.172+384G= (n.172+384G=) | |
7 | g.37949432G>T | CA838218501 | EPDR1,SFRP4 | c.478+384G>T (n.478+384G>T) c.270-768G>T (n.270-768G>T) c.295+384G>T (n.295+384G>T) c.-52-22658C>A (n.-52-22658C>A) c.172+384G>T (n.172+384G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949435G>T | CA651603973 | EPDR1,SFRP4 | c.478+387G>T (n.478+387G>T) c.270-765G>T (n.270-765G>T) c.295+387G>T (n.295+387G>T) c.-52-22661C>A (n.-52-22661C>A) c.172+387G>T (n.172+387G>T) | COSMIC |
7 | g.37949437G>C | CA2714448891 | EPDR1,SFRP4 | c.478+389G>C (n.478+389G>C) c.270-763G>C (n.270-763G>C) c.295+389G>C (n.295+389G>C) c.-52-22663C>G (n.-52-22663C>G) c.172+389G>C (n.172+389G>C) | dbSNP |
7 | g.37949439G>A | CA573962108 | EPDR1,SFRP4 | c.478+391G>A (n.478+391G>A) c.270-761G>A (n.270-761G>A) c.295+391G>A (n.295+391G>A) c.-52-22665C>T (n.-52-22665C>T) c.172+391G>A (n.172+391G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949439G= | CA1700817080 | EPDR1,SFRP4 | c.478+391G= (n.478+391G=) c.270-761G= (n.270-761G=) c.295+391G= (n.295+391G=) c.-52-22665C= (n.-52-22665C=) c.172+391G= (n.172+391G=) | |
7 | g.37949441G>A | CA2775081402 | EPDR1,SFRP4 | c.478+393G>A (n.478+393G>A) c.270-759G>A (n.270-759G>A) c.295+393G>A (n.295+393G>A) c.-52-22667C>T (n.-52-22667C>T) c.172+393G>A (n.172+393G>A) | |
7 | g.37949442C= | CA1700817085 | EPDR1,SFRP4 | c.478+394C= (n.478+394C=) c.270-758C= (n.270-758C=) c.295+394C= (n.295+394C=) c.-52-22668G= (n.-52-22668G=) c.172+394C= (n.172+394C=) | |
7 | g.37949442C>T | CA1700817083 | EPDR1,SFRP4 | c.478+394C>T (n.478+394C>T) c.270-758C>T (n.270-758C>T) c.295+394C>T (n.295+394C>T) c.-52-22668G>A (n.-52-22668G>A) c.172+394C>T (n.172+394C>T) | dbSNP |
7 | g.37949442_37949443delinsCA | CA1700817084 | EPDR1,SFRP4 | c.478+394_478+395delinsCA (n.478+394_478+395delinsCA) c.270-758_270-757delinsCA (n.270-758_270-757delinsCA) c.295+394_295+395delinsCA (n.295+394_295+395delinsCA) c.-52-22669_-52-22668delinsTG (n.-52-22669_-52-22668delinsTG) c.172+394_172+395delinsCA (n.172+394_172+395delinsCA) | |
7 | g.37949445del | CA1700817086 | EPDR1,SFRP4 | c.478+397del (n.478+397del) c.270-755del (n.270-755del) c.295+397del (n.295+397del) c.-52-22669del (n.-52-22669del) c.172+397del (n.172+397del) | dbSNP |
7 | g.37949445A= | CA1700817087 | EPDR1,SFRP4 | c.478+397A= (n.478+397A=) c.270-755A= (n.270-755A=) c.295+397A= (n.295+397A=) c.-52-22671T= (n.-52-22671T=) c.172+397A= (n.172+397A=) | |
7 | g.37949445A>C | CA1700817088 | EPDR1,SFRP4 | c.478+397A>C (n.478+397A>C) c.270-755A>C (n.270-755A>C) c.295+397A>C (n.295+397A>C) c.-52-22671T>G (n.-52-22671T>G) c.172+397A>C (n.172+397A>C) | dbSNP |
7 | g.37949447C>A | CA573962109 | EPDR1,SFRP4 | c.478+399C>A (n.478+399C>A) c.270-753C>A (n.270-753C>A) c.295+399C>A (n.295+399C>A) c.-52-22673G>T (n.-52-22673G>T) c.172+399C>A (n.172+399C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949447C= | CA1700817089 | EPDR1,SFRP4 | c.478+399C= (n.478+399C=) c.270-753C= (n.270-753C=) c.295+399C= (n.295+399C=) c.-52-22673G= (n.-52-22673G=) c.172+399C= (n.172+399C=) | |
7 | g.37949449G= | CA1700817092 | EPDR1,SFRP4 | c.478+401G= (n.478+401G=) c.270-751G= (n.270-751G=) c.295+401G= (n.295+401G=) c.-52-22675C= (n.-52-22675C=) c.172+401G= (n.172+401G=) | |
7 | g.37949449G>T | CA838218508 | EPDR1,SFRP4 | c.478+401G>T (n.478+401G>T) c.270-751G>T (n.270-751G>T) c.295+401G>T (n.295+401G>T) c.-52-22675C>A (n.-52-22675C>A) c.172+401G>T (n.172+401G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949450C= | CA1700817095 | EPDR1,SFRP4 | c.478+402C= (n.478+402C=) c.270-750C= (n.270-750C=) c.295+402C= (n.295+402C=) c.-52-22676G= (n.-52-22676G=) c.172+402C= (n.172+402C=) | |
7 | g.37949450C>G | CA1700817096 | EPDR1,SFRP4 | c.478+402C>G (n.478+402C>G) c.270-750C>G (n.270-750C>G) c.295+402C>G (n.295+402C>G) c.-52-22676G>C (n.-52-22676G>C) c.172+402C>G (n.172+402C>G) | dbSNP |
7 | g.37949453A= | CA1700817098 | EPDR1,SFRP4 | c.478+405A= (n.478+405A=) c.270-747A= (n.270-747A=) c.295+405A= (n.295+405A=) c.-52-22679T= (n.-52-22679T=) c.172+405A= (n.172+405A=) | |
7 | g.37949453A>G | CA157151895 | EPDR1,SFRP4 | c.478+405A>G (n.478+405A>G) c.270-747A>G (n.270-747A>G) c.295+405A>G (n.295+405A>G) c.-52-22679T>C (n.-52-22679T>C) c.172+405A>G (n.172+405A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949454C= | CA1700817100 | EPDR1,SFRP4 | c.478+406C= (n.478+406C=) c.270-746C= (n.270-746C=) c.295+406C= (n.295+406C=) c.-52-22680G= (n.-52-22680G=) c.172+406C= (n.172+406C=) | |
7 | g.37949454C>G | CA1700817101 | EPDR1,SFRP4 | c.478+406C>G (n.478+406C>G) c.270-746C>G (n.270-746C>G) c.295+406C>G (n.295+406C>G) c.-52-22680G>C (n.-52-22680G>C) c.172+406C>G (n.172+406C>G) | dbSNP |
7 | g.37949456T>C | CA838218511 | EPDR1,SFRP4 | c.478+408T>C (n.478+408T>C) c.270-744T>C (n.270-744T>C) c.295+408T>C (n.295+408T>C) c.-52-22682A>G (n.-52-22682A>G) c.172+408T>C (n.172+408T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949456T>G | CA2714176764 | EPDR1,SFRP4 | c.478+408T>G (n.478+408T>G) c.270-744T>G (n.270-744T>G) c.295+408T>G (n.295+408T>G) c.-52-22682A>C (n.-52-22682A>C) c.172+408T>G (n.172+408T>G) | dbSNP |
7 | g.37949456T= | CA1700817103 | EPDR1,SFRP4 | c.478+408T= (n.478+408T=) c.270-744T= (n.270-744T=) c.295+408T= (n.295+408T=) c.-52-22682A= (n.-52-22682A=) c.172+408T= (n.172+408T=) | |
7 | g.37949460T>C | CA2775081403 | EPDR1,SFRP4 | c.478+412T>C (n.478+412T>C) c.270-740T>C (n.270-740T>C) c.295+412T>C (n.295+412T>C) c.-52-22686A>G (n.-52-22686A>G) c.172+412T>C (n.172+412T>C) | |
7 | g.37949466G>A | CA1700817108 | EPDR1,SFRP4 | c.478+418G>A (n.478+418G>A) c.270-734G>A (n.270-734G>A) c.295+418G>A (n.295+418G>A) c.-52-22692C>T (n.-52-22692C>T) c.172+418G>A (n.172+418G>A) | dbSNP |
7 | g.37949466G>C | CA1700817110 | EPDR1,SFRP4 | c.478+418G>C (n.478+418G>C) c.270-734G>C (n.270-734G>C) c.295+418G>C (n.295+418G>C) c.-52-22692C>G (n.-52-22692C>G) c.172+418G>C (n.172+418G>C) | dbSNP |
7 | g.37949466G= | CA1700817106 | EPDR1,SFRP4 | c.478+418G= (n.478+418G=) c.270-734G= (n.270-734G=) c.295+418G= (n.295+418G=) c.-52-22692C= (n.-52-22692C=) c.172+418G= (n.172+418G=) | |
7 | g.37949469A>C | CA2775081404 | EPDR1,SFRP4 | c.478+421A>C (n.478+421A>C) c.270-731A>C (n.270-731A>C) c.295+421A>C (n.295+421A>C) c.-52-22695T>G (n.-52-22695T>G) c.172+421A>C (n.172+421A>C) | |
7 | g.37949469A>T | CA2775081405 | EPDR1,SFRP4 | c.478+421A>T (n.478+421A>T) c.270-731A>T (n.270-731A>T) c.295+421A>T (n.295+421A>T) c.-52-22695T>A (n.-52-22695T>A) c.172+421A>T (n.172+421A>T) | |
7 | g.37949470T>G | CA2775081406 | EPDR1,SFRP4 | c.478+422T>G (n.478+422T>G) c.270-730T>G (n.270-730T>G) c.295+422T>G (n.295+422T>G) c.-52-22696A>C (n.-52-22696A>C) c.172+422T>G (n.172+422T>G) | |
7 | g.37949472C>A | CA157151896 | EPDR1,SFRP4 | c.478+424C>A (n.478+424C>A) c.270-728C>A (n.270-728C>A) c.295+424C>A (n.295+424C>A) c.-52-22698G>T (n.-52-22698G>T) c.172+424C>A (n.172+424C>A) | dbSNP |
7 | g.37949472C= | CA1700817114 | EPDR1,SFRP4 | c.478+424C= (n.478+424C=) c.270-728C= (n.270-728C=) c.295+424C= (n.295+424C=) c.-52-22698G= (n.-52-22698G=) c.172+424C= (n.172+424C=) | |
7 | g.37949475T>C | CA157151898 | EPDR1,SFRP4 | c.478+427T>C (n.478+427T>C) c.270-725T>C (n.270-725T>C) c.295+427T>C (n.295+427T>C) c.-52-22701A>G (n.-52-22701A>G) c.172+427T>C (n.172+427T>C) | dbSNP |
7 | g.37949475T= | CA1700817118 | EPDR1,SFRP4 | c.478+427T= (n.478+427T=) c.270-725T= (n.270-725T=) c.295+427T= (n.295+427T=) c.-52-22701A= (n.-52-22701A=) c.172+427T= (n.172+427T=) | |
7 | g.37949476_37949477delinsGC | CA1700817120 | EPDR1,SFRP4 | c.478+428_478+429delinsGC (n.478+428_478+429delinsGC) c.270-724_270-723delinsGC (n.270-724_270-723delinsGC) c.295+428_295+429delinsGC (n.295+428_295+429delinsGC) c.-52-22703_-52-22702delinsGC (n.-52-22703_-52-22702delinsGC) c.172+428_172+429delinsGC (n.172+428_172+429delinsGC) | |
7 | g.37949477C= | CA1700817124 | EPDR1,SFRP4 | c.478+429C= (n.478+429C=) c.270-723C= (n.270-723C=) c.295+429C= (n.295+429C=) c.-52-22703G= (n.-52-22703G=) c.172+429C= (n.172+429C=) | |
7 | g.37949477C>T | CA573962110 | EPDR1,SFRP4 | c.478+429C>T (n.478+429C>T) c.270-723C>T (n.270-723C>T) c.295+429C>T (n.295+429C>T) c.-52-22703G>A (n.-52-22703G>A) c.172+429C>T (n.172+429C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949479del | CA157151901 | EPDR1,SFRP4 | c.478+431del (n.478+431del) c.270-721del (n.270-721del) c.295+431del (n.295+431del) c.-52-22703del (n.-52-22703del) c.172+431del (n.172+431del) | dbSNP |
7 | g.37949479C= | CA1700817126 | EPDR1,SFRP4 | c.478+431C= (n.478+431C=) c.270-721C= (n.270-721C=) c.295+431C= (n.295+431C=) c.-52-22705G= (n.-52-22705G=) c.172+431C= (n.172+431C=) | |
7 | g.37949479C>G | CA838218522 | EPDR1,SFRP4 | c.478+431C>G (n.478+431C>G) c.270-721C>G (n.270-721C>G) c.295+431C>G (n.295+431C>G) c.-52-22705G>C (n.-52-22705G>C) c.172+431C>G (n.172+431C>G) | dbSNP |
7 | g.37949480T>C | CA838218526 | EPDR1,SFRP4 | c.478+432T>C (n.478+432T>C) c.270-720T>C (n.270-720T>C) c.295+432T>C (n.295+432T>C) c.-52-22706A>G (n.-52-22706A>G) c.172+432T>C (n.172+432T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.37949480T= | CA1700817129 | EPDR1,SFRP4 | c.478+432T= (n.478+432T=) c.270-720T= (n.270-720T=) c.295+432T= (n.295+432T=) c.-52-22706A= (n.-52-22706A=) c.172+432T= (n.172+432T=) | |
7 | g.37949482C= | CA1700817131 | EPDR1,SFRP4 | c.478+434C= (n.478+434C=) c.270-718C= (n.270-718C=) c.295+434C= (n.295+434C=) c.-52-22708G= (n.-52-22708G=) c.172+434C= (n.172+434C=) | |
7 | g.37949482C>T | CA157151903 | EPDR1,SFRP4 | c.478+434C>T (n.478+434C>T) c.270-718C>T (n.270-718C>T) c.295+434C>T (n.295+434C>T) c.-52-22708G>A (n.-52-22708G>A) c.172+434C>T (n.172+434C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |